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相似文献
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1.
目的研究生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市宝坻区人民医院治疗的67例妊娠期缺铁性贫血患者,将所有患者随机分为对照组(34例)和治疗组(33例)。对照组患者饭前口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1瓶/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者接受4周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组血液学指标、铁代谢指标、贫血发生率、早产率和产后出血率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、93.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)显著升高(P0.05),且治疗组SI、TSAT明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)均显著升高(P0.05);且治疗组Hb、RBC、MCV、MCHC均高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗患者贫血发生率、早产率、产后出血率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,能够改善血液学指标和铁代谢指标,降低贫血发生率、早产率、产后出血率,值得在临床上推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对铁代谢指标和免疫功能的影响。方法选择2018年1月至12月医院收治的妊娠期IDA患者198例,按随机数字表法分为对照组和观察组,告99例。对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组患者在此基础上加用益血生胶囊治疗。两组均连续治疗4周。结果观察组临床总有效率为97.98%,明显高于对照组的77.78%(χ2=18.966,P=0.000)。治疗后,两组红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)均明显高于治疗前(P<0.05)红细胞体积分布宽度(RDW)均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显高于治疗前(P<0.05),血清转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组外周血CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),外周血CD8+水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率为4.04%,与对照组的3.03%相当(χ2=0.148,P=0.700)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效显著,能明显改善贫血症状,提高机体免疫功能,且安全性较好。  相似文献   

3.
4.
目的 探讨健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2014年5月-2019年7月河北北方学院附属第一医院门诊收治的缺铁性贫血患儿106例为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患儿口服琥珀酸亚铁片,1片/次,2次/d。观察组口服健脾生血颗粒,0.75 g/kg,每天分3次于饭后服用。两组患者均连续服用4周。观察两组患儿的临床疗效,比较两组血清学指标、生长发育指标和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组总有效率为90.57%,明显高于对照组的75.47%,两组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)水平显著升高(P<0.05),且观察组患者的Hb、SF、MCV、MCH水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿智力发育指数(MDI)、精神运动发育指数(PDI)、精神运动发育商(DQ)评分均显著升高(P<0.05);且观察组患儿的贝利量表评分均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 健脾生血颗粒治疗患儿缺铁性贫血的疗效较好,能够升高患儿机体Hb、SF、MCV、MCH等指标水平,改善患儿的发育状态,且治疗安全性良好,值得临床推荐。  相似文献   

5.
目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

6.
目的:探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效与安全性及其对相关指标的影响。方法:选取2011年1月至2012年12月来我院门诊治疗的小儿缺铁性贫血患儿92例,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例。观察组给予健脾生血颗粒治疗,≤1岁每次2.5g,〉1岁~3岁每次5g,〉3岁~5岁每次7.5g,每日3次饭后温开水冲服;对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,体质量≤5kg5mL/d,〉5kg~9kg10mL/d,〉9kg10~20mL/d,每天分3次口服。1个月为1疗程,共治疗2个疗程。观察疗效、相关指标变化及不良反应情况,治疗后6个月随访复发情况。结果:治疗2个月,两组均取得较好疗效,痊愈率及总有效率比较差异均无统计学意义(P〉0.05);RBC、Hb、Hct、MCV、MCH、MCHC均明显升高(P〈0.01),且两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);SF、SI、TIBC均明显改善(P〈0.01),但观察组SF、SI水平高于对照组(P〈0.05),TIBC水平低于对照组(P〈0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组复发率(8.7%)低于对照组(23.9%)(P〈0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效满意,能明显改善红细胞、血清铁水平,体现了中西医结合治疗“标本兼治”的优势,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

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8.
健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法:将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果:两组比较,治疗组依从性更好(P〈0.01);轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。  相似文献   

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10.
银庆兰 《现代药物与临床》2015,30(11):1378-1381
目的 探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月重庆市铜梁区中医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者170例,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患者在基础治疗的基础上口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁蛋白饱和度(TSAT)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均显著高于治疗前,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效安全可靠,可显著改善患者贫血症状和相关指标,且未见严重不良反应,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

11.
目的 探讨富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法 选取缺铁性贫血患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患儿采用硫酸亚铁口服,治疗组患儿则采用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗。结果 治疗组显效71例,有效18例,无效1例,总有效率为98.89%;对照组显效43例,有效32例,无效15例,总有效率为83.33%。2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。2组治疗前血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、血清铁和铁蛋白比较,差异均无统计意义(P〉0.05);2组治疗后Hb,MCV,MCH、血清铁和铁蛋白均较治疗前显著升高(P〈0.05),且治疗组改善作用优于对照组(P〈0.05)。结论 富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血可有效改善缺血症状,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。  相似文献   

12.
目的 从药效学角度探讨甘草-大戟配伍禁忌的机制。方法 30只SD大鼠按体质量随机分成6组,每组5只,即大戟单煎液组、甘草单煎液组、甘草-大戟(1:1、2:1、3:1)合煎液组和对照组,分别ig等体积大戟单煎液(0.24 g/kg)、甘草单煎液(0.72 g/kg)、甘草-大戟1:1合煎液(甘草0.24 g/kg、大戟0.24 g/kg)、甘草-大戟2:1合煎液(甘草0.48 g/kg、大戟0.24 g/kg)、甘草-大戟3:1合煎液(甘草0.72 g/kg、大戟0.24 g/kg)和等体积生理盐水,大戟、甘草单煎液剂量设置参考《中国药典》规定的人口服剂量,根据人和大鼠体表面积比例进行换算。观察大鼠的排尿量、尿液中总蛋白含量、排便量、小肠推进率,考察甘草对大戟峻下逐水作用的影响。结果 与大戟单煎液组比较,甘草-大戟合煎液组大鼠的排尿量和排便量减少,小肠推进率降低,尿液中总蛋白浓度升高,其中,甘草-大戟(1:1、2:1、3:1)合煎液组大鼠的排便量均显著减少(P<0.05、0.01),甘草-大戟(1:1、3:1)合煎液组大鼠的排尿量显著减少(P<0.01),甘草-大戟(2:1、3:1)合煎液组大鼠的小肠推进率显著降低(P<0.01),甘草-大戟(2:1、3:1)合煎液组大鼠尿液中总蛋白浓度显著升高(P<0.01)。结论 甘草与大戟配伍可明显拮抗大戟的利尿和泻下作用,影响大戟的峻下逐水功效。  相似文献   

13.
目的 探讨健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年10月在延安大学咸阳医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者106例,按照随机数表法分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组饭后口服复方硫酸亚铁颗粒,1袋/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服健脾生血片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状改善时间及血红蛋白(Hb)、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白和总铁结合力水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.34%,与对照组的81.13%比较明显升高(P<0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组体倦乏力、食欲不振、面色萎黄改善时间明显缩短(P<0.05)。与治疗前比较,两组Hb、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白水平均明显升高,而总铁结合力水平明显降低(P<0.05),且与对照组治疗后比较,治疗组患者改善更明显(P<0.05)。结论 健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血可获得较好的临床效果,能有效改善患者的中医症状、红细胞相关指标以及铁代谢。  相似文献   

14.
目的 探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果.方法 200例营养性缺铁性贫血患儿,采用随机纸片法分为对照组和观察组,每组100例.对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,观察组患儿采用右旋糖酐铁口服液治疗.比较两组患儿治疗前后血常规治疗、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患儿血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度...  相似文献   

15.
多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0.7±s 0.3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0.8±0.5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0.9±0.6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P<0.01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89%和88%,疗效比较无统计学差异(P>0.05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1%和24%(P<0.01);膳食指导组17例(71%)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。  相似文献   

16.
目的:探讨健脾生血颗粒对骨髓抑制性贫血模型小鼠的治疗效果。方法:采用Co60照射及腹腔注射环磷酰胺的方法,制备小鼠骨髓抑制性贫血模型。造模成功后,每组小鼠分别灌胃健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁、生理盐水。3周后,考察外周血象(白细胞、红细胞)及白细胞介素-2水平。结果:治疗后,实验组小鼠WBC、RBC均高于对照组,同时健脾生血颗粒组小鼠白细胞介素-2水平明显高于其余各组。结论:健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善小鼠骨髓抑制性贫血状况,健脾生血颗粒效果明显优于其余各组。  相似文献   

17.
目的:研究乙二胺四醋酸铁钠口服液对小儿缺铁性贫血的临床疗效和安全性。方法:对确诊为缺铁性贫血的儿童给予二胺四醋酸铁钠口服液治疗,剂量0.5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1,4周为1疗程,用药4~8周。观察治疗前后临床症状和体征,考察血象及铁代谢变化,并进行有效性和安全性评价。结果:乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血4周有效54例(54.0%),显效46例(46.0%),8周治愈率93.0%,总有效率100.0%,不良反应发生率0.99%。结论:乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血临床效果好,且有很好的耐受性和安全性。  相似文献   

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