硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果。方法选取2017年5月~2019年5月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,经电脑随机分配法平分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘憋及气促等症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后两组患者FVC及FEV1指标均得以提升,观察组上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果更为显著。     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

观察不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性

目的探讨不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选取2009年2月份至2010年2月份来我院治疗的150例患有中重度哮喘的婴幼儿,随机分为两组,对照组和观察组,对照组70例,观察组80例,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组的临床治愈和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患者未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘可明显促进症状进一步缓解,安全性好,而且布地奈德混悬液剂量越高效果越有效。     

小儿哮喘急性发作期治疗中应用布地奈德雾化吸入治疗的临床价值

目的:研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗法在小儿哮喘急性发作期治疗中的临床应用价值.方法:共选取84例哮喘患儿,按照随机分组法分成对照组和观察组2组,每组各42例.对照组行特布他林雾化溶液治疗方法,观察组在对照组基础上联合布地奈德混悬液治疗.结果:肺功能指标、观察组IgE、IgA指标低于对照组,IgG和IgM指标高于对照组,观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗法用于小儿哮喘急性发作期治疗疾病中展现出了较高的临床应用价值.     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理探讨

目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。     

布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入对小儿哮喘的疗效对比研究

目的 对比布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效情况.方法 选取2015年1月至12月本院儿科收治的小儿哮喘患者82例,采取数字表随机分组法分成两组,观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德氧超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效情况.结果 观察组的咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音消退时间显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗前相关肺功能指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组较对照组有显著性差异(P<0.05);观察组在的显效率方面较对照组具有显著性差异(P<0.05).结论 给予小儿哮喘患儿采取布地奈德氧驱动雾化吸入治疗可显著改善患儿主要临床症状,提高肺功能,对于提高整体治疗显效率具有重要临床价值.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗62例小儿哮喘的疗效观察

对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘中的临床效果进行探究。将在本院接受治疗的122例小儿哮喘病患者分为观察组和对照组,观察组62例采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组60例采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,对2组患者疗效进行观察、比较。观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间以及住院时间方面显著短于对照组(P＜0. 05)。沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在小儿哮喘治疗方面,效果显著同时起效快,值得临床推广应用。     

痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将发作期哮喘患儿60例随机分为2组:对照组29例,在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液;治疗组31例,在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果:治疗组总有效率为83.87%,与对照组(79.31%)比较无显著性差异;2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能、炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能、炎性因子及免疫功能的影响.方法 回顾性选择2018年8月—2020年10月于大冶市人民医院儿科住院治疗的小儿哮喘患儿90例,根据药物治疗方案不同分为观察组和对照组,每组45例.对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,2组患儿疗程...     

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床效果观察

目的探究雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取我院2014年2月至2015年2月收治的86例小儿喘息性肺炎患者作为观察对象,按照入院顺序单双号法将其随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组患者采用丙酸氟替卡松喷雾剂来进行治疗,观察组患者则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗来进行治疗。对比两组患者的治疗效果和气促、咳嗽、喘憋的消失时间。结果观察组患者的治疗总有效率为95.3%,明显高于对照组的74.4%,两组差异明显,具有统计学意义(χ~2=7.3404;P<0.05);观察组患者的气促、咳嗽、喘憋的消失时间均要短于对照组,组间差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗来治疗小儿喘息性肺炎,具有较好的临床效果,患者的治疗有效率高,且患者的病情缓解迅速,快速减轻了患者的疾病困扰,具有较高的医学意义,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合糖皮质激素在小儿哮喘中的应用

目的探讨沙丁胺醇联合糖皮质激素在小儿哮喘中的应用。方法选择2008年5月至2010年5月我院收入的诊断为哮喘患儿63例,患儿根治治疗方式不同分为观察组及对照组,观察组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化混悬液,对照组给予布地奈德雾化混悬液治疗,对比两组疗效差异。结果两组患者治疗后,观察组治疗有效率达93.8%,对照组为77.4%,两组患者治疗有效率差别有统计学意义(P<0.05)。观察组的呼气高峰流量增加率为14%,而对照组增加率为9%,两组对比差异有统计学意义,(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合糖皮质激素较单纯激素吸入治疗能够显著控制并改善哮喘症状。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性

目的分析孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选择于2016年10月至2018年10月我院顺利收治的100例小儿哮喘患儿将其按照治疗方法不同,对照组为50例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组为50例实施孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,进行治疗效果的对比。结果对照组的患儿有效率低于观察组,符合差异有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘具有明显效果,其具有安全性和可行性,值得临床推广。     

异丙托溴铵与布地奈德吸入治疗AECOPD的效果及护理

目的异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,急性加重期(AECO-PD)临床效果的观察。方法将80例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组40人,观察组应用异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液雾化吸入对比两组的效果。结果观察组与对照组的对比差异有显著性意义P(0.01,观察组的疗效优于对照组。结论异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。     

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的 比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 急性喉炎患儿80例,随机分为两组,观察组(40例)采用氧气雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(40例)采用超声雾化吸人布地奈德混悬液.所有患儿均采用抗炎、退热、止咳等对症治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的总有效率(95％)明显高于对照组(70％)(x2=15.8,P＜0.05),且气体刺激和刺激性咳嗽不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 氧气雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善小儿急性喉炎喉梗阻情况,使用安全、有效,不良反应少.     

小儿急性喉炎的临床治疗探讨

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将81例患儿随机分为2组,治疗组44例给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组37例给予静脉滴注地塞米松.观察2组患儿发热、声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉喘呜等症状的缓解情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.09%和54.06%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).无效患儿均继续雾化吸入布地奈德混悬液及其他对症处理2～3 d后病情均有缓解,未见毒副作用,无气管切开病例.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎方法简便,疗效显著.     

布地奈德混悬液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病17例临床对比分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 34例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各17例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的不良反应明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗COPD急性加重期患者安全有效的方法,值得推广。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿90例随机分为A、B、C组。A组患者给予常规补液、吸氧、控制感染、解痉平喘以及维持酸碱平衡等常规治疗措施,B组患者在常规治疗的基础上给予0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,C组患者在常规治疗基础上1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比三组患者治疗后的临床疗效与不良反应发生情况。结果 A组患者的治疗总有效率为73.33%,不良反应发生率为13.33%;B组患者的治疗总有效率为93.33%,不良反应发生率为3.33%;C组患者的治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为3.33%;三组患者治疗后1h临床症状、体征改善平均值均有显著差异。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘可有效改善患儿的临床症状和体征,同时,大剂量、高频率的使用布地奈德混悬液可有效提高疗效,且不会提高不良反应发生率,值得临床上推广。