地氯雷他定联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组46例用地氯雷他定及复方甘草酸苷片治疗,对照组38例用地氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4w后观察临床疗效。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率65.8%,两组比较有显著性差异(<0.01);两组用药期间均无明显不良反应。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹效果分析

目的：探讨雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院收治的120例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象，使用随机数字表分为联合组和对照组(各60例)，对照组患者单用地氯雷他定，联合组在应用地氯雷他定的同时，应用雷公藤多甙片，对比两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗1w、2w、4w后，联合组的治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05)，差异均具有统计学意义；联合组不良反应发生率为8.3%，与对照组(6.7%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氯雷他定相比，雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效更显著，复发率更低，并且不会增加不良反应，值得推广应用。     

中西医治疗急性荨麻疹60例

目的：研究并观察中西医结合法对荨麻疹的治疗效果。方法选择2014年3月~5月于本院治疗的急性荨麻疹患者60例,随机分成对照组和实验组,每组各30例。对照组：选用枸地氯雷他定治疗;实验组院在已用枸地氯雷他定的基础上,联合中药进行治疗。结果统计并分析所有临床资料,发现中西医结合治疗组的治愈率及患者满意度明显优于单纯的西医治疗组,两组间的差异具有显著性(P<0.05)。结论中西医结合疗法对急性荨麻疹的治疗,具有疗效好,起效快等优点,值得在临床上推广运用。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果研究

目的探讨卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2012年1月~2013年12月我院收治的100例慢性荨麻疹患者,将其随机均分为两组。对照组50例,给予氯雷他定进行口服,10mg/d;观察组50例,口服氯雷他定10mg/d的基础上选择卡介菌多糖核酸注射液0.5mg进行肌肉注射,隔1d 1次,1疗程要进行15次治疗。评价对比两组患者的临床效果,以及观察组的不良反应和复发率。结果经过治疗,对照组患者的总有效率为44.0%,观察组患者的总有效率为84.0%,差异显著<0.05,具有统计学意义。观察组患者均未出现不良反应,通过随访发现其复发率为20.0%,但与治疗前相比症状减轻,经再次治疗均康复结论慢性荨麻疹的治疗中卡介菌多糖核酸注射液具有良好的临床效果。     

联合治疗玫瑰糠疹的疗效分析

目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组.对照组口服泛昔洛韦.联合治疗组在对照组的基础上口服氯雷他定和复方青黛胶囊;用复方樟脑乳膏搽患处.7d为一个疗程,3个月后观察比较临床疗效.结果:治疗后联合治疗组患者的疗效明显好于对照组(P＜0.05),并且未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用.结论:泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹,安全,无明显副作用,疗效明显优于单纯应用泛昔洛韦.     

He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效观察

观察He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效。将138例患者随机分为2组。均服用地雷他定（5mg,qd）,对照组增加外用丁酸氢化可的松软膏（bid）。治疗组增加He-Ne激光照射（20min,qd）。2个疗程后进行疗效评估。结果治疗组治疗后治愈率32.4%,有效率88.2%。对照组治愈率10.4%,有效率55.2%。2组有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。He-Ne激光联合地氯雷他定治疗局限性瘙痒症效果好,无明显不良反应。     

He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效观察

观察He-Ne激光联合地雷他定治疗局限性瘙痒症疗效.将138例患者随机分为2组.均服用地雷他定(5mg,qd),对照组增加外用丁酸氢化可的松软膏(bid).治疗组增加He-Ne激光照射(20min,qd).2个疗程后进行疗效评估.结果 治疗组治疗后治愈率32.4%,有效率88.2%.对照组治愈率10.4%,有效率55.2%.2组有效率比较有显著性差异(P＜0.05).He-Ne激光联合地氯雷他定治疗局限性瘙痒症效果好,无明显不良反应.     

氯雷他定治疗外耳道湿疹效果分析

目的：探讨氯雷他定治疗外耳道湿疹的临床效果。方法选择患者80例，分为两组，各40例，观察组使用氯雷他定治疗，对照组使用氯苯那敏治疗，比较两组治疗后1个月局部瘙痒情况并统计两组不良反应。结果治疗后1 w和1个月，观察组瘙痒VAS评分均低于对照组(P<0.05)，发生嗜睡、心悸及困倦的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论氯雷他定是一种治疗外耳道湿疹的有效药物，值得临床推广。     

枸地氯雷他定联合鼻内镜手术治疗鼻窦炎的疗效影响

目的:分析药物枸地氯雷他定联合鼻内镜手术治疗鼻窦炎的疗效.方法:选取2019年8月至2020年7月本院收治的164例鼻窦炎患者,根据手术方法不同分为观察组(采取枸地氯雷他定联合鼻内镜手术,n=82)与对照组(采取鼻内镜手术,n=82).治疗1 m后比较两组患者治疗有效率,分析患者治疗前后视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、Lund-Kennedy评分,并采用酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin 8,IL-8)、超敏C-反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平.结果:两组患者治疗有效率无统计学差异(P>0.05);但观察组患者VAS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后血清TNF-α、IL-8、hs-CRP水平和Lund-Kennedy评分均明显低于对照组患者(P<0.05).结论:鼻内镜手术治疗鼻窦炎的临床疗效与传统术式相当,但是能够有效降低患者血清炎症因子水平,有助于改善患者的炎症反应,值得推广应用.     

地氯雷他定联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效分析

目的 观察地氯雷他定联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果。方法 选取2017年4月~2018年4月来我院就诊的过敏性鼻炎患者114例。采用随机数字表法划分法分为观察组与对照组,每组57例。对照组给予盐酸卓斯汀鼻喷剂,观察组在对照组治疗的基础上口服地氯雷他定,两组均连续治疗1个月,比较两组疗效、临床症状缓解时间、不良反应情况及指标的检测结果,随访3、6个月的复发率。结果 治疗后观察组总有效率为96.50%,高于对照组的82.46%,统计学意义显著（P＜0.01）。观察组的临床症状评分喷嚏（0.46±0.13）分、流涕（1.03±0.16）分、鼻痒（0.65±0.21）分、鼻堵（0.65±0.23）分均低于对照组的（0.87±0.21）分、（2.45±0.39）分、（2.41±0.52）分、（2.03±0.42）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血清IgE、IL-4、Th1/Th2、IFN-γ的改善程度均优于对照组,统计学意义显著（P＜0.01）;观察组3月末复发6例（10.53%）、6月末复发14例（24.56%）均低于对照组的19例（33.33%）、27例（47.37%）,统计学意义显著（P＜0.01）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 地氯雷他定与盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,其联合使用的疗效更显著,作用时间长,不良反应少且复发率低。     

氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对血清IFN-γ的影响

目的探讨氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对血清IFN-γ的影响。方法选取2015年1月至2016年1月在我院就诊的68例儿童过敏性紫癜患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予氢化可的松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他定治疗。观察比较两组患儿治疗结束后的临床疗效以及血清IFN-γ指标水平的具体情况。结果(1)观察组总有效率(97.06%),优于对照组(82.35%)(P0.05);(2)观察组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间、消化症状改善时间均低于对照组(P0.05);(3)治疗后,两组患儿血清IL-4、IL-13、TNF-α等指标水平均较前降低,IFN-γ较前升高,观察组患儿降低、升高程度优于对照组(P0.05);(4)观察组不良反应发生率(8.82%),低于对照组(29.41%)(P0.05)。结论氯雷他定联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜具有良好的临床疗效,可有效改善患儿血清IFN-γ水平,提高治疗总有效率,且安全性高,值得临床推广应用。     

消风解肌汤治疗慢性荨麻疹100例分析

目的：观察消风解肌汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组64例采用自拟消风解肌汤内服；对照组36例予西药马来酸氯苯那敏片及雷尼替丁片治疗。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.01)，治疗组复发率明显低于对照组。结论消风解肌汤治疗慢性荨麻疹效果较好，并能减少复发。     

自血疗法治疗荨麻疹效果观察

目的：总结分析自血疗法治疗荨麻疹的临床效果。方法抽取门诊部在2012年3月~2014年5月治疗的44例荨麻疹患者(官兵及家属)，随机将其划分为观察组与对照组各22例；对照组给予氯雷他定治疗，观察组采用自血疗法治疗；4、8w后观察两组的临床疗效及复发率。结果两组治疗症状及有效率差异性较小(P>0.05)，随访4、8w后，观察组的复发率低于对照组，差异性较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论自血疗法对于防止荨麻疹复发具有十分显著的临床疗效，值得临床推广。     

疏肝健脾益肾汤联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌患者的临床价值分析

目的探讨疏肝健脾益肾汤联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌患者的临床价值。方法选取2013年4月～2018年4月在本院进行化疗治疗的90例转移性三阴性乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均为女性,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者使用常规化疗方式进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用疏肝健脾益肾汤进行治疗。对比两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为64.44%,明显高于对照组37.77%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者白细胞减少、血小板减少、恶心等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏肝健脾益肾汤联合化疗对治疗转移性三阴性乳腺癌患者临床效果好,不良反应少,值得临床广泛推广应用。     

奥美沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果探析

目的：探析奥美沙坦、比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的80例慢性心力衰竭患者,按照入院先后顺序将其分为两组(对照组与观察组),每组40例。对照组患者给予奥美沙坦治疗,观察组患者给予奥美沙坦联合比索洛尔联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者心脏功能复常时间以及临床用药总时间明显少于对照组(P<0.05),两组患者治疗后均无显著不良反应发生(P>0.05)。结论奥美沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者效果显著,并且不良反应少,值得大力推广。     

枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察

目的观察以枸橼酸铋雷尼替丁（Ranitidine Bismuth Citrate）为基础的三联疗法对幽门螺杆菌（Hp）根除疗效及安全性。方法将确诊为Hp阳性65例患者随机分为三组,即枸橼酸铋雷尼替丁组（简称枸雷组）,奥美拉唑组和雷尼替丁组,疗程一周,应用14C-尿素呼气试验及荧光定量PCR法检测（由泸州医学院检验科检测）,判断Hp根除效果。结果根据意图治疗（ITT）分析Hp根除率分别为枸雷组84%、奥美拉唑组85.79%、雷尼替丁组68.4%。根据试验方案分析（PP）Hp根除率分别为88%、90.5%及73.7%。枸雷组Hp根除率与奥美拉唑组相近,但两组均较雷尼替丁组明显升高。枸雷组和奥美拉唑组较雷尼替丁组消化道症状明显改善,但枸雷组与奥美拉唑两组间无明显差异。枸雷组与奥美拉唑组不良反应均较雷尼替丁组轻微。结论枸雷组三联疗法根Hp的临床疗效优于雷尼替丁三联疗法,但与奥美拉唑三联疗法相当,副反应发生情况也与奥美拉唑三联疗法无显著性差异,且因枸雷组相对价格低廉,值得作为一线药物推广使用。     

枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察

目的 观察以枸橼酸铋雷尼替丁(Ranitidine Bismuth Citrate)为基础的三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)根除疗效及安全性.方法 将确诊为Hp阳性65例患者随机分为三组,即枸橼酸铋雷尼替丁组(简称枸雷组),奥美拉唑组和雷尼替丁组,疗程一周,应用14C-尿素呼气试验及荧光定量PCR法检测(由泸州医学院检验科检测),判断Hp根除效果.结果 根据意图治疗(ITT)分析Hp根除率分别为枸雷组84%、奥美拉唑组85.79%、雷尼替丁组68.4%.根据试验方案分析(PP)Hp根除率分别为88%、90.5%及73.7%.枸雷组Hp根除率与奥美拉唑组相近,但两组均较雷尼替丁组明显升高.枸雷组和奥美拉唑组较雷尼替丁组消化道症状明显改善,但枸雷组与奥美拉唑两组间无明显差异.枸雷组与奥美拉唑组不良反应均较雷尼替丁组轻微.结论 枸雷组三联疗法根Hp的临床疗效优于雷尼替丁三联疗法,但与奥美拉唑三联疗法相当,副反应发生情况也与奥美拉唑三联疗法无显著性差异,且因枸雷组相对价格低廉,值得作为一线药物推广使用.     

半夏白术天麻汤合温胆汤治疗痰湿壅盛型高血压病的临床研究

目的：探讨半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗痰湿壅盛型高血压病的疗效。方法收集2013年1月~2014年1月我院收治的痰湿壅盛型高血压病患者74例，随机分为观察组与对照组，各37例。对照组予以常规西药降压治疗，观察组应用半夏白术天麻汤合温胆汤治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为91.89%，显著高于对照组的81.08%(P<0.05)；观察组无明显不良反应，与对照组的13.51%比较差异显著(P<0.05)。结论半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗痰湿壅盛型高血压病疗效显著，无明显不良反应，值得推广应用。     

盐酸非索非那定片对变应性鼻炎的前瞻性临床研究

目的评价盐酸非索非那定治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性.方法选择60例变应性鼻炎患者,盐酸非索非那定组（实验组）30例,盐酸氯雷他定组（对照组）30例.采用随机、双盲、对照临床研究. 结果治疗2周后盐酸非索非那定片组症状总积分变化值与盐酸氯雷他定组无显著性差异 （P〉0.05）,治疗后2周盐酸氯雷他定组的总有效率为70.83%,盐酸非索非那定片组为80.77% （P〉0.05）.两组共发生不良反应2例,盐酸氯雷他定组不良反应的总发生率为4%,盐酸非索非那定组为3.7%.结论盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃肠癌临床体会

目的：探讨对晚期胃癌以奥沙利铂与卡培他滨联合进行治疗所得到的临床效果。方法选择曾在我院进行治疗的晚期胃癌患者150例，将这些患者根据随机方式分为数量相等的两组，将这两组患者分别以观察组与对照组进行表示，观察组中患者以奥沙利铂与卡培他滨联合方法对其进行治疗，对照组中患者以顺铂联合5-氟尿嘧啶对其化疗，观察两组患者的临床治疗有效率及不良反应。结果在经过治疗之后，观察两组患者的临床治疗有效率，观察组中患者的临床治疗总有效率为95.4%，对照组中患者的临床治疗总有效率为76.9%，两组患者之间的差异较明显；观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应，观察组中患者的不良反应发生率为6.2%，对照组中患者的不良反应发生率为23.1%，两组患者之间的差异较明显。结论利用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃肠癌可得到较理想的临床效果，临床治疗有效率比较高，能够使患者的临床症状得到有效改善，并且在治疗过程中所出现的不良反应较少，是临床上治疗晚期胃癌的一种理想方法，可在临床上进行广泛应用。