高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量。方法色谱柱为Waters C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(35∶65);流速0.8 ml/min;柱温为室温,检测波长为270 nm,采用外标法定量测定。结果该方法测定甘草苷在0.48～4.80μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5。结论该方法简便可靠、快速、重现性好,可用于甘草中甘草苷含量的测定。     

HPLC法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的:通过HPLC方法测定排石利胆片中芍药苷的含量。方法:选择Hypersil CN(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长:230nm,进样量10μl,1.0m L/min流速,柱温为室温(25℃)条件下进行检测。结果:芍药苷在1.14ug·m L-1~57.00ug·m L-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y=238459X-334145(r=0.9992),平均回收率为100.02%,RSD 1.6%。结论:高效液相色谱方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效评估排石利胆片中芍药苷的含量。     

HPLC法测定蜜炼甘草良咽含片中总皂苷的含量

目的建立HPLC法测定蜜炼甘草良咽含片中总皂苷的含量。方法采用HPLC法。以AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:0.02%磷酸溶液:乙腈(80:20);流速:1.0ml/min;检测波长:205nm。结果总皂苷(以人参皂苷Re计)在800-6400ug之间呈良好,线性关系回归方程:Y=82476.250X-318.56,r=0.9993(n=5);平均回收率为97.1%,RSD=1.15%(n=6)。结论本法分离度好,专属性强,准确度高,可用于测定蜜炼甘草良咽含片中总皂苷的含量。     

HPLC法测定桑姜感冒片中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定桑姜感冒片中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,使用C_(18)柱(Symmetry5um,4.6mm×250mm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10:8.5:81.5)为流动相,检测波长210nm;流速为0.4ml/min。结果:苦杏仁苷进样量在0.1281ug~1.2812ug范围具有良好的线性关系;苦杏仁苷平均回收率为100.3%,RSD为1.03%。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的苦杏仁苷含量测定方法能有效提高桑姜感冒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂灵丸中吗啡的含量

目的 建立桂灵丸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:PhenonexC8柱(250mm×4.6mm,5u),流动相:乙腈0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠(2:2:4);检测波长:220nm,柱温:25℃.结果 吗啡进样量在0.2-2.0ug范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为94.93%,RSD=1.9%(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可适用于桂灵丸的质量控制.     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量.方法:色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13),流速为0.7ml/min,检测波长为278nm,柱温为室温.进样量为20ug.结果:甲磺酸培氟沙星在4～40g/ml浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.65%(n=6),RSD=0.44%.结论:本方法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量简便、快捷、结果准确可靠.     

HPLC法测定小儿治喘灵口服液中甘草苷的含量

目的：用HPLC法对小儿治喘灵口服液中甘草苷进行了含量测定研究。方法：采用色谱柱：NoVa—PakC18柱（4．6mm×150mm，4um，美国Waters公司）；流动相：乙腈-2．5％冰醋酸溶液（13：87）；波长276nm；流速1．0mL／min。结果：甘草苷的线性范围为0．0313ug-0．5008ug（r=0．9999）。平均回收率为98．84％，RSD为0．65％。结论：此法简便、快速、准确，为制定制剂的质量标准提供了参考。     

高效液相法测定八宝坤顺丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定八宝坤顺丸中黄芩苷含量的高效液项色谱(HPLC)法.方法:采用Elite-ODS(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(体积比47:53);流速:1.0 mL·min-1,检测波长290nm,柱温为25℃.结果:在上述条件下,黄芩苷在0.1394μg~1.2546μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好,加样平均回收率为98.86%.结论:本方法准快速、简便、准确,可用于八宝坤顺丸中黄芩苷的HPLC测定.     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.     

反相高效液相色谱法测定维生素B1片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法 :采用DLamonsLlTM(钻石)色谱柱C18(250×4.6mm,5um);流动相为0.05mol/L辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(50:30:20);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm.结果 :维生素B1在50～350ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.9%(n=7).结论 :该方法简便可行、结果准确可靠,可作为维生素B1片的质量控制.