血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响

目的探讨血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响。方法按照随机数表法将2015年7月至2018年4月息县人民医院收治的96例后循环性缺血眩晕患者分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受倍他司汀治疗,观察组患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,观察并分析两组患者临床症状及血液流变学的变化情况。结果观察组治疗总有效率(97.92%)较对照组(68.75%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)及纤维蛋白原(PAR)水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者WBV、PV及PAR水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论后循环性缺血眩晕患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,可有效改善其血液流变学,减轻临床症状,提高治疗效果。     

山莨菪碱合并血塞通注射液治疗眩晕疗效观察

目的:探讨山莨菪碱合并血塞通治疗眩晕的疗效、安全性及不良反应。结果:18例显效,31例有效,1例无效。显效率36%,总有效率98%,无严重不良反应发生。结论:山莨菪碱合并血塞通注射液治疗眩晕方法简单实用,安全有效。     

血塞通注射液治疗眩晕的Meta分析

目的：利用Meta分析方法对血塞通治疗眩晕的临床研究进行合并分析,评价其治疗眩晕的临床效果。方法：按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、中国博硕士学位论文全文数据库及PubMed数据库等,把符合纳入标准的11篇文献作为Meta分析的对象。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan4.2.2专用软件进行统计分析。结果：11项研究经Meta分析合并,显示11项研究同质性检验：χ2=35.65,自由度为10,（P〈0.01）,表明11项研究具有异质性,故选择随机效应模型的D-L法进行分析计算、汇总统计量。合并效应量的估计：11篇研究的合并比值比OR合并=2.01,95%CI为[1.37,2.96],OR合并的95%CI上下限均大于1,表明11项研究的合并效应有统计学意义。OR合并检验：χ2=3.55（P〈0.01）表明血塞通组与对照组相比,临床疗效的差异有显著统计学意义。结论：现有的临床证据表明：血塞通治疗眩晕的疗效优于目前常用药物,无明显不良反应。     

盐酸异丙嗪联合天麻素、血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:观察盐酸异丙嗪联合天麻素、血塞通治疗后循环缺血性眩晕患者的疗效和不良反应。方法:70例后循环缺血性眩晕患者随机分成治疗组35例和对照组35例。对照组给予天麻素600mg和血塞通400mg分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗组在上述治疗的基础上用盐酸异丙嗪25mg肌肉注射。输液结束后评定疗效。统计分析采用spss17.0软件,P0.05为差异有统计学意义。结果:治疗组与对照组的总有效率有显著差异(P=0.04),治疗过程未观察到明显的不良反应。结论:盐酸异丙嗪联合天麻素、血塞通治疗后循环缺血性眩晕疗效满意,值得临床推广应用。     

天麻素注射液与血塞通注射液治疗眩晕疗效对比观察

2002年4月至2005年4月，我们采用天麻素注射液治疗眩晕，并与血塞通注射液进行对比观察，结果疗效较好，报告如下。 1 资料与方法 1．1临床资料 65例患者均为我院内科及急诊科病人，随机分为两组。治疗组36例，男20例、女16例；年龄45～65岁，平均55．3岁；病程1天至3月，平均1．5月；其中椎基底动脉供血不足16例、美尼尔氏病11例、原发性高血压9例。对照组29例，男18例、女11例；年龄42～70岁，平均56．0岁；病程1天至3月，平均1．5月；其中椎基底动脉供血不足15例、美尼尔氏病4例、原发性高血压10例。     

前列地尔联合血塞通治疗房颤合并后循环缺血眩晕临床研究

目的：探究前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中的治疗效果。方法方便选取2013年2月一2015年9月期间该院收治的90例房颤合并后循环缺血眩晕患者,将所有患者随机分为两组,各45例。对照组采用血塞通治疗,观察组在血塞通治疗的基础上加用前列地尔治疗,分析比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05）;治疗第3天,观察组患者眩晕症状评分为(33.1±10.2）分低于对照组(48.7±11.6）分,治疗第7天,观察组眩晕症状评分为(22.3±12.4）分,显著低于对照组(38.9±13.4）分,差异有统计学意义(P＜0.05）。结论前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中临床效果显著,改善血流动力学,提高患者的生活质量,在临床应用中具有推广价值。     

天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕60例临床研究

目的探讨天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效。方法回顾性分析2012年6～9月入我院治疗的60例后循环缺血性眩晕患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组,其中治疗组采用天麻素联合丹红注射液进行治疗,对照组仅采用天麻素治疗,一个疗程后比较两组患者的临床疗效。结果疗效结束后,治疗组的总有效率为91.67%(55/60),显著高于对照组的总有效率80.43%(37/46);治疗前,两组患者的Vp加快、Vp减慢和Vp正常的比率均无显著性差异;治疗后,治疗组Vp正常的比例为75.00%,显著高于对照组的47.83%,P<0.05。结论采用天麻素和丹红注射液联合治疗循环缺血性眩晕患者,能有效恢复收缩期血流峰值流速,临床疗效显著。     

血塞通联合脉络宁治疗脑动脉硬化性眩晕疗效观察

目的 观察血塞通注射液联合脉络宁注射液对脑动脉硬化性眩晕的临床疗效及对血液流变学改善情况.方法 将50例符合脑动脉硬化性眩晕诊断的患者随机分为两组,治疗组26例用血塞通注射液联合脉络宁注射液治疗,对照组24例用川芎嗪注射联合低分子右旋糖苷治疗,疗程14 d.结果 治疗组总有效率为92.3%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);两组治疗方案的血液流变学治疗前后分别比较有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05),且两组治疗后血液流变学分别比较,有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 血塞通注射液联合脉络宁注射液治疗脑动脉硬化性眩晕有较好疗效.     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组,治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液,疗程14 d.结果用血塞通注射液治疗脑梗死,总有效率达93.3%,优于对照组,且血塞通注射液还具有显著降低血脂,改善血液流变性作用。结论血塞通注射液治疗脑梗死疗效显著,是社区治疗脑梗死的理想药物。     

天麻素与血塞通联合用药方案治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性评价

目的:探讨后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗的临床效果及安全性。方法:选择后循环缺血性眩晕82例,随机分组,就单用血塞通注射液治疗(对照组,n=41)与加用天麻素注射液治疗(观察组,n=41)总有效率、不良反应率等展开对比。结果:观察组总有效率高于对照组,治疗后共济失调、眩晕头痛、恶心、呕吐、平衡功能障碍各症状缓解时间均短于对照组,左、右椎动脉及基底动脉血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药前,眩晕评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗,可显著提高临床疗效,加快症状缓解进程,改善椎基底动脉血液流速,缓解头晕症状,且可防范复发,并具较高安全性。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择120例脑梗死患者随机分为:治疗组(60例),用血塞通注射液400mg,静脉点滴,1次/d,共2周;对照组(60例),丹参16ml,静脉点滴,1次/d,共2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果:治疗组显效率(86.7%)明显高于对照组(68.3%),P<0.01。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01),且较对照组明显(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效较好。     

黄芪注射液联合血塞通注射液治疗心肌缺血疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合血塞通注射液对心肌缺血患者的临床疗效。方法60例心肌缺血患者随机分为两组,对照组30例采用极化液、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂等西医常规治疗,试验组30例在西医常规治疗基础上,加用黄芪注射液与血塞通注射液。观察两组患者临床症状和心电图变化情况。结果两组心电图及心绞痛症状显效率、总有效率比较差异有显著性(P<0.05),试验组疗效优于对照组。结论黄芪、血塞通注射液临床上用于治疗冠心病心肌缺血疗效显著,安全且无副作用。     

丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的:观察丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将120例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,丁咯地尔联合丹参川芎嗪治疗组(60例)和丹参川芎嗪治疗组(60例)。观察2组患者治疗前及治疗14d后,前后椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)变化及治疗14d后的临床疗效和不良反应。结果:联合治疗组总有效率91.6%,显著高于丹参川芎嗪治疗组(总有效率83.3%,P0.05)。治疗前后经颅多普勒检测结果,治疗前2组血流速度比较无显著性差异(P0.05),用药后2组血流速度均显著增快(P0.05),联合治疗组血流速度增快更显著(P0.05)。结论:丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液能快速、有效地治疗后循环缺血性眩晕。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠心病心绞痛的住院患者随机分为两组，治疗组50例用血塞通注射液，对照组50例用丹参注射液，15天为1疗程。观察两组治疗前后临床症状及心电图改善。结果：治疗组的显效率及总有效率均高于对照组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效满意，值得推广应用。     

血塞通注射液治疗玻璃体积血疗效观察

玻璃体积血是最常见的玻璃体病变,因正常玻璃体内没有血管,玻璃体积血多来自视网膜或脉络膜血管或新生血管出血,是临床上导致视力丧失的常见原因,少量出血可见玻璃体内尘埃样混浊,大量出血则造成严重的视力障碍.昆明市五华区人民医院2005年1月至2011年4月,采用纯中药制剂血塞通注射液治疗玻璃体积血72例,随访3～6月,获得良好的效果.现报告如下.     

参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血 眩晕的临床疗效探讨

目的 探讨分析参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 在后循环缺血眩晕患者中随机选取70例进行本次研究,并对70例病患实施随机分组(A组与B组)治疗,两组均接受对症基础治疗,在此基础上,A组35例患者采用甲磺酸倍他司汀片方式治疗,35例B组患者采用参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片方式治疗,比较两组的临床疗效及相关指标的变化.结果 两组在治疗1周及2周后的眩晕症状评分均明显降低,B组降低的幅度明显大于A组(P<0.05);治疗2周后,B组的治疗总有效率为94.29%,明显高于A组的74.29%(P<0.05);治疗后两组的LVA、RVA、BA平均血流速度均有明显提高,且B组提高幅度明显大于A组(P<0.05).结论 参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效要显著好于单纯采用甲磺酸倍他司汀的治疗效果,且安全可靠,值得临床推广应用.     

血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗老年急性脑梗死（ACI）的疗效及安全性。方法 46例急性脑梗死患者随机分为2组各23例。2组均给予拜阿司匹林。治疗组采用血塞通注射液静滴,对照组加用冠心宁注射液,疗程均为14d。结果治疗组改善神经功能缺损评分及生活能力评分均优于对照组（P〈0.05）;对血液流变学的作用亦优于对照组（P〈0.05）。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效优于冠心宁注射液。     

天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的 评价天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕的有效性.方法 后循环缺血眩晕患者315例,随机分为两组.治疗组168例,采用天麻素联合丹红注射液治疗10 d;对照组147例只给予丹红注射液.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组为79.59%.两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕优于单纯应用丹红注射液.     

参麦注射液治疗眩晕的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗眩晕的疗效。方法将100例眩晕患者随机分为2组，治疗组用参麦注射液30ml静脉滴注，对照组用复方丹参注射液30ml静脉滴注，5～7天为一疗程。观察并比较两组患者的临床疗效。结果总显效率治疗组（94％）高于对照组（78％），差异有显著性意义（P〈0.05）。结论参麦注射液治疗眩晕疗效确切，值得临床推广应用。