HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量

目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（15:85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107².134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%（n=6）。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量

目的　建立白芍总苷胶囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法　测定条件 ,运行缓冲液 5 0mmol·L-1硼砂缓冲液 (pH 10 .6 ) ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 30nm。结果　测定芍药苷的线性范围为 0 .0 6 2 5～ 1.0mg·ml-1,r =0 .9995 ;白芍总苷胶囊加样回收率为 99.0 7%。日内和日间精密度分别为 1.6 1%和 3.15 %。测定的白芍总苷胶囊中 ,芍药苷的含量结果与HPLC一致。结论　该分析方法简便、快速、准确     

毛细管电泳法测定当归及其制剂中阿魏酸的含量

目的　建立HPCE法测定当归及其制剂中阿魏酸含量的方法。方法　空心熔融石英毛细管 (75 μm× 1 0 0cm) ,1 0mmol·L-1 硼砂溶液为电泳介质 ,30kV运行电压 ,温度 2 5℃ ,重力进样 5s,检测波长 2 1 4nm。结果　阿魏酸在 5～ 1 0 0 μg·ml-1 范围内 ,可定量检测。回归方程为 :Y =- 7.735 +0 .0 2 6 3X ,r=0 .9993,精密度试验 RSD 为 2 .5 9% ,样品重复性 RSD 为 1 .2 0 % ,三种样品含量的RSD为 2 .2 9%。结论　毛细管电泳法可用于当归及其制剂中阿魏酸的测定 ,方法简便 ,可行     

毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量

目的　建立毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量。方法　以 2 5mmol·L-1的硼砂为缓冲液 (pH7.78) ,检测波长2 5 4nm ,内标枸橼酸昔多芬。结果　哌拉西林钠在 2 9.6～ 5 92 μg·ml-1范围内线性关系良好 ;加样回收率 98.7%～ 10 2 .4 % ,RSD在 1.8%～ 2 .7%之间。结论　本法简便、快速 ,可用于哌拉西林钠的含量测定。     

毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法毛细管区带电泳法,有效毛细管长度40cm×75μm;硼砂缓冲液25mmol·L-1(pH7.89),分离电压14kV,温度25℃,检测波长214nm,枸橼酸昔多芬为内标。结果头孢氨苄在33.9~678μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率在97.9%~102.4%之间。结论本法简单、快速、灵敏,可用于头孢氨苄胶囊的含量测定。     

双波长分光光度法测定棉籽提取物中黄酮苷含量

目的 通过分别测定棉籽提取物中以槲皮素和山奈酚为苷元的两类黄酮苷的含量,确定棉籽提取物中总黄酮含量.方法 以槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷和山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用双波长分光光度法,在铝离子存在下测定510nm和410nm处的吸收度,计算两类黄酮苷的含量.结果 槲皮素糖苷类成分的线性范围为0～6.00×10-2 mg·ml-1（r=0.999 6）,回收率为（98.96±1.26）%;山奈酚糖苷类的线性范围为0～5.40×10-2 mg·ml-1（r=0.999 8）,回收率为（98.83±1.29）%.结论 本方法避免了两类黄酮苷显色后吸收系数的差异引起的测试误差,测定结果更准确地反映了棉籽中黄酮类成分的含量.     

HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法色谱柱：Hypersil ODS2C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（48∶52）,检测波长：440 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温。结果西红花苷-Ⅰ在12~45μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD为1.19%（n=6）;西红花苷-Ⅱ在6.4~24μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.79%,RSD为1.38%（n=6）。结论本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定。     

筋骨跌打丸质量标准研究

目的:建立筋骨跌打丸质量标准.方法:通过TLC对筋骨跌打丸中橙皮苷、大黄进行鉴别;同时采用RP-HPLC法测定柚皮苷含量.结果:TLC色谱中均能检出橙皮苷、大黄;柚皮苷在0.1030～1.4420μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为:99.40%(RSD:1.77%).结论:方法简单可靠,重现性好,可用于筋骨跌打丸的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量

目的　用HPCE测定注射用头孢他啶的含量。方法　高效毛细管电泳法 ,有效毛细管长度 6 0cm×内径 75 μm ;硼砂缓冲液 2 5mmol·L-1(pH8.2 ) ,高压进样 5s,分离电压 2 0KV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,头孢曲松为内标。结果　头孢他啶在4～ 2 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为 98.96 % (n =5 ,RSD =1.74 % )。结论　本法简单、快捷、灵敏。     

痫宁一号片质量标准研究

目的建立痫宁一号片质量标准。方法采用HPLC法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量;痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量。结果苯巴比妥在50.8～508.0μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度的RSD为1.08%;平均回收率为98.86%,RSD为0.89%。硼砂在1～25μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。结论所建立的苯巴比妥和硼砂的含量测定方法准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

蒲黄水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用

目的探讨蒲黄水提物对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法建立Lewis肺癌小鼠模型，随机分为阴性对照组，氟尿嘧啶注射液组，蒲黄水提物50、100、200rag·kg^-1·d^-1 3个剂量组，每组8只，连续治疗14d后，剥取胸腺、脾脏、肿瘤，称取重量，计算免疫器官指数及抑瘤率，并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期。结果连续灌服给药14d后蒲黄水提物3个剂量，对Lewis肺癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用，其中100、200mg·kg^-1·d^-1剂量组有显著性差异（P〈0．05）；流式细胞仪检测各剂量组均出现不同程度的细胞周期阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡率分别为：5．73％、20．76％、4．55％。结论蒲黄水提物对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用，在肿瘤的预防及综合治疗中具有一定的应用价值。     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚和大黄素甲醚五种成分的含量

目的用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸（85∶15）,检测波长：254 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60-8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,大黄素甲醚在0.86-4.8μg·ml-1范围内线性关系良好,样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（RSD为1.81%）,大黄酸98.96%（RSD为1.07%）,大黄素98.65%（RSD为1.33%）,大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%）,n=6。结论本文方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行。     

HPLC法测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯的含量

目的建立测定倍他米松尿素乳膏中倍他米松和羟苯乙酯含量的方法。方法色谱柱：PLATISILTMODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30∶70）,检测波长：240 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：45℃。结果倍他米松、羟苯乙酯分别在3.94~23.64μg·ml-1（r=0.9999）、4.78~28.68μg·ml-1（r=1.0000）范围内线性关系良好;回收率、RSD分别为倍他米松99.7%、0.92%,羟苯乙酯100.4%、0.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中倍他米松和羟苯乙酯的含量测定。     

蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

GC法同时测定盐酸美金刚片中四种杂质的含量

目的建立GC法同时测定盐酸美金刚片中4种杂质（杂质A、B、D、E）的含量。方法采用二甲基聚硅氧烷（Agilent 19091Z-213HP-1）柱（30m×0．32mm,1μm）,程序升温（初始温度120℃,以3℃·min-1的升温速率升至180℃,再以8℃／min的升温速率升至260℃,保持3min）,流速2．0ml·min-1,分流比8：1,进样量1μl,载气：氮气（恒流）;进样口温度220℃;FID检测器温度250℃。结果杂质A、B、D、E在1．34～50μg·ml。（r=0．9999）、0．76—50μg·ml。（r=0．9999）、0．45～50μg·ml-1（r=0．9999）、0．76～50μg·ml-1。（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率（n=9）分别为86．93％（RSD=1．68％）、89．91％（RSD=1．84％）、85．31（RSD=1．01％）、85．94％（RSD=4．96％）。结论该方法操作简单、快速准确,具有良好的稳定性和重复性,有效控制了盐酸美金刚片中4种杂质的含量。     

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）。流动相：磷酸盐缓冲液（取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1）-甲醇（70∶30）,检测波长：275 nm,流速：0.8 ml.min-1,进样量：20μl,柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%（n=6）、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。     

HPLC 法同时测定四种复方制剂中苯甲酸和水杨酸的含量简

目的建立同时测定四种复方制剂（复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊）中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法色谱柱：DiamonsilC-18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1mol·L。磷酸二氢钠（45：55）,检测波长：231nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：35℃。结果苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好。苯甲酸、水杨酸分别在23．92。239．20μg·ml-1（r=1．0000）、12．32～123．20μg·m1-1（r=1．0000）与峰面积呈良好的线性关系;苯甲酸、水杨酸在4种复方制剂中平均回收率分别为：复方苯甲酸软膏101．99％（RSD为0．51％）,100．55％（RSD为0．95％）;复方苯甲酸醇溶液100．02％（RSD为0．46％）,100．13％（RSD为0．50％）;含碘复方苯甲酸醇溶液100．33％（RSD为1．05％）,99．61％（RSD为1．05％）;复方土荆皮酊99．48％（RSD为0．99％）,99．72％（RSD为0．90％）。结论采用该方法测定4种复方制剂中的苯甲酸和水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。