免疫功能检查在锰中毒普查中的作用初探

免疫功能检查在锰中毒普查中的作用初探内蒙古包头医学院劳动卫生教研室，内蒙古包头医学院免疫教研室（包头市昆区钢铁大街，０１４０１０）吴骏，任建梅，王素华，马栓柱包头市东河区卫生防疫站王炳禄，王玫现代社会从事电焊作业的人员越来越多，对从业人员的职业健康检...     

微量元素锰与脑功能

锰是生物体内涉及神经科最广泛的生命元素，对维持脑功能起重要作用。缺乏及过量均会出现智力及行为的障碍，机体缺锰可导致脑细胞ＤＮＡ、ＮＲＡ聚合酶合成障碍，从而影响了脑细胞分裂增殖。而机体锰过量，可致脑部锰蓄积，过量的锰抑制了脑细胞中线粒体内三羟酸循环、氧化磷酸化，使神经递质转运障碍及突触传导受阻，关破坏了其它微量元素的平衡而影响脑功能。     

免疫功能检查在锰中毒普查中的作用初探

免疫功能检查在锰中毒普查中的作用初探吴骏任建梅王素华王炳禄王玫为了探索锰中毒的诊断指标，我们根据有关资料［１］，对包头地区５个厂矿从事电焊作业的２６６名工人进行了免疫功能检查和全面的职业健康检查。一、对象与方法１．对象：选择包头市东河区电焊作业工人２...     

锰中毒患者反搏治疗前后血循环功能观察

慢性重度锰中毒以震颤麻痹为特点,主要病变发生在锥体外系基底神经节及中脑的黑质。慢性锰中毒患者在脱离接触后,如不积极治疗,病情仍可继续进展。本文报道1例慢性重度锰中毒患者反搏治疗前后血循环功能的改变及治疗效果。 一、病史摘要 张某,女,48岁,电焊工;1958年起从事含锰焊条电焊工作10年,常在通风不良的部位焊接;脱离接触后于1976年起渐感右侧肢体麻木、僵硬、震颤,     

职业性锰中毒误诊分析

职业病的诊断和处理直接关系到国家保护政策的贯彻和工人的福利待遇，是一项政策性和技术性都很强的工作，根据《中华人民共和国职业病防治法》的规定，职业病的诊断首先以患者的有害作业职业接触史为前题，一些职业性锰中毒的患者往往是以手颤、双下肢无力、沉重感、步态不稳以及一些神经衰弱综合征而首次就诊。如果首次接诊的医生忽略了患者的职业，而以症状、体征以及一些普通的实验室检查作为诊断疾病的依据，而诊断为内科某一疾病，     

锰中毒

锰散布于自然界中 ,常与其他物质结合成固态化合物 ,包括土壤、岩石、空气、湖泊、溪流、海洋 ,甚至于动、植物体内。锰在动物体内虽然极微量但却不可或缺 ,尤其对于动植物的繁殖生长更必要。人类平均每天摄取食物中锰的含量约 2 5 0 0～ 5 0 0 0μg,故一般而言不容易发生锰缺乏症。锰灰尘很少经由皮肤直接吸收 ,多由摄食含锰之食物或水 ,大部份的锰由粪便排出体外 ,仅约 3%～ 5 %会吸收进入体内。如果吸入高浓度的细小锰灰尘 ,肺小泡也会吸收部份的锰。每天摄食少量的锰对维持身体健康相当重要。在运动实验中缺乏锰会造成发育迟缓、骨和生…     

锰对大鼠脑谷氨酸代谢及酶活性影响

目的 研究不同剂量锰对大鼠纹状体谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺酶(PAG)和脑皮质琥珀酸脱氢酶(SDH)、钠钾三磷酸腺苷酶(Na -K -ATPase)活性的影响,以探讨锰的兴奋性毒性的细胞分子学机制.方法 大鼠按体重随机分成4组,每组6只.第1组为对照组,腹腔注射0.9%的氯化钠,第2～4组为锰染毒组,分别腹腔注射8,40,200 μmol/kg的氯化锰溶液,注射容量为5 ml/kg.染毒25 d后,测定纹状体GS和PAG的活性和脑皮质SDH和Na -K -ATPase的活性.结果 随着染锰剂量的增加,脑皮质SDH和Na -K -ATPase活性降低,200μmol/kg染锰组与对照组比较,SDH和Na -K -ATPabe活性明显降低(P＜0.01);随着染锰剂量的增加,GS活性降低,PAG活性升高,200 μmol/kg染锰组与对照组比较,GS活性明显降低(P＜0.01),PAG活性明显升高(P＜0.05).结论 锰可引起大鼠脑SDH、Na -K -ATPase和GS活性降低以及PAG活性升高,造成谷氨酸代谢失衡.     

锰作业工人的神经行为功能改变

早期锰中毒即可表现出神经精神方面的改变。随着劳动条件的不断改善,典型的锰中毒已很少见,而接触低浓度锰引起的神经行为功能改变等亚临床症状逐渐受到重视。我们通过测定锰作业工人的神经行为功能,探讨接触低剂量锰引起的神经行为功能改变。1.对象与方法:将电池厂和锅炉厂的58名锰作业工人按车间空气锰浓度分为高浓度组(04457ｍｇｍ3,21人)和低浓度组(00516ｍｇｍ3,37人),另选某绣品厂无神经毒物接触史的工人27人为对照组。在车间内选择有代表性的作业点进行区域采样,用原子吸收光谱法测定锰含量,浓度换算成二氧化锰表示。收集晨尿,用高锰…     

锰中毒诊断和治疗研究进展

概括了近１０ 年国内外锰中毒诊断和治疗的研究进展。内容包括神经行为学、神经生化学、神经电生理学、免疫、内分泌指标和医学影像学技术在锰中毒诊断和鉴别诊断中的应用, 及目前用于临床锰中毒治疗的新药和新方法。     

慢性锰中毒39例临床分析

对39例电焊工人慢性锰中毒进行了总结分析。车间空气中浓度042-5.16mg/m^3,平均接触工龄23年。对中毒的临床表现,血锰、尿锰测定和神经行业功能检查等进行了讨论。     

镍转化人胚肺细胞中差异表达基因的克隆

目的 分析并克降镍转化细胞与对照组细胞中差异表达的基因,以期了解镍化合物诱发癌６变的分子机制。方法 应用差异显示ＰＣＲ方法分离对照和转化细胞间具有关 表达的基因,用ＴＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ方法将差异基因片段克隆到质粒中,循环测序,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析。结果 从转化与对照细胞中分离并克隆到多个差异基因片段,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析表明其中２个为确定的差异表达基因（暂称之为ＭＳ５１５一ＩＣ８２）。测序后与     

睡眠剥夺小鼠肝脏代谢稳态变化的代谢组学分析

目的 探讨睡眠剥夺对小鼠肝脏中不同代谢物代谢稳态的影响及其关联的代谢通路,阐释睡眠不足对健康影响的代谢相关机制。方法 2月龄C57BL/6J小鼠随机分为睡眠剥夺组和正常对照组,每组4只,普通饲料喂养。睡眠剥夺组利用小鼠睡眠剥夺仪,每日剥夺睡眠20 h,连续10 d;对照组小鼠同样设备条件下自由睡眠10 d。采集动物肝脏,制取上清液,以液相色谱-质谱联用（LC - MS）法检测两组小鼠的肝脏代谢物谱,对差异代谢物进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法 - 判别分析(OPLS - DA),并通过MetPA数据库分析差异代谢物的代谢通路。结果 相较于对照组,睡眠剥夺组小鼠共检出11种差异代谢物。代谢通路的权重分析表明,睡眠剥夺对小鼠肝脏物质代谢通路影响较大的主要有嘧啶代谢、氨基酸代谢、谷胱甘肽代谢及花生四烯酸代谢。其关键差异代谢物依次为尿苷、谷氨酸、5’ - 甲基硫代腺苷(MTA)、谷胱甘肽和花生四烯酸。结论 短期睡眠剥夺即可引起机体谷胱甘肽代谢、嘧啶代谢、氨基酸代谢及花生四烯酸代谢等多重代谢紊乱,有损代谢健康。     

微波辐射后大鼠海马差异表达基因筛选

目的研究微波辐射后大鼠海马差异表达基因,以探讨微波辐射致脑损伤的分子机制。方法采用大鼠寡聚核苷酸芯片筛选30mW/cm^2微波辐射后大鼠海马差异表达基因,按照国际通用分类标准对结果进行功能分类;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）验证部分基因于辐射前后表达差异,并分析相关基因在微波辐射损伤中作用。结果30mW/cm2微波辐射后6h,大鼠海马中筛选到13个差异表达基因,其中4个表达上调,9个表达下调;辐射后7d差异表达基因为20个,其中4个表达上调,16个表达下调。RT-PCR验证结果与芯片一致。差异表达基因功能涉及应激、转运、代谢、发育分化、细胞凋亡、信号转导、转录、细胞粘附等,并与线粒体损伤、N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）信号通路开放、神经递质释放障碍、膜损伤等密切相关。结论微波辐射可使大鼠海马多个基因差异表达,为进一步研究微波辐射致脑损伤的机制提供新思路。     

Co-localization of differentially expressed genes and shared susceptibility loci in human autoimmunity

Autoimmune diseases arise from complex interactions between environmental and genetic factors. Genetic linkage scans show that different autoimmune diseases share overlapping susceptibility loci. Lymphocytes from individuals with different autoimmune diseases, as well as unaffected first-degree relatives, also share a common gene expression profile. We sought to determine if genes within this autoimmune expression profile were nonrandomly distributed in the genome and if their distribution overlapped with shared disease susceptibility loci. We found that differentially expressed genes were distributed in a nonrandom fashion in chromosomal domains within the genome. Furthermore, positions of these domains were not statistically different from a number of shared autoimmune disease susceptibility loci. To our knowledge, this is the first study showing concordance between gene expression and genetic linkage results in common complex multifactorial human diseases.     

用基因芯片检测不同程度苯中毒细胞凋亡相关基因的差异表达

目的用基因芯片研究不同程度苯中毒细胞凋亡相关基因的差异表达。方法选取7名诊断为不同程度接苯中毒的工人（疑似1例、轻度2例，中度2例和重度2例）并设年龄、工龄匹配的健康者做对照，从其外周血中分离单个核细胞，用Trizol试剂盒抽提总RNA，纯化、逆转录生成cDNA产物，分别用荧光染料Cy3和Cy5标记后与含177条细胞凋亡相关基因的微阵列芯片进行杂交。结果共有4l条细胞凋亡相关的基因表达异常，其中有3条基因的表达在轻、中度苯中度工人中一致性上调，1条基因在所有苯中毒工人中均表达上调，随苯中毒程度加重，细胞凋亡相关基因差异表达总数有减少趋势。结论苯中毒病人细胞凋亡相关基因的差异表达参与了苯血液毒性的发生、发展。     

应用基因芯片筛选子痫前期信号转导差异表达基因

目的:建立子痫前期外周血基因表达谱,筛选子痫前期信号转导差异表达基因,探索其与子痫前期发病的关系。方法:应用基因芯片技术检测4例重度子痫前期和4例正常妊娠妇女外周血,获得子痫前期差异表达基因,了解子痫前期外周血信号转导相关基因的异常表达。结果:在子痫前期所检测的21 000个基因中,出现2次重复一致差异表达的基因195个,其中信号转导相关的差异表达基因32个,表达上调基因20个,下调基因12个。结论:成功建立子痫前期外周血基因表达谱,信号转导相关基因的差异表达可能是子痫前期发病的原因之一。     

基因芯片技术在子痫前期外周血白细胞差异表达基因研究中的初步应用

目的:运用基因微阵列技术研究子痫前期和正常妊娠外周血白细胞差异表达基因。方法:Trizol法抽提外周血白细胞总RNA,经cDNA荧光标记、杂交与清洗后进行芯片扫描和图像分析,获得子痫前期外周血的差异表达基因。结果:在所检测的21 000个基因中,子痫前期组和正常妊娠对照组外周血白细胞存在差异表达基因195个,子痫前期组差异表达上调基因74个,下调基因121个,其中163个功能分类基因,这些基因涉及细胞代谢、信号传导、运输、转录调控、细胞增殖和凋亡等方面的功能,20个未分类基因,12个未知基因表达序列。结论:子痫前期是一种多因素疾病,其发病的分子机制可能涉及了一些基因表达的变化,基因芯片筛选子痫前期差异表达基因具有快速、高通量、高敏度等特点。     

糖尿病大鼠补锌后新基因片段表达与鉴定

目的对糖尿病大鼠补锌后出现的新基因片段进行组织表达与鉴定。方法对前期研究中分离到的补锌糖尿病大鼠与糖尿病对照组比较有异差的基因片段进行克隆、测序、同源性分析后,对发现的6条新基因（Zn-2、Zn-6、Zn-10、Zn-14、Zn-19、Zn-20）进行RT-PCR鉴定,以排除假阳性并观察其在各组大鼠肝脏中的表达水平。结果20条cDNA片段经克隆、测序、同源性分析,发现了6个基因片段（Zn-2、Zn-6、Zn-10、Zn-14、Zn-19、Zn-20）,在Gen Bank中未找到高同源性的序列,为新的表达序列标签（EST）。其中4个基因片段在糖尿病对照组、糖尿病补锌组肝脏中的表达量均低于正常对照组,糖尿病补锌组的表达量高于糖尿病对照组（P〈0.05）。4个新基因片段被Gen Bank收录,接收号分别为AY952968,AY952970,DQ351838,DQ351839。结论分离并克隆了4条与补锌有关的糖尿病大鼠差异显示的新基因片段,在GenBank上成功登录。