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目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。 相似文献
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目的:介绍氯柳酊的制备、质量控制。方法:制备氯柳酊,采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。结果:氯霉素在278nm处有最大吸收,水杨酸在278nm和322.2nm有吸收点。平均回收率为99.2%,RSD为0.37%。结论:本制剂处方合理,含量测定方法简便准确。可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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消除注射用头孢哌酮钠在输液中混浊的方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨滴加5%NaHCO3试液对注射用头孢哌酮钠在各种输液中溶解的影响。方法:通过向已出现头孢哌酮钠沉淀的各种输液中滴加5%NaHCO3试液,测定各种输液中沉淀开始溶解时的pH值。结果:生理盐水在滴加5%NaHCO3至pH值为3.8时头孢哌酮钠沉淀开始溶解,其他输液需达到pH值4.0或4.1才开始溶解。结论:注射用头孢哌酮钠输液出现混浊,可加入少量5%NaHCO3试液,即可迅速使输液澄清;选用生理盐水作为滴注注射用头孢哌酮钠的溶解较好。 相似文献
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氯柳配[1]为皮肤科用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等症的常用制剂,其处方组成为氯霉素sg,水杨酸209,20%乙醇加至IO00mi。制剂手册。[1]中对水杨酸用中和法测定含量,对氯霉素未有含量测定方法,对单一氯霉素药典[2]采用紫外分光光度法,但关于该制剂中氯霉素的含量方法目前尚未见报道。经实验,氯霉素与水杨酸在200~350nm波长范围内均有紫外吸收,但吸收光谱互相重叠。本文以278nm、297nm为测定波长,分别在两波长处测定氯霉素、水杨酸及其混合液的吸收度,通过回归分析及解联立方程,可以不经分离,直接测定氯柳配中氯霉素与水杨酸的含量… 相似文献
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目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果 平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论 本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析 相似文献
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王访 《中国医院药学杂志》2002,22(11):697-698
我们配制的趾癣醑治疗手足癣 ,治愈率达 82 % ,效果满意 ,现报道如下。1 处方与制备1.1 处方 水杨酸 3 0 0g , 苯甲酸 180g ,甘油 450g ,10 %碘酊 60mL ,75%乙醇加至 40 0 0mL。1.2 制备方法 取苯甲酸和水杨酸加乙醇 ( 75% )适量使溶解 ,加入 10 %碘酊及甘油 ,再加乙醇 ( 75% )使成 40 0 0mL ,摇匀 ,即可。2 质量控制2 .1 鉴别 苯甲酸和水杨酸 取本品 2mL ,滴加氢氧化钠试液至对石蕊试纸呈碱性 ,再滴加盐酸液 ( 1mol·L- 1) ,使恰成酸性后 ,加 0 .1%三氯化铁试液 2滴 ,即发生赭色沉淀 (苯甲酸 ) ,再加稀盐酸数滴 ,… 相似文献
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急慢性中耳炎是临床常见病、多发病,根据临床需要,笔者试制了针对该病的甲硝唑氯霉素滴耳液,经临床观察,效果较好,现报道如下。1处方甲硝唑10g,氯霉素5g,甘油500ml,蒸馏水加至1000ml。2制备方法取氯霉素加入80~90℃的甘油中,搅拌溶解,放冷;另取甲硝唑溶于适量蒸馏水中,加热溶解,放冷;将此二液混合均匀,再加蒸馏水至足量,搅匀,分装即得。3质量控制3.1甲硝唑~[1]鉴别:取本品约2ml,加氢氧化钠试液2ml,温热即得紫红色溶液,滴加稀盐酸使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。氯霉素~[2]:取本品约3… 相似文献
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目的:建立盐酸西替利嗪喷雾剂的质量标准。方法:采用硅钨酸试液及分光光度法对盐酸西替利嗪喷雾剂进行定性鉴别并测定其每喷喷量,高效液相法(HPLC)测定喷雾剂中盐酸西替利嗪的含量。结果:盐酸西替利嗪喷雾剂滴加硅钨酸试液即产生白色沉淀,在230nm处有最大吸收,每喷喷量为100μl;盐酸西替利嗪在0.1~5mg/ml之间线性关系良好(y=12.336x+0.197r=1.00),加样回收率99.77%,RSD为0.92%(n=9)。结论:所建立的方法简便,可行,重现性好,可用于盐酸西替利嗪喷雾剂的质量控制。 相似文献
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联立方程分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
复方氯霉素酊液是由氯霉素和水杨酸组成的复方制剂,临床应用较广泛,其含量测定方法目前尚未见报道。根据氯霉素和水杨酸在紫外区有强吸收的特点,我们设计了应用联立方程分光光度法,不经分离,仅测定两个波长处的吸收度值,根据吸收度加和原则,联立方程求解,即可计算氯霉 相似文献
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复方甲硝唑乳膏的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏,应用紫外分光光度法,在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98.2%、98.2%。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。 相似文献
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吸收度线性组合分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定了氯麻滴鼻液的含量。于251nm、257nm 和278nm 波长处分别测定吸收值,通过单波长法和线性组合法分别测定计算氯霉素和盐酸麻黄素的含量。本法不受甘油的干扰,其平均回收率分别为98.91%(cv=0.54%)和101.47%(cv=0.69%)。 相似文献
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系数倍率法测定氯地滴眼液中氯霉素及磷酸地塞米松的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨氯地滴眼液中氯霉素和磷酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用系数倍率法,于244和279nm波长处分别测定氯霉素和磷酸地霉米松的吸收度,求出K值。绘制氯霉素与磷酸地塞米松混合液的标准曲线,得出△A与浓度的关系方程。测定样品在244和279nm波长处的吸收度,代入△A与浓度的关系方程,即可求出样品中氯霉素和磷酸地塞米松的含量。结果:氯霉素和磷酸地塞米松的平均回收率为99.6%,RSD分别为0.31%和0.34%。结论:此方法用于氯地滴眼液的含量测定,可避免氯霉素和磷酸地塞米松的相互干扰,方法简单,结果准确。 相似文献
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目的 制备氯扑麻滴鼻液并建立质量控制方法.方法 用薄层色谱法对氯霉素、扑尔敏、盐酸麻黄碱作定性鉴别;用双波长紫外分光光度法测定氟霉素和扑尔敏的含量,用滴定法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 在薄层色谱中可检出氯霉素、扑尔敏、麻黄碱的特征斑点,阴性对照无干扰;用双波长紫外分光光度法在276 nm和244 nm波长处测定氯霉素,在263 nm和292 nm波长处测定扑尔敏,氯霉素、扑尔敏平均回收率分别为99.90%和100.03%,RSD分别为0.28%和0.37%.结论 该方法用于氯扑麻滴鼻液的质量控制,简便易行,准确稳定. 相似文献
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氯霉素乳膏为我院的自配制剂,主要用于皮肤化脓性感染、小儿脓抱疮。《重庆市医院制剂规范》收载的氯霉素乳膏的测定法为重氮化法,其操作繁琐。笔者采用系数倍率法测定其含量,结果满意,现介绍如下。1仪器与试药UV-160型分光光度计(日本岛津);53WB型分光光度计(上海光学仪器厂);氯霉素原料(太原制药厂);氯霉素乳膏(本院自制);乳膏基质(自制)。2试液的配制2.1氯霉素标准溶液:精密称取105℃干燥至恒重的氯霉素0.1000g,置100ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀备用。2.2基质溶液:接处方比例制… 相似文献
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目的考察氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍相容性。方法采用HPLC法测定配伍液中氯诺昔康与盐酸昂丹司琼的含量,分别于0、2、4、8、24、48、72 h时间点观察配伍液是否出现沉淀、浑浊及颜色变化,同时测定配伍液p H值变化。结果配伍液中氯诺昔康含量未见明显变化,盐酸昂丹司琼含量随时间延长逐渐降低,在2 h时含量低于90%,且出现少量絮状沉淀。结论在室温条件下,氯诺昔康与盐酸昂丹司琼在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜混合用于术后镇痛。 相似文献
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甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法。方法:使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。本样品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度。结果:甲硝唑在4~12μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.5%(n=3)。结论:本法可用于甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定。 相似文献
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痤疮是临床上的常见皮肤病。我们根据临床需要研制成痤疮平乳膏 ,经临床验证取得满意效果 ,现介绍如下。1 处方与制备1 1 处方 甲硝唑 2 0g ,氯霉素 2 0 g ,升华硫 6 0 g ,羟苯乙酯 2 g ,药用乳膏基质 (O/W )加到2 0 0 0 g。1 2 制法 取升华硫置于乳钵中 ,研细过 12 0目筛 相似文献