β-及γ-环糊精加速泼尼松的透皮吸收

泼尼松软膏中的亲水性软膏基质按日本药典十版方法制备。泼尼松环糊精复合物经100目筛后和基质完全混和,调整泼尼松含量至1％。用Sartorius公司的软膏释放仪以人工双层膜测定药物的释放,于34℃下定期取样1ml与二氯甲烷5ml混和后离心(2000转/分×10分钟),将3ml有机相转移至15ml具塞离心管内,     

释放度试验讲座 第三讲 法定方法

化验人员在进行释放度试验时,不论其目的是为了开发一个新药,或是控制产品的质量或是检查其是否符合法定要求,在安装释放仪之前,一定要查阅最新一版的药典或制剂规范,包括最新的修订或增补版。USP/NF、英国、欧洲和加拿大药典以及日本药局方所规定的释放度测定方法,都有一些不同的细节。基本方法之一——转篮法(USP/NF中的第一法) 这是第一个被采纳作为药典的法定方法(1970年USPXVIII/NFXIII)。它的基本组成部分是一个大约1英寸直径×1(3/8)英寸高的40目不锈钢转篮,转速约在25～150rpm之间,和一个装有900毫升溶媒的     

薄膜包衣片中甲醇和二氯甲烷残留量的GC法检测限度

在制片过程中,常用有机溶剂溶解薄膜包衣材料。包衣处理后,实际上,仍会发现有机溶媒的残留。本文用GC 法在包衣过程的不同间隔期间取样,进行甲醇和二氯甲烷残留最的测定。使用火焰离子化检测器,1.8m×3 mm 玻璃柱,填充Poropak R(80～100目);柱温160°,载气流速60 ml/min;灵敏度1。异丙醇作内     

法莫替丁中二甲基甲酰胺残留量的测定

法莫替丁(1)为新一代H2拮抗药,现为世界十大畅销药之一。该产品的重结晶溶剂为二甲基甲酰胺(2)。本文采用气相色谱法对样品中2的残留量进行测定。1　仪器与试药HP5890型气相色谱仪。1样品(宜昌意腾制药有限公司,批号980501、980502、980503)。2　实验方法采用外标法测定。2.1　色谱条件色谱柱G:5%PEG-2M,chromosorbW(AW-DMCS)60～80目,2.1m×3.2mm;柱温120°C;气化室温度200°C;FID检测器温度200°C;氮气流速50ml/min;氢气流速45ml/min;空气流速400ml/min。2.2　标准曲线精密吸取2适量,以甲醇-冰醋酸(9.5∶0.5)混合液稀释成1mg/ml…     

气相层析法测定血浆中扑热息痛

作者将扑热息痛与内标苯巴比妥制成甲酯衍生物后进行气相层析。最低浓度可测到0.5μg/ml,20分钟内即可分析完毕。仪器:Hewlett-Packard 5720 A型气相层析仪,附有氢焰检测器。层析柱3%OV-17/Has Chrom Q100-120目,玻璃柱长1.83m,内径4mm。注样口与检测器温度均为275°,柱温190°,H_230ml/分,N_240ml/     

保泰松片的溶出试验

国外对保泰松片的溶出试验已做过相当多的工作,国外药典规定保泰松片要做溶出试验。美国药典规定保泰松片以人工肠液为介质,用转篮法测定,30分钟内,释放量应多于60％;英国药典规定用1M氢氧化钠溶液将 0.68％(W/V)的磷酸二氢钾溶液调节到pH为7.5,以此溶液为介质,用转篮法测定,45分钟内,释放量应多于70％。我     

市售氢化可的松片的生物利用度

本文介绍测定4种市售氢化可的松片剂(20mg)的相对生物利用度与动力学参数,并与一种混悬剂进行比较,而4种片剂的体外溶出速率有显著性差异。体外溶出速度测定方法:用美国药典旋桨法进行测定,转速:50rpm;溶媒:水900ml;温度:37°。体内生物利用度测定方法:15例男性健康志愿者,随机分为5组;限用药物与含咖啡因饮料;服药前晚服用地塞米松20ml(2mg)与水180ml;次晨按交叉法服4种片剂(B、C、D、E)与一种混悬剂(A),同时饮     

双膝关节交叉韧带完全断裂致膝关节急性不稳定一例

患者,女,35岁。八院前二小时不慎卷入机器转筒内致双膝关节损伤。查体:左膝关节高度肿胀,膝呈外翻畸形,膝内后方可见12×14cm 暗兰色淤血斑及皮肤挫伤,膝内侧压痛(++),异常活动(++),浮膑试验(++)。右膝内侧压痛(+),浮膑试验(+),特殊检查:(1)双膝内翻应力试验:均为(-),(2)左膝外翻应力试验。0°位(++)。30°位(++)。(3)右外翻应     

柳胺酚胶囊溶出度的测定

建立柳胺酚胶囊溶出度的试验方法。以 2 5 %乙醇溶液为溶出介质 ,采用“转篮法”,转速为 10 0 r/ m in,温度为37± 0 .5°C。紫外分光光度法测定 ,检测波长为 2 93nm,4 5 min时柳胺酚溶出度大于 70 %。     

莨菪类药对家兔心肌细胞膜Na-K-ATP酶活性的影响

在家兔心肌细胞膜Na-K-ATPase各测定管中加入不同稀释度的阿托品(0.4mg/ml),东莨菪硷(0.6mg/ml)及樟柳硷(0.6mg/ml)后,最终稀释度为10°～10~(-2)。其释放Pi与对照管的差额,10°～10~(-1)稀释度时,加哇巴因管和不加哇巴因管的代数和均为正值。说明三种莨菪类药对Na-K-ATPase均有兴奋作用。     

碘酊配制方法的改进

按中国药典(1977年版)二部所载碘酊外方.笔者以下述方法制备碘酊获得满意效果。配制方法:①取处方量乙醇和450ml 蒸馏水倒入1000ml 广口磨塞玻瓶中混匀。②将处方量碘和碘化钾稍加混合,倒入网目约80～100目尼龙丝网袋中浸入溶媒,袋口翻出瓶外     

挥发油的抗菌活性

本文测定并比较了22种挥发油对5种细菌和5种真菌的抗菌活性。方法:(1)琼脂扩散法。为用营养琼脂培养基每100ml接种菌液1ml,沙氏培养基每100ml接种孢子悬液0.5ml,分别加挥发油于小钢管中,细菌于37°培养48小时,霉菌于30°培养15天,观     

片剂中阿司匹林与非阿司匹林水杨酸盐的同时气液层析分析

本文介绍用气液层析法同时测定缓冲片剂及一般片剂中阿司匹林与非阿司匹林水杨酸盐的含量,方法是在不同条件下用氯仿提取,再与双(三甲基硅烷)乙酰胺生成衍生物进行气液层析测定。实验条件:气相层析仪,自动积分仪,氢火焰电离检测器,固定柏为3％oV-17,担体为用硅烷化硅土,柱长1.8m,内径2mm,进样温度180°,柱温120°,检出器温度140°,氮气流量约35ml/分,每结束一个样品将柱温升高到240°3分钟,以冲洗层析柱。一、缓冲片剂中阿司匹林与非阿司匹林水杨酸盐测定:内标液:425mg 对羟苯酸丙酯溶于100ml 氯仿。标准液:(1)125mg 阿司匹林溶于50ml 氯仿(必须于2小时内使用);(2)15mg 水杨酸溶于200ml 氯仿。     

测HBsAg置不同温度下与时间的对应关系

一、材料 HBsAg诊断血球(上海实业科华生化制品有限公司);HBsAg诊断血球稀释液(同上);90°V型微量血凝板;微型血液振荡器。二、方法 (一)反向血凝试验:于90°V型微量血凝板中,每孔加入稀释液1滴(0.025ml),然后用稀释棒沾取待测样品(0.025ml)作倍比稀释至所需稀释度,再在每     

全膝关节表面置换术治疗膝重度骨性关节炎8例近期疗效

目的探讨应用全膝人工关节置换术治疗重度骨性关节炎(OA)的临床疗效。方法采用全膝关节表面置换术治疗重度膝关节OA8例(11膝),其中单膝置换5例,双膝同时置换3例,内翻5例(6膝)5°~20°,外翻3例(5膝)10°~30°,屈曲挛缩7例(10°~25°),7例采用LINK不保留后交叉韧带半限制型(PS)假体,1例采用Uinted不保留后交叉韧带半限制型(PS)假体。结果随访时间3~18个月,所有患者疼痛基本消除,膝关节屈曲度105°~130°,术前HSS评分26分,术后2周评分80分,术后6月评分90分,按HSS评分标准优良率达92%。结论对严重的膝关节骨性关节炎,行人工全膝关节表面置换术可获得良好疗效,是目前治疗晚期骨性关节炎的理想方法。     

日本常用生药的定量方法：厚朴,麝香

一.厚朴厚朴作为胃肠镇痛镇痉药使用,含有厚朴酚、和厚朴酚等成分。 HPLC定量法厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的定量标准品由厚朴分离的厚朴酚(mp102～103℃)、和厚朴酚(mp 87～88℃)。样品溶液精密称取500 mg过48目筛的粉末于茄形烧瓶中,加30 ml乙醚水浴加热回流提取30 min。过滤,残渣用20 ml乙醚清洗,合并滤液和洗液,定容至50 ml即可。分析条件仪器日立638型HPLC仪;柱Nucleosil 5,C_(18)(φ4×250 mm);流动相乙腈-水-醋酸(50:50:1);流速1 ml/min;检测波长294 nm;进样量     

胰岛素栓在兔直肠内的吸收

为了在较低剂量下研究胰岛素栓的降血糖作用,本文应用各种表面活性剂制备栓剂,研究了这些表面活性剂对胰岛素直肠吸收的影响。所用表面活性剂有阴离子型、阳离子型、非离子型与两性离子型,还有胆酸与卵磷脂。将胰岛素溶解或混悬于0.1M枸橼酸盐缓冲液或0.1M磷酸盐缓冲液中制成pH_3～8的各种溶液;用日本玉米油作基质,混入备种浓度的各种表面活性剂制备胰岛素检;将200U胰岛素锌制成100ml注射液,溶媒为1.4%W/V甘油、苯酚0.1%W/V与0.01M盐酸。用雄兔(2.0～2.4kg)作试验动物,实验前24小时禁食使直肠内的粪便完全排空。用玻璃注射管(长7.5cm、     

头孢克肟分散片的溶出度考察

目的:对市售头孢克肟分散片和胶囊进行溶出度比较。方法:按中国药典2005版溶出度检查方法(转篮法),用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为287 nm。结果:头孢克肟分散片和胶囊在5 min时的累计溶出度分别为(60.22±0.5)%和(51.52±2.4)%;在10 min时的累计溶出度分别为(95.33±0.8)%和(88.67±2.7)%。结论:头孢克肟分散片具有较快的溶出速率。     

糊状氯化钠治疗烫(烧)伤初探

烫(烧)伤除给局部带来灼痛外,并常遗留疤痕。我院对烫(烧)伤治疗、护理均由外科门诊换药室承担,使用药物和治疗方法也各有异同,长时期来,笔者在门诊使用糊状氯化钠治疗烫(烧)伤,收效满意,报告如下。本法适应症为Ⅰ、Ⅱ°及小面积Ⅲ°烫(烧)伤的初诊病人,治疗时将氯化钠或细食盐加蒸馏水或常水形成糊状,敷于烫(烧)伤部位,厚度0.3cm～0.5cm,由于烫(烧)伤部位温度较高,氯化钠     

胫骨高位截骨治疗中老年膝关节骨性关节炎16例

<正>本组16例。男1例,女15例;年龄45-66岁。其中膝关节炎4例,双膝关节炎12例。负重正位X线片显示内侧胫股关节间隙变窄(3mm以下);解剖肌胫角(FTA)180-185°者5例,186-190°者10例,191-195°者1例。手术方法:(以FTA 185°为例)取胫骨结节上2cm前外侧横形切口约5cm,切开皮肤及皮下组织,用骨膜剥离器钝性分离皮下组织,显露胫前肌的外侧头,切开筋膜于胫骨结节上2cm处,潜行分离髌韧带,向下至胫骨结节,向上分离约2cm至胫骨,然后环形剥离骨膜,电刀骨膜下分离胫前肌附着,向外剥离至胫