五加生化胶囊用于药物流产206例

目的：观察五加生化胶囊在药物流产中的作用。方法：206例早孕妇女随机分为两组,对照组103例常规口服米非司酮和米索前列醇;观察组在此基础上,于服用米索前列醇后12h加服五加生化胶囊6粒,bid,共5d。比较两组疗效及阴道出血时间、出血量。结果：观察组药物流产成功率90．29％,高于对照组的78．64％（P〈0．05）;阴道出血时间、阴道出血量等指标亦明显优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊能提高药物流产成功率,可减少阴道出血量、缩短出血时间。     

五加生化胶囊缩短药物流产后阴道流血时间的临床观察

米非司酮(Ru486)、配伍前列腺素制剂米索前列醇,对早孕妇女施行药物流产经观察是安全有效的,但不足之处是流产后阴道流血时间过长,采用五加生化胶囊,在胚囊排出后2小时内口服五加生化胶囊,随机分两组观察,五加生化胶囊组160例,阴道流血时间为10.5±6.6,对照组80例,阴道流血时间为17.5±6.3,表明五加生化胶囊对缩短药流后阴道出血时间有显著效果。     

五加生化胶囊用于药物流产后出血疗效分析

目的：探讨五加生化胶囊用于药物流产后出血患者临床疗效。方法980例药物流产术后出血超过7 d的患者随机分为对照组490例,治疗组490例,对照组为药物流产出血后给予常规缩宫药物和抗生素治疗;治疗组患者在对照组基础上加服五加生化胶囊。评价两组患者临床疗效,观察患者在米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产后,胚胎排出至阴道持续流血≥7d的患者经过治疗后阴道出血时间和出血量。结果两组在治疗后阴道出血时间及出血量方面相比差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论五加生化胶囊能够明显缩短药流术后出血时间,减少出血量,并能减少不全流产的发生,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 观察五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法 将166例药物流产者随机分为观察组（药物流产第1天即加服五加生化胶囊）及对照组（单纯口服米非司酮及米索前列醇）,观察用药后的临床疗效.结果 观察组阴道出血量、出血时间与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）.药物流产后BBT转经后首次月经量及经期持续时间与对照组无显著性（P〉0.05）.结论 五加生化胶囊能明显缩短药物流产后阴道出血时间,减少阴道出血量,提高药物流产有效率而不影响卵巢的排卵功能及月经恢复.     

米索前列醇在稽留流产刮宫术前的应用

目的观察米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法试验组60例患者应用米索前列醇治疗：术前2—3h给予米索前列醇片600μg，待阴道流血开始行无痛刮宫术。对照组56例无痛刮宫术前3天给予口服倍美力3．75mg，3次，d。比较两组的疗效。结果两组宫颈软化、手术时间、阴道流血、二次清官率情况比较，差异均有显著意义（P〈0．05）。结论米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、经济、有效的方法。     

五加生化胶囊辅治药物流产后出血的疗效观察

目的观察分析五加生化胶囊辅治药物流产后出血的疗效。方法以我院2012年6月至2014年6月期间收治的180例患者随机分为2组,每组90例。对照组患者使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在对照组的基础上加服五加生化胶囊;两组患者在药物流产期间均不使用其他止血药。比较两组流产情况、阴道流血量评分及阴道出血时间。结果两组患者流产情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出血量评分显著低于对照组,出血时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论五加生化胶囊辅治药物流产后出血疗效较理想,值得临床推广应用。     

药物流产后加服米索前列醇对减少阴道出血的临床观察

目的观察米索前列醇对药物流产术后阴道流血时间的影响。方法将200例早孕妇女随机分为两组,实验组于胚囊排出后加服米索前列醇200ug,一日三次,连服3天;对照组予以催产素10u肌注,一日一次,连用3天。结果两组完全流产率、平均阴道出血时间、阴道出血量都有显著差异。结论药物流产后加服米索前列醇可以缩短阴道流血时间,减少阴道流血量。     

五加生化胶囊联合云南白药胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 探索五加生化胶囊联合云南白药胶囊在药物流产后对减少阴道出血量,缩短阴道出血时间及提高完全流产率的临床疗效.方法 对要求药物流产而无用药禁忌证的早孕妇女178例随机分为两组,治疗组94例施行五加生化胶囊和云南白药胶囊配伍米非司酮及米索前列醇用于流产全过程治疗,对照组84例单用米非司酮加米索前列醇.严密观察妊娠囊排出时间,流产后阴道出血情况.结果 完全流产率治疗组为96.8％,对照组为90.5％,两组比较无统计学意义(P＞0.05).但流产后阴道出血量及出血时间治疗组优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论 五加生化胶囊和云南白药胶囊辅助药物流产,可减少流产后阴道出血、缩短出血时间.     

新生化颗粒联合米索前列醇治疗药物流产后阴道流血的疗效观察

目的观察新生化颗粒联合米索前列醇治疗药物流产后阴道流血的临床疗效。方法选取我院2012年4月~2013年10月期间收治的药物流产患者68例,按照随机分配的原则,分为观察组和对照组各34例。观察组在常规治疗的基础上给予米索前列醇联合新生化颗粒口服,对照组在常规治疗的基础上给予益母草浸膏口服。对两组的临床疗效进行比较。结果治疗组阴道流血量明显少于对照组,出血持续时间≤1周也明显短于对照组(P0.05)。对药物流产后阴道流血的总有效率,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论新生化颗粒联合米索前列醇治疗药物流产后阴道流血疗效确切,可以明显缩短药物流产后阴道流血时间和减少流血量,值得临床推广使用。     

中西药联合用于药物流产的疗效观察

目的 观察中西药联合用于药物流产的效果.方法 166例早孕妇女随机分2组,对照组83例常规口服米非司酮和米索前列醇;观察组83例在此基础上,加服五加生化胶囊4 d.比较2组疗效及阴道出血量、出血时间.结果 观察组完全流产率90.36%,对照组为77.11%,阴道出血量、出血时间等指标明显优于对照组(P<0.05).结论 中西药联合用于药物流产,可提高完全流产率、减少阴道出血量、缩短出血时间.     

米索前列醇不同给药途径在终止早期妊娠中的效果观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式对终止早期妊娠效果的影响,提高药物流产成功率。方法选取自愿要求药物流产终止早期妊娠者80例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者米非司酮片给药方式相同,在此基础上对照组口服米索前列醇片600μg,观察组将米索前列醇600μg纳入阴道穹窿,比较二者流产效果。结果对照组患者完全流产32例、不全流产6例和用药无效2例;观察组患者完全流产38例、不全流产2例;观察组患者完全流产率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者流产时间、阴道出血量及阴道流血持续时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率20．00％,明显低于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇阴道穹窿给药可以提高药物流产成功率,减少药物不良反应,是一种安全、有效终止早期妊娠的方法。     

甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的临床效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的效果。方法选取我院2010年1月至2013年12月在于门诊就诊且主动要求行药物流产产妇362例,将其随机分成观察组以及对照组,每组181例,观察组予以口服米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg,服用2 d,第三天晨服米索前列醇600 mg。对照组口服米非司酮及米索前列醇方法同观察组,第3天肌内注射甲氨蝶呤50 mg。比较两组的流产效果以及妊娠物排出时间、阴道出血量。结果观察组的流产有效率为95.0%,相比于对照组79.6%的总有效率显著升高,观察组平均妊娠物排出时间、阴道出血量均明显小于对照组,以上数据组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇可明显提高产妇的完全流产率,减少阴道流血量及缩短阴道流血时间。     

米索前列醇不同途径用药配伍米非司酮终止早期妊娠的临床研究

目的 比较舌下含服与口服米索前列醇配伍米非司酮在早期妊娠流产中的效果.方法 将240例孕7周以内的孕妇随机分为舌下组和口服组,每组各120例,经米非司酮150 mg预治疗48小时后,分别给予米索前列醇600μg舌下含服和空腹口服,而后观察流产效果,主要观察指标有完全流产率、阴道流血量、药物不良反应.结果 舌下组药物反应比口服组少,完全流产率、阴道流血量比口服组小(P<0.05).结论 舌下含服米索前列醇应用于早期妊娠流产完全流产率高,使用方法简便,胃肠道反应少,易被患者接受,值得推广.     

米索前列醇在引产中的应用

目的：探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法：637例健康中期妊娠要求引产者分为3组,第1组200例单纯阴道置入米索前列醇600ug,第2组200例空腹口服米非司酮200mg36h后再口服米索前列醇600ug,第3组,237例空腹口服米非司酮200mg36h后阴道置入米索前列醇600ug。结果：完全流产率88.2%(562/637)、不全流产率11.8%(75/637),阴道出血达200ml以上者21例占33.0%,宫颈撕裂1例占0.16%,米索前列醇应用后至流产平均时间第1、2、3组为48、20、12h。结论：米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产,完全引产率高、出血量少、时间短。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产58例效果分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的疗效。方法停经7～10周过期流产58例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇600ug阴道放置。结果总有效率87.9%,出血量小,未见并发症,不良反应轻。结论米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产完全流产率高,阴道流血量少,适合临床推广应用。     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

清子宫汤辅助药物流产的疗效观察

目的观察清子宫汤辅助药物流产的效果。方法将门诊符合药物流产(米非司酮25mg口服2/日,连服3d,12h后口服米索前列醇600ug)且愿意接受药物流产妇女70例,随机分为治疗组35例,对照组35例,治疗组药物流产2h后连服清子宫汤每日一剂,共7d;对照组药物流产2h后给予益母草膏10g口服3次/日,共7d。结果治疗组治疗成功率明显高于对照组。结论药物流产加服清子宫汤,可提高药物流产的成功率,缩短阴道流血时间,减少出血量,避免清宫手术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。