醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻

目的：分析醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效。方法：选取2017年1月20日~2018年1月20日收治的消化不良性腹泻患儿200例为研究对象，采取抽签方式分为观察组和对照组，各100例。对照组给予常规治疗，观察组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：观察组腹泻症状缓解时间、腹痛消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为93.00%，优于对照组的83.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿消化不良性腹泻患者应用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗后，临床疗效显著，有效改善患儿临床症状。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻的治疗效果

目的:探讨小儿消化不良性腹泻给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的临床效果。方法:选取2016年5月～2018年10月收治的消化不良性腹泻患儿80例为研究对象,随机分为乙组和甲组各40例。乙组给予醒脾养儿颗粒治疗,甲组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组不良反应、治疗效果及症状改善时间。结果:甲组患儿不良反应发生率(2.50%)略低于乙组(7.50%),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);甲组治疗总有效率(95.00%)显著高于乙组(77.50%)(P0.05);甲组腹泻改善时间、大便性状改善时间、发热改善时间、腹胀改善时间均显著短于乙组(P0.05)。结论:小儿消化不良性腹泻给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,可有效提高临床治疗效果,促进患儿症状较快改善,且不会增加不良反应的发生。     

醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻

目的:观察醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:使用随机双盲将2018年9月~2019年6月就诊的84例抗生素相关性腹泻患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗。对比两组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间及出院时间,治疗前后胃肠激素水平,治疗总有效率及不良反应发生率。结果:观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间以及出院时间均早于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清胃泌素、血浆胃动素水平低于对照组,生长抑素水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见不良反应发生。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗可有效改善抗生素相关性腹泻患儿胃肠功能,提高临床疗效,加快患儿康复,安全性较高。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻88例的临床效果分析

探讨醒脾养儿颗粒应用于小儿肺炎继发性腹泻治疗中的临床效果。选取我院2015年3月~2016年5月的88例肺炎继发性腹泻患儿进行研究,以随机为基本原则分为观察组与对照组各44例。对照组予以双歧三联活菌片治疗,在此基础上,观察组予其醒脾养儿颗粒。观察两组相关症状缓解情况、治愈时间。观察组发热、腹泻、呕吐缓解及治愈时间分别为(1.19±0.57)d、(1.61±0.56)d、(1.23±0.48)d、(2.69±0.74)d,均优于对照组(P0.05);观察组总有效率为95.45%,明显高于对照组(72.73%)(P0.05)。醒脾养儿颗粒应用于小儿肺炎继发性腹泻中,能够有效控制疾病,治疗效果较佳,能够促进相关临床症状更快缓解,帮助患儿早日康复,值得进一步推广。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果分析

观察酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法:选择2018年1～10月于我院治疗的小儿消化不良性腹泻患儿70例为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组各35例。两组均予以西医常规治疗,在此基础上,对照组加用酪酸梭菌活菌散治疗,观察组加用酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,腹胀、腹泻、腹痛及大便性状异常等症状改善时间显著低于对照组(P0.05);两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上,酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻患儿症状的改善及疗效均优于酪酸梭菌活菌散治疗,且安全性较高,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效分析

目的分析双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法选取接受治疗的90例婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿,随机分为对照组和观察组各45例,对照组采取单纯醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组的基础上联合双歧杆菌三联活菌散治疗,对两组临床疗效进行对比分析。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为77.78%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论采取双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻效果显著,缩短症状消失时间,安全有效,值得临床推广。     

醒脾养儿颗粒与多潘立酮治疗功能性消化不良患儿效果观察

目的:观察醒脾养儿颗粒联合多潘立酮对功能性消化不良患儿的治疗效果。方法:选取2018年5月~2019年6月收治的86例功能性消化不良患儿作为研究对象,按照随机方式分为对照组和观察组,各43例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,比较两组治疗效果,血清胃动素、胃泌素、神经肽Y水平,腹痛、腹胀的改善情况及症状总分评分。结果:治疗30 d后,观察组总有疗效95.35%优于对照组72.09%(P<0.05);两组胃动素、胃泌素及神经肽Y水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组腹痛、腹胀、症状总分评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:功能性消化不良患儿采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,疗效显著,能显著改善患儿胃动素、胃泌素及神经肽Y水平,缓解临床症状。     

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年6月开封市儿童医院收治的162例消化不良性腹泻患儿为研究对象。根据信封法分为对照组与研究组,每组81例。两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散。研究组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散、醒脾养儿颗粒。对比两组疗效、治疗前后细胞免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺等)变化情况及用药相关不良反应等。结果 治疗后,研究组治疗总有效率(93.83%,76/81)比对照组(82.72%,67/81)高,差异有统计学意义(χ²=4.830,P=0.028<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD3     

联合用药治疗小儿消化不良性腹泻50例临床观察

通过选取收治的小儿消化不良性腹泻患儿98例,分为两组,对照组采用双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肠胃康颗粒治疗,均3d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察组总有效率(98.00%)显著高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P0.05)。双歧杆菌四联活菌片联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿消化不良性腹泻疗效确切,值得临床借鉴。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的:观察醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:选取2017年11月~2018年11月收治的50例抗生素相关性腹泻患儿为研究对象,随机分为对照组和实验组,各25例。对照组口服酪酸梭菌活菌片治疗,实验组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒治疗,均治疗3~5 d。对比两组疗效、住院时间、腹泻消失时间、体温恢复正常时间,治疗前后菌群失调情况(大便球/杆比例异常、细菌培养菌群失调)。结果:实验组治疗总有效率96.00%高于对照组的68.00%(P<0.05);与对照组比较,实验组腹泻消失时间、住院时间、体温恢复正常时间较短(P<0.05);治疗后实验组细菌培养菌群失调率、大便球/杆比例异常率较对照组低(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌片联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效显著,可调节肠道菌群,改善临床症状,缩短住院时间。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效观察

目的：探讨轮状病毒性肠炎(RVE)患儿给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗的疗效。方法：选取2020年6月至2022年6月在本院治疗的共计62例RVE患儿,按照随机数字表法分成观察组(n=31)和对照组(n=31),对照组使用酪酸梭菌二联活菌治疗,观察组使用醒脾养儿颗粒、酪酸梭菌二联活菌联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状改善情况、菌群水平及炎症因子水平。结果：观察组(96.77%)治疗总有效率较对照组(80.65%)更高(P<0.05)；观察组症状改善时间较对照组更短(P<0.05)；两组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌数量增加(P<0.05),观察组较对照组更多(P<0.05)；两组治疗后白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)水平提高(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平降低(P<0.05),观察组IL-2、IL-10水平较对照组更高(P<0.05),IL-6、CRP水平更低(P<0.05)。结论：RVE患儿给予醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌二联活菌联合治疗,可有效提高临床疗效,缩短症状改善时间,改善菌群水平及炎症因子水平。     

金双歧、思密达及醒脾养儿颗粒联合治疗小儿腹泻临床研究

选取2012年1月²014年1月我院收治的轻中度腹泻患儿102例为研究对象,将所有患儿随机均分为观察组和对照组各51例。两组患儿均行常规治疗,包括补液、抗病毒等治疗措施。对照组患儿在常规治疗基础上,给予思密达、金双歧治疗。观察组患儿在对照组基础上,给予醒脾养儿颗粒治疗。观察两组患儿临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率(92.16%)显著高于对照组(56.86%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显药物不良反应情况,治疗前后患儿肝肾功能无损害。金双歧、思密达及醒脾养儿颗粒联合治疗小儿腹泻临床疗效佳,用药安全,值得推广。     

醒脾养儿颗粒在小儿慢性腹泻中的应用效果

目的 研究醒脾养儿颗粒运用于慢性腹泻患儿治疗中的价值。方法 以随机排列法将烟台市芝罘区妇幼保健院2021年5月至2022年3月接收的76例慢性腹泻患儿进行分组，每组38例。对照组使用常规治疗，研究组在对照组基础上服用醒脾养儿颗粒治疗。服药1周后评价两组治疗总有效率，统计两组腹胀、腹泻、大便性状、腹痛的改善时间，测定两组服药前后的T淋巴细胞(CD3⁺)、辅助性T细胞(CD4⁺)、细胞毒性T细胞(CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺,比较两组服药前后肠道菌群变化(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌),测定两组服药前后的血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平，比较两组服药结果。结果 研究组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹胀、腹泻、大便性状、腹痛改善时间均短于对照组(P<0.05)。两组服药前的T淋巴细胞亚群、肠道菌群、血清炎症因子水平比较，差异未见统计学意...     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗对腹泻患儿的炎症因子水平的影响

目的 探究双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗腹泻患儿的临床疗效,分析其对患儿炎症因子水平的影响。方法 采用随机数字表法将我院2017年1月至2019年12月收治的68例腹泻患儿分为对照组和观察组各34例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上加用思连康（双歧杆菌四联活菌片）治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎症因子水平、肠道菌群数量和不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组退热时间、腹泻停止时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组肠杆菌数量少于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌数量多于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用思连康联合蒙脱石散治疗儿童小儿腹泻,可缓解患儿临床症状,促进机体恢复,提高治疗效果,有效改善患儿炎症反应和肠道菌群数量,且安全性较高。     

醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎的疗效

目的：观察醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将92例轮状病性毒肠炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。2组患儿根据病情给予常规治疗,包括抗病毒、纠酸、补液、口服蒙脱石及微生态治疗,均不使用抗生素。在此基础上,观察组给予醒脾养儿颗粒口服,＜1岁1包·次-1、1～2岁2包·次-1,2次·d-1;葡萄糖酸锌口服液10 mL,口服,1次·d-1。2组均10～14 d为1个疗程。观察2组患儿腹泻持续时间、住院时间、腹泻最严重时1d的大便次数、有无出现脱水、呕吐及电解质紊乱等严重并发症等。结果观察组治疗后的腹泻持续时间及住院时间均短于对照组、腹泻最严重1 d的大便次数少于对照组（均P＜0.05）。观察组无一例出现电解质紊乱、呕吐及脱水等并发症;对照组出现呕吐伴轻度脱水3例、中度脱水伴电解质紊乱2例,发生率为10.87%。对照组并发症发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎患儿能较快地缓解病情,缩短疗程。     

双歧杆菌四联活菌片治疗抗生素相关性腹泻患儿的临床效果

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片治疗抗生素相关性腹泻患儿的临床效果.方法 选取我院2019年12月至2021年12月收治的90例抗生素相关性腹泻患儿,以随机数字表法将其分为对照组(45例,常规药物治疗)与活菌片组(45例,常规药物+双歧杆菌四联活菌片治疗).比较两组的血清炎性因子、免疫指标、VIP、SP水平及腹泻停止时间、...