雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果分析简

目的：探讨雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将50例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,各25例。两组患者均给予常规对症治疗及口服贝那普利,观察组加服雷公藤多甙片,观察对比两组临床疗效。结果两组治疗前 SCr、BUN及24 h尿蛋白定量水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）;两组治疗后24 h尿蛋白定量均较治疗前降低（ P ＜0．01）;观察组治疗后 SCr水平较治疗前降低（ P ＜0．01）;治疗后观察组24 h尿蛋白定量低于对照组（ P ＜0．01）。观察组总有效率为76．0％,高于对照组的48．0％（ P ＜0．05）。结论雷公藤多甙片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病蛋白尿临床效果显著,可有效降低尿液中蛋白质含量。     

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果及安全性,为临床用药提供参考。方法选取2012年1月-2013年6月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按数学随机方法分为对照组与治疗组,各40例。对照组使用缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合雷公藤多甙治疗,对比两组治疗有效率、尿蛋白定量、并发症等临床指标。结果两组患者BUN、SCr治疗前后均无明显改善,无统计学对比意义（P〉0.05）;治疗组治疗后24h尿蛋白定量（1.82±0.88）g,改善优于对照组,对比差异有统计学意义（t=5.434,P〈0.05）;治疗组治疗有效率85.00%,明显高于对照组,对比差异有统计学意义（χ2=8.433,P〈0.01）;对照组治疗中出现1例头晕,1例呕心,治疗组出现1例白细胞降低,两组患者暂停用药1周后恢复正常,未做特殊处理。结论缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果显著,安全性高。     

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗78例糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病患者肾病蛋白尿的疗效。方法:将糖尿病伴肾病蛋白尿的患者随机分成两组,对照组和观察组各98例。对照组服用缬沙坦分散片,观察组加载服用雷公藤多甙。比较两组患者的疗效差异,检测疗前及疗后24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白含量。结果:治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者的24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白与疗前相比,均有不同程度的改善,差异具统计学意义(P<0.05);观察组各个指标的改善情况显著优于对照组,P<0.05。结论:缬沙坦联合雷公藤多苷能有效治疗糖尿病肾病,改善蛋白尿症状。     

缬沙坦与雷公藤多苷及川芎嗪联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果研究

目的探讨采用缬沙坦联合雷公藤多苷、川芎嗪对糖尿病肾病蛋白尿进行治疗的临床效果。方法对2011年3月~2013年8月到我院就诊的93例2型糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性分析,将入选患者按照治疗方法不同分成两组,其中对照组患者46例,采用缬沙坦胶囊治疗,观察组患者47例,采用缬沙坦胶囊、雷公藤多苷及川芎嗪治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后UAER、24 h尿蛋白定量、SCr、BUN、HbA1c水平。结果观察组患者的治疗总有效率为97.87%,明显高于对照组的89.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组及对照组患者UAER、24 h尿蛋白定量、SCr、BUN及HbA1c均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后UAER及24 h尿蛋白定量明显低于对照组,IgG、IgA、C3、C4均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上采用缬沙坦联合雷公藤多苷、川芎嗪治疗能降低蛋白尿水平,具有较高的安全性,可以在临床推广应用。     

应用雷公藤多甙治疗糖尿病肾病的观察与临床评价

目的探讨雷公藤多甙治疗糖尿病肾病的观察与临床评价。方法选择我院100例2017年1月至2018年8月糖尿病肾病患者。随机分组,对照组采取常规药物治疗,雷公藤多甙组则采取常规药物+雷公藤多甙治疗。比较两组糖尿病肾病控制率;症状好转的时间、住院的平均时间;治疗前后患者肾功能血清蛋白、24小时尿蛋白、血肌酐和尿素氮;毒副作用。结果雷公藤多甙组糖尿病肾病控制率、症状好转的时间、住院的平均时间、肾功能血清蛋白、24小时尿蛋白、血肌酐和尿素氮相比较对照组更好,P0.05。雷公藤多甙组和对照组毒副作用相似,P 0.05。结论常规药物+雷公藤多甙治疗糖尿病肾病效果好。     

伊那普利联合雷公藤多甙对高原糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响

目的 观察依那普利联合雷公藤多甙对高原糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响.方法 将60例高原糖尿病肾病患者(24h尿蛋白≥1.0g,血清肌酐Scr＜265.2μmol/L)分为两组,对照组(30例)给予依那普利20mg口服,治疗组(30例)在依那普利口服的基础上加用雷公藤多甙40mg口服.疗程为1个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量和肝肾功能指标的变化.结果 对照组与治疗组24h尿蛋白定量均较治疗前下降.治疗组24h尿蛋白由治疗前(2.8±0.9)g减少到治疗后(1.9±1.0)g,有显著差异性(P<0.05).对照组24h尿蛋白由治疗前(2.4±1.2)g减少到治疗后(2.0±0.9)g,无显著差异性(P>0.05).两组治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论 依那普利联合雷公藤多甙可在一定程度上减少高原糖尿病肾病患者的尿蛋白水平.     

雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探讨雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将入选的52例糖尿病肾病住院患者随机分为治疗组(26例)和对照组(26例),对照组给予糖尿病综合治疗,治疗组在对照组的基础上,加用雷公藤多甙片,比较治疗前后患者24小时尿蛋白定量、血肌酐等情况。结果两组治疗后尿蛋白均较治疗前降低(P<0.01)。且治疗组治疗后与对照组相比尿蛋白下降更明显(P<0.01)。血白蛋白、Scr、Ccr等指标变化的比较无统计学意义(P>0.05)。结论在常规降血糖降血脂降血压的基础上,加用雷公藤多甙片联合治疗的降尿蛋白作用更明显。     

雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗肾病综合征效果观察

目的：研究雷公藤多甙联合糖皮质激素对肾病综合征患者的疗效及安全性。方法将40例肾病综合征患者随机分为研究组和对照组,每组20例,均给予常规治疗。研究组在此基础上,予以雷公藤多甙片联合泼尼松治疗;对照组给予泼尼松治疗。治疗前与治疗后3、6、12个月,观查患者血压、尿常规、24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白、肝功能、血常规、不良反应等情况,并判断疗效。结果治疗3个月后,与对照组比较,研究组Scr、BUN、24 h尿蛋白下降,血浆白蛋白上升,差异有统计学意义(P<0．05)。研究组治疗总有效率为85．00%,显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4．285,P=0．038)。随访12个月,研究组复发率为11．80%,明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4．043,P=0．044)。研究组不良反应发生率为10．00%,显著低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4．800,P=0．028)。结论雷公藤多甙联合糖皮质激素治疗具有改善肾病综合征患者临床症状,减少复发,副作用少的特点。     

胰激肽原酶联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病顽固性浮肿疗效分析

目的探讨胰激肽原酶及雷公藤多甙联合治疗糖尿病肾病顽固性浮肿的临床疗效。方法对32例糖尿病肾病浮肿患者采取一体化综合治疗后效果不明显者加用胰激肽原酶和雷公藤多甙联合治疗,治疗前后结果进行对比。结果治疗后浮肿完全消退12例,部分减轻16例,无效4例,有效率87.5%。血浆白蛋白值较加用上述两种药物前提高,24h尿蛋白定量下降(P<0.01)。结论胰激肽原酶及雷公藤多甙联合治疗能有效减少糖尿病肾病患者蛋白尿,提高血浆白蛋白浓度,改善浮肿。     

中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效.方法 通过前瞻性研究或回顾性分析,将40例糖尿病肾病患者分成试验组和对照组,每组20例,试验组在常规治疗的基础上进行20天的中药足浴辅助治疗,对照组仅接受常规治疗.测量患者治疗前后的血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量及中医症候积分等指标并观察其疗效.结果 两组治疗后的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均比治疗前下降,治疗后试验组的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有显著性（P＜0.05）;试验组治疗后证候积分低于治疗前,也明显低于对照组,差异均有显著性（P＜0.01）;治疗组总有效率（80%）优于对照组（40%）,差异有显著性（P＜0.05）.结论 中药足浴辅助治疗糖尿病肾病疗效显著.     

前列地尔联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎的临床研究

目的:探讨前列地尔联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:选取本院收治的慢性肾炎患者94例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各47例。对照组给予雷公藤多苷治疗,治疗组给予雷公藤多苷联合前列地尔治疗,比较两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组BUN、SCr、Uβ2-MG和24 h尿蛋白定量水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组BUN、SCr、Uβ2-MG和24 h尿蛋白定量水平均有明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组BUN、SCr、Uβ2-MG和24 h尿蛋白定量水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为91.49%,明显高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎,可明显减少尿蛋白,延缓肾功能损害,疗效显著,值得临床推广应用。     

肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的:观察肾复康胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法:80例2型糖尿病肾病患者,常规检验24 h尿蛋白定量>0.5 g/24 h,随机分为2组,A组40例,给予肾复康胶囊口服、前列地尔静脉滴注,14 d为一疗程;B组40例,给予盐酸川芎嗪静脉滴注,治疗14 d。比较2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)。之后2组互换治疗方案,继续治疗14 d。比较24 h尿蛋白定量、血Cr、BUN。结果:2组患者首次治疗14 d后24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(PPP结论:在治疗糖尿病肾病大量蛋白尿方面,肾复康胶囊联合前列地尔有显著疗效。     

苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照随机数字表法将72例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用苯那普利与辛伐他汀联合治疗,而对照组患者则单独给予苯那普利治疗。结果:研究组的总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.05)。两组患者在治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及空腹血糖(FPG)水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:苯那普利与辛伐他汀联合治疗糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果

目的：观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择收治的70例糖尿病肾病患者的临床资料进行分析,根据随机数字法把70例糖尿病肾病患者分成对照组与观察组各35例。对照组单纯应用贝那普利治疗,观察组在应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组的临床治疗效果,对比两组24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率,对比两组用药后的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.3％,对照组治疗总有效率为77.1％,两组对比差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗8周后,两组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于治疗前（P＜0.05）,治疗后观察组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组（ P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.7％,对照组不良反应发生率为8.6％,观察组不良反应发生率低于对照组（ P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗可以提高临床治疗效果,降低24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率,不会增加不良反应,用药安全可靠,值得推广应用。     

贝那普利、前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2011年12月~2014年12月经神经内科确诊的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后BUN、SCr、24 h尿蛋白的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.0%,对照组患者治疗后的总有效率为78.0%,观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.532,P0.05)。治疗前两组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组患者的BUN、SCr、24 h尿蛋白分别较治疗前显著降低。观察组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白水平分别为(6.11±1.08)mmol/L、(87.14±15.23)μmol/L、(0.79±0.13)g,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,可以改善患者肾功能及临床症状,值得推广和应用。     

雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 探究雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 整群选取该院2013年1月—2015年7月收治的88例糖尿病肾病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(44例)和对照组(44例),对照组患者予以前列地尔治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗,对比两组患者治疗后临床治疗效果及各项生化指标(24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血白蛋白、三酰甘油)、不良反应情况.结果 治疗后两组患者总有效率对比,研究组总有效率为97.73%,对照组为84.09%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、血白蛋白、三酰甘油指标对比,研究组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组治疗后总不良反应率为2.27%,对照组为13.64%,研究组总不良反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病肾病患者采取雷公藤多甙片联合前列地尔治疗临床效果显著,可明显改善患者临床症状,促进患者更快康复,却不良反应少,安全可靠,具有极高临床应用与推广价值.     

雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的:采用厄贝沙坦与雷公藤多苷联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿,观察2型糖尿病肾病大量蛋白尿治疗效果。方法:回顾性分析肾内科及内分泌科门诊患者48例,所有患者均为2型糖尿病患者,比较24h尿蛋白定量;测定血清白蛋白、血肌酐、谷丙转氨酶、血清胆固醇;检测血常规。结果:对照组治疗24周后显效1例,有效3例,无效19例,总有效率为16.8%。强化治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:厄贝沙坦联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病大量蛋白尿有很好的疗效,有待临床进一步验证及推广。治疗雷公藤具有一定的毒性,在应用时应加以重视。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的分析中西医结合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取56例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各28例。给予所有患者控制饮食、合理睡眠、避免加重肾损伤因素、控制血糖及降低尿蛋白等常规治疗,观察组在此基础上给予自拟复方中药治疗。治疗2个月后评价疗效。结果观察组有效率为82.14%,明显高于对照组(60.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后24 h尿蛋白、BUN及SCr水平均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、BUN及SCr水平低于同期对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效显著,优势互补,能够有效延缓或逆转病情进展。     

雷公藤多苷片对于糖尿病肾病患者腹膜透析伴大量蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者腹膜透析的临床疗效。方法:选择2009年6月-2011年6月在本院进行治疗的76例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组进行腹膜透析治疗,观察组在对照组基础上给予采用雷公藤多苷片进行治疗,比较两组的治疗有效率及生化指标的变化。结果:观察组有效率为86.84%,对照组有效率为52.63%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组24h尿蛋白含量降低,血清白蛋白含量增高,尿量增加,与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗前后没有明显变化(P0.05)。结论:雷公藤多苷片对于糖尿病肾病患者腹膜透析伴大量蛋白尿治疗效果较好,有效率较高,能够降低患者的尿蛋白含量,具有很好的临床应用价值。     

探究雷公藤多苷治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者的疗效

目的 探究雷公藤多苷治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者的疗效.方法 选取2017年8月至2019年2月本院收治的糖尿病肾病Ⅳ期患者82例作为研究对象,随机分为观察组(n=41)和参考组(n=41).参考组患者在常规治疗基础上服用黄葵胶囊治疗,观察组在参考组治疗基础上联合应用雷公藤多苷治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标及炎症因子水平.结果 观察组临床总有效率为97.56％,明显高于对照组的82.93％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组BUN、SCr、血白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组BUN、SCr及24 h尿蛋白定量低于参考组,血白蛋白水平高于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组TNF-α、Hcy、hs-CRP及IL-6等炎症因子水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患者炎症因子水平均低于参考组(P<0.05).结论 糖尿病肾病Ⅳ期患者采用雷公藤多苷治疗能有效改善肾功能指标及炎症因子水平,值得临床推广运用.