紫外分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用紫外分光光度法直接测定。结果：吸收度与浓度呈良好的线性关系,对乙酰氨基酸平均回收率l00．09％。,RSD0．34％。结论：本方法简便、快速、可靠、可用于复方氨酚烷胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中两种组分的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法使用C18柱(Hypersil ODS2 5μm4.6mm×200mm),柱温30℃,流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85);检测波长240nm;流速1.0mL.min-1。结果采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,线性范围分别为60~140,3.0~10.5μg.mL-1r=0.9999,0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)、99.2%(RSD=1.2%)。结论用高效液相色谱法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚成分高效液相色谱法测定含量的研究

目的对复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中对乙酰氨基酚的含量与用亚硝酸钠滴定法滴定含量相比较。结果和结论高效液相色谱方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以用三乙胺调pH至3．0的0．025mol／L磷酸溶液-乙腈（85：15）为流动相,检测波长为271nm,进样量为20μL。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为120～2000μg／mL（r=0．9999）和2．4～200μg／mL（r=0．9999）。对乙酰氨基酚的平均回收率为100．33％,RSD=0．56％（n=5）;咖啡因的平均回收率为102．59％,RSD=1．75％（n=5）。结论该法简单、快速、准确、稳定、重现性好;     

紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度评定

目的：建立紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度的评定方法。方法：通过紫外吸收系数法的数学公式模型,采用直接代入计算法进行评估,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度。结果：评定了小儿氨酚黄那敏颗粒含量测定过程中各因素对测定结果的影响,计算测定结果的相对扩展不确定度为2．3％。结论：本测量不确定度的评定可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量测定结果的评价,对于在行政执法、商业贸易、维护权益等方面具有重要参考意义。     

两种小儿抗感冒颗粒剂中胆红素含量测定方法的研究

目的 优化试验条件,探索与仪器兼容性更好的流动相,建立高效液相色谱(HPLC)法测定两种小儿抗感冒制剂[小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒]中胆红素的含量。方法 采用菲罗门Titank C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(88∶10∶2)为流动相,检测波长为449 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为10μL。结果 胆红素进样量在1.221～12.21μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(R²=0.999 5,n=5);小儿氨酚黄那敏颗粒和小儿氨酚烷胺颗粒平均加样回收率分别为98.0%、98.6%,RSD分别为1.1%、1.4%。结论 与传统方法相比,该方法流动相毒性较小,简单易得,试验结果准确可靠,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒中胆红素的含量测定。     

高效液相法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的 采用HPLC方法对复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量进行检测,探讨该检测方法在复方氨酚烷胺片质控中的价值.方法 采用AgilentC18 (250mm ×4.6mm ×5μm)色谱柱、水-甲醇(60∶40)流动相、20μL进样量、检测波长为273 nm进行测定.结果 对乙酰氨基酚和其他杂质具有良好的分离效果,当其浓度为0.2499～1.2499mg·mL-1的时候,具有良好的线性关系,平均回收率为99.6％,RSD为1.5％.结论 采用HPLC检测复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚含量操作简单,检出快速准确,能够有效排除温度等外在因素的影响,值得应用.     

紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量.方法：用紫外分光光度法在257 nm处测定吸收度,按吸收系数法计算含量.结果：在4.525～11.765 μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.2%.结论：本方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高.     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法研究

目的 提高酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准，更有效地控制其含量。方法 用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定酚氨咖敏颗粒中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果 氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别是0．06-1．80μg，0．075-2．25μg，0．02-0．6μg（r=0．9999，n=7），平均回收率分别为101．22％，101．27％，100．70％，RSD分别为0．45％，0．51％，0．70％。结论 方法简便，结果准确，重现性好，能有效控制该产品的质量。     

HPLC法测定氨金黄敏颗粒中的对乙酰氨基酚

目的建立氨金黄敏颗粒中对乙酰氦基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对处方中的对乙酰氨基酚进行含量测定。以甲醇-水（体积比20：80）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为249nm。结果对乙酰氨基酚在0．0468～0．2808mg／ml范围内呈良好线性关系,r=0．9999,凹收率平均值为98．98％,RSD为1．28％。结论该方法简便快速,稳定可靠,重复性良好,可用于氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Eclipse XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（10：15：75）。结果对乙酰氨基酚进样量在0．1228—0．8596μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒对乙酰氨基酚含量的测定。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇：水（40：60）为流动相,检测波长216nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．4％,RSD=0．49（n=9）,咖啡因为99．1％,RSD=1．88％（n=9）。对乙酰氨基酚在2．20—27．48μg范围内,咖啡因在126．4～1580μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速,结果准确。     

荧光扫描法测定复方氨酚烷胺片中胆酸含量

目的建立测定复方氨酚烷胺片中胆酸含量的荧光扫描法。方法用10％的硫酸乙醇溶液将胆酸增荧光后确立其荧光扫描法,并对复方氨酚烷胺片中的胆酸进行含量测定。结果增荧光后,胆酸的最佳激发波长为385nm;胆酸的点样量在0．03～0．15μg范围内与荧光强度积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．60％,RSD为1．46％（n=9）。结论所用方法简便、灵敏、重现性好、精密度高,可用于复方氨酚烷胺片的质量控制,并为其他含胆酸制剂的含量测定提供了新方法。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm。结果对乙酰氨基酚在21.8~152.6mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.9%(n=6)。结论方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇：水(24：76)为流动相，检测波长215nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．6％，RSD=0.7(n=5)，咖啡因为99.0％，RSD=0.6％(n=5)。对乙酰氨基酚在1．6～6.4μg范围内，咖啡因在0．16～0、64μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速，结果准确。     

不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度考察

目的对不同厂家的复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度考察。方法采用桨法和紫外分光光度法进行溶出度测定。结果 4个厂家5个批号的复方氨酚烷胺胶囊于10min取样时溶出度分别为:77.8%,85.0%,67.1%,88.1%和79.2%;20min取样,对乙酰氨基酚的含量不低于标示量的80%。结论不同厂家复方氨酚烷胺胶囊的溶出度有一定差异,建议对复方氨酚烷胺胶囊进行溶出度测定。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量

目的；本文建立测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法：采用C18柱（4.6×250mm,5μm），流动相：甲醇：水：冰醋酸（40：60：0．5），检测波长；245nm，流速1ml／min，结果；对乙酰氨基酚在0.4～2.0μg范围内呈良好线性关系，相关系数r=1．0000，平均回收率在99．2％，RSD=0．3％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚溶出度方法学研究

目的：建立小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法：采用2．4％盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为50r／min,取样时间为20min,紫外分光光度法检测,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在2．04-10．2μg／ml线性范围内（r=0．9999）呈良好线性关系,平均回收率为99．5％,RSD为0．11％。结论：本法能够用于测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度,操作简便,准确可靠。     

复方氨酚烷胺胶囊人体相对生物利用度研究

目的:研究复方氨酚烷胺胶囊人体相对生物利用度。方法:20例健康志愿者单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊受试验制剂或参比制剂后12 h内多点采集血样,采用HPLC法测定人血清中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度。采用双周期两制剂交叉试验设计。血药浓度-时间数据经DAS软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:2种制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的血药浓度经时变化和药动学参数相近,以参比制剂做对照,受试制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的相对生物利用度如下:F值(以AUC0-t计算)分别为(102．05±14．19)％和(112．39±32．24)％,F’(以AUC0-∞计算)分别为(101．32±15．49)％和(105．27±45．63)％,均符合生物等效性要求。结论:2种复方氨酚烷胺胶囊的口服生物利用度具有生物等效性。