瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果观察

目的:观察瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果.方法:纳入50例老年高血压肾病患者,其中有25例患者在本研究中厄贝沙坦片治疗(单纯组),有25例患者在本研究中使用瑞舒伐他汀钙片结合厄贝沙坦片治疗(联合组),比较两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后的肾功能指标.结果:两组患者的临床治疗总有效率...     

瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床研究

目的观察瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效及安全性。方法将134例高血压脑出血患者随机分为对照组65例和试验组69例。对照组予以止血、维持血压稳定、控制颅内压等常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀每次10 mg,qd,口服。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%(62例/69例)和75.38%(49例/65例),NIHSS评分分别为(6.63±3.36)和(12.37±6.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有皮疹、关节疼痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,对照组的药物不良反应主要有皮疹和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.80%和4.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效确切,其能显著改善患者的神经缺损功能状态,且不增加药物不良反应的发生率。     

瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及其他实验室指标的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及实验室指标的影响。方法 将原发性高血压早期肾损伤患者60例随机分为两组,分别给予厄贝沙坦单用(对照组)和与瑞舒伐他汀联用(试验组);比较两组患者肾功能及实验室指标,评价其临床疗效。结果 对照组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平分别为(5.65±1.36)mmol/L、(2.18±0.85)mmol/L、(3.70±0.97)mmol/L、(1.18±0.63)mmol/L;试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平分别为(3.94±0.80)mmol/L、(1.62±0.46)mmol/L、(2.26±0.64)mmol/L、(1.45±0.73)mmol/L;对照组患者治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及24 h尿白蛋白定量水平分别为(79.15±17.25)mmol/L、(5.37±1.07)mmol/L、(73.54±16.34)mmol/L;试验组患者治疗后Scr、BUN及24 h尿白蛋白定量水平分别为(75.70±14.84)mmol/L、(4.92±0.98)mmol/L、(57.32±12.94)mmol/L;试验组患者治疗后血脂和肾脏功能指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后β2-MG、Cys-C、hs-CRP及ET-1水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压早期肾损伤患者效果确切。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗78例原发性高血压的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合治疗原发性高血压的效果观察。方法选用2011年9月～2013年9月期间我院治疗原发性高血压的患者156例,随机分成两组,治疗组给予阿托伐他汀联合厄贝沙坦用药法,对照组给予厄贝沙坦单独用药法。对两组患者治疗前后各项心功能指标、临床疗效以及不良反应进行比较。结果两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异（P＞0.05）;治疗后治疗组无论是心功能各项指标,还是临床疗效均显著优于对照组（P＜0.05）,两组患者不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,不但临床疗效十分显著,对于心脏功能亦有提升的效果,并且无不良反应现象发生,安全有效,值得临床中推广。     

厄贝沙坦与阿托伐他汀联合应用治疗糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的主要并发症之一,也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。通常在糖尿病发病10年后出现,20~30年后逐渐进展至终末期肾病[1],DN现已成为美国、日本、欧洲等许多国家地区慢性肾脏疾病（CKD）和慢性肾衰竭的第一位原发病,我国患病率也在不断上升[2]。因此,预防和治疗DN可以保护DM患者的肾功能,提高糖尿病患者的生存率和生活质量。     

瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床效果

目的探析瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床效果。方法114例高血压脑出血患者,采用随机法分为对照组和观察组,每组57例。对照组患者采用常规止血、控制颅内压、维持血压稳定等治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用瑞舒伐他汀钙片治疗。观察比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的收缩压、舒张压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压、舒张压水平均较本组治疗前降低,且观察组患者的收缩压、舒张压水平分别为(122.6±8.5)、(82.6±5.5)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(136.4±8.9)、(87.9±6.2)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.28%,与对照组的10.53%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均较本组治疗前降低,且观察组患者的IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平分别为(63.2±7.2)ng/ml、(78.6±6.5)pg/ml、(1.7±0.5)μg/ml,均低于对照组的(89.6±8.4)ng/ml、(99.6±7.6)pg/ml、(2.5±0.6)μg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血具有良好的临床效果,能够有效控制患者的血压,抑制炎症反应,控制疾病的发展,同时药物的安全性高,患者发生胃肠道反应、皮疹等不良反应少,值得推广使用。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压35例临床分析

高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响重要脏器例如心、脑、肾的结构和功能,最终导致这些器官的功能衰竭,迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一。     

氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的:探究高血压合并冠心病通过氨氯地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗的应用价值.方法:选取80例在2015年1月～2016年6月来我院治疗的高血压合并冠心病患者,随机分为观察组和对照组.对照组治疗方法为氨氯地平治疗,观察组为氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗.结果:在临床治疗效果方面,观察组总有效率(92.5％)比对照组(77.5％)高(P<0.05);观察组的不良反应发生率7.5％与对照组的5％相比无显著差异(P>0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P<0.05).结论:高血压合并冠心病通过氨氯地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗的临床成效显著,使生存质量明显提高,且不良反应发生率较低.     

丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效及安全性。方法将96例老年高血压患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参川芎嗪每次10 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.42%(41例/48例)和66.67%(32例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有头晕和胃肠道不适,对照组发生的药物不良反应有胃肠道不适和谷丙转氨酶升高。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25%和8.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。     

贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床研究

目的观察贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将100例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为A组33例、B组33例和C组34例。A组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;B组予以美托洛尔每次100 mg,bid,口服;C组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服+美托洛尔每次100 mg,bid,口服。3组患者均治疗6个月。比较3组患者的临床疗效、血压、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C组的总有效率分别为75.76%(25例/33例),72.73%(24例/33例)和91.18%(31例/34例),C组与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,A,B,C组的收缩压分别为(141.61±17.22),(142.23±15.34)和(121.73±13.23)mmHg,舒张压分别为(88.04±9.38),(86.96±9.54)和(79.81±9.19)mmHg,左心室射血分数分别为(41.03±4.31)%,(41.10±4.32)%和(51.54±5.38)%,左心室舒张末期内径分别为(53.41±5.04),(52.83±5.13)和(43.41±4.17)mm,左心室收缩末期内径分别为(45.93±4.86),(45.80±4.93)和(38.92±3.81)mm,6 min步行试验距离分别为(328.95±68.50),(319.61±67.83)和(360.80±69.89)m,C组的上述指标与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应和干咳。A,B,C组的总药物不良反应发生率分别为12.12%,15.15%和14.70%,两两比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效确切,其可显著降低患者的血压,改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率。     

艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床研究

目的观察艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法将96例老年消化性溃疡患者随机分为对照组48例和试验组48例。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊每次40 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5 g,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗10 d;试验组予以艾普拉唑肠溶片每次5 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5 g,bid,连续治疗5 d,之后再予以艾普拉唑肠溶片每次5 mg,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗5 d。比较2组患者的临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、一氧化氮(NO)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.83%(46例/48例)和72.92%(35例/48例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的Hp阳性率分别为4.17%(2例/48例)和20.83%(10例/48例),VEGF分别为(167.28±12.94)和(145.26±17.87)pg·mL^-1,bFGF分别为(144.38±14.80)和(123.29±14.46)pg·mL^-1,NO分别为(31.81±3.50)和(40.92±6.32)μmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以头晕、呕吐和便秘为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、皮疹和腹泻为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33%和16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切,其能有助于调节血清VEGF、bFGF和NO的水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压蛋白尿100例疗效分析

目的：观察厄贝沙坦对原发性高血压患者的降压作用及对蛋白尿的影响。方法：将100例轻中度原发性高血压伴蛋白尿患者于停药1周后给予厄贝沙坦,每次150mg,每日1次,共治疗3个月。观察患者治疗前后血压、24h尿蛋白定量、肾功能及血β2微球蛋白的变化。结果：治疗3个月后,收缩压由治疗前的（151．0±13．7）mmHg降至（130．7±15．8）mmHg,差异有统计学意义（t=2．51,P〈0．05）;舒张压由治疗前的（94．9±10．6）mmHg下降至（84．5±6．3）mmHg,差异有统计学意义（t=-2．95,P〈0．01）。24h尿蛋白定量由（1．49±0．59）g降至（0．64±0．43）g,差异有统计学意义（t=2．83,P〈0．01）;血p2微球蛋白由（3．22±2．71）mg／L降至（2．13士1．82）mg／L,差异有统计学意义（t=2．57,P〈0．05）。结论：厄贝沙坦治疗原发性高血压患者降压效果确切,能显著降低尿蛋白,改善肾功能。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效

目的 :观察伊贝沙坦对原发性高血压患者降压的疗效及安全性。方法 :采用自身对照开放试验 ,选取 40例原发性高血压患者 ,服用伊贝沙坦 15 0mg·d-1,如 4wk无效加至 30 0mg·d-1,至 8wk。每 2wk随访BP ,HR ,并记录不良反应。结果 :经 8wk治疗 ,伊贝沙坦降压总有效率达 95 % ,平均SBP由 (146 3± 14 7)mmHg降至 (130 9± 11 0 )mmHg ,DBP由 (94 6± 15 2 )mmHg降至 (79 3± 6 8)mmHg ,P <0 0 5。整个治疗期间无明显不良反应发生。结论 :伊贝沙坦是一个安全、有效的降压药物     

阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的观察阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将76例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组予以TACE治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后3 d至下一周期TACE治疗前4 d予以阿帕替尼每次850 mg,qd,口服。2组患者1个周期均为28 d,治疗至肿瘤进展或者无法耐受时终止。比较2组患者的临床疗效,生存情况,细胞免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为63. 16%(24例/38例)和36. 84%(14例/38例),1年生存率分别为86. 84%(33例/38例)和65. 79%(25例/38例),2年生存率分别为71. 05%(27例/38例)和52. 63%(20例/38例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的CD3^+分别为(62. 42±10. 76)%和(56. 75±9. 90)%,CD4^+分别为(39. 39±9. 02)%和(35. 52±4. 62)%,CD8^+分别为(23. 79±2. 87)%和(26. 28±1. 84)%,CD4^+/CD8^+分别为(1. 71±0. 28)和(1. 33±0. 17),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以疼痛、食欲缺乏、恶心呕吐、骨髓抑制和乏力为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为50. 00%和28. 95%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论阿帕替尼片联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效地改善细胞免疫功能,延长生存期,但药物不良反应发生率较高。     

厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果分析

目的：评价应用厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果。方法：根据文献资料，运用药物经济学的成本-效果分析方法，对厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压进行药物经济学评价。结果和结论：两组方案对于治疗轻中度原发性高血压的疗效比较无显著性差异，其治疗成本分别为998．68元，923．08元，贝那普利的成本-效果比优于厄贝沙坦。     

羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效。方法选取2012年11月—2015年3月郧阳医学院堰桥医院肾病内科收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者115例,随机分为对照组(n=57)和治疗组(n=58)。对照组患者口服氯沙坦钾片50 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服羟苯磺酸钙胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、血糖、尿微量蛋白、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.19%、91.38%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、MAP、尿微量蛋白、UAER较治疗前均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组Scr、BUN均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义。结论羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能,降低尿微量蛋白和血压,且安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗对老年高血压患者血压变异性和心肾功能的影响

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合美托洛尔治疗对老年高血压患者血压变异性(blood pressure variability, BPV)及心肾功能的影响。方法:前瞻性选取110例老年高血压患者作为研究对象,按数字随机表法分为2组：氨氯地平联合组(55例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合氨氯地平片)及美托洛尔联合组(55例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合美托洛尔缓释片);选择同期体检的正常老年人55例为正常血压组;比较血压、BPV、心肾功能及炎症指标,评价临床疗效和安全性。结果:美托洛尔联合组总有效率为89.09%。用药8周后,美托洛尔联合组24 h SBP、24 h DBP、24 h SBPV和24 h DBPV较治疗前均显著降低(P<0.01),LVEF明显上升(P<0.05),NT-proBNP、Cys-C、Scr和hs-CRP均显著下降(P<0.05,P<0.01),不良反应发生率为5.46%。上述指标与氨氯地平联合组比较差异无统计学意义。多元逐步回归分析显示,24 h SBPV是NT-proBNP和LVEF的独立影响因素,也是Cys-C和Scr的最大影响变量。结论:厄贝沙...