PTEN和Syk在人大肠癌组织中的表达

目的:检测和分析PTEN和Syk蛋白在人大肠癌组织中的表达情况,探讨二者与大肠癌的发生、发展、浸润和转移间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例人大肠癌组织及30例人正常大肠组织中PTEN和Syk的表达,分析二者与大肠癌患者临床病理特征之间的关系。结果:PTEN和Syk在人正常大肠组织中的表达阳性率分别为90%和96.67%,而在人大肠癌组织中的阳性率为36.67%和31.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。两种蛋白的表达率均与患者的年龄、性别、肿瘤大小和发生部位无关(P>0.01),但与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期负相关(P<0.01)。人大肠癌中PTEN和Syk的阳性表达呈正相关(r=0.634,P<0.01)。结论:PTEN和Syk在人大肠癌组织中的表达与其发生、发展及浸润转移有密切关系,联合检测可作为判断人结直肠癌生物学行为的重要指标。     

PTEN、VEGF、COX-2在大肠癌组织的表达及相关性

目的探讨PTEN、VEGF、COX-2在大肠癌组织的表达及相关性。方法采用免疫组织化学方法检测68例大肠癌组织中PTEN、VEGF、COX-2的表达,并分析三者关系。结果PTEN在正常大肠组织中阳性表达显著高于大肠癌组织（P〈0．01）,VEGF、COX-2在大肠癌组织中阳性表达显著高于正常大肠组织（P〈0．01）;PTEN、VEGF和Cox-2阳性表达与年龄、组织分化类型无相关性（P〉0．05）;PTEN在无淋巴结转移及Dukes分期为A、B期的组织中显著高表达（P〈0．05）．VEGF和COX-2在有淋巴结转移及Dukes分期为C、D期的组织中显著高表达（P〈0．05）;PTEN与VEGF和COX-2在大肠癌组织中表达呈负相关,VEGF与COX-2在大肠癌组织中表达呈正相关（P〈0．05）。结论PTEN、VEGF和COX-2均参与了大肠癌的发生和发展,PTEN低表达和VEGF、COX-2的高表达的肿瘤组织转移性和侵袭性显著增加。     

大肠癌组织中hMLHl的表达及其临床意义

目的了解错配修复蛋白hMLH1在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、组织分化、淋巴结转移及临床分期的关系.方法应用SP免疫组织化学法对65例大肠癌组织病理切片进行免疫组化分析.结果大肠癌旁正常组织hMLH1的表达阳性率为80%,明显高于癌组织hMLH1的表达阳性率49.2%(0.01＜P＜0.05);高分化腺癌、中分化腺癌和低分化腺癌组织中hMLH1的表达率分别为68.2%、44.1%和22.2%,高分化腺癌与低分化腺癌之间hMLH1的表达存在显著性差异(0.01＜P＜0.05),但高分化腺癌与中分化腺癌、中分化腺癌与低分化腺癌之间hMLH1的表达无显著性差异(P＞0.05).伴有淋巴结转移者大肠癌组织中hMLH1表达的阳性率(23.5%)低于无淋巴结转移者(58.3%)(0.01＜P＜0.05);临床Ⅲ～Ⅳ期大肠癌组织中hMLH1表达的阳性率(26.3%)低于临床Ⅰ～Ⅱ期(58.7%)(0.01＜P＜0.05).结论 hMLH1表达水平与大肠癌的发生、组织分化、淋巴结转移及临床分期相关.     

过氧化物还原酶4在大肠癌组织中的表达及其意义

目的：研究过氧化物还原酶4（peroxiredoxin 4,Prx4）在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测59例手术切除大肠癌及26例癌旁正常组织中Prx4蛋白的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果：大肠癌组织中Prx4蛋白阳性率明显高于相应的癌旁组织（P〈0.05）;Prx4蛋白的表达强度与大肠癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、Dukes分期及生存期均有相关性（P〈0.05）。结论：Prx4在大肠癌组织中表达水平高于癌旁正常组织,并与是否伴有淋巴转移、肿瘤浸润深度和Dukes分期有关,提示Prx4与大肠癌的发生发展有关。     

PTEN和Caspase-3在大肠癌中的表达及临床意义

目的 检测大肠癌组织中PTEN和Caspase-3的蛋白表达,了解与大肠癌临床病理的相关因素.方法 采用S-P免疫组化法,检测PTEN和Caspase-3在各组织中的表达及意义.结果 PTEN在正常大肠组织、大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达率分别为100%、70%和51.61%;而癌旁组织的阳性表达率60.87%,与癌组织相似,两者有明显的同步表达性(P<0.01).大肠癌中PTEN蛋白的阳性表达率明显低于非癌组(P<0.05). Caspase-3在正常黏膜、大肠腺瘤及大肠癌中的阳性表达率分别为93.33%、60%、45.16%.在癌旁组织的表达率为52.17%.正常黏膜组织Caspase-3的表达高于大肠腺瘤和大肠癌(P<0.05).PTEN表达随肿瘤分化程度的降低、临床分期提高而降低(P<0.05).Caspase-3阳性表达随肿瘤分化程度的降低而降低(P<0.05).大肠癌组织中PTEN与Caspase-3的表达呈正相关(r=0.675,P<0.01).结论 PTEN、Caspase-3的表达下调与大肠癌的发生、发展有关,二者可作为判定大肠癌生物学行为和预后的临床参考指标.     

PTEN在肝细胞癌中的表达及其与VEGF的关系研究

目的研究FINN在人类肝细胞癌中的异常表达及其临床意义,探讨FINN及VEGF在肝细胞癌中表达的相互关系。方法采用免疫组织化学S-P法对67例人类肝细胞癌和36例癌旁肝组织、10例正常肝组织中的FINN蛋白产物及VEGF的表达情况进行检测、分析。结果肝细胞癌组、癌旁肝组织组、正常肝组织组FINN表达蛋白的阳性表达率分别为53．73％、83．33％及100％。FINN的表达与肿瘤组织分化、有无门静脉侵犯及区域淋巴结转移、肿瘤包膜是否完整相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、是否携带乙肝表面抗原均无明显关系。在同一肝细胞癌组织中,FINN与VEGF的表达呈一定程度的负相关关系。结论PIEN的表达与肝细胞癌的发生发展有关,FINN与VEGF在肝细胞癌的发生、发展过程中可能起协同作用。     

VEGF、c-Met、MMP-9在大肠癌中的表达及意义

目的探讨VEGF、c-Met、MMP-9在大肠癌组织中的表达及意义。方法分别采用RT-PCR法、W estern印记法、免疫组织化学法测定MMP-9、VEGF、c-Met在大肠癌组织及旁边正常组织的表达情况。结果大肠癌组的MMP-9明显高于正常对照组,两组相比较有显著差异(p<0.05)。大肠癌组的VEGF W estern印记光密度值明显高于正常对照组,两组相比较有显著差异(p<0.05)。c-Met表达方面,正常对照组50例标本中,其阳性表达率为12.0%;大肠癌组50例标本中其阳性表达率为74.0%。比较两组的阳性表达率有显著差异(p<0.05)。结论VEGF、c-M et和MMP-9参与了大肠癌临床病情进展和发病机制。     

MMP-2和TIMP-2在大肠癌中的表达及临床意义

目的　研究基质金属蛋白酶 - 2 (MMP - 2 )和组织基质金属蛋白酶抑制剂 - 2 (TIMP - 2 )在人大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法　通过免疫组织化学的方法检测 6 0例大肠癌组织中MMP - 2和TIMP - 2的表达情况。结果　MMP - 2和TIMP - 2在大肠癌中表达的阴性率分别为 6 6 7%和 30 0 % ;MMP - 2的表达与淋巴结转移呈正相关 ,而TIMP - 2的表达则相反。结论　MMP - 2和TIMP - 2的表达与大肠癌淋巴结转移密切相关 ,可作为判断大肠癌转移的指标     

ERCC1、nm23-H1在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨ERCC1和nm23-H1在大肠癌中的表达及其与临床病理的关系.方法 采用免疫组织化学法对50例大肠癌组织和40例同期正常大肠切缘黏膜组织(正常组织)ERCC1和nm23-H1蛋白表达水平进行检测,并观察它们与临床病理特征的关系.结果 ERCC1在大肠癌组织中阳性率表达高于正常组织(72.0% vs 27.5...     

抑癌基因PTEN在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨抑癌基因PTEN在大肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测70例大肠癌组织中PTEN的表达,并探讨其与组织分化程度、淋巴结转移和Dukes分期等生物学行为的相关性。另选择30例癌旁正常大肠组织作对照组。结果70例大肠癌标本中PTEN阳性表达32例。30例癌旁正常组织中PTEN表达均阳性。大肠癌组织中PTEN的阳性率明显低于癌旁正常组织（X^2=26．27,P〈0．01）。大肠癌组织中PTEN表达与生物学行为的关系较密切,与组织分化程度呈正相关（r=0．30,P〈0．05）,与淋巴结转移和Dukes分期呈负相关（r=-0．27,P〈0．05;r==-0．26,P〈0．05）。结论PTEN基因异常改变参与大肠癌的发生与发展过程,其表达水平与大肠癌的生物学行为具有明显相关性,参与大肠癌恶化演变、浸润和转移过程,有望成为大肠癌基因诊断和治疗的新靶点。     

人脑胶质瘤组织中PTEN与VEGF的表达

目的:检测人胶质瘤组织中PTEN、VEGF的表达,分析其与胶质瘤血管形成和肿瘤分化的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测52例胶质瘤(Ⅰ级15例,Ⅱ级19例,Ⅲ级11例,Ⅳ级7例)组织中PTEN和VEGF蛋白阳性表达情况.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中PTEN蛋白阳性表达率分别为13/15、14/19、4/11和2/7,Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级组织比较,差异有统计学意义(x2=10.78,P=0.009);VEGF蛋白阳性表达率分别为3/15、5/19、6/11和6/7,Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级组织比较,差异有统计学意义(x2=9.26,P=0.002).胶质瘤组织中PTEN与VEGF表达呈负相关(rs=-0.385,P=0.005).结论:PTEN低表达和VEGF高表达与胶质瘤分化程度有关.     

抑癌基因PTEN、P27在子宫内膜癌〖JP〗及癌前病变中的表达及其临床意义

目的 探讨免疫组织化学法检测抑癌基因PTEN、P27在子宫内膜癌（EC）及癌前病变中的表达水平及其临床意义。方法 回顾性收集2015年6月～2020年1月成都医学院第一附属医院确诊为EC患者的存档癌组织蜡块35例,同时选取同期存档的39例内膜增生过长（不伴不典型）、26例子宫内膜不典型增生和35例正常子宫内膜组织蜡块。按组织类型不同分为正常子宫内膜组、子宫内膜增生过长组、子宫内膜不典型增生组和EC组。采用免疫组织化学法对各组组织中抑癌基因PTEN及P27的表达进行检测,并分析其与EC组织病理分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移及组织学病理类型的关系。分析子宫内膜不典型增生及EC组织中PTEN及P27蛋白表达的相关性。结果 PTEN及P27在正常子宫内膜、内膜增生过长、内膜不典型增生及EC组织中阳性表达率呈逐渐下降（P＜0.05）;PTEN及P27的表达随着EC病理分级升高而显著降低（P＜0.05）;内膜样癌组织中PTEN及P27阳性率明显低于非内膜样癌组织（P＜0.05）;而PTEN及P27的表达与EC临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移无关（P＞0.05）;子宫内膜不典型增生及EC组织中PTEN及P27蛋白表达正相关（均P＜0.05）。结论 抑癌基因PTEN、P27表达缺失是子宫内膜癌发生的早期事件,采用免疫组织化学法检测PTEN及P27基因有助于鉴别EC及癌前病变,且对EC的癌变程度有一定的评估作用。     

PTEN、血管内皮生长因子和微血管密度在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨磷酸酶基因(PTEN)微血管密度(MVD)与血管内皮生长因子(VEGF)表达在大肠癌中的变化,以及与大肠癌临床病理的关系.方法:采用免疫组织化学SP方法检测76例大肠癌组织中PTEN、VEGF表达,用CD34染色标记血管内皮细胞,对癌组织中MVD进行计数,分析各指标与大肠癌临床病理学特征的关系.结果:PTEN蛋白低表达和VEGF蛋白高表达及MVD与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、浆膜浸润、TNM分期密切相关,具有统计学意义(P＜0.01).VEGF阳性表达组MVD显著高于阴性表达组,差异具有统计学意义(P＜0.01).PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关,MVD与VEGF呈正相关,均具有统计学意义(P＜0.05).结论:PTEN、VEGF表达和MVD与结直肠癌侵袭转移和预后有关,联合检测PTEN和VEGF蛋白的表达,可用于评估大肠癌侵袭转移能力,对大肠癌的预后判断具有一定的临床意义.     

EGFR、VEGF和HER-2在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和人表皮生长因子受体-2(HER-2)在大肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化法检测新疆医科大学附属肿瘤医院99例大肠癌组织中EGFR、VEGF和HER-2的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系.结果 在99例大肠癌中,EGFR、VEGF和HER-2的阳性率分别为57.6%(57/99)、66.7%(66/99)和59.6%(59/99);EGFR、VEGF和HER-2表达在不同年龄、性别、民族及肿瘤部位的差异均无统计学意义(P＞0.05).EGFR表达在不同浸润深度、淋巴结转移组中的差异有统计学意义(P<0.05),VEGF和 HER-2表达在不同分化程度组中的差异有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR、VEGF和 HER-2表达与大肠癌临床分期有关,可作为判定大肠癌生物学行为和预后的参考指标,对指导临床治疗具有一定的意义.     

VEGF在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨VEGF在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生发展的关系,本研究拟从基因和蛋白水平研究VEGF在卵巢癌组织中的表达情况。方法:运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色法检测VEGF在正常卵巢组织、卵巢癌组织中的表达情况。结果:卵巢癌组织中VEGF mRNA表达水平及蛋白阳性率均高于正常卵巢组织(P<0.05),VEGF mRNA表达水平及蛋白阳性率与卵巢癌的浸润程度、临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:卵巢癌组织中VEGF mRNA和蛋白含量均高于正常卵巢组织中VEGF mRNA和蛋白含量。VEGF可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移。     

DCC PTEN在大肠癌中的表达及临床意义

目的：检测DCC、PTEN在大肠癌组织中的表达,并研究其临床意义。方法：应用免疫组织化学技术检测30例大肠癌组织中DCC和PTEN蛋白表达。结果：30例大肠癌中DCC和PTEN蛋白阳性表达率46．67％和36．67％。DCC和PTEN蛋白低表达与大肠癌Dukes分期、浸润深度和淋巴结转移均呈正相关。结论：DCC和PTEN表达与大肠癌浸润转移密切相关。检测DCC和PTEN蛋白表达可作为判断大肠癌预后的客观指标。     

胃癌组织中PTEN和VEGF表达的相关性研究

目的　通过对PTEN和血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)在胃癌中表达的研究 ,结合临床病理特征 ,探讨PTEN和VEGF的相关性。方法　应用免疫组织化学S -P法检测 6 8例胃癌组织及 2 0例正常胃黏膜中PTEN和VEGF的表达。结果　胃癌组织中PTEN蛋白表达率为 4 7.1% (33/ 6 8) ,显著低于正常胃黏膜的表达 10 0 % (2 0 /2 0 ) (P <0 .0 1) ,与组织分化程度呈正相关 (P <0 .0 1) ,与淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 )。VEGF在胃癌中的表达率为 75 .0 %(5 1/ 6 8) ,显著高于正常胃黏膜的表达 10 .0 % (2 / 2 0 ) (P <0 .0 1) ,与癌组织浸润深度呈正相关 (P <0 .0 1) ,与淋巴结转移也呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,与组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF呈负相关 (P <0 .0 1)。结论　PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关 ,且与VEGF呈显著负相关。联合检测PTEN、VEGF有助于提高胃癌侵袭转移能力的评估 ,对胃癌的预后判断具有重要的临床意义。     

BAG-1、VEGF在大肠癌中的表达及意义

日的:探讨抗凋亡基因BAG-1、血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌发生、发展中的作用及二者的相关性.方法:用免疫组织化学SABC法分别检测12例正常大肠粘膜、40例大肠癌组织BAG-1和VEGF蛋白的表达情况.结果:BAG-1和VEGF在大肠癌中的表达均明显高于正常粘膜(P<0.05,P<0.01).BAG-1在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移及DuKe's分期有关(P<0.01),与浸润深度无关(P>0.05);VEGF在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及浸润深度均有关(P<0.01).大肠癌中BAG-1的表达与VEGF有明显相关性(P<0.01).结论:BAG-1和VEGF参与了大肠癌的发生发展过程,可作为判断大肠癌生物学行为的参考指标.     

VEGF和MVD在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度与大肠癌发展的关系。方法采用免疫组化方法对65例大肠癌、65例癌旁组织及16例正常大肠黏膜组织进行VEGF表达及微血管密度(MVD)测定。结果大肠癌组织中VEGF的表达阳性率明显高于癌旁组织及正常组织(P<0.05),与组织学分级无关(P>0.05)。VEGF阳性者MVD值显著高于VEGF阴性者(P<0.05);大肠癌组织中VEGF的表达水平与MVD呈显著性正相关(rs=0.410,P=0.001)。VEGF表达和MVD与大肠癌浸润深度、TNM分期、血行转移密切相关(P<0.05)。VEGF表达阳性或高MVD的大肠癌患者预后差(P<0.05)。结论VEGF表达与大肠癌血管生成密切相关,VEGF和MVD可作为大肠癌预后检测的指标。     

大肠癌和大肠癌瘤组织中的P16,Rb基因蛋白的表达及其意义

该文应用免疫组化法研究大肠癌和大肠腺瘤组织中Ｐ１６，Ｒｂ基因蛋白的表达及意义，３２例大肠癌Ｐ１６，Ｒｂ阳性病例率分别为３４．３％和４０．６％，４０例腺瘤则分别为７２．５％和３７．５％，Ｐ１６阳性病例率在大肠癌病理组织类型中无明显差异，但Ｒｂ阳性病例率高分化腺癌较明显低于其他类型大肠癌（Ｐ〉０．０５），ＡＴＰ（０～＋级腺瘤Ｐ１６阳性病例率明业高于ＡＴＰ（＋＋～＋＋＋）级腺瘤（Ｐ〈０．０１），ＡＴＰ（