盐酸异丙嗪鉴别方法存在的问题与改进

目的改进盐酸异丙嗪质量标准中鉴别（2）方法与盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别（1）方法存在的问题。方法化学反应法。结果改进方法达到了盐酸异丙嗪质量标准中鉴别（2）的鉴别方法文字描述与其操作步骤和反应现象的一致;改进方法与规范的文字描述满足了对盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别（1）方法实验操作。结论改进后的方法严谨、规范,结果判断准确。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量。方法采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）（60∶40）为流动相,检测波长为243 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果维生素C在0.010 01～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.69%,RSD为0.52%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 ,可用于盐酸丙嗪片生产和储藏过程中的质量控制     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热75例

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热７５例武警技术学院医院内科赵永锋（西安７１００８６）关键词盐酸异丙嗪,曲池,高热我科自１９９２年３月～１９９４年１１月应用盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热患者７５例,疗效显著,现报告如下。１临床资料７５例均为住院患者,男５４例...     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

喷雾干燥法制备盐酸异丙嗪－β环糊精包合物的实验研究

目的：采用喷雾干燥法制备,以提供一种新的包合物制备方法。方法：以βCD为包合材料,按1：1摩尔比加入PMH,制成PMH－βCD溶液。在一定喷雾条件下喷雾干燥,制成PMH－βCD包合物。并以冷冻干燥法为对照,进行X－射线衍射,差示量热扫描等分析。结果：喷雾干燥法制备的PMH－βCD包合物与冷冻干燥法有同样的X射线衍射图谱和DSC图谱,表明已形成包合物。包合物在喷雾干燥过程中,其理化性质未发生变化。结论：喷雾干燥法可替代冷冻干燥法制备盐酸异丙嗪包合物。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A）配伍的稳定性,方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。     

异丙嗪与地塞米松存在配伍禁忌

<正>一男性,21岁。上呼吸道感染患者,静滴盐酸林可霉素1.8 g+利巴韦林0.4 g过敏,按医嘱给盐酸异丙嗪50mg+地塞米松磷酸钠10 mg治疗。卫生员将该两种药物抽入同一注射器内,发现有混浊,表明该两药存在配伍禁忌,遂弃用,改为单用盐酸异丙嗪50 mg肌内注射,治愈归队。     

盐酸氨溴索注射液与托拉塞米注射液存在配伍禁忌

<正>盐酸氨溴索注射液为无色澄明液体,用于治疗伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,可加入0.9%氯化钠注射液混合后静脉点滴使用。托拉塞米注射液也为无色澄明液体,主要用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病患者的水肿,可缓慢静脉注射,是临床常用的利尿药。在临床输液治疗中我们发现盐酸氨溴索注射液和托拉塞米注射液两种药物相遇后会立即出现白色浑浊状液体,但仔细查阅药品说明书及中文检索~([1])均未有相关的配伍禁忌的说明。为确保临床用药安全性,减少医患纠纷,现将两种注射液存在配伍禁忌的情况报告如下。病人,男,68岁,2012年7月诊断为肝硬化失代偿期,同时伴肺部感染收入消化内科。在为患者配置的静脉滴注     

转换曲线法测定可非糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量

可非糖浆为常用的镇咳药 ,由磷酸可待因和盐酸异丙嗪加单糖浆制得。由于组分间相互干扰 ,不能直接用紫外分光光度法测定含量 ,文献中同时测定磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量仅见系数倍率法[1] ,本文采用转换曲线分光光度法[2 ]直接测定二组分的含量 ,方法简便 ,结果满意。1　仪器与药品　ＵＶ - 2 4 0 1紫外分光光度计 ;磷酸可待因和盐酸异丙嗪符合药用标准 ,单糖浆为本院制剂 ,可非糖浆为沈阳第五制药厂产品。2　方法和结果2 1　吸收光谱的绘制及测定波长的选择　称取适量磷酸可待因和盐酸异丙嗪 ,用蒸馏水配成浓度分别为 12 μｇ/ｍｌ、7.…     

浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价

目的建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价。方法浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,（37±0.5）℃培养3～4h测定。结果抗生素线性浓度范围为0.05～0.25.umL^-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%（n=9）,RSD为0.7%。结论本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法。     

盐酸甲氧氯普胺注射液致过敏性休克1例

盐酸甲氧氯普胺注射液（胃复安）主要成分为甲氧氯普胺,化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺（甲氧氯普胺）,为多巴胺第2（02）受体拈抗药,同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量姜英哈尔滨第３医院１５００６６盐酸普鲁卡因注射是临床上常用的局部麻醉药，其含量测定方法为“永停法”’‘’或内指示刑法“－”等一般容量分析方法。由于重氯化及应为慢反应，诸多因素往往影响含量测定结果。用指示剂指示终点...     

盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法 将确诊的112例急性脑梗死患，随机分为低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组54例，低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml iv,qd,14d 一疗程。纳洛酮治疗组58例在对照组治疗基础上，用纳洛酮2.0加入生理氯化钠溶液500ml中iv,bid疗程同对照组。结果 治疗组58例，基本治愈18例，显进步23例，进步13例，无效或恶4例，总有效率为93．1％。对照组54例，基本治愈10例，显进步18例，进步15例，无效或恶化11例，总有效率为79．6％。两组比较有显性差异（P＜0．05），并未发现不良反应。结论 纳洛酮治疗急性脑梗死效果显，疗效确切，无副作用。     

盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究

目的建立盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果盐酸哌替啶注射液经40倍稀释后,用灵敏度为0.25EU·ml^-1的鲎试剂检测,无干扰因素的影响。结论盐酸哌替啶注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005版（二部）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液稀释至质量浓度为0.25 mg/m l时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。     

盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的：考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性,方法：干扰试验和对比试验。结果：1：8的样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致。结论：将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0．5Eu.ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。