酚磺乙胺致过敏反应

笔者对1例宫颈炎、月经过多的患者,行静脉滴注酚磺乙胺注射液(加入5%葡萄注射液500 ml中)10分钟后,患者发生过敏反应,经处理而缓解,现报告如下:     

酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的研究

通过计算确定Ｅｔａｍｓ的细菌内毒限值,并以稀释的方法排除Ｅｔａｍｓ对细菌毒试验的干扰。确定其最大非抑制浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度。结果Ｅｔａｍｓ的细菌内毒限值为１０ＥＵ．ｍｌ＾－１,最大无抑制浓度为１２．５ｍｇ．ｍｌ＾－１,宜选用小于或等于０．５ＥＵ．ｍｌ＾－１ｔｘ     

酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考查

目的:考查酚磺乙胺注射液在不同溶媒中超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导.方法:观察酚磺乙胺注射液(0.75、1.5和2 g)分别在氯化钠注射液(100 ml)、5％葡萄糖注射液(100 ml)和10％葡萄糖注射液(100 ml)中于遮光、日光灯及自然光条件下室温放置8 h,其性状、pH值、不溶性微粒的变化...     

拉曼光谱快速检测酚磺乙胺注射液

目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3 m W,信号采集时间为60 s。结果拉曼光谱法可以鉴别酚磺乙胺注射液。此类注射液中酚磺乙胺含量分别为98.29%,97.56%,100.21%(规格:2 m L∶0.5 g)和98.75%,94.98%,96.25%(规格:2 m L∶0.25 g),测定结果与HPLC测定的结果无显著性差异。结论本方法操作简便、快速无损,可作为酚磺乙胺注射液快速检测的分析方法。     

酚磺乙胺注射液与其他药物混合引起变色的原因分析

目的；分析酚磺乙胺注射液与其他药物混合静滴引起颜色变化原因。方法：模拟临床做了6组配伍实验，观察并测定6组注射剂配伍后的外观及不同时间pH值变化。结果：同时含有酚磺乙胺注射液和肌苷注射液的2组配伍溶液经2.5h后变成微红色，并且越来越深。结论：酚磺乙胺注射液在碱条件下易氧化变色，提醒临床医师在与其他药物配伍滴注时加以注意。     

依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性观察

目的观察葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

清开灵注射液过敏反应分析

目的：了解清开灵注射液致过敏情况。方法：检索1999～2002年《中国生物医学文献数据库》，查阅国内公开发行的相关资料进行分析。结果：男11例，女10例，不良反应多数在20～30min内发生。     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

舒肝宁注射液致过敏反应典型案例分析

<正>1临床资料孙某,女,60岁,因"烤火后晕厥1 h"入院,患者1h前在家中烤火突然出现晕倒,呼之不应,无口吐白沫,无四肢抽搐,持续约10 min后自行清醒,清醒后出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,量不多,纳差,乏力,心悸,头昏,未处理,来院。以"一氧化碳中毒"收入院,起病后,一般情况欠佳。既往有高血压病史多年,最高血压达180/100 mmHg(1 mmHg=133.2 Pa),间断治疗,有氨苄     

5例鱼腥草注射液致过敏反应分析

分析鱼腥草注射液不良反应（ADR）表现特征，警示临床安全用药。     

银杏达莫注射液致过敏性休克1例

<正>银杏达莫(Ginkgo leaf exteact and dipyidamole)注射液为复方制剂,含银杏总黄酮(Ginkgo flavo- noids)和双嘧达莫(dipyidamole),适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。本文报道1例静脉滴注银杏达莫注射液后发生过敏性休克的病例。     

酶催化荧光法测定酚磺乙胺

目的:建立酶催化荧光法测定酚磺乙胺。方法:基于在pH 8.9的氯化铵-氨水的缓冲溶液中,利用酚磺乙胺对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为。结果:测定的线性范围为3.80×10-8~1.52×10-5mol.L-1,检出限为3.49×10-9mol.L-1。对浓度为6.80×10-6mol.L-1的酚磺乙胺进行11次平行测定,其RSD为3.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于酚磺乙胺注射液中酚磺乙胺含量的测定。     

红花注射液引起过敏反应的实验研究

目的 研究红花注射液(心脑血管中药)引起过敏反应的免疫学机制.方法 用化学萃取、蒸馏及柱层析等方法,将红花注射液分离,并将这些组分通过对豚鼠腹腔注射致敏、心内注射激发的方法,榆测红花注射液及各组分的致敏作用.并用RT-PCR法检测红花注射液是否对巨噬细胞有刺激作用.结果 红花注射液能够引起豚鼠Ⅰ型过敏反应,在红花分离、提纯得到的各组分中,以乙醚提取物的致敏作用最强.结论 红花注射液巾脂溶性较大的成分有可能足引起过敏反应的主要过敏原.     

利妥昔单抗注射液致心慌、胸闷1例

1例24岁女性患者,因治疗非霍奇金淋巴瘤,静脉输入利妥昔单抗注射液0．1g＋0．9％氯化钠注射液100mL,滴速为50mL·h^-1．10min左右出现面色潮红、心慌、胸闷、憋气,BP105／60mmHg,HR120次·min^-1,R24次·min^-1,立即调节输液速度20mL·h^-1,给予鼻导管吸氧,地塞米松钠、盐酸异丙嗪、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗后,不适症状缓解并逐渐消失。     

头孢他啶注射液致哮喘样呼吸困难及过敏性休克1例

1例42a可疑系统性红斑狼疮女性患者,在糖皮质激素冲击治疗期间因出现上呼吸道感染、手背疱疹,给予头孢他啶注射液2.0g,bid,ivgtt,克林霉素0.6g,bid,ivgtt及阿昔洛韦0.25g,tid,ivgtt。5h后出现一过性呼吸困难,经对症治疗后症状缓解。次日上午输完头孢他啶后约半小时出现急性呼吸困难,全身皮肤湿冷,双肺闻及广泛湿啰音及哮鸣音,经皮血氧饱和度监测降至85%,BP85/60mmHg。经吸氧、抗过敏、平喘、扩容、呼吸机辅助通气后约2h症状缓解,当日下午出现口唇水肿伴全身多形性红斑。第3次在输注头孢他啶约15min时,再次出现急性呼吸困难,停药后未再出现类似症状。     

54例参麦注射液导致过敏性休克不良反应报告分析

目的 探究因参麦注射液导致出现过敏性休克不良反应患者的临床特点.方法 对本省2008年 ~2012年收集的因参麦注射液导致过敏性休克不良反应患者临床资料以回顾性的方法进行分析.结果 因参麦注射液导致过敏性休克的患者会有恶心呕吐、全身麻木、四肢无力的临床表现;应该立即对患者进行输液带以及液体的更换,密切观察患者生命体征,应用多巴胺、地塞米松等药物进行抗休克治疗;在对患者应用参麦注射液的时候应该合理安排时间,注射过程中严密观察患者是否出现过敏反应并制定相关应急预案等.结论 参麦注射液在临床上的应用非常广泛,其不良反应事件发生概率也呈现出不断上升的趋势,应该对其过敏性休克不良反应有足够的重视,最大程度保障患者生命健康以及生活质量.     

不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应比较研究

目的研究白花蛇舌草注射液的致敏性并比较不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应的差别,遴选优质药品。方法将实验动物分为阴性对照组、阳性对照组(卵清蛋白)、白花蛇舌草注射液组,通过豚鼠主动全身过敏反应(ASA)试验和大鼠皮肤被动过敏反应(PCA)试验对白花蛇舌草注射液的致敏性进行研究。结果 A厂家和C厂家ASA试验和PCA试验均为阴性,B厂家除两批样品PCA试验为阳性外,其余样品ASA试验和PCA试验为阴性。结论不同厂家生产的白花蛇舌草注射液由于生产条件不同等原因,其过敏反应存在差别,其鞣质的含量可能与PCA有关。     

马来酸桂哌齐特注射液致心慌、胸闷1例

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脑蛋白水解物注射剂致过敏性休克文献分析

目的探讨脑蛋白水解物注射剂致过敏性休克的特点,为临床合理用药提供参考.方法检索国内(1994-2009年)等有关数据库,对脑蛋白水解物注射剂致过敏性休克的病例报告进行手工统计分析.结果脑蛋白水解物注射剂致过敏性休克35例,40岁以上患者30例(占85.7%).除1例为静脉注射外,34例为静脉滴...