炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果

目的:观察炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果。方法:选取114例缺血性心律失常患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组各57例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良反应情况、心电图变化情况及中医症状积分情况。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的71.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的8.77%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者ST段压低、ST段下降持续时间显著低于对照组,中医症状积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果显著,能够有效改善患者ST段压低,缩短ST段下降持续时间,且不增加不良反应。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗62例室性早搏的疗效观察

[背景]观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗长期频发室性早搏的治疗效果.[病例报告]选择2011年—2013年间延边大学附属医院收治的频发室性早搏患者114例.其中男性56例,女性58例;年龄28⁷0岁,平均年龄(50.08±11.45)岁.随机分为治疗组与对照组,治疗组口服给予参松养心胶囊联合美托洛尔,对照组口服给予稳心颗粒联合美托洛尔.用药4周后,两组室性早搏均明显减少,两组比较临床治疗总有效率间差异无统计学意义(P>0.05).与用药前比较,用药后治疗组心率无显著变化(P>0.05),而对照组平均心率、最慢心率及最快心率均明显下降(P<0.01).[讨论]参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏安全有效,适合用于缓慢性心律失常患者治疗.     

益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的 观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床疗效.方法 将100例冠心病伴室性早搏患者随机分为观察组(益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片)与对照组(单用美托洛尔缓释片),疗程均为4周.观察用药前后主要临床症状、24 h动态心电图的变化、QT离散度(QTd)变化.结果 在治疗室性早搏疗效方面,两组室性早博次数均减少(P＜0.01),且观察组低于对照组(P＜0.05),两组总有效率分别为75.0％、57.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);在改善临床症状上,观察组总有效率为62.5％,对照组为55.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);在中医症候疗效改善方面,两组患者中医证侯改善疗效的比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组证候疗效优于对照组;与对照组相比,观察组QTd、校正QTd明显下降(P＜0.01).结论 益心舒胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效明显;可以降低QT离散度,抑制恶性心律失常的发生.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的有效性探究

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒在临床治疗老年缺血性心律失常中的应用价值。方法将2010年3月—2014年1月该院收治的128例老年缺血性心肌病伴心律失常患者按不同用药治疗方案随机分为对照组（61例,常规治疗基础上口服胺碘酮）和观察组（67例,常规治疗基础上联合服用美托洛尔加稳心颗粒）,对两组患者治疗效果及心律失常改善情况进行综合比较。结果观察组治疗总有效率为89.55%）,较对照组（73.77%）差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗2个疗程后,观察组患者每日出现室性早搏及室上性早搏的平均次数明显少于对照组患者差异有统计学意义（P〈0.05）;组间经治疗2个疗程后的QT间期（QTc）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与稳心颗粒联合用药治疗老年缺血性心律失常效果确切,能够明显改善患者心律失常情况,值得临床广泛应用。     

美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常45例临床观察

目的:观察美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常的临床效果。方法:观察组45例心律失常患者采用美托洛尔联合辛伐他汀治疗,对照组45例心律失常患者采用美托洛尔治疗,比较两组患者治疗效果及血压、心率的改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率为95.56%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血压及心率均下降,仅观察组患者治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后血压及心率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常临床疗效优于单纯辛伐他汀治疗疗效,值得推广。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肝郁气滞型心悸的临床效果

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肝郁气滞型心悸的临床效果。方法:选取66例肝郁气滞型心悸患者,采用随机数字表法分对照组及观察组各33例。对照组口服心律平片治疗,观察组在对照组基础上予以柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗。比较两组中医症状积分、心律失常分级、生命质量、不良事件发生情况。结果:治疗后,观察组胸闷、心悸、夜寐不安、胸胁胀痛等中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心律失常指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生命质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在口服心律平片治疗基础上采用柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗可有效改善肝郁气滞型心悸患者的临床症状,并能提高生命质量评分。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法选取我院接收的96例扩张型心肌病室性早搏患者作为本次的研究对象,以随机双盲法分为观察组和对照组,每组48例。对照组48例患者单用稳心颗粒治疗,观察组48例患者则采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较2组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率（91.7%）高于对照组（79.2%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗结束后,观察组患者心率、血压等各方面明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予扩张型心肌病室性早搏患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗,可有效地提高治疗效果,改善患者心率、血压,有较高的应用价值。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的效果观察

目的探究胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法选取2015年8月至2016年8月上蔡县中医院收治的76例心律失常患者作为研究对象,根据入院顺序将其分成观察组(38例)和对照组(38例)。对照组接受胺碘酮治疗,观察组接受胺碘酮联合美托洛尔治疗,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后心率、血压情况,比较两组的治疗效果、异位心律控制情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(100.00%比94.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心率、收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组心率、收缩压及舒张压均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的不良反应发生率与对照组比较(10.52%比7.89%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常效果显著,能够控制血压和心率,调节异位心律,安全性较高,值得推广应用。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗60例心律失常的临床观察

目的:研究胺碘酮联合美托洛尔在心律失常患者中的临床使用价值。方法:将60例心律失常患者,按治疗方法不同随机分为观察组(胺碘酮联合美托洛尔)和对照组(胺碘酮)。对比两组起效时间、治疗前后心率变化、治疗有效率及不良反应发生率。结果:观察组起效时间为(11.35±4.34)h,对照组为(20.33±6.02)h,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心率为(78.35±10.11)次/min,较对照组的(92.01±11.23)次/min低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%,明显优于对照组的80.00%,观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的6.67%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常能有效改善患者心率状况,起效快,安全可靠,临床使用价值高。     

炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常的效果评价

目的:研究炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取2016年4月-2017年6月就诊于本院的气阴两虚冠心病室性心律失常患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予盐酸胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上给予炙甘草汤辅助治疗,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗前后的室性早搏分级、心率、中医症状积分、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数;比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组室性早搏分级、中医症状积分、心率、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数均显著优于治疗前(P0.05),且观察组室性早搏分级、中医症状积分、心率、心律失常发作频率、维持时间及左心室射血分数均显著优于对照组(P0.05);观察组总有效率为98.33%,显著高于对照组的86.67%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为5.00%(3/60),低于对照组的6.67%(4/60),但比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者均未出现过敏反应。结论:炙甘草汤辅助盐酸胺碘酮治疗气阴两虚冠心病室性心律失常疗效显著,能有效改善患者的临床症状,安全性高,值得在临床推广使用。     

活血化瘀中药对清热利胆中药利胆作用的增效研究

[目的]探讨活血化瘀中药对清热利胆中药利胆的增效作用。[方法]选用健康Wistar大鼠36只,随机分为6组:正常组、生理盐水对照组、活血化瘀组、清热利胆组、利胆灵组(活血化瘀+清热利胆)、熊去氧胆酸组,每组6只。除正常组外,其余5组建立大鼠“T”管胆肠内外引流模型。各组大鼠给药7d后收集标本,分别测定各组大鼠胆汁流量、胆汁及血清胆红素、直接胆红素、总胆汁酸、胆固醇、磷脂。[结果]与正常组、生理盐水对照组、活血化瘀组及清热利胆组相比,熊去氧胆酸组与利胆灵组均能显著促进正常大鼠胆汁流量、胆汁胆红素、胆汁总胆汁酸的分泌,降低胆汁胆固醇的含量;能显著降低血清胆红素、血清总胆汁酸、血清胆固醇水平;对胆汁及血清磷脂水平影响不明显。[结论]活血化瘀中药对清热利胆中药有增效作用。     

辛伐他汀治疗高脂血症96例疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效、方法口服辛伐他汀治疗高脂血症96例，每次20mg,晚间顿服，1次／d，连续服用8周、结果辛伐他汀可明显降低血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）（P〈0.01），对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平有升高作用（P〈0．01），未出现严重不良反应、结论辛伐他汀治疗高脂血症，疗效明显.     

TACE联合HIFU治疗老年原发性肝癌疗效及对患者免疫功能的影响

目的:分析探讨肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)联合高强度聚焦超声(HIFU)对老年原发性肝癌患者的临床疗效以及对患者免疫功能的影响.方法:选取2012年2月至2014年2月收治的84例老年原发性肝癌患者进行研究,按照随机字母表法进行分组,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组患者采用单一TACE治疗,观察组患者采用TACE联合HIFU治疗,对比两组患者治疗后肿瘤体积变化、免疫功能变化,同时比较两组患者中位生存时间以及治疗3年后的生存率.结果:经不同方法治疗后,观察组患者肿瘤体积缩小情况和临床治疗有效率均显著优于对照组(P<0.05),且观察组患者中位生存时间以及治疗1年、2年、3年后的生存率均显著高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后3个月免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平分别为[(3.65±0.20)g/L]、[(2.29±0.18)g/L]、[(10.68±0.84)g/L],均分别显著高于对照组的[(3.23±0.24)g/L]、[(1.81±0.15)g/L]、[(8.76±0.67)g/L],两组相比差异具有统计学意义(t=8.71,13.28,11.58;P<0.05);治疗后三个月后观察组患者补体C3、C4水平分别为[(1.49±0.06)g/L]、[(0.34±0.03)g/L],对照组为[(1.31±0.08)g/L]、[(0.22±0.05)g/L],两组相比差异显著(t=11.67,13.34;P<0.05).结论:老年原发性肝癌患者采用TACE联合HIFU治疗后可以有效的缩小病灶体积,改善患者的免疫动能,提高患者的生存率,延长生存时间,效果显著,值得临床推广.     

左旋卡尼汀联合生精胶囊治疗少弱精子症临床观察

目的观察左旋卡尼汀联合生精胶囊治疗少弱精子症的临床效果．方法将85例少弱精子症患者随机分为对照组（42例）口服生精胶囊8粒,每日3次,连服3个月;治疗组（43例）在上述治疗基础上,加口服左旋卡尼汀10mL,每日2次,连服3个月．结果两组治疗前后每次射精中精子密度、前向运动精子百分率、有效精子浓度均有增加,但治疗组增加更明显,与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）．结论左旋卡尼汀联合生精胶囊联合用药,可显著提高少精症患者每次射精中精子总数、前向运动精子总数及有效精子浓度。     

吴茱萸碱联合自噬抑制剂氯喹抗肝癌作用的研究

目的  研究吴茱萸碱(EVO)联合自噬抑制剂氯喹(CQ)的抗肝癌作用。方法  用CCK8法检测EVO及EVO联合CQ对HepG2细胞活性的影响,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)/微管相关蛋白1轻链3-Ⅰ(LC3-Ⅰ)(LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ)、P62、血管内皮生长因子(VEGFA)蛋白表达,ELISA法检测HepG2细胞上清液中VEGFA的表达水平,细胞侵袭实验检测条件培养液对人脐静脉血管细胞HUVECs侵袭能力的影响。结果  不同浓度的EVO在作用24 h后能明显抑制HepG2细胞的活性且呈剂量依赖性,当EVO与CQ联合使用时其抑制细胞活性能力更强(P < 0.01)。Western blot结果显示EVO能上调LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达(P < 0.05),降低P62的表达(P < 0.05),对VEGFA的表达没有明显作用,但有下降的趋势。丹酰戊二胺(MDC)染色结果显示EVO能促进HepG2细胞自噬小体增加,EVO+CQ组细胞内自噬小体聚集明显增多。ELISA结果显示EVO能降低VEGFA的表达(P < 0.01),并且EVO联合CQ作用效果更加明显(P < 0.01)。HUVECs侵袭实验表明,EVO能有效抑制HUVECs细胞侵袭(P < 0.01),同时EVO联合CQ抑制HUVECs细胞侵袭能力更为显著(P < 0.01)。结论  EVO能抑制HepG2细胞活性,并且能提高其自噬水平,降低血管生成能力。EVO与自噬抑制剂CQ联合使用时,对HepG2细胞活性和血管生成的抑制作用更为显著。      

神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的 观察神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将52例确诊为HIE的新生儿随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=26),治疗组在对照组常规治疗的基础上应用神经生长因子(NGF)静脉滴注,10d为1个疗程.结果 在临床疗效方面,治疗组明显优于对照组.结论 神经生长因子治疗HIE疗效明显.     

舒必利合并米氮平治疗难治性抑郁症的疗效分析

目的:探讨舒必利合并米氮平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将86例难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,各43例,研究组选用舒必利合并米氮平治疗,对照组单用米氮平治疗,分别于治疗的第0、2、4、6周使用HRSD量表评定疗效。结果:治疗6周后,研究组痊愈9例,显著进步15例,进步17例,无效2例,显效率55.8%,有效率95.3%;对照组痊愈5例,显著进步13例,进步19例,无效6例,显效率41.9%,有效率86.0%,研究组疗效显著优于对照组(P均<0.05);两组HRSD量表评分比较,研究组在治疗第4、6周时减分率较对照组显著下降(P均>0.05);两组治疗过程不良反应TESS分值没有明显差异(P均>0.05)。结论:舒必利合并米氮平治疗难治性抑郁症安全有效。