SARS-CoV-2棘突蛋白特异性多肽的筛选及初步验证

目的 筛选及初步验证新型冠状病毒(SARS-CoV-2)棘突蛋白(S蛋白)的特异性多肽.方法 用多种生物信息学软件对SARS-CoV-2 S蛋白区别于HCoV-229E、HCoV-HKU1、HCoV-NL63、HCoV-OC43、SARS-CoV、MERS-CoV S蛋白氨基酸序列的特异性序列进行筛选并预测其理化性质、...     

猫MHC I类分子呈递的SARS-CoV-2来源多肽筛选及其复合物晶体制备

目的:针对猫对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的高度易感性,筛选猫主要组织相容性复合物I类（major histocompatibility complex class I,MHC I）分子FLA-K*00701呈递SARS-CoV-2来源的多肽,并探索复合物制备方法,为研究猫感染SARS-CoV-2的T细胞免疫特...     

2021年河南省新型冠状病毒Delta变异株肺炎流行病学及分子特征研究

目的:分析总结2021年河南省新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus, SARS-CoV-2)Delta变异株肺炎流行病学及分子特征,为疫情防控提供依据。方法:依据中国疾病预防控制中心(Chinese Centre for Disease Control...     

IFN-λ防治COVID-19的潜力与风险

新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus-2,SARS-CoV-2）感染引起的新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease 2019,COVID-19）在世界范围内广泛流行,造成了前所未有的公共卫生灾难,找到有效的药物和治疗方案显得尤为迫切。本...     

血管紧张素转换酶2与心血管疾病研究进展

血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS病毒(SARS-CoV)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染机体的主要受体,也是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要成员之一。ACE2对多种心血管疾病具有保护作用,SARS-CoV-2可以降低机体ACE2的表达,这可能是新型冠状病毒肺炎(COVID-19)后期产生心血管并发症的原因之一。本文总结了ACE2在多种心血管疾病发病过程中的作用及其机制,希望为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗提供新的思路。     

ACE2在SARS-CoV-2感染及致病机制中的研究进展

ACE2是一种I型跨膜糖蛋白，高表达于心脏、肾脏和睾丸，作为肾素血管紧张素系统的负调节因子，发挥舒张血管、抗炎、抗氧化应激、抗血栓、抗纤维化等重要作用。2020年随着新型冠状病毒肺炎的全球爆发，引起该病的病原体随后被鉴定为一种新型冠状病毒，该病毒被命名为SARS-CoV-2。本研究将对ACE2和SARS-CoV-2的基本特征、结构进行介绍，并重点阐述ACE2表达与SARS-CoV-2感染的关系、SARS-CoV-2感染后的主要致病机制和针对ACE2-S蛋白结合的中和抗体疗法。深入了解ACE2在SARS-CoV-2感染及致病机制中的作用并解析宿主-病毒互作机制，将有助于我们未来更好地研发针对SARS-CoV-2感染的靶点药物。     

基于生物信息学的息痛散治疗痛风性关节炎的作用机制

目的:挖掘中药复方息痛散的有效成分、预测其潜在功能靶标,通过网络药理学和实验验证的方法探讨息痛散治疗痛风性关节炎的作用机制。方法:利用TCMSP、TCMID数据库筛选出息痛散的活性成分及靶标;通过NCBI、GeneCards数据库筛选痛风性关节炎的疾病靶点;将两者靶点通过Cytoscape软件构建蛋白互作网络图并进行拓扑学分析;筛选出核心靶点;通过R软件进行KEGG和GO富集分析;最后分子对接及Western Blot实验验证网络药理学富集分析结果。结果:共筛选出146个活性成分以及158个关键靶点,涉及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路和MAPK信号通路等,实验验证显示通路关键节点蛋白存在差异性表达。结论:本研究系统揭示息痛散通过多成分-多靶点-多途径共同调控痛风性关节炎的物质基础和作用机制,为中药复方息痛散的临床应用提供理论基础和科学依据。     

一种新型冠状病毒荧光定量PCR快速检测方法的应用评价

目的:建立并评价一种基于COYOTE ? Flash20实时荧光定量PCR仪用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸快速检测的方法。 方法:通过使用靶向SARS-CoV-2 ORF1ab和N基因的特异性引物探针组构建快速反应体系,并验证体系的灵敏度和特异性。同时,使用108例新型冠状病毒肺炎(...     

探讨哮喘和SARS-CoV-2的相互作用关系的生物信息学分析

目的 采用生物信息学方法探讨哮喘和SARS-CoV-2感染的相互作用关系及发生的潜在机制,为哮喘和新冠肺炎(COVID-19)进一步治疗提供新线索。方法 本文使用的研究数据来源于GEO数据库。利用R语言和Perl语言对数据进行预处理,筛选差异表达基因(DEGs),并获得GO功能富集分析、KEGG、Reactome、WikiPathways和BioCarta通路富集分析。通过Cytoscape软件获得蛋白质相互作用(PPI)网络分析可视化结果。使用RegNetwork数据库筛选与DEGs相互作用的转录因子(TF),再利用NetworkAnalyst构建miRNA-TF-mRNA共调控网络。最后,从DSigDB数据库筛选治疗药物。结果获得哮喘和SARS-CoV-2感染的数据集并且筛选得到25个受两者影响的重叠DEGs。GO功能富集分析和通路富集分析显示,DEGs参与病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体、补体和凝血级联反应通路。miRNA-TF-mRNA共调控网络表明关键基因与相关miRNA和TF之间复杂的调控关系。筛选到作用于DEGs的可能药物分子,包括雷洛昔芬、他莫昔芬和孕酮等。结论 在数据...     

新型冠状病毒肺炎尸检样本中福尔马林色素的识别与消除

2019年底至今肆虐全球的新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)已经造成全球7512万余人感染[1].新型冠状病毒肺炎(coronavirus dis-ease 2019,COVID-19)尸检样本是珍贵并极具价值的诊断和研究...     

改良亚甲基蓝碱性品红染色法显示新型冠状病毒肺炎肺组织中病毒包涵体

严重急性呼吸综合征冠状病毒-2 (severe acute respirato-ry syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)在全球范围内持续蔓延.根据血清型和基因组特点,冠状病毒亚科被分为α、β...     

免疫荧光层析法检测新型冠状病毒IgM/IgG抗体的临床价值及假阳性分析

目的 探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体在新型冠状病毒肺炎(COIVD-2019)患者和非COIVD-2019患者中的检测效果.方法 选取161例COIVD-2019患者和79例非COIVD-2019[合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、结核和自身免疫性疾病]患者,采用免疫荧光层析法对患者的血清标本进行SAR...     

新型冠状病毒肺炎患者肺泡灌洗液细胞蜡块制作体会

新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)是2019年新出现的急性呼吸道传染病,临床表现轻重不一.新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome corona-virus 2,SARS-CoV-2)传染性极强,人群普遍易感[1].目前,我国已...     

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)入胞机制及基于刺突蛋白的疫苗研制策略

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)利用其刺突(S)吸附与穿入细胞,冠状病毒S蛋白为同源三聚体,每一条肽链分为S1和S2两个区,S1通过其受体结合域(RBD)与细胞膜上的受体结合,S2介导病毒包膜与细胞膜或内体膜融合使病毒核衣壳进入细胞质。冠状病毒疫苗设计的主要出发点是诱导机体产生针对S蛋白的中和抗体,从而阻止病毒对细胞的吸附与穿入。动物实验和临床试验都已证实,冠状病毒S蛋白能刺激机体产生中和抗体,后者对机体具有保护作用。基于S蛋白的新冠病毒疫苗可以是病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、 DNA疫苗、 mRNA疫苗或病毒样颗粒疫苗,可以针对S蛋白的全长设计或针对RBD或S蛋白的其他区域设计。     

新型冠状病毒治疗靶点的研究进展

新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）是国际公共卫生的重大威胁,其在基因组学与SARS-CoV高度同源。针对SARS-CoV-2感染尚无针对性治疗方法,故了解病毒结构,阐明并利用它们的复制机制筛选治疗靶点是值得关注的课题。本综...     

新冠病毒变异株奥密克戎的变异特点及对免疫学特性的影响

严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)新变异株奥密克戎(Omicron)的出现加剧了新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情的传播。奥密克戎变异株首先在非洲发...     

严重急性呼吸综合征冠状病毒2型与流感病毒合并感染的研究进展

严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染导致的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)引起世界范围大流行。SARS-CoV-2在流行季节、传播机制以及临床表现上与流感病毒均有相似性。本文对流感病毒与SARS-CoV-2合并感染的病原学、流行病学特点、病理机制、临床特征、治疗及预后等情况进行综述。在流感病毒和SARS-CoV-2共同流行期间, 应同时进行SARS-CoV-2和流感病毒等呼吸道病原体检测以便尽早明确诊断, 改善患者预后。     

树突状细胞在新型冠状病毒感染中的功能和机制北大核心CSCD

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）肆虐全球，给人类健康和公共卫生安全带来巨大伤害。免疫系统与病毒的相互作用决定了人体对新冠病毒的易感程度和病情转归。树突状细胞（DCs）作为机体功能最为强大的抗原提呈细胞，是天然免疫和适应性免疫的核心桥梁。DCs在机体抵抗新冠病毒感染的免疫应答过程中发挥重要作用，既是抗病毒免疫防御的关键成分，又可能介导免疫病理的发生。本文将阐述DCs在SARS-CoV-2免疫应答中的变化及发挥的功能，探讨DCs在新冠肺炎不同病程阶段的作用机制，并讨论相关研究对破解新冠肺炎新型发病机制和寻找潜在临床靶标中的意义。     

SARS-CoV-2广谱中和抗体性质鉴定

目的：对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)广谱中和抗体XMA09进行性质鉴定,探究其广谱中和突变株的潜在机制,为SARS-CoV-2的疫苗设计与广谱中和抗体筛选提供参考。方法：通过ExpiCHO真核表达系统与Protein A层析柱表达纯化XMA09蛋白;冷冻电镜技术确定XMA09识别的受体结构域（RBD）上的关键氨基酸位点;间接ELISA与表面等离子共振（SPR）技术检测XMA09对SARS-CoV-2及其突变株Spike蛋白的亲和力;采用基于水疱性口炎病毒（VSV）的假病毒系统检测XMA09对SARS-CoV-2野生型及突变株的中和能力。结果：本研究发现XMA09识别的表位较为保守,对多种突变株Spike蛋白均具有强结合能力,能广谱中和关切突变株（VOCs）,包括广泛流行的Omicron亚突变株BA.4/5。结论：XMA09是SARS-CoV-2广谱中和抗体,具有作为SARS-CoV-2治疗性抗体的潜力,并可为SARS-CoV-2的广谱疫苗设计与抗体药物开发提供参考意义。     

不同人群中SARS-CoV-2抗体检测的作用价值

目的:探讨新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）特异性IgM和IgG抗体检测应用于不同人群新型冠状病毒肺炎（corona virus disease 2019,COVID-19）诊断和筛查的作用价值。方法:回顾性分析2020年...