沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清VEGF、bFGF水平及免疫功能的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 采用随机数字表法将本院2019年12月至2021年12月收治的NSCLC患者102例分为两组，每组各51例。对照组予以GP化疗方案，观察组加用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗，均连续治疗6周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清学指标、免疫功能指标及不良反应。结果 与对照组比，观察组临床总有效率及CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高，各项中医证候积分及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平较低，有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论 NSCLC患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗效果较佳，改善临床症状和免疫功能，抑制新生血管生成，且安全性好，值得推广。     

信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术在中晚期肝癌患者中的临床应用

目的 探究信迪利单抗、贝伐珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月庆阳市中医医院收治的中晚期肝癌患者84例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。所有受试者接受TACE治疗,对照组采用贝伐珠单抗治疗,研究组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。治疗3个月后,评估两组临床疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫指标[CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤细胞(NK)]及药物不良反应。随访3年,记录患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 研究组客观缓解率为83.33%,高于对照组的61.90%(P <0.05)。研究组、对照组疾病控制率分别为92.86%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗前后AFP、CEA、CA199、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK的差值均高于对照组(P <...     

多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性研究

目的 探讨多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法 选取2018年3月至2020年2月汉中市中心医院肿瘤内科收治的NSCLC患者94例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组47例,对照组患者予以多西他赛治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿帕替尼治疗,均持续用药2个周期。疗程结束后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的血清肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原125 (CA125)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)]、T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平和CD4⁺/CD8⁺值;记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况;治疗后随访2年,比较两组患者的生存情况。结果 观察组患者的临床治疗总有效率为48.94%,明显高于对照组的27.66%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CYFRA21-1、CEA、CA125及SCC水平分别为(2.26±0.87)...     

贝伐珠单抗治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 探讨贝伐珠单抗对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者内皮细胞生长因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取我院收治的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者111例，依据治疗方式不同分为对照组和观察组。对照组55例给予吉非替尼治疗，观察组56例采用吉非替尼+贝伐珠单抗联合治疗，治疗3个疗程，对比两组患者的临床疗效、肿瘤标志物、肿瘤血管内皮细胞生长因子以及T淋巴细胞亚群水平。结果 观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平比较，P>0.05；两组患者治疗3个疗程后、随访4月末CYFRA21-1、CA125、CEA水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维细胞因子(b FGF)水平比较，P>0.05；两组患者治疗3个疗程后、随访4月末VEGF、b FGF水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CD₃     

贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效

目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗。比较两组治疗效果、无进展生存时间、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果观察组客观有效率(53.33%)、疾病控制率(83.33%)均高于对照组(26.67%、60.00%),差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA125、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组血清CEA、CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗非鳞NSCLC效果确切,可提高治疗有效率和疾病控制率,延长生存期,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤扩散。     

贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组,奇数者纳入试验组,每组各53例。试验组采用贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗,对照组采用GC化疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应,治疗前后的血清肿瘤指标[血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(Cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、NK细胞、CD4⁺/CD8⁺)。结果 治疗后试验组临床总有效率54.72%(29/53)明显高于对照组32.06%(17/53),差异有统计学意义...     

奥希替尼联合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及总生存期的影响

目的 探讨奥希替尼靶向药联合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期及总生存期的影响。方法 选取收治的82例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组予以培美曲塞联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上联合奥希替尼化疗。比较两组临床疗效、毒副反应,治疗前、治疗后评估两组患者血清肿瘤标志物[糖类抗原50（CA50）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）]、免疫功能,随访观察患者预后状况。结果 观察组治疗总有效率更高（P<0.05）。治疗9周后,两组CA50、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后各指标水平更低（P<0.05）。治疗9周后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前（P<0.05）,对照组CD3⁺低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后各指标水平高于同期对照组（P<0.05）。...     

奥希替尼联合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及总生存期的影响

目的 探讨奥希替尼靶向药联合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期及总生存期的影响。方法 选取收治的82例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组予以培美曲塞联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上联合奥希替尼化疗。比较两组临床疗效、毒副反应,治疗前、治疗后评估两组患者血清肿瘤标志物[糖类抗原50（CA50）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）]、免疫功能,随访观察患者预后状况。结果 观察组治疗总有效率更高（P<0.05）。治疗9周后,两组CA50、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后各指标水平更低（P<0.05）。治疗9周后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前（P<0.05）,对照组CD3⁺低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后各指标水平高于同期对照组（P<0.05）。...     

纳武利尤单抗联合红豆杉胶囊对晚期NSCLC患者免疫功能及LDH、NLR水平的影响

目的 探讨程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体配体-1(PD-L1)抑制剂纳武利尤单抗联合红豆杉胶囊治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及乳酸脱氢酶(LDH)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的影响。方法 选取2020年1月—2021年2月山西省阳泉市第三人民医院血液肿瘤科收治晚期NSCLC患者102例,以随机数字表法分为观察组、对照组各51例。对照组给予纳武利尤单抗治疗,观察组在对照组基础上联合红豆杉胶囊治疗,均治疗8周。比较2组治疗8周后疗效,并检测治疗前及治疗6周、8周后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清LDH、NLR水平、Karnofsky功能状态评分(KPS),统计2组不良反应发生率。结果 治疗8周后2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组疾病控制率显著高于对照组(70.59%vs.50.98%,χ     

卡瑞利珠单抗联合TP方案对中晚期NSCLC患者疗效免疫功能及外周血VEGF bFGF CA125和CEA的影响

目的:观察卡瑞利珠单抗联合TP化疗方案(紫杉醇+顺铂)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、免疫功能及外周血血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:选取2020年1月至2023年1月我院收治的102例中晚期NSCLC患者为对象，采用简单随机法分为两组。对照组给予TP方案治疗，观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗。比较两组疗效、免疫功能及外周血因子的变化，统计两组毒副反应。结果:观察组客观缓解率(ORR)为56.86%(29/51),疾病控制率(DCR)为80.39%(41/51),高于对照组的33.33%(17/51)和58.82%(30/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组VEGF、bFGF、CA125、CEA及免疫功能比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较，两组VEGF、bFGF、CA125、CEA及CD8⁺治疗后均下降，CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺治疗后均升...     

贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年5月该院收治的150例NSCLC患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为对照组75例及观察组75例。对照组给予常规TP方案(紫杉醇与卡铂)化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)]水平、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为73.33%(55/75),高于对照组的57.33%(43/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后,观察组血清bFGF、VEGF、CYFRA21-1、CEA及CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组皮肤过敏、骨髓抑制、肝肾功能异常、胃肠道反应等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗晚期NSCLC患者可提高客观缓解率,显著降低血清bFGF、VEGF水平与肿瘤标志物水平,且未增高不良反应发生率。     

贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤标志物的影响

目的：探究贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者临床效果的影响。方法：选取2020年5月—2022年12月于高州市人民医院肿瘤内科诊治的CRC患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗靶向治疗,两组治疗时间为6周。对比两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺)、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、生活质量及不良反应。结果：与对照组(51.85%)相比,观察组治疗总有效率(68.52%)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺水平均高于对照组,血清CEA、CA19-9水平均低于对照组,FACT-C评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比(16.67%vs. 20.37%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗靶向疗法联合化疗在CRC患者中可提高疗效,利于...     

贝伐珠单抗联合靶向治疗对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效观察

  目的   探讨贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期预后及免疫状态、不良反应的影响，以期为临床治疗方法的选择提供参考。   方法   选择2017年9月—2018年9月在浙江萧山医院和浙江省邵逸夫医院接受诊治的EGFR突变型NSCLC患者80例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各40例。对照组采用盐酸埃克替尼片治疗，观察组采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、肿瘤标记物水平、免疫指标水平，并对2组患者生存情况、不良反应情况进行比较。   结果   观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P < 0.05)。治疗后，2组血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均明显低于治疗前，且观察组均明显低于对照组(P < 0.05)。治疗后，2组CD3+、CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前，且观察组均明显高于对照组(P < 0.05)。观察组患者的生存情况优于对照组(P < 0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P < 0.05)。   结论   贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者疗效显著，可有效抑制肿瘤细胞增殖，缩小肿瘤体积，改善机体免疫功能，提高患者生存率。      

正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 观察正元胶囊联合阿替利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法 本研究采用前瞻性随机对照的研究方法,纳入2019年10月至2021年10月在平煤神马医疗集团总医院接受治疗的86例晚期NSCLC患者,依据随机数字表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组接受阿替利珠单抗治疗,治疗组在对照组基础上接受正元胶囊治疗,两组患者共计治疗12周。治疗后评估两组患者疾病缓解情况;比较两组治疗前后肿瘤标志物、免疫功能变化情况;比较两组的安全性。结果 治疗组疾病总缓解率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均降低,且治疗组更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组CD3⁺、CD4⁺ T细胞水平均升高,且治疗组更高(P<0.05);两组CD8⁺ T细胞水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论...     

不同剂量贝伐珠单抗联合化疗在晚期非鳞NSCLC 患者中的疗效及安全性对比研究

目的：探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法：选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者，按照治疗方案不同，分为低剂量组50例和常规剂量组42例，两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案，其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗，常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果：治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组，但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论：使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近，而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量，值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取82例晚期结肠癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组临床总缓解率、治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生率。结果:观察组临床总缓解率为53.66%,明显高于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.51%,明显低于对照组的41.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者,可提高临床缓解率和T细胞亚群指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于奥沙利铂联合卡培他滨化疗。     

适形调强放疗联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌患者的效果及对血清CA125、AKT水平的影响

目的:分析适形调强放疗联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)患者的效果及对血清糖类癌抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase,AKT)水平的影响.方法:选取本院于2016年1月-2017年1月收治的164例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组82例,其中对照组接受适形调强放疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗.比较两组患者治疗后的临床疗效、死亡率、无进展生存期、不良反应情况,以及血清CA125、AKT水平,并分析生存率和无进展生存期与血清CA125、AKT的关系.结果:观察组有效率(82.9％)显著高于对照组(62.2％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组死亡率显著低于对照组,无进展生存期显著长于对照组(P<0.05).两组患者的主要不良反应为肝功能异常、血小板减少、中性粒细胞减少以及出血,各不良反应分级差异无统计学意义(P>0.05).经治疗后观察组血清CA125、AKT水平显著低于对照组,且血清CA125、AKT水平与无进展生存期、生存率存在负相关性(r=-0.472,-0.528,-0.447,-0.502;P<0.05).结论:适形调强放疗联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌效果显著,可有效下调血清CA125、AKT水平,从而降低死亡率,延长无进展生存期,改善预后,值得临床推广.     

替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果

目的：观察替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者的效果。方法：选取2021年5月至2023年2月该院收治的96例老年中晚期原发性肝癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组采用甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合替雷利珠单抗注射液治疗,比较两组客观缓解率、血清肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]水平、T细胞亚群指标水平和不良反应发生率。结果：治疗后,两组血清CA19-9、AFP、CEA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4⁺/CD8⁺水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8⁺水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：替雷利珠单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗老年中晚期原发性肝癌患者可降低血清肿瘤标志物...     

康艾注射液联合贝伐单抗治疗对晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞及CA21-1水平的影响

目的观察康艾注射液联合贝伐单抗治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者循环肿瘤细胞(CTC)及细胞角蛋白19片段(CA21-1)水平的影响。方法选取2018年6月—2020年6月河北省胸科医院肺肿瘤三科收治晚期NSCLC患者96例,根据随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=53)。对照组给予DP方案治疗,观察组在此基础上加用康艾注射液、贝伐单抗治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后血清肿瘤标志物、CTC、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能指标变化,观察2组不良反应发生率。结果治疗后观察组疾病控制率明显高于对照组(79.25%vs.60.47%,χ^(2)/P=4.053/0.044);与治疗前比较,治疗后2组患者血清CD4+、CD4+/CD8+明显升高,而CA21-1、CEA、CA50、CTC、VEGF、CD8+水平均明显降低,且观察组改善程度较对照组更为显著(t/P=6.124/0.000,11.317/0.000,14.091/0.000,8.376/0.000,6.866/0.000,18.497/0.000,9.953/0.000,5.439/0.000)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC,可以更好地增强机体免疫力,降低血清CA21-1水平及CTC细胞数量,减少新生血管的形成,抑制肿瘤的增殖和转移,效果显著。     

改良PCH方案用于人表皮样生长因子受体2阳性局部晚期女性乳腺癌的临床研究

目的 研究改良PCH方案(曲妥珠单抗+紫杉醇+卡铂)用于人表皮样生长因子受体2(HER-2)阳性局部晚期女性乳腺癌的临床疗效。方法 选择2017年1月至2019年1月南京医科大学康达学院附属滨海人民医院收治的134例HER-2阳性局部晚期乳腺癌女性患者,使用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组67例。对照组使用注射用紫杉醇和卡铂,观察组采用改良PCH方案,化疗后两组均行改良乳腺癌根治术。观察两组临床疗效;比较治疗前和治疗后6个月两组血清组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺;记录两组不良反应发生情况。结果 观察组疾病控制率高于对照组(P <0.05)。治疗后6个月,两组TPS、CEA、CA125水平较治疗前降低;观察组低于对照组(P <0.05)。治疗后6个月,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8^...