甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效

目的:分析甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:将78例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,每组各39例,对照组患者实施阿卡波糖治疗,观察组患者实施甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗,比较两组患者的各项指标。结果:经过治疗后,观察组Ⅱ型糖尿病患者Hb Alc、平均血糖、最高血糖、空腹血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb Alc终点达标率明显高于对照组(P<0.05);另外观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效显著,血糖改善明显,低血糖发生率明显减少,具有较好的临床效果。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病临床效果初评

目的:对甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病临床效果进行评估。方法:选取我院2013年至2014年收治的90例老年糖尿病患者作为本次研究的对象,随机分成观察和对照组各45例。对照组采用鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合格列美脲治疗法;观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗法。结果:两组患者治疗后各项指标均有所改善。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病有显著效果。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病60例分析

目的观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的疗效。方法选择60例新诊断2型糖尿病患者,应用格列美脲联合甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)指标。结果空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c均明显下降。结论格列美脲联合甘精胰岛素治疗能有效地控制新诊断2型糖尿病患者的血糖。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨甘精胰岛素(IG)联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效、安全性及可行性.方法 采用自身前后对照法观察45例血糖控制较差的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素联合格列美脲的治疗过程.结果 糖尿病患者应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗后,血糖控制较好,低血糖发生率低.结论 甘精胰岛素联合格列美脲能较好地控制2型糖尿病病人血糖,...     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法 60例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,对照组予诺和灵30R早晚餐前皮下注射,治疗组予早餐前口服格列美脲,睡前皮下注射甘精胰岛素,观察治疗12周后两组疗效、胰岛素日用量及安全性。结果两组空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,血糖达标时间相近,两组之间无明显差异,但胰岛素日用量、低血糖发生率治疗组低于对照组,有显著差异。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病能使患者血糖控制良好,胰岛素日用量少,且低血糖发生率低,病人依从性好。     

胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的观察胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择确诊为2型糖尿病患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用胰岛素联合格列美脲治疗,治疗组单用格列美脲治疗,治疗12周后观察两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋（HbAlc）、体重指数（BMI）等指标。结果治疗12周后,观察组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）均明显低于对照组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得推广。     

甘精胰岛素联合格列美脲用于2型糖尿病患者治疗临床疗效观察

目的:研究甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2013年1月间我院诊治的2型糖尿病患者160例,随机分为实验组(80例)和对照组(80例),其中对照组应用甘精胰岛素,实验组应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,治疗期间根据血糖水平调整胰岛素的用量。治疗3个月后,观察2组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数以及低血糖发生率等指标。结果:治疗前,2组患者在FBG、2hFBG、HbA1c、HOMA~IR等方面无差异,治疗后2组患者均有显著的降糖效果,同时实验组胰岛素抵抗指数显著低于对照组,且低血糖发生率仅为17.50%,对照组则为37.50%。2组差异显著(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲可有效控制血糖,并且能够降低胰岛素抵抗以及低血糖的发病率,可为临床治疗提供一定的参考。     

甘精胰岛素联合格列美脲、氟西汀治疗糖尿病伴肥胖患者的临床疗效

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲及氟西汀治疗糖尿病伴肥胖患者的效果。方法收集88例2型糖尿病伴肥胖患者,采用随机数字法分为观察组与对照组。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予氟西汀及格列美脲治疗。观察两组治疗前后体质量、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(Fins)、餐后2 h胰岛素(Pins)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及组织型基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平。结果两组治疗3个疗程后,观察组体质量低于对照组(P<0.05);观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c均低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后Fins、Pins及HOMA-IR均高于对照组(均P<0.05),且观察组HOMA-β高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IGF-1及TIMP-1均低于对照组(均P<0.05),且观察组治疗后MMP-9高于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲及氟西汀可有效改善2型糖尿病伴肥胖患者的体质量、血糖及胰岛功能,并平衡微炎症状态。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛治疗初发2型糖尿病患者临床观察

目的 探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素在治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果和安全性.方法 将我院收治的初发T2DM患者104例,随机分成治疗组和对照组.治疗组使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素进行治疗,对照组使用诺和灵N(NPH)联合门冬胰岛素进行治疗,比较两组患者的的血糖达标时间和单日内血糖的波动情况以及低血糖的发生情况、胰岛功能改善情况进行观察.结果 观察组在血糖达标时间和单日内血糖的波动情况以及低血糖的发生情况均显著优于对照组,P＜0.05,具有统计学意义,两组患者治疗后胰岛功能均显著提高.结论 使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病临床效果确切低血糖发生几率较低,更加安全、可靠,值得临床推广使用.     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗68例初诊2型糖尿病的疗效分析

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病的疗效,以供临床参考。方法以2010年5月～2012年4月在胜利石油管理局胜东医院接受治疗的初诊2型糖尿病患者68例为研究对象,均给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果与治疗前比较,治疗后患者FPG、2hPG、HbA1c水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗初诊2型糖尿病疗效确切。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探究磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果。方法:选取收治的130例初发2型糖尿病患者,并分为两组。对照组采用二甲双胍治疗,观察组实施二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。对两组患者治疗前、后血糖、糖化血红蛋白、体重指数与胰岛素指标的变化情况密切观察。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白均得到明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组体重指数、胰岛素抵抗指数与空腹胰岛素改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果显著,对血糖可以有效控制。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素与格列美脲的联合应用在治疗2型糖尿病中控制血糖浓度、低血糖率方面的作用。方法:选择的对象为2011年5月~2013年4月在我院就诊的80例2型糖尿病患者,将其分成对照组和观察组,每组40例。对照组患者的治疗方案为:每天早餐前服用格列美脲,睡眠之前皮下注射低精蛋白胰岛素;观察组患者的治疗方案为:早餐前口服格列美脲,睡眠之前皮下注射甘精胰岛素。结果:2组患者空腹血糖浓度和餐后2小时血糖浓度在治疗之后都小于7.0mmol/L,两者之间没有显著性差异,P0.05,2组患者的低血糖发生率,观察组明显低于对照组,P0.05,有显著性差异。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病与常规治疗方案相比同样能够有效控制血糖水平,并且能显著降低低血糖的发生率,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病的疗效观察

目的:甘精胰岛素是一种新型长效人胰岛素类似物,格列美脲是具有胰外降血糖作用的降糖药.文中比较甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年糖尿病血糖控制情况与发生低血糖的风险. 方法:40例应用口服降糖药控制血糖效果不佳的老年糖尿病患者[空腹血糖(FBG)≥10mmol/L)],按治疗方法分为中效鱼精蛋白锌人胰岛素(NPH)联合格列美脲组19例,甘精胰岛素联合格列美脲治疗组21例.依照空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,治疗目标值FBG<7.0mmol/L,治疗时间12周.观察治疗后空腹及餐后2h血糖(2h PBG)水平、低血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及体质量指数(BMI)等指标的变化情况. 结果:治疗后2组患者FBG、2h PBG及HbA1c均明显低于治疗前水平(P<0.05),甘精胰岛素联合格列美脲组低血糖发生率明显低于NPH联合格列美脲(P<0.05),甘精胰岛素联合格列美脲组治疗前后BMI无明显差异(P>0.05),而NPH联合格列美脲组治疗前后BMI有明显差异(P<0.05). 结论:甘精胰岛素联合格列美脲可较好地控制老年糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,对患者体质量影响小,具有安全、方便的特点,是老年糖尿病患者理想的治疗方案.     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨西格列汀联合甘精胰岛素治疗糖尿病的效果。方法：收治糖尿病患者58例,将入组的所有患者采用随机的方式进行分组,一组为观察组共30例患者,本组服用西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗;一组为对照组共28例患者,本组服用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗。将两组疗效进行比较,观察两组治疗后FBG、2hPG、HbA1C、低血糖发生率。结果：两组治疗后,FBG、2hPG、HbA1C指标均较前下降（P〈0.01）。且观察组低血糖发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素能有效控制血糖,低血糖发生率低,具有安全方便的特点。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:将64例2型糖尿病分为治疗组与对照组各32例,治疗组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组单用甘精胰岛素治疗。结果:两组治疗后血糖水平在组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有2例发生低血糖反应,治疗组有1例发生低血糖反应,两组低血糖反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05),对症处理后好转。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者可以良好地控制血糖,减少低血糖的发生,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的效果评价

目的:探究和分析甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的初发2型糖尿病患者80例为主要对象,随机分成对照组和实验组,各40例。对照组采用美敦力胰岛素泵进行治疗,实验组联合甘精胰岛素以及那格列奈进行强化治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果:在总有效率比较上,实验组比对照组高,差异明显,P0.05,提示有统计学意义;在糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2h血糖改善情况比较上,实验组优于对照组,差异明显,P0.05,有统计学意义。结论:采用甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者,安全性高,能够有效改善血糖,值得普及。     

重组甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病临床效果观察

目的:探究重组甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病临床效果。方法:选取2017年8月—2018年8月我院收治的88例2型糖尿病患者,采用随机数字分组法将患者平均分组,将单数患者设为对照组,仅接受口服降糖药物(格列美脲)治疗,将双数患者设为观察组,联合应用重组甘精胰岛素与口服降糖药物(格列美脲)治疗。记录两组血糖水平变化情况。结果:两组治疗前,FPG、2hPG与HbA1c水平相对接近,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后,以上指标水平均下降,但观察组降幅大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重组甘精胰岛素联合口服降糖药物对2型糖尿病患者进行治疗,有助于对患者血糖水平进行改善,且不良反应较少,具有安全性较高的优点,值得临床加大应用力度。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性分析

目的:观察西格列汀联合甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2016年8月-2017年12月本院收治的2型糖尿病患者106例为对象,按照随机数表法分为观察组与对照组,各53例。对照组甘精胰岛素注射治疗,观察组加用西格列汀治疗。比较两组血糖水平改善情况及不良反应情况。结果:治疗后两组HbAlc、FBG和2hPG水平较治疗前均有所改善,观察组HbAlc、FBG和2hPG水平明低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组发生低血糖2例,发生率3.77%;对照组发生低血糖9例,发生率16.98%。组间数据比较差异具有统计学意义(X2=4.9703,P0.05)。结论:西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病对血糖控制效果较好,安全性可靠,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效.方法:选取该院在2013年10月至2017年2月收治的78例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按照1∶1比例分为参照组和研究组,各组均为39例患者,参照组单独采用那格列奈治疗,研究组在按照组基础上联合甘精胰岛素强化治疗,对2组血糖控制效果进行比较.结果:研究组FBG、2hPG、HbAlc均明显低于参照组(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗可显著改善初发2型糖尿病患者的血糖水平,提高治疗效果,具有积极的临床使用和推广价值.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效评价

目的：研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的疗效。方法：选择20例初发2型糖尿病患者在生活方式干预基础上加用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗6个月观察血糖指标及体重指数变化。结果：观察治疗后血糖指标及体重指数均显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.001）。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍可在初发2型糖尿病治疗中发挥很好作用,可很好地应用于临床。