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相似文献
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1.
目的 研究过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群检测及临床意义.方法 选取长安医院2018年7月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿120例作为研究组,另选取同期健康体检儿童73例作为对照组.研究组采用常规过敏性紫癜治疗,比较研究组治疗前、治疗后及对照组的血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平、T淋巴细胞亚群(...  相似文献   

2.
彭伟 《职业与健康》2010,26(24):3050-3051
目的通过对过敏性紫癜患儿血清中免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的变化,进一步了解小儿过敏性紫癜的发病机制,以更好地治疗该征。方法过敏性紫癜患儿36例,男19例,女17例;平均年龄(5.88±1.46)岁。对照组33例,男18例,女15例;平均年龄(5.98±1.18)岁。免疫球蛋白应用免疫散射比浊法检测,应用流式细胞法检测T淋巴细胞亚群。结果过敏性紫癜患儿血清中IgA升高,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。过敏性紫癜患儿血清中T淋巴细胞亚群均较对照组降低,以CD8降低最明显,有统计学意义(P0.01)。结论过敏性紫癜患儿存在体液免疫、细胞免疫紊乱,对过敏性紫癜患儿检测免疫功能有一定的临床意义。  相似文献   

3.
4.
过敏性紫瘫是儿童时期较常见的一种变态反应性疾病,免疫复合物损害小血管产生广泛的无菌性毛细血管炎,使全身小动脉及毛细血管壁的参透性和脆性增加,除引起皮肤,关节、胃肠,肾脏出血外,也可引起颅内出血,病情愈重,脑电图改变愈明显,现将我院自1988年-1992年收治的170例过敏性紫癜病儿的脑电图结果分析如下:  相似文献   

5.
<正>过敏性紫癜是以毛细血管炎为主的变态反应性疾病,多发于儿童及青少年。我院2002年1月~2006年5月共收治过敏性紫癜(HSP)患者33例,效果满意。现报告如下。  相似文献   

6.
马香荣  李强 《职业与健康》2001,17(11):42-42
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,为了探讨患儿的免疫功能,我们检测了40例患儿的T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选自我院儿科1998~2000年的住院患儿40例,年龄4~13岁,其中男性24名,女性6名,根据《全国第五届血栓与止血学术会修订的ITP诊断标准》确诊为ITP。正常对照组为同龄健康体检者21名,其中男11名,女10名。  相似文献   

7.
儿童过敏性紫癜与特异性免疫研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨特异性免疫与过敏性紫癜的关系,以明确特异性免疫在过敏性紫癜发病机制中的作用,并通过对过敏性紫癜、过敏性紫癜伴肾脏损害患儿的血清补体(C3)、T细胞亚群和免疫球蛋白水平进行对比分析,以了解其是否在发病机制上存在差异.方法 将96例未接受过糖皮质激素及其他免疫抑制治疗的初次入院的过敏性紫癜患儿分为单纯性过敏性紫癜组和紫癜性肾炎组,对81例患儿检测其T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)、96例患儿检测血清补体(C3)和体液免疫(IgG、IgA)、92例患儿检测特异性IgE、过敏原.结果 过敏性紫癜组患儿血清IgG水平9.94±2.60g/L明显高于紫癜性肾炎组的7.32±3.61g/L,t=-3.897,P<0.001;过敏性紫癜组C3、CD3、CD4均值及CD4/CD8比值高于紫癜性肾炎组,IgA、CD8均值低于紫癜性肾炎组,但经比较差异无显著性;血清总IgE阳性率为96.74%,最常见的致敏原是律草(16.30%),其次是鱼(14.13%)和黄瓜/芹菜(13.04%).结论 免疫功能紊乱与过敏性紫癜发病可能存在某种联系;过敏性紫癜患儿需对相应过敏原做好有效地预防.  相似文献   

8.
过敏性紫癜又称许兰-亨诺(Schonlein-Henok)综合征,是一种以小血管炎为主要病变的变态反应性疾病.  相似文献   

9.
徐玉 《医药与保健》2005,13(1):41-41
过敏性紫癜是一种季节性较强的疾病,每当季节转换时都是高发时期。它是全身以环死性小血管炎为主要病理的疾病,多发于3~10岁的儿童。一般表现为皮疹、关节肿痛和胃肠道症。典型的症状是在四肢,尤其下肢出现比较密集的血点皮疹,而且容易反复发作,无传染性。  相似文献   

10.
过敏性紫癜是儿童时期常见的血管性变态反应性疾病,其本质是一种免疫复合物沉着在全身各部的小血管炎,主要表现为皮肤紫癜,可同时累及关节、消化道、肾脏,少数可累及心脏、神经组织。我科1991年1月~2005年12月间收住134例小儿过敏性紫癜病例进行分析,现报告如下:  相似文献   

11.
目的 探讨T细胞亚群、免疫球蛋白、补体在过敏性紫癜发病过程中的变化以及与肾损害的关系.方法 对39例过敏性紫癜患儿采用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+,对62例过敏性紫癜患儿采用放射免疫法测定免疫球蛋白IgM、IgA、IgG及C3,、C4补体,进行T细胞亚群及免疫球蛋白的比较.结果 过敏性紫癜患儿CD3+下降,CD4+升高,CD4+/CD8+升高;肾损害患者CD8+明显下降,差异有统计学意义;IgA、IgG、IgM以及C3、C4均在正常值范围.IgA升高者4例,占6%,IgG下降小于正常值下限者33例,占53%.肾损害患者IgA、C3、C4无明显变化,IgG、IgM下降,差异有统计学意义.结论 T细胞亚群及免疫球蛋白在过敏性紫癜发生过程中发生变化并与累及肾脏有关.  相似文献   

12.
刘春玲 《现代医院》2006,6(2):74-74
过敏性紫癜是一种以全身毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病。临床特点除皮肤紫癜外,常有过敏性皮疹、关节肿痛、腹痛等。近来,本科收治了1例罕见的重症过敏性紫癜患儿,经过医护人员全方位的治疗护理,患儿好转出院。现将护理体会介绍如下。  相似文献   

13.
目的 探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]在过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患儿中的水平变化及临床意义。 方法 收集湖南省儿童医院首次诊断为HSP的患儿78例作为观察组(HSP组);HSP患儿根据是否合并肾炎分为紫癜性肾炎组(HSPN 组)和非紫癜性肾炎组(NHSPN组);选择同期80例健康儿童作为正常对照组。采用化学发光法检测血清25(OH)D水平。 结果 HSP组的25(OH)D水平(46.34±12.21)nmol/L低于正常对照组(57.72±14.52)nmol/L(t=-5.324,P<0.01),且不充足率(61.5%)高于正常对照组(33.8%),差异有统计学意义(χ2=12.230,P<0.01);HSPN组的25(OH)D水平(40.82±9.24)nmol/L低于NHSPN组(49.10±12.65)nmol/L(t=2.964,P=0.004),且不充足率(80.8%)高于NHSPN组(51.9%),差异有统计学意义(χ2=6.094,P=0.014)。 结论 HSP患儿25(OH)D水平下降,合并紫癜性肾炎(HSPN)者下降更为明显,25(OH)D可能可作为HSP是否合并肾脏损害的预测指标。  相似文献   

14.
目的探讨免疫球蛋白及补体水平对过敏性紫癜患儿临床表现的影响。方法收集2011年1月-2012年05月于郑州市儿童医院诊断为过敏性紫癜的患儿92例临床资料,按其临床表现共分为皮肤型、关节型、腹型、肾型、混合型组,以正常儿童作为对照组,检测其血清中IgA、IgM、IgG和补体C3、C4水平。结果 IgA在腹型、肾型、混合组中增高(2.20±0.62vs2.27±0.77vs2.62±0.89g/L);与对照组(1.41±0.58 g/L)比较,差异有统计学意义(P<0.05);IgM在关节型、腹型、肾型及混合型组减低(1.14±0.44vs1.16±0.64vs1.06±0.42vs1.10±0.44g/L),与对照组(1.72±0.42g/L)相比,差异有统计学意义(P<0.05);补体C3在腹型、肾型及混合型组升高(1.36±0.22vs1.32±0.20vs1.46±0.17)升高,与对照组(1.04±0.26g/L)相比,差异有统计学意义(P<0.05);IgG和补体C4在各组中与对照组相比差异无统计学意义。结论过敏性紫癜患儿存在免疫球蛋白分泌异常,IgA水平升高及IgM水平的下降可能与临床严重并发症的发生是相关的。  相似文献   

15.
目的 分析传染性单核细胞增多症(IM)患儿淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平变化及与过敏性疾病的关系。方法 选取2018年6月—2022年6月期间就诊的IM患儿114例,根据是否伴有过敏性疾病分为IM过敏组和非过敏组,同期体检的正常儿童50名为对照组,比较CD3+、CD4+及CD8+T细胞、Treg及Th17细胞,IgE、IgA、IgM和IgG水平。结果 IM非过敏组和过敏组分别为73例、41例。与对照组相比,IM非过敏组和过敏组的CD3+、CD8+T细胞及Th17细胞比例升高,而Treg细胞、Treg/Th17比值下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与IM非过敏组相比,对照组、IM过敏组的CD4+T细胞比较升高,差异有统计学意义(P<0.05);与IM非过敏组相比,过敏组的CD3+、CD8+T细胞比例升高,而Treg细胞、Treg/Th17比值下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比,IM非过敏组和过敏组的IgE、IgA、IgM和IgG水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与IM非过敏组相比,过敏组的IgE、IgA、IgM和IgG水平升高,...  相似文献   

16.
过敏性紫癜是一种全身性毛细血管变态反应性疾病 ,是儿科的常见病 ,复发率高 ,且目前无特效药物预防。本文应用酮替芬进行预防 ,取得较好疗效 ,现报道如下。临床资料1 一般资料  1993年 1月至 1999年 1月 ,我院住院及门诊过敏性紫癜首次发作者 16 4例 ,诊断均符合美国风湿病协会的过敏性紫癜诊断标准[1 ] ,随机分 2组 ,酮替芬预防组 84例 ,男 4 4例 ,女 4 0例 ,年龄 2~ 14岁 ,平均 10 2岁 ;对照组 80例 ,男 4 2例 ,女 38例 ,年龄 2~ 14岁 ,平均 9 2岁 ;两组在年龄、性别、病情及分型上均无差异。2 用药方法 两组病人均给予常规抗过敏…  相似文献   

17.
急性期过敏性紫癜患儿一氧化氮水平检测的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘海英 《职业与健康》2005,21(6):919-920
目的探讨扩血管物质一氧化氮(NO)在急性期过敏性紫癜(HSP)患儿血液中的水平及意义.方法测定了32例急性期HSP患儿及30例年龄相仿的健康对照者血浆中NO的含量(以NO代谢终产物亚硝酸盐NO2代表NO含量).结果发现HSP患儿NO水平较健康对照组有明显升高,二者比较,差异有非常显著性(P<0.01).结论急性期HSP患儿血浆NO水平增高,过高的NO可能参与HSP的病理损伤机制.  相似文献   

18.
唐华 《中国保健》2010,(10):48-49
过敏性紫癜又称舒-亨综合征(HSP),是一种主要侵犯毛细血管的变态反应性疾病,为血管炎综合征中的最常见类型。因其在出皮疹前常有腹痛及血管性水肿表现。而在典型皮肤紫癜出现之以腹痛为首发症状的过敏性紫癜患者较少临床往往容易误诊,现将我科2005年3月-2009年6月共收住院的25例过敏性紫癜病例分析,报告如下。  相似文献   

19.
目的 研究过敏性紫癜(HSP)患儿心肌酶谱变化,了解HSP对心肌的损害及其临床意义,指导临床营养心肌药物的应用.方法 选择158例HSP患儿与50例健康儿童(对照组).将HSP患儿根据入院时临床受累部位分为单纯组(仅皮肤受累,63例)和混合组(皮肤受累伴有关节、胃肠道、肾脏及其他症状,95例).采集空腹静脉血,采用日立7600-020全自动生化分析仪检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnⅠ)、α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌酸激酶(CK).HSP患儿cTnⅠ、心肌酶异常者行心电图检查.结果 单纯组和混合组cTnⅠ、CK-MB、α-HBDH、AST、LDH水平均显著高于对照组[(1.41±0.61)、(1.86±0.92) μgL比(0.66±0.39) μg/L,(19.60±11.28)、(28.12±6.00) U/L比(14.64±4.41) U/L,(258.00±52.73)、(327.90±65.60) U/L比(158.40±45.11) U/L,(35.7±7.2)、(39.6±12.0) U/L比(27.2±7.3) U/L,(300.5±80.0)、(320.5±65.0) U/L比(260.0±30.0) U/L],差异有统计学意义(P<0.05);且混合组cTnⅠ、CK-MB、α-HBDH水平与单纯组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).单纯组16例有1项或多项检测指标升高,混合组39例有1项或多项检测指标升高,混合组各项指标异常率均高于单纯组,且两组cTnⅠ、CK-MB、α-HBDH异常率比较差异有统计学意义[15.87%(10/63)比30.53%(29/95)、7.94%(5/63)比21.05%(20/95)、11.11%(7/63)比24.21%(23/95)](P<0.05).cTnⅠ、心肌酶谱异常的HSP患儿心电图表现:心动过速15例,其中单纯组4例,混合组11例;心动过缓2例,均为混合组;窦性心律不齐10例,其中单纯组4例,混合组6例;无其他心律失常表现.结论 HSP可致患儿cTnⅠ、心肌酶谱异常改变,且混合型较单纯型致cTnⅠ、心肌酶谱异常改变更加明显.HSP患儿合并心肌损害时,心电图无特征性改变.  相似文献   

20.
莫武桂  黄战  杨广林 《中国妇幼保健》2006,21(24):3437-3438
目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)急性期、恢复期患儿外周血中血清免疫球蛋白(IG)、T淋巴细胞亚群、C反应蛋白(CRP)和精制结核菌素(PPD)皮肤试验的动态变化及其临床意义。方法:检测35例MPP急性期及其中24例恢复期血清IgA、IgG、IgM和CRP,外周血CD3、CD4、CD8及做PPD试验,并与正常儿童30例进行比较。结果:MPP组急性期及恢复期较正常儿童的血清IgG及IgA水平降低(急性期P<0.01,恢复期P<0.05),CD3及CD4水平降低(均P<0.01),PPD反应无力(P<0.01),CRP急性期较恢复期及对照组增高(P<0.01)。结论:体液免疫和细胞免疫参与了MPP感染的发病过程,且存在免疫功能降低及紊乱。  相似文献   

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