盐酸异丙嗪鉴别方法存在的问题与改进

目的改进盐酸异丙嗪质量标准中鉴别（2）方法与盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别（1）方法存在的问题。方法化学反应法。结果改进方法达到了盐酸异丙嗪质量标准中鉴别（2）的鉴别方法文字描述与其操作步骤和反应现象的一致;改进方法与规范的文字描述满足了对盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别（1）方法实验操作。结论改进后的方法严谨、规范,结果判断准确。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 ,可用于盐酸丙嗪片生产和储藏过程中的质量控制     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量。方法采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）（60∶40）为流动相,检测波长为243 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果维生素C在0.010 01～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.69%,RSD为0.52%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为水〔用冰醋酸调节pH（2.25±0.05）-甲醇（51∶49〕,检测波长为254nm。结果盐酸异丙嗪在4.05～40.50μg/ml范围内有良好的线性关系,Y=115.767X＋14.409,r=0.9998（n=7）,平均回收率为100.7%,RSD为0.42%（n=9）。结论本方法分离良好,结果准确可靠,重复性好,可作为盐酸异丙嗪片的含量测定方法 。     

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热75例

盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热７５例武警技术学院医院内科赵永锋（西安７１００８６）关键词盐酸异丙嗪,曲池,高热我科自１９９２年３月～１９９４年１１月应用盐酸异丙嗪曲池穴封闭治疗高热患者７５例,疗效显著,现报告如下。１临床资料７５例均为住院患者,男５４例...     

转换曲线法测定可非糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量

可非糖浆为常用的镇咳药 ,由磷酸可待因和盐酸异丙嗪加单糖浆制得。由于组分间相互干扰 ,不能直接用紫外分光光度法测定含量 ,文献中同时测定磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量仅见系数倍率法[1] ,本文采用转换曲线分光光度法[2 ]直接测定二组分的含量 ,方法简便 ,结果满意。1　仪器与药品　ＵＶ - 2 4 0 1紫外分光光度计 ;磷酸可待因和盐酸异丙嗪符合药用标准 ,单糖浆为本院制剂 ,可非糖浆为沈阳第五制药厂产品。2　方法和结果2 1　吸收光谱的绘制及测定波长的选择　称取适量磷酸可待因和盐酸异丙嗪 ,用蒸馏水配成浓度分别为 12 μｇ/ｍｌ、7.…     

异丙嗪与地塞米松存在配伍禁忌

<正>一男性,21岁。上呼吸道感染患者,静滴盐酸林可霉素1.8 g+利巴韦林0.4 g过敏,按医嘱给盐酸异丙嗪50mg+地塞米松磷酸钠10 mg治疗。卫生员将该两种药物抽入同一注射器内,发现有混浊,表明该两药存在配伍禁忌,遂弃用,改为单用盐酸异丙嗪50 mg肌内注射,治愈归队。     

喷雾干燥法制备盐酸异丙嗪－β环糊精包合物的实验研究

目的：采用喷雾干燥法制备,以提供一种新的包合物制备方法。方法：以βCD为包合材料,按1：1摩尔比加入PMH,制成PMH－βCD溶液。在一定喷雾条件下喷雾干燥,制成PMH－βCD包合物。并以冷冻干燥法为对照,进行X－射线衍射,差示量热扫描等分析。结果：喷雾干燥法制备的PMH－βCD包合物与冷冻干燥法有同样的X射线衍射图谱和DSC图谱,表明已形成包合物。包合物在喷雾干燥过程中,其理化性质未发生变化。结论：喷雾干燥法可替代冷冻干燥法制备盐酸异丙嗪包合物。     

异丙嗪联用纳洛酮对偏二甲基肼中毒鼠存活率的影响

目的：探讨异丙嗪联用纳洛酮对火箭推进剂偏二甲基肼（UDMH）中毒鼠的救治效果,以寻找防治的新途径。方法：LACA雄性小鼠,18－22g,共88只。按体重随机分成4组：对照组、异丙嗪组、纳洛酮组、异丙嗪＋纳洛酮联用组。模型制作：经过预实验,服UDMH给各组小鼠腹腔注射（15．625mg/kg）,制备腹腔中毒模型。治疗方法：对照组给予腹腔注射生理盐水0．2ml/只,纳洛酮组给予每只小鼠腹腔注射纳洛酮0．12mg/kg,异丙嗪组给予每只小鼠腹腔注射盐酸异丙嗪7.5mg/kg,联用组同时给予腹腔注射纳洛酮7．5mg/kg及盐酸异丙嗪0．12mg/kg。中毒后15min、1h分别腹腔内注射上述药物共2次。注射完毕后观察小鼠的表现和存活情况。结果：4组实验动物中,染毒后40min纳洛酮组和联合组的存活率分别为45．4％和59．1％,高于对照组的27．3％;经过统计学分析,盐酸异丙嗪联用纳洛酮组的存活率与对照组的差异有显著性意义。结论：盐酸异丙嗪联用纳洛酮可明显推迟UDMH中毒小鼠痉挛的发生,提高小鼠的存活率。     

三种抗运动病药物对前庭-听觉认知和自主神经反应活动影响分析

目的 空间运动病是载人航天飞行不可规避的医学问题之一,目前服用抗运动病药物是较为有效的预防方法.但大多数抗运动病药物均对认知功能有一定影响,且其影响在前庭刺激下会有所改变.为良好地指导航天医学实践,本试验比较了口服3种抗运动病药物(盐酸地芬尼多、茶苯海明、盐酸异丙嗪)对前庭刺激下听觉认知和自主神经反应活动的影响. 方法 采用拉丁方试验设计、严格双盲给药,对8名受试者进行了定最前庭刺激,前庭刺激的同时要求受试者完成听觉认知任务.记录受试者完成认知任务的脑电信号,采用事件相关电位技术提取完成认知任务的P3成分.对口服安慰剂和不同抗运动病药物下P3成分潜伏期和峰值波幅进行了比较. 结果 抑制前庭自主神经反应的顺序为盐酸异丙嗪、茶苯海明、盐酸地芬尼多、安慰剂;对前庭刺激下脑认知过程的影响从强到弱为盐酸异丙嗪、茶苯海明、安慰剂、盐酸地芬尼多. 结论 在同样前庭刺激下盐酸地芬尼多对自主神经系统反应有调节作用,对前庭刺激下脑认知过程影响较弱,是温和作用药物,也是在非严重运动病爆发下的首选药物.     

牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究

目的提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62³736.19μg·ml^-1范围内,线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论提高后的质量标准可行。     

盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验

目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验，采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量，并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液，室温，光照，高温条件包装情况下稳定性好。实验数据统经统计学处理，推算其室温下有效期为1．9年。结论 本方法测定快速，简便，准确，表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好，室温下有效期为1．9年。     

注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果 配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果：室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005版（二部）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液稀释至质量浓度为0.25 mg/m l时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。     

盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查方法研究

目的建立盐酸哌替啶注射液细菌内毒素检查法。方法采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果盐酸哌替啶注射液经40倍稀释后,用灵敏度为0.25EU·ml^-1的鲎试剂检测,无干扰因素的影响。结论盐酸哌替啶注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

卡介菌多糖核酸肌注联合异丙嗪局部注射治疗寻常疣

2005年10月——2007年4月我们采用单纯CO2激光和卡介菌多糖核酸（商品名卡舒宁,成都生物制品研究所生产）肌内注射联合盐酸异丙嗪局部注射治疗寻常疣90例,临席效果满意,现报告如下。     

奥氮平与异丙嗪治疗药物引起的嘴巴不自主运动疗效分析

目的分析比较奥氮平和异丙嗪用于治疗年纪偏大患者抗精神症状药物引起的嘴巴不自主运动疗效和安全性。方法采用疗效评定和副反应评定量表,对门诊和住院80例由于药物引起的嘴巴不自主运动患者随机分为两组,分别用奥氮平片和异丙嗪片治疗,观察2周和1年后疗效和副反应。结果治疗2周后奥氮平组与异丙嗪组疗效差异有统计学意义,奥氮平组疗效更好。随访1年,两组疗效差异仍有统计学意义,奥氮平组依从性好。结论奥氮平治疗由药物引起的嘴巴不自主运动比异丙嗪更有效、不良反应轻,患者依从性好。     

一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的　测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法　一阶导数分光光度法。结果　盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为 2 30nm和 2 6 0nm ,在 5 .0～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系 (r =0 .9983)。回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 %(n =5 )。结论　此方法快速、准确、重现性好 ,可做为枯痔注射液的含量测定方法。