麦迪霉素酒石酸盐临床应用及体外抗菌作用研究

成都、北京等地于1977年先后用麦迪霉素肠溶糖衣片治疗呼吸道感染及化脓性皮肤病,发现该药有疗效好、副作用较少、属非诱导耐药型抗生素,且部份对红霉素耐药的金黄色葡萄球菌仍对麦迪霉素敏感等优点。四川抗菌素工业研究所为提高麦迪霉素血浓度,扩大其应用范围,于1979年试制成功麦迪霉素酒石酸盐静脉注射剂。现将我们对其所进行的临床及实验研究结果报告如下。     

国产麦迪霉素注射剂试验研究Ⅰ国产麦迪霉素注射剂临床药理研究

国产麦迪霉素(Mydecamycin,Mydem-ycin)系从四川南川土壤中分离到的链霉菌74-10204(生米加链霉菌四川变种Strep-tomyces mycarofaciens Sichunensis n.Var.)产生的一个大环内酯类抗生素。麦迪霉素口服粉剂曾进行了药理试验,并经临床试用疗效较好,于1977年经国家鉴定。为了提高血药浓度以应临床急性感染和重症患者治疗的要求,四川抗菌素工业研究所与天津和平制药厂又试制了若干种不同工艺路线的注射剂。本文报导麦迪霉素酒石酸盐和菸酰胺盐酸盐两种注射剂的临床前药理试验,并与柱晶白霉素酒石酸盐、红霉素乳糖酸盐做了一些比较。     

国产麦迪霉素注射剂试验研究——Ⅲ.麦迪霉素与红霉素在试管内抗钩体的比较试验

麦迪霉素在试管内对钩端螺旋体具有较明显抗菌作用,但其作用较缓慢,没有青霉素那种剧烈的裂解钩体效应,可部分解决临床上出现的加重反应。现将与麦迪霉素同类的红霉素作抗菌试验以比较之。 实验材料 1.抗生素 ①麦迪霉素:四川抗菌素工业研究所制备,每安瓿20万单位。批号:102。 ②红霉素:上海第四制药厂出品注射用乳糖酸红霉素,每瓶25万单位。批号:780125-1。     

麦迪霉素注射剂试验成功

麦迪霉素是一种新型大环内脂类抗生素,其口服制剂已广泛用于临床,疗效较好。目前国内外尚无静脉制剂上市,为了提高血液中药物的浓度,用以治疗严重感染患者。四川抗菌素工业研究所在1979年研究成功静脉注射制剂,苏州第二制药厂移植了这一成果,并对原有工艺和设备进行了改进,今年四月经药政部门批准,在全国首家推出注射用麦迪霉素。现已批量生产。     

国产麦迪霉素胶囊临床试用的初步观察

麦迪霉素(Midemycin)是一种大环内酯类抗生素,对固紫染色阳性菌有明显的抗菌作用。据资料报道,对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌及白喉杆菌等有较强的抗菌活性,对部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌亦有抑制作用。麦迪霉素与红霉素不同,属于非诱导肠耐药型抗生素。口服后容易吸收,但因其对胃粘膜有刺激性而制成肠溶片。我们认为,溶厂片有一定缺点:一是加工工序烦锁;二是血中麦迪霉素浓度不高。故参考苏州制药二的效报道对麦迪霉素碱原药经二道加工制成普通胶囊,进行临床观察,收到良好的果。     

麦迪霉素静脉滴注治疗慢性肺心病肺部感染疗效的评价

麦迪加霉素(Medecamycin)是日本明治制果会社中心试验室从尾道城土壤中分离得到的一株生米加链霉菌所产生的大环内酯抗生素。它具有口服吸收快,血清浓度高和毒性低的优点。对格兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,对部分耐红霉素的金葡菌亦有作用,但对格兰氏阴性菌、真菌、分枝杆菌的抗菌活性则较低。 国产麦迪霉素(Medemeisu)是四川抗菌素工业研究所从四川南川药物所标本园森林杂草的土壤中分离到的生米加链霉菌四川变种产生的,经研究其抗菌作用、急性、亚急性毒性和体内吸收、排泄、分布等过程,均与国外麦迪加霉素基本相同。临床上应用口服制剂治疗呼吸道及皮肤化脓性感染,治愈率分别为79.0％及64.4％。 为了提高疗效,最近四川抗菌素工业研究所制成国产麦迪霉素注射剂供临床使用。本文报告应用国产麦迪霉素静脉滴注治疗肺心病呼吸道感染的疗效,并与相同剂量的红霉素静脉滴注进行对照比较,结果如下。     

麦迪霉素的抗菌活性

麦迪霉素是1974年从我国土壤中分离的链霉菌(Streptomyces Sp.)1748所产生的抗菌素。根据理化性质的研究证实与日本的麦地加霉素(Mydecamycin)相同。本文通过体内外抗菌活性的研究证明麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用,最低抑菌浓度为0.19～3.12μg/ml。诱导耐药实验证实麦迪霉素属于非诱导型抗菌素。在实验治疗的比较试验中证明麦迪霉素对小白鼠感染金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的治疗效果与日本的麦地加霉素相同或优于后者。     

麦迪霉素化学效价测定法

麦迪霉素的效价一般用生物测定法测定,结果准确但测定时间长,尤其不能满足生产中发酵液效价测定对时间上的要求。本文所述化学效价测定法经在生产中使用,结果基本与生物效价法相符。 试验运用麦迪霉素与27N硫酸作用水解生成紫色产物,其颜色深浅与麦迪霉素强度之间关系符合比耳定律的原理,采用分光光度法测定。样品为四川抗菌素工业研究所提供的标准品及四川长征制药厂试验室生产的麦迪霉素。测定用72型分光光度计。     

国产麦迪霉素的剂型改革

麦迪霉素(Medemycin)是一种类似红霉素的大环内酯类新抗生素。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌和白喉杆菌等细菌有明显的抗菌作用。临床疗效高、毒性小,且不易产生诱导耐药性,是一个较好的药物。国产麦迪霉素于1977年通过技术鉴定。     

麦迪霉素酒石酸盐静脉滴注治疗化脓性感染性疾病99例疗效观察

麦迪霉素(Medemycin)是大环内脂类的一种新抗生素,其作用与红霉素相类似。其抗菌谱主要为革兰氏阳性球菌,主要是通过抑制细菌体内蛋白质合成,干扰细菌核糖体肽基的转移而引起抗菌的作用。其优点是不易产生诱导耐药性。口服剂型已用于临床治疗呼吸道及一般化脓性感染,具有吸收快、血清浓度高和毒性低的优点。为了在短期内能提高其血清浓度,以治疗急性重的感染和抢救重症患者,四川抗菌素工业研究所已试制成麦迪霉素酒石酸盐静脉滴注剂型。本文报道我们近期以此剂型治疗化脓性感染性疾病99例结果。 一、一般资料 随机选择呼吸道感染疾患及其它化脓性感染病人99例,男性54例,女性45例;年龄一岁半至六十九岁,其中十二岁以下儿童18例,81例均为成人。 二、治疗方法 1.抗菌药物:麦迪霉素酒石酸盐及其冷冻干燥制剂均由四川抗菌素研究所提供,分为两组,(1)麦迪霉素酒石酸盐组(酒石酸     

提高麦迪霉素片剂溶出度的研究

麦迪霉素为大环内脂类抗菌素,对革兰氏阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,主要用于金黄色葡萄球菌,溶血性链球菌,肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤,软组织感染,也可用于支原体肺炎,是临床常用的抗菌素之一。但市售的麦迪霉素常发现溶出度不合格的现象,对此我们进行了麦迪霉素的溶出度实验研究。     

紫外分光光度法测定麦迪霉素胶囊含量初步探索

麦迪霉素是一种多组分的大环内酯类抗生素，能有效控制革兰氏阴性菌、支原体，对部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。该胶囊含量测定法为微生物检定法‘’‘，操作比较繁琐，笔者试用紫外分光光度法卜」测定其含量，方法简便、快速，将2种方法作对照试验进行比较，获满意     

抗菌素104的研究

遵照伟大领袖毛主席关于“独立自主、自力更生”的教导,福建省微生物研究所在有关单位协助下,于1970年从我国江苏某地的土壤中分离得到小单孢菌104。根据其形态、培养特征、生理特性,认为是一新种,定名为玫瑰绛红色小单孢菌(Micromonospora raseopurpurea n. Sp.)。它产生的抗菌素属于碱性大环内酯类,是一个多组分的复合物,主要组分是104Ⅰ,其生物学性质与红霉素相似,对革兰氏阳性细菌有较强的抑制作用,对革兰氏阴性细菌作用较红霉素强,特别对临床分离的耐青霉素、红霉素的金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用。福州微生物研究所、福州抗菌素厂、上海第一医学院药学系生物合成药物教研组和上海第一医学院附属     

国产氨噻肟头孢孢素治疗细菌性感染的临床观察

氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,HR756)是一种广谱,高效、低毒、耐酶的第三代头孢菌素。1982年四川抗菌素工业研究所与东北制药总厂,四川长征制药厂协作,合成了氨噻肟头孢菌素钠。1983～1984年我们试用此国产品治疗急性细菌性感染48例,疗效     

麦迪霉素胃溶片药代动力学研究

麦迪霉素胃溶片药代动力学研究北京医院（１０００００）娄民安，孙春华，万翼英同济医科大学制药厂（４３００３０）丁钉生麦迪霉素（Ｍｅｄｅｃａｍｙｃｉｎ，简称ＭＤＭ）是日本明治制果株式会社于１９７１年开发的大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相似，与其他大环内...     

盐酸万乃洛韦治疗尖锐湿疣132例临床分析

我院于1998年10月至1999年4月采用盐酸万乃洛韦(四川抗菌素工业研究所制药厂生产)治疗尖锐湿疣132例,现将临床效果做以下分析。     

氨噻肟头孢菌素与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对绿脓杆菌和克氏肺炎杆菌的体外协同试验

庆大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺抗生素联合应用已有许多报道。氨噻肟头孢菌素(HR-756)是一种广谱、高效的β-内酰胺抗生素,当其与丁胺卡那霉素(AMK)联合应用时,对革兰氏阴性菌有协同作用。就绿脓杆菌而言与庆大霉素(GM)联用对74 ％菌株呈协同作用,26 ％呈相加作用,而未发现拮抗作用。 国产HR-756已由四川抗菌素工业研究所、东北制药总厂、四川长征制药厂协作研制成功。本文报道国产HR-756与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对15株绿脓杆菌和10株克氏肺炎杆菌的协同试验结果。 国产HR—756为类白色粉末,972γ/mg,由四川抗菌素工业研究所提供。硫酸丁胺卡那霉素(AMK)为白色结晶粉末,638γ/mg,成都第四制药厂生产。硫酸庆大霉素(GM),     

甲哌力复霉素Ⅰ型结晶的研制

利福平早于一九六五年在国际上问世。由于它是一种可供口服的半合成利福霉素类抗生素,对结核菌和耐药细菌感染均有较好的疗效,对某些病毒和实验性肿瘤有一定的作用,而且口服吸收快,血液浓度高,作用也较持久。引起国际医学界的注意。 一九七三年四川抗菌素工业研究所、中国科学院微生物研究所、四川制药厂和上海第三制药厂等有关单位协作配合,试制成功国产利福平——甲哌力复霉素。     

国产麦迪霉素注射剂的临床与实验研究

<正> 国产麦迪霉素(medemycin)系四川抗菌素工业研究所从四川南川县药物所林本园森林杂草土壤中分离到的1株链霉菌(生米加链霉菌四川变种;Streptomyces mycarafaciensSichunesis n·Var)所产生的一个大环内酯族抗生素。麦迪霉素口服制剂经药理试验及临床试用,疗效较好而副作用较小,与日本产品美地加霉素(medecamycin)基本相同,已于1977年通过国家鉴定投产,并广泛应用于临床。     

金黄色葡萄球菌临床分离株对红霉素和克林霉素的耐药性分析

目的探讨金黄色葡萄球菌临床分离株对红霉素和克林霉素的耐药性。方法将我院自2011年11月至2012年11月送检的145株标本作为研究对象,应用纸片扩散法检测金黄色葡萄球菌对克林霉素和红霉素的耐药性以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),红霉素对克林霉素诱导耐药表型应用双纸片法(即D试验)进行分析。结果 MRSA占金黄色葡萄球菌77.93%,金黄色葡萄球菌对克林霉素敏感而红霉素耐药占21.38%,对克林霉素及红霉素同时耐药占62.76%。结论应在临床微生物实验室常规开展D试验,对金黄色葡萄球菌中红霉素对克林霉素的诱导耐药性进行检测,从而对临床合理选用林可酰胺类、大环内酯类抗菌药物起到指导作用。