肝复康汤治疗抗结核药致药物性肝炎临床观察

目的：探讨中西医结合治疗抗结核药物致药物性肝炎的临床效果。方法：采用随机对照的方法将70例抗结核药治疗过程中出现肝功能异常患者分为对照组35例，治疗组35例，对照组以5％葡萄糖注射液250ml，阿拓莫兰1．2g静脉滴注，每天1次，治疗组在西药组基础上加服肝复康汤，1剂／d，水煎，分2次服用，观察两组治疗前后TBIL、ALT、AST等指标。结果：临床总有效率对照组71．4％（25／35），治疗组94．3％（33／35），比较差异有显著性（P＜0．01）。结论：肝复康汤治疗抗结核药致药物性肝炎具有明显疗效。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床观察及安全性

目的：探讨阿拓莫兰（还原型谷胱苷肽）对酒精性肝病的临床观察。方法：将197例诊断明确且排除其他原因所致肝病患者,随机分成治疗组（117例）和对照组（80例）。治疗组用阿拓奠兰1200mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均在14d后复查肝肾功能和凝血酶原时间。结果：治疗组用阿拓兰治疗14d后,各临床症状较治疗前与对照组相比有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组ALT和SB明显降低,治疗组A、PPT、EEG均较对照组明显改善（P〈0.05）,有显著性差异。结论：阿拓莫兰对酒精性肝病有较好的防治作用。     

阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:观察阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将80例慢性乙型肝炎患者随机分治疗组40例和对照组40例.治疗组采用阿拓莫兰注射液1200mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静滴,对照组采用甘草酸二铵注射液30ml加入到10%葡萄糖注射液250ml中静滴,两组均1次/日,连续使用4周.结果:阿拓莫兰可明显改善临床症状和肝功能,治疗组临床疗效显著优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论:阿拓莫兰是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,无明显不良反应.     

还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝脏损害的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)注射液对化疗药物性肝脏损害的改善作用。方法采用对照研究,将156例患者分为两组,治疗组(80例)在化疗同时予以GSH;对照组76例化疗同时用肌苷注射液0.4g、维生素C2g。观察比较两组患者在肝脏损害发生率及损害程度上的差异,并评价GSH治疗肝脏损害的疗效。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)化疗前后差值明显低于对照组(P<0.05);治疗组AST、ALT较治疗前显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论GSH对恶性肿瘤患者化疗药物性肝脏损害有较好的防治作用。     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害的临床分析

目的：观察谷胱甘肽、甘利欣注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法：将榆林市中医医院消化内科2000年6月-2006年10月收治的66例抗结核药物性肝损害患者，随机分为谷胱甘肽、甘利欣组34例及对照组32例，抗结核药物两组均使用利福啶0．3g每日1次，异烟肼0．6g每日1次，吡嗪酰胺0．5g每日3次，乙酰丁醇0．25g每日3次。治疗组：5％葡萄糖250ml＋甘利欣150mg（甘草二胺注射液）静滴每日1次，5％葡萄糖250ml＋谷胱甘肽（阿拓莫兰）1．2g静滴每日1次。对照组：采用基础治疗（能量合剂、维生素C、维生素B6、肌酐、肝泰乐），观察两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果：谷胱甘肽＋甘利欣组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨基转移酶（AST）及总胆红素（TBIL）恢复正常率显著高于对照组（P〈0．05）、恢复正常时间较对照组显著缩短（P〈0．01）。结论：谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害具有良好的治疗保护作用。     

复方甘草酸苷注射液对化疗药物性肝损害的防治作用

目的 探讨复方甘草酸苷注射液(美能)对化疗药物性肝损害的防治作用.方法 98例癌症化疗患者为研究对象,随机分成治疗组、预防组、对照组,前两组化疗前3天给予复方甘草酸苷60ml加入5%葡萄糖250ml静滴,至化疗结束后1周.对照组不用保肝治疗.结果 治疗组15例化疗前肝功能均异常,经复方甘草酸苷保肝治疗后肝功能恢复正常10例,转氨酶下降＞50%共4例,有效率达93.3%.化疗后1周预防组ALT、AST、TBil明显低于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 复方甘草酸苷能预防及治疗化疗引起的药物性肝损害.     

甘利欣与阿拓莫兰注射液合用对慢性乙型肝炎疗效观察

目的寻找治疗乙型肝炎的有效方法.方法用甘利欣和阿拓莫兰注射液联合治疗慢性乙型肝炎患者150例,并与单纯应用甘利欣组（90例）比较,观察治疗前后患者血清肝功能（TB、ALT、AST）及肝纤维化指标（PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C）等变化.结果甘利欣和阿拓莫兰注射液合用可有效改善肝功能及控制肝纤维化,缩短住院时间,从而减轻患者经济负担.     

凯西莱治疗慢性肝炎临床疗效观察

目的　观察凯西莱注射液改善慢性肝炎肝功能的作用。方法　 2 0 0例慢性肝炎随机分为治疗组 10 8例 ,对照组 92例 ,两组均采用相同的基础疗法。治疗组加用凯西莱 0 .2g加入 10 %葡萄糖2 5 0ml,缓慢静脉滴注 ,每天 1次 ,1疗程结束复查谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶 (ALT) ,总胆红素 (TB) ,白蛋白 (A) ,球蛋白 (G)。结果　两组治疗前后比较 ,治疗组在改善肝功能方面明显优于对照组 ,P<0 .0 1。结论　凯西莱治疗慢性肝炎有确切疗效     

天晴甘美治疗重型颅脑损伤后肝功能损害的临床研究

目的：探索天晴甘美治疗重型颅脑损伤后肝功能损害的临床疗效及安全性。方法将127例重型颅脑损伤[格拉斯哥评分（GCS）≤8分]后肝功能损害的患者分为试验组（天晴甘美组,65例）和对照组（普通治疗组,62例）。试验组：天晴甘美150 mg 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注,1次／天;对照组：门冬氨酸钾镁30 mL 和维生素 C 2．0 g 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注,1次／天;疗程为2周,观察治疗第3、5、9、14天肝功能生化检测指标的变化情况,停药1周后复查。结果105例患者按方案完成研究,其中试验组54例,对照组51例。治疗后3 d ,复查谷草转氨酶（ALT）及谷丙转氨酶（AST ）水平,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05）,组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗后14 d ,对照组与治疗前比较（P＜0．05）,试验组组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．01）,两组之间的比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。停药1周后复查,二组患者均无明显反跳。二组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论天晴甘美可以安全、有效地治疗重型颅脑损伤后肝功能损害。     

阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效分析

目的:探讨阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效。方法:将73例诊断明确且排除病毒性肝炎的药物中毒者随机分为两组,治疗组40例,对照组33例;两组患者均按肝损害支持对症治疗,治疗组加用阿拓莫兰1.2 g/d静脉滴注,1次/d,1周后复查肝功能。结果:治疗后两组肝功能均有不同程度的改善,治疗组优于对照组;治疗组和对照组有效率分别为97.5%和81.98%,两组比较差异有统计学意义。结论:阿拓莫兰对药物中毒致肝损害有较好的防治作用。     

肝复康汤治疗抗结核药致药物性肝炎临床观察

目的探讨中西医结合治疗抗结核药物致药物性肝炎的临床效果.方法 采用随机对照的方法将70例抗结核药治疗过程中出现肝功能异常患者分为对照组35例,治疗组35例,对照组以5%葡萄糖注射液250 ml,阿拓莫兰1.2 g静脉滴注,每天1次,治疗组在西药组基础上加服肝复康汤,1剂/d,水煎,分2次服用,观察两组治疗前后TBIL、 ALT、 AST等指标.结果临床总有效率对照组71.4%(25/35),治疗组94.3%(33/35),比较差异有显著性(P《0.01).结论肝复康汤治疗抗结核药致药物性肝炎具有明显疗效.     

复合辅酶在肝损伤中的临床应用

目的探讨复合辅酶注射液治疗肝脏损伤的疗效。方法肝损伤患者160例分成治疗组80例，对照组80例。治疗组采用复合辅酶注射液2支加入10％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，qd。对照组不加用复合辅酶。两组均给予保肝和综合支持疗法，疗程8周。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（STB）、血清直接胆红素（SDB）较对照组明显下降（P〈0．05）。结论复合辅酶注射液能促进黄疸消退，对肝损伤患者肝功能ALT、AST、STB等指标有良好改善作用。     

阿拓莫兰联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析

目的:探讨阿拓莫兰联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:84例慢性乙型肝炎患者随机分为阿拓莫兰组和甘利欣组,每组42例,治疗3个月,检测2组患者治疗前后的肝功能指标:血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)及肝纤维化指标:血清透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)的变化,并对2组患者治疗结果进行比较。结果:阿拓莫兰组和甘利欣组治疗3个月后肝功能均有所改善,与甘利欣组相比,阿拓莫兰组的ALT、AST、TBIL、HA、LN、ⅣC均明显降低(P<0.05～0.001)。结论:阿拓莫兰联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有抗炎、抗氧化及直接抑制纤维生成、细胞增生的作用,两者优势互补,可提高治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。     

阿拓莫兰联合中药治疗慢性乙肝临床观察

目的：观察阿拓莫兰联合中药柴胡解毒汤治疗慢性乙肝的临床效果。方法：我院2011年7月～2013年4月收治90例慢性乙肝患者，将他们按照随机对照的方法分成观察组与对照组各45例，对照组给予阿拓莫兰1．2g＋5％葡萄糖250ml静点，每日1次；观察组在对照组治疗基础上加用柴胡解毒汤，日1剂，早中晚各服1次，根据患者症状辩证加减。治疗3个月后比较两组治疗效果。结果：观察组显效12例，有效26例，无效7例，总有效率84．4％；对照组显效4例，有效20例，无效21例，总有效率53．3％。观察组治疗效果明显好于对照组（P＜0．05）。两组患者用药治疗过程中均未见明显不良反应。结论：阿拓莫兰联合柴胡解毒汤治疗慢性乙肝疗效显著，且安全系数高，值得推广应用。     

门冬氨酸鸟氨酸对肿瘤化疗药物性肝损害的保护作用

目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸对恶性肿瘤化疗药物性肝损害的保护作用.方法:收集本院肿瘤科102例患者随机分为化疗加门冬氨酸鸟氨酸护肝组(n=51)与单纯化疗组(n=51),护肝组在化疗前1 d及化疗中每日静脉滴注7.5 g门冬氨酸鸟氨酸,治疗期间每2周复查肝功能.结果:护肝化疗组与单纯化疗组比较,肝功能损害发生率低,分别为10.8%和29.4%(P＜0.05),护肝化疗组无Ⅲ/Ⅳ度肝功能损害,经秩和检验证明两组肝功能损害程度分布上差异有统计学意义(P＜0.01).结论:化疗联合应用门冬氨酸鸟氨酸可预防并减少化疗对肝脏的损害,提高病人对治疗的耐受性.     

异甘草酸镁治疗70例慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎（乙肝）中抗炎保肝降酶的作用。方法：138例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,应用异甘草酸镁注射液150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组68例．应用门冬氨酸钾镁注射液40ml加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,疗程均为4周。结果：治疗组患者症状、体征的恢复及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）的恢复明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善临床症状和肝功能指标方面优于门冬氨酸钾镁。     

凯西莱治疗药物性肝损害的疗效观察

目的　观察凯西莱注射液改善药物性肝损害的作用。方法　 2 0 0例药物性肝损害随机分为治疗组 10 8例 ,对照组 92例 ,两组均采用相同的基础疗法。治疗组加用凯西莱 0 .2 g加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml,缓慢静脉滴注 ,每天 1次 ,1疗程结束复查谷草转氨酶 (AST)、谷丙转氨酶 (ALT) ,总胆红素 (TB) ,白蛋白 (A) ,球蛋白 (G)。结果　经治疗后 ,两组肝功能均有不同程度改善 ,但治疗组更为显著 ,各项指标均优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　凯西莱治疗药物性肝损害有确切疗效     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎及其对细胞因子影响的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH,阿拓莫兰粉针剂）治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对细胞因子的影响,并探讨其保护肝细胞的机制。方法104例慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组用GSH1200mg溶入5%葡萄糖液100mL,静脉滴注,1次/d;对照组用肌苷注射液0.4g加入5%葡萄糖液250mL,静脉滴注,1次/d。两组疗程均为4～8周。比较两组治疗后肝功能和肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）指标的变化。结果疗程结束时,治疗组TNF-α、IL-6、IL-8的降幅明显高于对照组（P〈0.05和P〈0.01）;治疗组血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）、血清结合胆红素（DBiL）、总胆汁酸（TBA）的改善明显高于对照组（P〈0.05）。结论GSH有明显的抑制细胞因子对肝脏的炎症反应,对慢性乙型肝炎有显著的治疗作用。     

思美泰联合阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

目的　探讨思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病的疗效。方法　选择 32例酒精性肿瘤 (包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化 )做为治疗组 ,采用思美泰 1 0g ,1次 /d静点 ;阿拓莫兰 1 2g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。另选择 31例酒精性肝病为对照组 ,给予门冬氨酸钾镁 30mL加能量合剂 1支 ,维生素C 2 0g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。观测ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标。结果　治疗组显效 10例 ,有效 19例 ,无效 3例 ,总有效率 90 6 2 % ;对照组显效 6例 ,有效 16例 ,无效 9例 ,总有效率 70 96 % ,2组比较差异显著。结论　思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病 ,疗效显著 ,且无毒副反应。