天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的评价天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕的有效性。方法后循环缺血眩晕患者315例,随机分为两组。治疗组168例,采用天麻素联合丹红注射液治疗10d;对照组147例只给予丹红注射液。结果治疗组总有效率为90.48%,对照组为79.59%。两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素联合丹红注射液治疗后循环缺血眩晕优于单纯应用丹红注射液。     

天麻胶囊中天麻素含量测定方法的研究

目的测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸(3∶97)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长220nm。结果天麻素在0.25~2.5μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.32%,RSD为1.54%。结论该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。     

八宝惊风散中天麻素的鉴别及含量测定

目的提高八宝惊风散的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中天麻素进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量。选择C18柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果在TLC图谱中可检出天麻的特征斑点。天麻素在4.212～42.12μg.ml-1的浓度范围内线性关系良好,Y=37.492 87 X-0.878 981（r=0.9999）,平均回收率为99.3%,RSD为2.0%（n=6）。结论本方法专属性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制方法。     

天麻素联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察天麻素联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足(IBV)的临床疗效。方法治疗组50例采用天麻素联合丁咯地尔注射液治疗,对照组50例采用天麻素联合舒血宁注射液治疗,治疗7 d后观察两组的临床疗效、血流动力学及脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%。两组治疗后症状、血流动力学变化、脑血流速度均有改善,但治疗组的疗效、血流动力学、脑血流速度改善更为明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素联合丁咯地尔治疗IBV能更好的扩张脑血管,增加脑血流量,降低血液黏稠度,改善椎-基底动脉供血不足及临床症状。     

天麻素注射液人体药动学的研究

目的研究单剂量静脉注射天麻素600mg在健康受试者体内的药动学。方法采用HPLC测定血药浓度,检测波长220nm。结果天麻素注射液主要人体药动学参数Cmax为(94.66±23.52)μg·ml-1,Tmax(1.0±0.0)h,T1/2(4.16±0.82)h,AUC0~t(383.97±78.07)μg·ml-·1h。结论天麻素注射液的人体药动学符合药动学二室模型。     

天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

高效液相色谱法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量

目的采用HPLC法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(磷酸调pH为3.0)(44∶56)为流动相,检测波长278nm,流速为1.0ml·min-1。结果辛苍颗粒在浓度为2.0～25.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.89%,RSD为0.98%。结论本方法操作简单,快速,准确,可用于辛苍颗粒中黄芩苷的含量测定。     

丹鹿健腰颗粒质量标准研究

目的建立丹鹿健腰颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹参、夏天无及鹿衔草进行定性鉴别;应用HPLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹酚酸B、原阿片碱进行定量测定。结果丹参、夏天无及鹿衔草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行。丹酚酸B、原阿片碱分别在0.4~2.0、0.3~1.2μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.9999;平均回收率（n=6）分别为99.3%（RSD为0.7%）、98.8%（RSD为1.2%）。结论本研究所建立的质量标准方法稳定、准确、重复性好,可用于丹鹿健腰颗粒的质量控制。     

痛泻要方颗粒质量标准研究

目的建立控制痛泻要方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对痛泻要方颗粒中白术、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法对痛泻要方颗粒中芍药苷进行定量分析。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷对照品在13～130μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.65%,RSD为0.52%(n=6)。结论本文方法简便可行,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

灵五颗粒质量标准的研究

目的建立灵五颗粒的质量标准。方法采用TLC法对灵五颗粒中的灵芝、五味子、柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent HC-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（52∶48）;检测波长：250 nm;柱温：40℃;结果 TLC法可鉴别出该制剂中的灵芝、五味子、柴胡,薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲在0.049 36～1.234 mg范围内与峰面积线性关系良好（r=1）;样品的平均加样回收率为99.41%,RSD为1.40%（n=6）。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制灵五颗粒的质量。     

布渣叶提取物质量控制研究

目的建立布渣叶提取物的质量控制标准。方法采用HPLC法测定布渣叶提取物中牡荆苷,色谱条件为WondaSilTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（30∶70）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：339 nm;进样量：10μl。结果牡荆苷在0.0502~0.8024μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.91%,RSD为1.14%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于布渣叶提取物的质量控制。     

舒筋活络酒质量标准的研究

目的建立舒筋活络酒的质量标准。方法采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好。川续断皂苷Ⅵ在0.32～3.2μg之间呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.66%,RSD为1.68%（n=6）。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃舒康中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱,以甲醇-1%醋酸（13∶87）为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762～0.4572μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.88%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃舒康颗粒的质量控制方法。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

HPLC 法同时测定木香健胃颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量简

目的建立HPLC法同时测定木香健胃颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯含量,为质量控制提供数据支持。方法采用c。。色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈一水体系,流速1．0ml·min-1,柱温30℃,检测波长225nm。结果指标成分木香烃内酯和去氢木香内酯进样量分别在0．508-5．588μg、0．336～3．696μg范围内线性关系良好（R2≥0．9996）,加样回收率分别为101．26％、101．87％,RSD分别为0．98％、0．54％。结论本方法简便可靠,重复性好,可反映木香健胃颗粒质量情况,适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC 法测定消炎冲剂中绿原酸的含量

目的建立消炎冲剂中绿原酸含量测定方法。方法采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）,流速：1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长327nm。结果绿原酸在8．128～60．96μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。平均加样回收率为99．34％,RSD为0．41％（n=9）。结论本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g^-1,最终报告结果为：HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量为（50.17±0.21）μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。     

HPLC法测定连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的含量。方法色谱柱：Purospher@ STAR RP-18 endcapped（55mm×4mm,3μm）;流动相：甲醇-0.5％冰醋酸（15：85）;检测波长：327nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;进样量：5μ1;运行时间：8min。结果连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的平均回收率分别为99．39％和99．98％,RSD分别为2．23％、2．39％（n=6）。结论本方法简单可靠,可以为提高连花清瘟颗粒和胶囊的质量控制标准提供参考和依据。