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胸上口综合征包括颈肋综合征、前斜角肌综合征、肋骨 -锁骨综合征、胸小肌综合征、Paget-Shrother综合征。多为颈椎、肋骨、锁骨及肌肉发育异常或畸形而压迫臂丛神经和锁骨下动脉产生的一系列神经、血管功能障碍而导致的综合征候群。我院 1998年 2月— 2 0 0 1年 2月采用星状神经节阻滞术(SGB)治疗胸上口综合征 ,取得了良好疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 患者 174例 ,女 119例 ,男 5 5例。病史 1个月~ 10年。其中前斜角肌综合征 5 4例 ,肋骨 -锁骨综合征39例 ,颈肋综合征 6 3例 ,胸小肌综合征 18例。随机分… 相似文献
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应用希氏束电图检查了10例预激综合征患者,检查前2例LGL综合征,检查后,1例确诊为LGL综合征,另1例诊断为假性LGL综合征。8例典型WPW中3例A型,5例B型。8例患者的副束经HBE的检查得以确定。 相似文献
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通过心电图对31299例受检者进行预激综合征的检查,对检出的预激综合征患者及可疑患者314例用食管心房调搏法作心脏电生理检查。结果查出WPW型预激综合征91例,患病率2.907‰,LGL型预激综合征50例,患病率1.597‰,Mahaim型预激综合征1例,患病率0.0319‰,预激综合征自然患病率是4.536‰。在所检出的预激综合征中84例有室上性心动过速,占59.15%,预激综合征与室上性心动过速发病密切相关。电生理检查房室折返71例,占45.8%,结间旁道折返11例,占7.09%,多径折返1例,占0.65%。 相似文献
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目的:记录先天性心脏病(CH D)受试者的眼部病理发现。方法:一前瞻性研究,同一观察者检查到医疗中心就诊的连续240例CH D患者,由两位遗传学家独立进行综合征鉴别。结果:最常见的心脏解剖结构异常是室间隔缺损或房间隔缺损(62例)、法洛四联症(39例)、先天性肺动脉瓣狭窄(25例)和大动脉转位(24例)。生理学上心脏损害被归类为容量超负荷(90例)、紫绀(87例)和梗阻(63例)。总计105例综合征个体,包括腭心面综合征(18例)、唐氏综合征(17例)、CH AR G E联合征(6例)、迪乔治综合征(5例)、威廉斯综合征(3例)、Ed-wards综合征(3例)、Noonan综合征(… 相似文献
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陕西省出生缺陷监测协作组 《陕西医学杂志》1997,26(8):491-492
报告了6种致死性围产儿出生缺陷综合征计24例。三叶草头综合征、唇裂、腭裂、国窝股间翼状生殖器异常四联征各1例,脑眼肾综合征、心手综合征各2例,双侧肾不发育综合征8例,独眼综合征10例。对其病因、发病机理、遗传方式及再发风险进行了论述,提出了预防措施,强调产前检查的重要性。 相似文献
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伍淑芬 《郴州医学高等专科学校学报》2004,6(1):27-29
目的 分析HELLP综合征的发病率,探讨诊断及治疗措施。方法 对我院5年来住院的分娩孕妇发生HELLP综合征12例对HEUP综合征患者,进行回顾性研究。结果 HELLP综合征在重度妊娠高血压综合征患者中的发病率为6.6%,完全性HELLP综合征7例,部分性HELLP综合征5例。结论 HELLP综合征是重度妊高征的一种严重威胁婴儿生命的并发症,及早发现和正确治疗可降低母儿死亡率。 相似文献
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目的:探讨预激综合征孕妇的心电图特征及与临床预后的关系。方法:对我院109例围产期预激综合征患者资料进行回顾性分析。结果:围产期发生心律失常者31例,占28.4%。其中WPW综合征:A型5例,B型17例,LGL综合征2例,隐匿性预激综合征7例。结论:预激综合征患者妊娠期间心律失常的易感性增加,并以房室旁束(kent束)参与的室上性心动过速最常见。 相似文献
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目的 探讨冠状动脉CT血管成像(CTA)对急性冠状动脉综合征的评估价值。方法 选取2019年4月至2020年12月河南电力医院接收的123例疑似急性冠状动脉综合征患者作为研究对象。所有患者入院后均行冠状动脉CTA与冠状动脉血管造影检查,以冠状动脉血管造影检查结果作为金标准,分析冠状动脉CTA对急性冠状动脉综合征的评估价值。结果 经冠状动脉血管造影检查,123例疑似急性冠状动脉综合征患者中,108例确诊为急性冠状动脉综合征,15例为非急性冠状动脉综合征;108例急性冠状动脉综合征患者中,35例病变血管为轻度狭窄,51例为中度狭窄,22例为重度狭窄。经冠状动脉CTA检查结果,123例疑似急性冠状动脉综合征患者中,104例确诊为急性冠状动脉综合征,19例为非急性冠状动脉综合征,冠状动脉CTA诊断急性冠状动脉综合征的准确度为91.87%,敏感度为93.52%,特异度为80.00%。冠状动脉CTA诊断急性冠状动脉综合征患者病变血管狭窄程度与冠状动脉血管造影诊断结果的一致性好(Kappa=0.828,P<0.01)。结论 冠状动脉CTA诊断急性冠状动脉综合征具有良好的准确度、敏感度与特异度,... 相似文献
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伍淑芬 《湘南学院学报(医学版)》2004,(1)
目的 分析HELLP综合征的发病率 ,探讨诊断及治疗措施。方法 对我院 5年来住院的分娩孕妇发生HELLP综合征 12例对HEUP综合征患者 ,进行回顾性研究。结果 HELLP综合征在重度妊娠高血压综合征患者中的发病率为 6 .6 % ,完全性HELLP综合征 7例 ,部分性HELLP综合征 5例。结论 HELLP综合征是重度妊高征的一种严重威胁婴儿生命的并发症 ,及早发现和正确治疗可降低母儿死亡率。 相似文献
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本文性分化异常20例经染色体核型分析证实:性染色体异常综合征3例,含Turner综合征、xyy综合征、xxy综合征;性染色体正常而表现型异常综合征17例,含46xy睾丸女性化综合征、46xx男性化综合征。资料表明,性分化异常患者并非罕见,儿科医生应重视小儿外生殖器的检查,力争尽早发现,手 相似文献
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目的:探讨代谢综合征(MS)与冠心病(CAD)发病的关系。方法:分析167例临床诊断可疑冠心病患者临床资料如体重指数、腹围、血压、血脂、血糖等情况与冠状动脉造影情况。结果:82例冠脉造影阳性患者中代谢综合征阳性52例占65.0%,30例代谢综合征阴性占35.0%。85例冠脉造影阴性患者中代谢综合征阳性21例占24.7%,代谢综合征阴性64例占75.3%,两组间有显著性差异(P〈0.001)。73例代谢综合征阳性中,冠脉重度病变40例,冠脉轻度病变20例,冠脉造影正常13例;而代谢综合征阴性94例中,冠脉重度病变仅19例,冠脉轻度病变29例,冠脉造影正常46例,两组间有显著性差异(P〈0.001)。结论:代谢综合征是冠心病发病的危险因素,而且与冠状动脉病变的的严重程度呈正相关。 相似文献
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资料与方法本组肘部周围神经卡压患者25例,男17例,女8例,年龄22~56岁。其中肘管综合征6例,旋前圆肌综合征3例,肘管综合征伴旋前圆肌综合征6例,骨间掌侧神经卡压综合征4例,桡管综合征3例,骨间背侧神经卡压综合征3例。治疗:本组1例早期骨间掌侧神经卡压病人经三角巾悬吊,休息观察8周,肢体功能恢复。1例孟氏骨折病人出现骨间背侧神经卡压,手法复位后经局部制动,观察治疗6周,功能恢复。其余病例均行神经松解手术治疗,其中6例行尺神经松解前移术。结果本组大部分病例病程较早,肌力轻度下降,效果较好,功能大部恢复。1例肘管综合征出现手内在肌及小… 相似文献
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目的探讨预激综合征孕妇的心电图特征及与临床预后的关系.方法对我院109例围产期预激综合征患者资料进行回顾性分析.结果围产期发生心律失常者31例,占28.4%.其中WPW综合征A型5例,B型17例,LGL综合征2例,隐匿性预激综合征7例.结论预激综合征患者妊娠期间心律失常的易感性增加,并以房室旁束(kent束)参与的室上性心动过速最常见. 相似文献
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庄平 《长春中医药大学学报》2001,17(2):19-19
笔者采用补肾活血中药配合肾上腺皮质激素的方法治疗肾病综合征 31例 ,取得良好疗效 ,病情获完全缓解者 14例 ,现分析报告如下。1 临床资料本组 31例中 ,男 2 4例 ,女 7例 ;年龄最大 6 7岁 ,最小 16岁 ,平均 37岁。原发性肾病综合征 2 6例 ,继发性肾病综合征 5例 (紫癜性肾病 1例 ,狼疮性肾病 4例 ) ;其中 13例为难治性肾病综合征 (指在激素治疗半年过程中病情反跳 2次或 2次以上 ,强地松每日服用 6 0mg以上共 4~ 6周无效 ,或激素减量 ,停用时肾病综合征复发者 ) ,包括 8例原发性肾病综合征及 5例继发性肾病综合征。2 治疗方法2 1 中… 相似文献
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目的:总结妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征7例的临床特点及治疗体会。方法:对我院2007年4月~2012年5月收治的7例HELLP综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果:完全性HELLP综合征6例,部分性HELLP综合征1例;剖宫产5例,阴道分娩2例;早产5例,足月产2例;经积极综合救治,7例患者全部治愈出院,围生儿死亡2例。结论:HELLP综合征是产科严重的并发症,及时诊断及处理可以改善妊娠结局。 相似文献
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吴柏华 《牡丹江医学院学报》2011,32(5):42-44
目的:探讨各种影像学检查诊断Mirizzi综合征的准确性。方法:对14例经手术证实的Mirizzi综合征术前影像学检查结果进行回顾性分析。结果:B超诊断为胆囊结石11例,诊断为胆总管结石2例,诊断为Mirizzi综合征1例;6例ERCP确诊3例;5例CT检查中2例正常,诊断为胆囊结石及胆总管结石各1例,1例诊断为Mirizzi综合征;7例MRCP检查3例诊为Mirizzi综合征,诊断为胆囊管结石和胆总管结石各2例。B超、ERCP、CT、MRCP诊断Mirizzi综合征的敏感性分别为7.1%(1/14)、50%(3/6)、20%(1/5)、42.9%(3/7)。结论:Mirizzi综合征临床表现无特异性,正确的术前诊断需要联合多种影像学检查及提高对本病的认识。 相似文献