黄芪注射液联合巴氯芬对脑瘫患儿的临床效果分析

目的:观察研究黄芪注射液联合巴氯芬对脑瘫患儿的临床疗效。方法:选取我科室2013年6月至2015年5月收治疗的确诊为脑瘫患儿的患者共60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规巴氯芬西药治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液治疗,30天为一个疗程,两组均治疗6个疗程。随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:观察组患者治疗后发育商值和智商值分别为(60.58±5.38、65.57±6.46)分,优于对照组(51.36±5.21、55.58±6.05)分。观察组治疗后日常生活能力(ADL)值为67.58±6.30分,明显优于对照组55.94±6.14分。观察组治疗后血清IL-4水平为15.23±2.17ng/L,明显低于对照组24.09±3.41ng/L。(4)观察组治疗后血清IFN-γ水平为13.58±1.75ng/L,明显优于对照组25.61±2.28ng/L。(5)观察组治疗后血清TNF-α水平为15.14±2.07ng/L,明显优于对照组27.59±3.65ng/L。(6)观察组治疗后CT检测结果异常率为46.67%,低于对照组63.33%,但差异无统计学意义。结论:黄芪注射液对脑瘫患儿的临床治疗效果确切,无明显副反应,值得临床进一步研究和应用。     

清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病临床疗效及安全性研究

目的:探讨清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床疗效及安全性。方法:收集医院收治的难治性银屑病患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予清热解毒口服液治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素4(IL-4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平、临床疗效及安全性进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清TNF-α水平较低,差异具有统计学意义(P0.05);2实验组患者的血清IL-8、IL-4水平较低(P0.05);3实验组患者的MCP-1水平较低(P0.05);4实验组患者的总有效率较高(P0.05);5实验组患者的药物耐受率较高(P0.05)。结论:清热解毒口服液联合阿维A胶囊能够显著降低难治性银屑病患者血清TNF-α、IL-8、IL-4及MCP-1水平,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高,对临床有指导意义。     

凉血消风汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床研究

目的评价凉血消风汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法将符合入选标准的2015年3月-2019年6月本院80例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为2组,每组40例。对照组在西医常规治疗基础上口服阿维A胶囊,研究组在对照组基础上服用凉血消风汤。2组均治疗2个月,随访6个月。分别于治疗前后进行皮损面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分;采用ELISA法检测IL-8、IL-6、TNF-α水平,采用Real time PCR法检测组蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase,HATs)、去乙酰化酶(histone deacetylase,HDACs)水平,记录治疗期间不良反应及随访期间的复发情况,评价临床疗效。结果研究组总有效率为82.5%(33/40)、对照组为62.5%(25/40),2组比较差异有统计学意义(χ²=4.012,P=0.045)。治疗后,研究组PASI评分低于对照组(t=7.921,P<0.01);血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组(t值分别为12.749、13.933、10.856,P值均<0.01);HATs[(35.03±3.79)g/L比(29.26±2.41)g/L,t=8.125]活性高于对照组(P<0.01),HDACs[(31.00±2.71)g/L比(37.55±3.08)g/L,t=10.098]活性低于对照组(P<0.01)。结论阿维A胶囊联合凉血消风汤可降低寻常型银屑病患者的炎性细胞因子水平,有效阻止疾病进展,其机制可能与调节乙酰化内稳态平衡有关。     

清胃汤联合头孢拉定对牙周病患者血清TNF-α及临床疗效的影响

目的:观察头孢拉定联合清胃汤对牙周病患者血清TNF-α及临床疗效的影响。方法:选择2016年1月至2016年3月在我院接受治疗的120例牙周病患者,根据给予患者不同治疗方法分为观察组和对照组,对照组用头孢拉定进行治疗,观察组则联合清胃汤进行治疗,均治疗2周,观察其治疗后的疗效以及对血清TNF-α的影响。结果:治疗后,观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组(83.3%),两组比较差异具体统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α水平为(6.97±1.54)ng/L,明显低于对照组(7.58±1.59)ng/L,两组比较差异显著(P0.05);观察组牙龈指数、牙龈沟出血指数、菌斑指数以及探针深度均明显低于对照组(P0.05)。两组均发生了一些并发症,观察组发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:使用头孢拉定联合清胃汤治疗牙周病患者,能够明显降低血清TNF-α水平,其临床疗效显著,并能够降低并发症发生率,安全性较好。     

土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将116例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组给予土茯苓汤联合复方青黛膏治疗,对照组给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、血清炎症因子水平。结果:治疗后,2组PASI评分均较治疗前降低(P<0.01),治疗组PASI评分较对照组下降更明显(P<0.01)。治疗组愈显率为90.6%,对照组愈显率为58.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-22 (IL-22)水平均较治疗前降低(P<0.01),治疗组血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平均低于对照组(P<0.01)。结论:土茯苓汤联合复方青黛膏治疗寻常型银屑病疗效确切,其作用机制可能与降低血清VEGF、TNF-α、CRP、IL-17、IL-22水平有关。     

补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能保护作用的研究

目的探讨补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能的保护作用。方法将2016年12月—2018年7月本院急性脑梗死恢复期患者124例作为观察对象,随机分为两组,对照组采用丁苯酞氯化钠注射液200m L/d治疗;观察组采用补阳还五汤联合丁苯酞注射液200 m L/d治疗,持续治疗2周为1个疗程,共2个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后抽血测定血液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的水平,记录药物安全性。结果对照组有效率80.65%低于观察组有效率93.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血TNF-α、IL-1及血BDNF比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后对照组和观察组血TNF-α(58.41±21.16) pg/m L、(43.08±20.17) pg/m L,血IL-1为(11.09±2.87) ng/L、(8.71±2.64) ng/L,血BDNF(3.14±0.42) ng/m L、(3.60±0.49) ng/m L,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在不良反应上,差异无统计学意义(P 0.05)。结论补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者的疗效显著,降低炎症因子,有助于保护脑神经功能,安全性高,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期临床研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期临床疗效。方法:研究对象选取医院2013年1月—2015年5月收治COPD急性发作期患者共170例,以随机抽签法分为对照组(85例)和联合组(85例),分别采用布地奈德雾化吸入单用和在此基础上加用暖肺祛瘀汤辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、FEV1/FVC、FEV1%预计值、TNF-α及IL-8水平等。结果:对照组和联合组患者临床治疗总有效率分别为82.35%(70/85),96.47%(82/85);联合组患者临床疗效显著优于对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.80±2.82)分,(7.95±1.42)分;联合组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.64±2.76)分,(4.24±0.70)分;联合组患者治疗后中医证候积分显著优于治疗前、对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(49.85±3.50)%,(53.40±8.85)%;对照组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(57.14±4.41)%,(64.44±10.51)%;联合组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(50.03±3.57)%,(53.53±8.92)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(65.53±5.94)%,(70.83±12.94)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值均显著高于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.33±5.24)ng/L,(78.24±8.60)ng/L;对照组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(58.87±4.40)ng/L,(70.71±6.92)ng/L;联合组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.28±5.19)ng/L,(77.97±8.48)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(51.45±2.78)ng/L,(62.54±4.45)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗COPD急性发作期可有效改善临床症状体征,增强肺部通气功能,并有助于降低气道炎症反应程度。     

消疕汤对寻常型银屑病血热证患者免疫调节作用

目的:探讨消疕汤对寻常型银屑病血热证的免疫调节作用。方法:选取126例寻常型银屑病血热证患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各63例。对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合服用消疕汤治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗4周时的皮损面积与严重性指数(PASI)评分、瘙痒评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分以及血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4 表达水平,另观察用药期间不良反应。结果:研究组治疗总有效率88.89%,显著高于对照组74.60%(P<0.05)。治疗后两组患者上述评分相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05)。结论:阿维A胶囊联合消疕汤治疗寻常型银屑病效果显著,可明显改善患者临床症状、PASI评分以及生活质量,降低血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4 表达水平,发挥免疫调节作用。     

温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效及对血清TNF-α影响

目的观察温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清TNF-α的影响。方法将98例寻常型银屑病患者随机分为2组,对照组给予复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连续12 d,配合维A酸乳膏外涂(1次/d)+0.05%卡泊三醇软膏外涂(2次/d),4周为1个疗程;试验组在静滴复方甘草酸苷注射液的基础上给予温阳和营、凉血化瘀中药口服,4周为1个疗程。观察2组治疗1个疗程后临床疗效及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、血清TNF-α水平变化情况。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后PASI评分和血清TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且试验组明显低于对照组(P均<0.05)。结论温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液能有效缓解寻常型银屑病患者临床症状,降低血清TNF-α水平,值得临床深入研究。     

泻肝凉血解毒方对豚鼠银屑病样皮损TNF-α的影响

目的 探讨泻肝凉血解毒方治疗银屑病的作用机制。方法 将豚鼠随机分为空白组、模型组、泻肝凉血解毒方组和阿维A胶囊组。采用普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背皮肤复制银屑病模型。各组给予相应处理,疗程4周。观察豚鼠一般情况、局部皮损病理变化、皮损组织和血清肿瘤坏死因子(TNF-α)表达变化。结果 1模型组豚鼠耳部皮肤呈典型的银屑病样病理改变,泻肝凉血解毒方组和阿维A胶囊组皮损组织病理明显改善;2与空白组比较,模型组皮损组织和血清TNF-α水平升高(P0.05);与模型组比较,泻肝凉血解毒方组和阿维A胶囊组皮损组织和血清TNF-α水平降低(P0.05);但两治疗组之间TNF-α水平无显著性差异(P0.05)。结论 泻肝凉血解毒方治疗银屑病的机制可能与降低局部组织和血清TNF-α水平有关。     

克银合剂治疗进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病疗效观察及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响

目的探讨克银合剂治疗进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病疗效及对外周血TNF-α、TGF-β水平的影响。方法入选患者70例随机分为治疗组及对照组各35例。治疗组予克银合剂口服,2次/d;对照组予安慰剂口服,2次/d。疗程均为12周。另选健康志愿者35例作为空白对照组。治疗开始及结束后分别检测3组血清TNF-α和TGF-β的水平,并采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分评估疗效。结果治疗前,治疗组及对照组血清TNF-α和TGF-β水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组前述指标与治疗前和对照组比较差异有统计学意义(P0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后PASI评分较治疗前有改善,与对照组比较差异也有统计学意义(P0.05);治疗组在PASI评分及细胞因子水平改善方面优于对照组。结论克银合剂能改善进展期血瘀型轻、中度寻常型银屑病患者的血清TNF-α和TGF-β异常,同时具有改善临床症状的疗效。     

蛭龙醒脑胶囊对出血性脑水肿患者TNF-α及MMP-9的影响

目的:观察蛭龙醒脑胶囊对出血性脑水肿患者的TNF-α及MMP-9的影响。方法:选择60例出血性脑水肿患者,随机分为治疗组和对照组,对照组予甘露醇注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加口服蛭龙醒脑胶囊,比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α及基质金属蛋白酶含量。结果:用药14d后,治疗组血浆TNF-α含量为(1.13±0.27)ng/L,明显低于对照组的(0.02±0.79)ng/L,P0.05;治疗组血浆MMP-9含量(91.46±9.64)μg/L高于对照组的(65.91±7.87)μg/L,P0.05。结论:蛭龙醒脑胶囊能降低脑出血患者的血清TNF-α及MMP-9。     

自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及对TNF-α和IL-4水平的影响

目的:探讨自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效及对TNF-α和I L-4水平的影响。方法:将变应性鼻炎患者88例采用数字表法随机分为2组,每组44例,其中对照组单用西替利嗪治疗,观察组采取自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗,比较2组临床治疗效果、不良反应发生情况、复发率及TNF-α和I L-4水平变化。结果:观察组有效率为95.45%,高于对照组的77.27%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α和I L-4水平分别为(1.29±0.29)ng/m L和(33.62±3.52)pg/m L,均低于治疗前的(3.24±0.38)ng/m L和(50.51±3.83)pg/m L,且低于对照组治疗后的(2.47±0.32)ng/m L和(42.07±3.77)pg/m L,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率和复发率分别为6.82%和9.09%,低于对照组的15.91%和22.73%(P0.05)。结论:自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪可有效改善患者临床症状及免疫状态,且不良反应及复发率低。     

复方苦参注射液联合化疗对胃肠道恶性肿瘤血生化指标和生活质量的影响

目的:探讨胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液联合化疗的临床效果,以及对血生化指标和生活质量的影响。方法:回顾性分析医院收治的82例胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组。对照组40例,只给予化疗治疗,观察组42例,给予化疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后血生化指标及生活质量评分变化。结果:观察组临床总有效率(78.57%)和对照组(52.50%)比较明显较高(P0.05)。观察组治疗后的金属蛋白酶-2(MMP-2)(56.28±5.52)mg/L、血管内皮生长因子(VEGF)(284.26±27.98)pg/m L、S100A4蛋白(S100A4)[(56.29±4.47)ng/m L和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(221.55±12.58)pg/m L均明显低于对照组[(92.38±5.25)mg/L、(302.57±31.41)pg/m L、(75.78±5.02)ng/m L、(264.82±14.01)pg/m L(P0.05)。观察组治疗后各项生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论:胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液和化疗联合治疗,可明显提高临床疗效,抑制肿瘤转移和过快生长,改善血生化指标,提高生活质量。     

自拟祛痘方内服外洗联合抗病毒治疗小儿水痘(邪炽气营证)的疗效及对临床症状、血清CRP、TNF-α、PCT的影响

目的：观察自拟祛痘方内服外洗联合抗病毒治疗小儿水痘(邪炽气营证)的疗效以及对临床症状、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)的影响。方法：84例水痘患儿随机分为联合组与对照组,各42例,对照组给予抗病毒治疗,联合组在对照组基础上联合自拟祛痘方内服外洗治疗。1个疗程后,比较两组疗效、中医证候积分、血清指标(CRP、TNF-α、PCT)、症状消退时间及不良反应。结果：联合组临床总有效率(92.86%)显著高于对照组(76.19%)(P<0.05);治疗后,两组壮热、典型皮疹、结痂、烦躁不安、面红目赤、纳差方面中医证候积分明显降低,且联合组低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组CRP(2.91±0.88)mg/L、TNF-α(2.46±1.08)pg/ml、PCT(0.18±0.05)ng/ml水平与对照组(3.57±1.03)mg/L、(3.37±1.12)pg/ml、(0.26±0.08)ng/ml比较显著较低(P<0.05);联合组体温恢复正常时间(2.25±0.33)d、皮疹消失时间(4.53±0.65)d、皮疹结痂时间(5...     

华蟾素胶囊联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响

目的观察华蟾素胶囊联合CHOP(环磷酰胺Cyclophosvnamide,阿霉素Doxorubicin,长春新碱Vincristine,泼尼松Prednisone)化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对血清TNF-α、PDGF-BB的影响。方法以入院病例号为编号,根据随机数字表,将96例恶性淋巴瘤患者随机分成两组,每组48例。对照组按照常规治疗方法,给予2周期CHOP化疗方案;观察组患者于化疗前1周开始服用华蟾素胶囊治疗,每次2粒,每天3次。比较临床治疗效果、安全性及血清TNF-α、PDGF-BB的变化。结果观察组和对照组总有效率分别为64.6%(31/48)和50.0%(24/48),前者优于后者(P<0.05);治疗后,2组血清TNF-α、PDGF-BB水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组TNF-α、PDGF-BB水平分别为(24.6±5.7)ng/L、(44.5±3.9)ng/L,低于对照组水平(P<0.05);观察组KPS评分和TESS评分分别为(84.6±5.5)分和(4.5±1.9)分,均优于对照组(63.5±3.1)分和(6.2±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合CHOP化疗可有效改善恶性淋巴瘤患者症状,稳定病情,安全性高,可通过调节血清TNF-α、PDGF-BB的水平发挥作用,具有临床价值。     

黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:观察黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取我科室2014年2月至2015年8月收治疗的确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者共90例,按随机数字表发分为观察组和对照组各45例,观察组患者在常规治疗的基础上给予黄芪注射液治疗,对照组给予基础治疗,随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:治疗1月后,观察组血清气道重塑指标碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子、基质金属蛋白酶抑制剂-1值分别为(94.0±16.3ug/L、100.4±21.0ng/L、37.0±4.3ng/ml),均明显优于对照组(129.8±17.8ug/L、144.7±22.8ng/L、52.6±5.1ng/ml)。治疗1月后,观察组痰液炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(10.2±1.6pg/ml、31.0±6.9pg/ml、14.3±1.4ng/L),均明显优于对照组(17.5±1.7pg/ml、87.1±10.6pg/ml、21.7±1.9ng/L)。治疗1月后,观察组血气指标PaO_2、PaCO_2、pH值分别为(89.3±6.7mm Hg、36.3±5.3mm Hg、7.4±0.1),均明显优于对照组(76.5±5.4mm Hg、42.6±6.5mm Hg、7.4±0.9)。4治疗1月后,观察组血清炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(7.5±1.3pg/ml、20.4±5.3pg/ml、4.1±0.6ng/L),均明显优于对照组(15.0±1.6pg/ml、62.0±9.3pg/ml、9.5±1.4ng/L)。5治疗1月后,观察组的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC为别为(3.1±0.2L、2.8±0.3L、72.2±1.6%),均明显优于对照组(2.8±0.2L、2.0±0.2L、69.4±1.4%)。结论:黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病效果良好,优于单独运用基础治疗。     

凉血解毒透表法对寻常型银屑病患者血清TNF-α和IL-8水平的影响

目的:观察凉血解毒透表法治疗寻常型银屑病的临床疗效及对患者血清TNF-α和IL-8水平的影响。方法:60例患者,采用随机、对照、单盲的方法。治疗组30例予凉血解毒透表中药口服;对照组30例予阿维A胶囊口服。两组同时外用凡士林润肤霜。两组均以8周为1个疗程,疗程结束后观察治疗前后主要疗效指标及检测血清TNF-α、IL-8水平。结果:(1)治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05)。(2)治疗后两组血清TNF-a和IL-8水平差异有显著性(P<0.05)。结论:凉血解毒透表法治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,能够有效降低患者血清TNF-α、IL-8水平。     

胆益宁对慢性胆囊炎TNF-α、β-EP及SOD的影响

目的:评价茴三硫胶囊联合胆益宁片治疗慢性胆囊炎的疗效及对患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)及血清超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:60例慢性胆囊炎患者,分为观察组和对照组。对照组给予茴三硫胶囊治疗。观察组给予茴三硫胶囊联合胆益宁片疗。观察并比较两组慢性胆囊炎患者临床疗效、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)及血清超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果:观察组影像学总有效率96.67%高于对照组影像学总有效率73.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组综合总有效率93.33%高于对照组综合总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组右胁胀痛积分、脘腹痞满积分、纳食减少积分、嗳气频作积分都低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组血浆TNF-α、β-EP、血清SOD与治疗前相比,均有所改善,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血清SOD水平为(705.35±78.42)ng/m L高于对照组SOD水平为(610.68±85.78)ng/m L,差异有统计学意义(P0.01)。结论:茴三硫胶囊联合胆益宁片治疗慢性胆囊炎患者疗效显著,并能有效改善患者血浆TNF-α、β-EP及血清SOD水平。     

保妇康栓治疗宫颈癌疗效及对患者血清TNF-α、CD62p水平影响的研究

目的:探讨保妇康栓对宫颈癌患者疗效及血清TNF-α、CD62p水平的影响。方法:选取我院收治的宫颈癌患者104例,随机分为两组,对照组应用针灸、按摩治疗,研究组联合应用保妇康栓治疗。观察对比两组宫颈癌患者的临床疗效、治疗前及治疗后免疫功能因子水平变化、体内血清TNF-α水平变化、血小板CD62p及PLT的水平变化。结果:研究组宫颈癌患者的有效缓解率为90.4%,对照组宫颈癌患者的有效缓解率为71.2%,研究组宫颈癌患者的疗效优于对照组患者(P0.05)。研究组宫颈癌患者治疗后的CD_4(+)为(48.1±1.1),CD_8(+)为(32.7±2.3),CD_4(+)/CD_8(+)为(1.6±0.8);对照组宫颈癌患者治疗后的CD_4(+)为(32.5±1.6),CD_8(+)为(26.8±1.5),CD_4(+)/CD_8(+)为(1.3±0.4),研究组宫颈癌患者各项免疫功能因子水平均高于对照组患者(P0.05);治疗后3个月研究组宫颈癌患者体内血清TNF-α水平为(98.5±4.5)ng/L,研究组宫颈癌患者体内血清TNF-α水平为(81.2±7.1)ng/L研究组宫颈癌患者血清TNF-α高于对照组患者(P0.05);研究组宫颈癌患者治疗后血小板CD62p水平为(8.5±4.5)%,PLT水平为(226±83.9)×10~9/L;对照组宫颈癌患者治疗后血小板CD62p水平为(10.4±5.1)%,PLT水平为(167±75.6)×10~9/L,研究组宫颈癌患者血小板CD62p低于对照组患者(P0.05),PLT水平高于对照组患者(P0.05)。结论:在针灸、按摩治疗基础上联合应用保妇康栓给予宫颈癌患者进行治疗的效果比较理想,能显著提高患者的免疫功能因子及TNF-α的水平。