低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

低分子肝素钠联合硝苯地平及硫酸镁治疗重度子痫前期患者的疗效评价

目的：探究低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗重度子痫前期(S-PE)患者的效果。方法：收集2018-01～2020-10濮阳市妇幼保健院80例S-PE患者为研究对象,按治疗方案不同将研究对象分成研究组(n=40)、对照组(n=40)。对照组接受硝苯地平+硫酸镁治疗,研究组接受低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗。对比两组治疗前、治疗7d舒张压、收缩压、肝功能[γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]水平、肾功能(24h尿肌酐、24h尿蛋白)水平、不良妊娠结局发生率。结果：治疗7d研究组舒张压及收缩压水平较对照组低(P<0.05);治疗7d研究组血清AST、GGT水平较对照组低(P<0.05);治疗7d研究组24h尿肌酐、24h尿蛋白水平较对照组低(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率5.00%(2/40)较对照组25.00%(10/40)低(P<0.05)。结论：低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗S-PE患者能有效调节血压水平,改善肝肾功能,优化妊娠结局。     

低分子肝素钠联合硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期患者的临床观察

目的:观察低分子肝素钠联合硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期患者的疗效。方法:将2010年8月-2012年8月山东省交通医院妇产科112例早发型重度子痫前期患者应用随机数字表法均分为对照组与观察组。对照组患者给予传统方法治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用低分子肝素钠+硝酸甘油治疗。治疗后,比较两组患者并发症和围产儿结局并观察两组不良反应发生情况。结果:观察组胎儿生长受限、胎儿窘迫、胎死宫内、新生儿窒息和死亡发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者子痫、视网膜病变、高血压脑病、胎盘早剥、产后出血发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HELLP综合征和心力衰竭发生率比较无显著性差异(P>0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:低分子肝素钠联合硝酸甘油可显著减少早发型重度子痫前期孕产妇和新生儿并发症的发生,且安全性较好。     

依诺肝素钠与低分子肝素钠治疗重度子痫前期的疗效及对血清LPO、CysC和PIGF影响的对比研究

目的:比较依诺肝素钠与低分子肝素钠治疗重度子痫前期的疗效及对血清脂质过氧化物(LPO)、胱抑素C(CysC)和胎盘生长因子(PIGF)的影响.方法:选取2017年1月至2021年1月在株洲市中心医院住院治疗的重度子痫前期患者118例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组59例.观察组患者采用依诺肝素钠治...     

低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合复方丹参注射液对早发型子痫前期重度患者的临床疗效。方法将45例早发型子痫前期重度患者分为观察组和对照组,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙以及复发丹参注射液,比较两组患者情况以及新生儿情况。结果治疗后观察组患者较对照组MAP显著降低、24 h尿量显著增加、尿蛋白显著降低、延长孕龄时间显著增加、胎盘重量显著增加、新生儿质量显著增加、新生儿1 min Apgar评分显著增加。结论低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度患者,能够显著改善胎盘功能、改善新生儿预后,值得临床推广运用。     

低分子肝素钠注射液临床应用概述

本文对国内近年来低分子肝素钠注射液的临床应用及不良反应进行了概述,以期对医护人员及患者的临床用药提供参考。     

丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：观察丹参注射液在早发型子痫前期治疗中的作用。方法2011年1月至2013年12月,我院产科收治的早发型子痫前期患者共46例。根据患者入院顺序单双号,将患者分为观察组（n=23例）和对照组（n=23例）。患者常规解痉、降压、镇静等治疗。所有患者同时予低分子肝素钙抗凝。观察组在此基础上予以丹参注射液。比较两组治疗前后血浆黏度比和D-二聚体变化、治疗过程并发症发生情况及妊娠结局、分娩情况等。结果两组治疗前血液黏度比和D-二聚体含量相似（P＞0.05）,治疗后血浆黏度比和D-二聚体含量均显著下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后血液黏度比和D-二聚体含量低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。对照组并发症总发生率为34.8%（8/23）,观察组为30.4%（7/23）,差异无统计学意义（χ2=0.099,P＞0.05）。对照组延长孕周（9.2±4.5）d,观察组（11.0±4.1）d,差异具有统计学意义（t=2.868,P＜0.05）。两组终止妊娠的原因比较差异无统计学意义（χ2=0.488,P＞0.05）。两组产后24 h出血量[对照组（302±121）ml vs.观察组（297±154）ml]、婴儿死亡率（对照组30.4% vs.观察组26.1%）差异无统计学意义（P＞0.05）;两组胎龄[对照组（31.5±4.0）周 vs.观察组（32.0±4.3）周]、新生儿体质量[对照组（1875±816）g vs.观察组（2015±1124）g]、Apgar评分（对照组＜7分11例,≥7分5例 vs.观察组＜7分5例,≥7分12例）比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用丹参注射液抗凝治疗,可以改善血液高凝状态,进一步延长孕周,改善新生儿预后。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

盐酸川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年5月海南省第三人民医院收治的126例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液,50～85U/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2支加入5%葡萄糖注射液250 mL中,2～3 h滴完,1次/d。两组患者均连用5 d后休息2 d,每周重复1个疗程,终止妊娠前24 h停药。比较两组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、凝血功能指标、D-二聚体(D-D)水平、新生儿出生体质量、Apgar评分和死亡率。结果治疗后,两组平均动脉压和24 h尿蛋白定量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组平均动脉压和24h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-D水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组新生儿死亡率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期可改善患者临床症状和血液高凝状态,降低新生儿死亡率,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钠抗凝治疗D-二聚体升高的AECOPD的临床研究

目的:探究D-二聚体升高的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用低分子肝素钠抗凝治疗的效果.方法:选取本院2014年3月~2015年5月接诊的86例D-二聚体升高的AECOPD患者,抽签平均分为对照组(实施常规对症治疗)和观察组(在对照组基础上实施低分子肝素钠抗凝治疗).对比观察两组临床指标改善情况.结果:治疗后,两组肺功能、D-二聚体水平、血气分析均明显改善,观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的凝血指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论:对D-二聚体升高的AECOPD采用低分子肝素钠抗凝治疗,可有效改善缺氧症状、高凝血状态,有利于疾病转归.     

低分子肝素钠联用丹红治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的：分析研究低分子肝素钠联用丹红治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法观察组患者给予低分子肝素钠联用丹红治疗,对照组仅给予低分子肝素钠治疗。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联用丹红治疗不稳定型心绞痛的疗效明显优于单用低分子肝素钠,且不良反应少,值得临床应用。     

棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法100例急性脑梗死患者随机分为试验组与对照组,每组50例.在常规治疗的基础上,试验组用棓丙酯120mg,加入0.9%氯化钠溶液250 mL静滴,qd,14 d为一个疗程,低分子肝素钠5 000 u皮下注射,bid,7d为一个疗程;对照组单用同剂量和疗程的低分子肝素钠.疗效评价指标为临床神经功能缺损程度评分(CSS).检测血凝指标.结果试验组与对照组的有效率分别为94%和84%,治疗后CSS分别为(15.7±5.6)和(18.5±7.5),差异均有显著性(均P＜0.05).治疗后两组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)显著延长(P＜0.05),组间比较无显著差异(P＞0.05).无严重不良反应.结论棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效.     

分子排阻色谱法测定低浓度肝素钠注射液的相对分子质量与相对分子质量分布

目的： 建立分子排阻色谱法测定低浓度肝素钠注射液相对分子质量与相对分子质量分布的方法。方法： 采用分子排阻法,检测器为示差检测器,TSK G4000SWXL（300 mm×7.8 mm,5 μm）和TSK G3000SWXL（300 mm×7.8 mm,5 μm）色谱柱串联,柱温为30℃,流动相为0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液,流速为0.6 mL·mL^-1。结果： 该方法专属性强,回收率试验中重均相对分子质量（M_w）的RSD为0.38%,相对分子质量大于24 000级分的RSD为1.81%,相对分子质量8 000~16 000与16 000~24 000级分之比的RSD为0.42%。样品定量限为2.0 mg·mL^-1,测定结果符合《中国药典》2015年版标准。结论： 本方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可用于测定低浓度肝素钠注射液相对分子质量与相对分子质量分布。     

前列地尔联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察前列地尔联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）患者的临床疗效和不良反应。方法 78例UAP患者按治疗方法分为对照组和治疗组,每组39例。对照组给予低分子肝素钠治疗,同时给予阿司匹林和硝酸甘油等常规治疗,治疗组在对照组基础上联合应用前列地尔治疗,均治疗14 d。比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改变及不良反应的发生情况。结果 经14 d治疗后,治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组心电图改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的总有效率（94.87%）大于对照组（76.92%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组患者均未出现明显的不良反应。结论 在低分子肝素钠常规治疗基础上联合应用前列地尔对不稳定型心绞痛具有显著疗效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。     

低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的效果分析

目的：探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的效果。方法选取2012年1月~2014年1月本院收治的早发型子痫前期患者56例,将其随机分为观察组和对照组,各28例。对照组采用硫酸镁进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素进行治疗。比较两组治疗前后的血小板(PLT)计数、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体的变化,记录两组孕产妇的产后出血情况。结果治疗前,两组的PLT计数、PT、TT、APTT、FIB及D-二聚体比较,差异无统计学意义(P跃0.05);治疗后,两组的PLT计数差异无统计学意义(P跃0.05),观察组的PT、TT、APTT较对照组延长,FIB及D-二聚体较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的产后出血量为(327.4±78.2)ml,对照组为(274.6±86.7)ml,两组的产后出血量差异无统计学意义(P跃0.05)。结论低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期患者可明显改善患者的高凝状态,且不会增加出血风险。     

参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛60例临床观察

目的观察参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法120例不稳定型心绞痛患者在知情同意情况下按人院单双号随机分为观察组（60例）和对照组（60例）,对照组采用心绞痛常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液联合低分子肝素钙治疗,观察比较两组治疗前后出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、心电图变化及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组有效52例、无效8例、有效率为86．7％,对照组分别为36例、24例、60．0％,两组有效率差异有统计学意义（X2=9．19,P〈0．05）;两组治疗后出血时间、凝血时间、凝血酶原时问等较治疗前差异均无统计学意义（均P〉0．05）;观察组心电图疗效：有效53例、无效7例、有效率88．3％,对照组分别为39例、2l例、65．0％,两组心电图疗效差异有统计学意义（x2=8．83,P〈0．05）。结论参麦注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠。     

低分子量肝素注射液人体药效学生物等效性研究一般考虑

人体药效学生物等效性试验是用于评价低分子量肝素仿制品与原研品活性成分一致性和治疗等效性的支持性证据,然而目前美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟药品管理局(EMA)对其试验的具体要求不完全一致。本文结合相关指导原则,阐述低分子量肝素注射液人体药效学生物等效性试验的一般考虑,对试验中若干关键问题进行探讨。     

低分子肝素联合参芎注射液治疗肿瘤静脉血栓栓塞分析

目的观察低分子肝素联合参芎注射液治疗肿瘤静脉血栓栓塞的临床疗效。方法选取2010-2011年我院收治的恶性肿瘤患者共24例,随机分为治疗组和对照组,每组12例。对照组仅予低分子肝素(速碧林)治疗,85 IU/kg皮下注射,治疗组在对照组的基础上给予参芎注射液200 mL静滴。两组患者的疗程均为15d。结果治疗组总有效率(100%)明显高于对照组(83.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间均未发生出血倾向及过敏反应。结论低分子肝素联合参芎注射液治疗肿瘤静脉血栓栓塞,效果显著,未见明显的不良反应。     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛58例疗效分析

目的 探讨分析红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法 选取2008年3月至2011年8月来我院就诊治疗的58例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,对照组29例患者采用常规治疗,治疗组29例患者在常规治疗的基础上加以红花注射液配合低分子肝素的联合治疗,比较两组患者治疗后的疗效和血液流变学变化差异.结果 治疗组总治疗有效率为89.7％,高于对照组的62.1％;而且治疗组血液流变学改善明显优于对照组,P＜0.05.结论 红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛具有较为显著的临床疗效,而且能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用.