肠道微生态制剂辅助头孢他啶对急性感染性腹泻患儿的疗效评价

目的:探讨肠道微生态制剂辅助头孢他啶在急性感染性腹泻患儿治疗中的临床价值.方法:选取96例我院2019年8月至2021年8月就诊的急性感染性腹泻患儿,根据治疗方案不同分为两组(试验组48例、参照组48例),两组均给予维持水电解质平衡等常规干预,参照组给予头孢他啶治疗,试验组在参照组基础上加以肠道微生态制剂辅助治疗,于治疗1周后比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间、治疗前及治疗1周后肠粘膜屏障功能指标、肠道菌群数目、血清炎性因子水平.结果:治疗1周后,试验组治疗总有效率高于参照组,腹泻、腹痛、脱水消失时间较参照组短,血清D-乳酸、二胺氧化酶、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、内毒素等水平较参照组低,乳酸菌、双歧杆菌数目较参照组多,肠球菌数目较参照组少(P<0.05).结论:急性感染性腹泻患儿采用肠道微生态制剂辅助头孢他啶治疗效果确切,可有效改善肠道菌群数目及肠道功能,抑制炎症反应.     

肠道微生态制剂联合抗生素对细菌性肠炎患儿的影响分析

目的:探讨肠道微生态制剂联合抗生素对细菌性肠炎患儿肠粘膜屏障相关因子,炎性及免疫指标的影响.方法:挑选我科治疗的细菌性肠炎患儿80例,依据其治疗手段的差异分为2组,其中研究组40例患儿采用在抗生素治疗基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗,对照组40例患儿采用常规抗生素治疗,对比2组患儿的临床疗效等差异.结果:临床有效率方面,研究组患儿治疗后总有效率为95.0％较对照组患儿77.5％高,差异明显(P<0.05);血清炎性相关的指标方面,两组患儿治疗前炎性相关指标的对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05);相关免疫指标水平方面两组患儿治疗前对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05);肠黏膜屏障相关的功能相关因子水平方面,两组患儿治疗前对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05).结论:抗生素结合双歧杆菌四联活菌能够较为显著的提高细菌性肠炎患儿的临床疗效,同时还可减少其炎性反应程度并改善免疫功能,最终提高肠道黏膜屏障功能,值得临床推广应用.     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

金双歧与思密达治疗小儿腹泻的疗效观察

目的：观察金双歧与思密达治疗小儿腹泻的疗效。方法将100例5个月~2岁确诊为小儿腹泻的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予传统方法常规治疗,治疗组在传统方法基础上加用金双歧与思密达联合治疗。结果治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,有极显著性差异(<0.01)。结论口服金双歧与思密达治疗小儿腹泻疗效满意,避免了使用抗生素而引起的毒副作用及其造成的菌群紊乱微生态失衡。     

热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究

目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.     

金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的效果及对血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平的影响

目的探讨金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,并分析其对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、超氧化物岐化酶(SOD)含量水平的影响。方法选取2017年1月至2019年1月期间我院儿科收治的80例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为研究组(45例)和对照组(35例)。对照组患者在抗感染、止咳等对症治疗基础上予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联用金振口服液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、血清IL-8、TNF-α及SOD水平,并记录两组患者临床主要症状消失时间及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.78%,对照组患者治疗总有效率为88.57%,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的IL-8、TNF-α及SOD水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的IL-8、TNF-α水平比治疗前显著下降,且研究组患儿下降程度比对照组更明显(P0.05);治疗后,两组患儿的SOD水平比治疗前显著上升,且研究组患儿上升幅度比对照组更明显(P0.05)。研究组患者发热、咳嗽、湿啰音等症状消失时间显著短于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎临床疗效显著,可促进患者临床症状更快改善,可明显改善患儿血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平,且安全可靠。     

微生态制剂佐治小儿秋季腹泻病的疗效观察

目的 探讨微生态制剂佐治小儿秋季腹泻病的疗效.方法 将58例小儿秋季腹泻病患儿随机分为两组,其中治疗组30例,男14例,女16例;对照组28例,男15例,女13例.两组患儿症状及体症无明显差异,具有可比性.结果 两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01).结论 微生态制剂佐治小儿秋季腹泻有较好疗效.     

微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨微生态疗法治疗婴幼儿轮状病毒(RV)腹泻的疗效,以及该疗法对患儿免疫功能的影响。方法将150例RV腹泻患儿随机分为对照组和实验组,各75例。对照组给予蒙脱石散治疗,实验组在应用蒙脱石散的同时给予金双歧(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片)治疗。观察临床疗效及临床症状,采用胶体金法检测RV抗原,采用流式细胞计量技术和ELISA检测免疫功能。结果实验组总有效率为90.7%,显著高于对照组的74.7%(P0.05);与对照组比,实验组的止泻时间、退热时间及呕吐症状消失时间均较短(P0.05);实验组治疗1、2周后的RV病毒抗原转阴率均明显高于对照组(P0.05);治疗3周后,实验组RV病毒抗原全部转阴,对照组仍有12.0%的阳性率(P0.05);实验组治疗后的外周血CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比值以及血清免疫球蛋白A(Ig A)、Ig M水平均较治疗前显著升高(P0.05),并且明显高于对照组(P0.05);两组治疗期间均未出现不良反应。结论微生态疗法治疗婴幼儿RV腹泻疗效确切,安全性高,并能有效改善患儿的免疫功能。     

金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻临床研究

目的 观察金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果.方法 将357例腹泻患者随机分为治疗组179例和对照组178例.对照组给予思密达,治疗组在此基础上加服金苓健儿颗粒,1个疗程后观察两组临床疗效以及退热、止吐、止泻及纠正脱水所需时间.结果 治疗组总有效率为93.86％高于对照组的79.21％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者退热、止吐、止泻及纠正脱水时间与对照组相比均较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻能够产生相互协同的作用,在改善小儿脾胃功能的同时还可帮助患儿恢复肠道的微环境,提高患儿的机体免疫能力,在治疗小儿腹泻方面疗效显著,副作用少,值得在临床上推广与应用.     

奥曲肽联合肠内营养治疗小儿急性胰腺炎的应用价值分析

目的探讨奥曲肽联合肠内营养治疗小儿急性胰腺炎的应用价值分析。方法选取我院治疗的72例小儿急性胰腺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组患儿在常规治疗基础上给予肠内营养,观察组患儿在对照组的治疗基础上联合奥曲肽进行治疗。比较两组患者症状和指标的缓解时间、临床疗效及炎性因子水平。结果观察组患儿血尿淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床总有效率为94.44%,显著高于对照组患儿77.78%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿IL-6水平均明显低于治疗前,且观察组患儿IL-6水平降低程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后IL-2水平明显高于治疗前,但两组患儿IL-2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿急性胰腺炎采用奥曲肽联合肠内营养治疗可提高患儿临床有效率,更有利于改善患儿临床症状和抑制其炎性反应,加速患儿恢复。     

不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床效果

目的 比较不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法 选取我院2015年9月~2017年9月收治的抗生素相关性腹泻患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分成参照组和观察组,各45例。参照组予葡萄糖酸锌治疗,观察组予锌硒制剂治疗,比较两组治疗效果和临床症状消失时间。结果 观察组治疗总有效率高于参照组（95.56% vs 82.22%）,且观察组发热、恶心呕吐、腹泻消失时间均短于参照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 锌制剂对小儿抗生素相关性腹泻的临床治疗效果显著,其中锌硒制剂对小儿抗生素相关性腹泻的治疗效果优于葡萄糖酸锌制剂,能有效缩短患儿临床症状消失时间。     

健胃消食口服液联合双歧杆菌对儿童功能性消化不良的影响

目的:探讨健胃消食口服液联合双歧杆菌对儿童功能性消化不良(Functional dyspepsia in children,FD)的影响.方法:回顾性选取我院2019年3月～2022年3月收治的126例FD患儿作为研究对象.根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和观察组,每组各63例.对照组采用双歧杆菌治疗,观察组采用健胃消食口服液联合双歧杆菌治疗.分析比较两组的临床疗效、肠道菌群、胃黏膜屏障功能及不良反应.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组乳酸杆菌、双歧杆菌高于对照组,大肠杆菌低于对照组(P<0.05);观察组胃蛋白酶原Ⅰ(Pepsinogen I,PGⅠ)、PGⅠ/胃蛋白酶原Ⅱ(PepsinogenⅡ,PGⅡ)水平高于对照组,PGⅡ低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:健胃消食口服液联合双歧杆菌治疗儿童功能性消化不良能有效调节肠道菌群分布情况,增加胃黏膜屏障功能,临床疗效显著,使用安全.     

小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌三联活菌散治疗 小儿厌食症的临床疗效研究

目的 研究小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取68例符合条件的小儿厌食症患儿,随机分为对照组和观察组,每组34例。在给予支持治疗的基础上,对照组给予双歧杆菌三联活菌散口服治疗,观察组在对照组基础上加用小儿复方鸡内金咀嚼片口服治疗,两组均持续治疗8周。治疗后比较两组患儿的体质量增加幅度、食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间以及临床疗效。结果 治疗后观察组体质量增加幅度高于对照组,观察组食欲恢复时间、腹痛腹胀消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组的总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿复方鸡内金咀嚼片联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿厌食症,能显著改善患儿的临床症状和体征,提高临床疗效。     

头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值分析

目的探讨头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法选取本院2017年3月～2019年3月收治的84例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各42例。对照组患儿采用头孢噻肟单独治疗,观察组患儿在此治疗基础上联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组76.19%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、肺部啰音、肺部炎症等临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在研究过程中均无严重不良反应发生。结论头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎临床效果好,无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

玉屏风散对迁延性腹泻患儿的免疫调节作用

目的:研究玉屏风散对小儿迁延性腹泻的治疗作用,探讨玉屏风散的免疫调节机制。方法:随机抽样将120例迁延性腹泻患儿分为研究组(玉屏风散+常规治疗)60例和对照组(常规治疗)60例,观察临床疗效,并采用ELISA法检测细胞因子水平,流式细胞术检测免疫球蛋白含量。结果:①研究组与对照组相比,在退热时间、呕吐停止时间上差异无统计学意义(P>0.05),但腹泻停止时间两组相比差异有统计学意义(P<0.05),研究组腹泻停止时间较对照组缩短;②研究组与对照组相比,细胞因子IFN-γ表达水平差异有统计学意义(P<0.05),研究组血清IFN-γ水平明显高于对照组;③研究组与对照组治愈后随访期体重增长、免疫球蛋白IgG水平差异无统计学意义(P>0.05),但腹泻复发率研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风散可以提高迁延性腹泻患儿血清IFN-γ水平,发挥免疫调节功能,同时缩短患儿病程,降低腹泻病复发率。     

纤支镜治疗时机对支原体肺炎患儿的疗效及对SAA、CRP等炎性指标的影响研究

目的探讨纤支镜治疗时机对支原体肺炎患儿的疗效及对SAA、CRP等炎性指标的影响。方法选取我科收治的80例MPP患儿,根据治疗方式的不同,分为研究组及对照组两组,其中研究组(早期纤支镜治疗)39例和对照组(晚期纤支镜治疗)41例,比较2组患者的临床疗效等差异。结果治疗后研究组患者的临床总有效率(92.3%)高于对照组患者(70.7%)(P<0.05);治疗前两组患者的相关血气分析指标比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后研究组患者的相关血气分析指标均较对照组改善明显(P <0. 05);治疗后研究组患者的住院时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及咳嗽消失时间均显著少于对照组患者(P<0. 05);治疗前两组患者的相关血清炎性指标比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后研究组患者的相关血清炎性指标均较对照组改善明显(P<0.05)。结论早期纤支镜治疗MPP患儿的疗效显著,不仅在改善其肺功能同时还可减轻其炎性反应程度,最终利于患儿康复,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的 研究阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2012年10月～ 2015年9月在我院进行诊治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿90例,将其随机分为观察组与对照组,每组各45例.观察组采用阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组采用阿昔洛韦治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组84.44％(P＜0.05);两组患儿的住院时间、咳嗽减轻时间、体温复常时间、哕音消失时间分别进行统计学比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗前两组患儿CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),同组治疗后CD4+、CD8+和IL-2水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P＞0.05),两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和IL-2水平无明显差异(P＞0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿昔洛韦联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎具有显著的临床效果,值得推广应用.     

小儿腹泻110例临床分析

目的 观察思密达在小儿腹泻病治疗中的临床疗效.方法 对110例小儿腹泻病患儿应用思密达保护胃肠黏膜、金双歧调节肠道菌群、补充锌元素及调整饮食结构等综合治疗,观察疗效.结果 治愈率56.3%(62/110),好转率36.3%(40/110),未愈率7.2%(8/110),有效率为92.7%;治疗过程中未见明显不良反应.结论 思密达、金双歧联合用药治疗小儿腹泻前者有利于恢复肠道微生态平衡,促进正常肠蠕动,后者有利于病原微生物的排出.因此,在常规治疗的基础上加用金双歧、思密达治疗小儿腹泻可明显提高疗效,缩短疗程.     

头孢他啶与阿奇霉素联合治疗小儿急性下呼吸道感染的效果观察

目的探讨头孢他啶与阿奇霉素联合治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果。方法选取我院120例急性下呼吸道感染患儿,根据就诊顺序将入选的患儿分为对照组和研究组,每组60例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合头孢他啶治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的78.33%,有显著差异(P0.05);研究组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温恢复时间及肺罗音消失时间均显著少于对照组(P0.05),两组患儿不良反应发生率比较不存在显著差异性(P0.05)。结论头孢他啶与阿奇霉素联合应用有助于改善患儿的临床症状,且不增加不良反应,疗效安全显著,值得在小儿急性下呼吸道感染的治疗中推广应用。     

维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效观察

目的探讨维生素A制剂辅助布地奈德治疗支气管哮喘患儿临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年4月期间收治的支气管哮喘患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,分别为对照组(30例)与观察组(30例),对照组患儿采取常规治疗并结合布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组的基础上联合维生素A制剂治疗,两组患儿均治疗一周,观察分析两组患儿治疗前后肺功能指标,症状改善及不良反应、临床疗效情况。结果治疗后,观察组肺功能(PEF、FVC及FEV1)升高程度明显高于对照组(P0.05);观察组的并发症发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比无明显差异(P0.05);相比对照组,观察组患儿的喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均要短,两组相比具有统计学意义(P0.05),且观察组患儿住院时间明显低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05)。结论针对支气管哮喘患儿,采取常规治疗基础上结合维生素A制剂辅助布地奈德吸入的临床疗效较好,可有效改善患儿的肺功能,安全性高,缩短了患儿的病症及住院时间,有重要的推广价值。