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相似文献
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1.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多个系统、多个器官、临床表现复杂、病程迁移、反复的自身免疫性疾病。SLE好发于生育年龄女性,妊娠生育曾经被列为SLE的禁忌证。随着医学的发展,而今SLE病人妊娠分娩成为可能。但是妊娠和产后会使SLE病情复发、加重。SLE病人生育存在流产、早产、死胎、胎儿发育不良和诱发母体病情恶化的危险。对8例产后和终止妊娠引产后SLE病人的情况进行回顾性分析,总结归纳护理干预措施,以探讨妊娠对SLE病人的影响及有效的护理干预措施。  相似文献   

2.
妊娠合并系统性红斑狼疮的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统性红斑狼疮(以下简称SLE)是一种自身免疫复合体病,常伴有多系统多脏器损害,尤以育龄妇女更为多见,与妊娠关系较为密切。多数观点认为:SLE不易妊娠,妊娠可使病情加重,并可致胎儿、新生儿受累。本文分析了17例妊娠合并系统性红斑狼疮,从而探讨SLE与妊娠的关系,及母婴预后、诊断、处理和护理。1 临床资料自1990年1月~1997年12月本院产科和计划生育科收治17例妊娠合并系统性红斑狼疮患者,平均年龄28岁(21~40岁),其入院前均在内科确诊,并经系统治疗。本组病例临床分型参考姜学义等[1]报告,分为肾炎型、皮肤关节型与其它型。SL…  相似文献   

3.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种由于体内大量自身抗体产生和免疫复合物沉积导致的多系统器官损害的疾病,多发生于青年妇女,尤其是育龄女性。该病虽不影响患者的生育能力,但可影响胎儿,出现反复流产、胎儿  相似文献   

4.
系统性红斑狼疮病人的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵美雯 《全科护理》2009,7(36):3336-3336
系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统和多脏器的全身结缔组织的自身免疫性疾病。临床表现为典型的蝶形红斑或盘状红斑的皮肤损害,并可累及各种器官,以肾脏损害最为多见。本病与遗传、内分泌改变、病毒感染、日光照射、  相似文献   

5.
<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,由于病人体内存在大量致病性自身抗体和免疫复合物,使机体组织受损,临床可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、黏膜、关节、肌肉、血液系统、心血管系统、消化系统、肾脏及中枢神经系统等。因此,必须加强对SLE的医治。然而,要想确保病人医治过程中病情的有效改善,还应在过程实施中加强有效护理。1临床资料  相似文献   

6.
系统性红斑狼疮(SLE)好发于妇女的生育年龄,发病率为孕妇的1/1660,急性及缓解期交替发作,慢性病程常迁移多日到多年,其免疫系统极为紊乱,加上妊娠的复杂免疫问题,多器官累及,临床症征就更为复  相似文献   

7.
白莉莉 《全科护理》2016,(6):594-596
[目的]观察身心综合护理对重症系统性红斑狼疮(SLE)病人病情缓解的影响。[方法]对62例有不同内脏受累的重症SLE病人进行身体及心理的综合护理,尤其是根据病人特定脏器损害情况进行针对性护理。[结果]经过规范化的临床治疗及细致全面的护理,62例病人的病情均得到不同程度的缓解,无一例病人出现心理障碍或精神异常。[结论]对有不同内脏受累的重症SLE病人,根据病人特定病情进行细致全面的综合护理,有助于促进病人的身心康复。  相似文献   

8.
随着医学事业的发展,患系统性红斑狼疮(systemic lupuserythematosus,SLE)的妇女妊娠、分娩已成为可能,但SLE引起免疫复合物沉积,导致血管炎,使胎盘受到免疫损伤,引起胎盘发育不良,导致缺血、缺氧,最终引起早产的发生[1,2].  相似文献   

9.
随着医学事业的发展.患系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的妇女妊娠、分娩已成为可能,但SLE引起免疫复合物沉积,导致血管炎,使胎盘受到免疫损伤,引起胎盘发育不良,导致缺血、缺氧,最终引起早产的发生。  相似文献   

10.
目的探讨妊娠合并系统性红斑狼疮的护理方法。方法对本院29例妊娠合并系统性红斑狼疮孕产妇的临床资料进行回顾性分析。结果除了1例产妇因妊娠29+1周新生儿重度窒息死亡外,其余28例孕产妇均能顺利度过孕产期,无严重并发症,新生儿均成活,母婴康复出院。结论对妊娠合并系统性红斑狼疮孕产妇给予加强健康教育,重视产前检查,选择合适的妊娠时机,加强母儿监护,系统性红斑狼疮患者能够顺利生育。  相似文献   

11.
报告了1例系统性红斑狼疮合并舞蹈症患儿的护理。患儿在采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮过程中,1年来反复出现面部红斑伴发热,首次出现舞蹈症表现及口腔溃疡、真菌感染,全身多部位皮肤癣样改变,患儿极度恐惧、抑郁。入院后给予加强心理支持,积极主动与患儿及家属沟通,改进口腔护理方法,做好皮肤护理,密切观察使用抗精神病药物后的反应。患儿病情好转出院。  相似文献   

12.
系统性红斑狼疮真菌感染的护理及对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫疾病,临床表现为多系统、多脏器累及,治疗需长期使用糖皮质激素、免疫抑制剂,继发感染是主要并发症,且是导致死亡的直接原因(约31%)[1]。我科对220例SLE病人分别实施护理干预,收到一定成效。现将护理报告如下。1临床资料1.1一般资料2000年1月—2005年12月本科收治SLE病人220例。其中口腔真菌感染134例,其中男11例,女123例,年龄15岁~68岁,平均37.5岁。病程半年至22年,平均7.9年。1.2方法入院当天采集口、咽、舌下、颊部标本细菌培养。对入院>7d,激素剂量≥60mg者干预后再次…  相似文献   

13.
吴鸥  冯玫  陈立红 《护理研究》2009,23(1):183-184
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,与遗传、环境、免疫及性激索等多种刚索相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。发病高峰是15岁-40岁。男女比例为1:5-1:9^[1]。他克莫司已被证实可以抑制编码白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、  相似文献   

14.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,与遗传、环境、免疫及性激素等多种因素相互作用造成机体免疫功能紊乱有关.  相似文献   

15.
8例系统性红斑狼疮合并肠假性梗阻患者的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱艳丽 《中华护理杂志》2005,40(12):904-905
总结系统性红斑狼疮(SLE)合并肠假性梗阻患者的护理经验.对8例SLE合并肠假性梗阻患者采取了以下护理措施:保证胃肠减压效果,严密观察腹部体征,禁食期间口腔护理、止痛等.6例保守治疗成功,2例死于肠穿孔合并感染.SLE合并肠假性梗阻要获得保守治疗成功,应早期诊断、及时治疗、精心护理.  相似文献   

16.
报道1例重症系统性红斑狼疮(SLE)合并罕见巨噬细胞活化综合征(MAS)患儿的护理.护理上给予严密病情观察,预防感染,加强口腔和皮肤护理、饮食护理与用药护理,重视心理护理,患儿未发生护理并发症,取得良好的救治效果.  相似文献   

17.
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病.病程迁延,病情反复发作,临床上主要表现为皮肤、关节和脏器损害,SLE以年轻女性多见,其中育龄妇女占90%~95%.  相似文献   

18.
田宇红  霍士英  何继东 《护理研究》2009,23(7):1878-1878
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病,病程迁延,病情反复发作,临床上主要表现为皮肤、关节和脏器损害,SLE以年轻女性多见,其中育龄妇女占90%~95%。2007年8月我科收治1例SLE并发双眼视神经脱髓鞘病人。现将护理介绍如下。  相似文献   

19.
王侠  于兰贞 《护理研究》2008,22(2):365-366
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多脏器、多系统损害并伴有多种免疫学指标异常的自身免疫性疾病,女性多见。但SLE合并子宫内膜癌在临床上较少见。我院于2007年4月收治1例系统性红斑狼疮并子宫内膜癌及高血压病人,现报道如下。  相似文献   

20.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,可侵犯全身多个系统器官,反复发作,迁延不愈,病死率高.肾衰竭、感染、神经系统损伤是SLE死亡的主要原因[1].10%的SLE病人血中有抗凝物质,主要是抗凝血酶原转化酶复合物的IgG抗体,少数病人体内还可存在抗激活因子Ⅸ、Ⅺ或凝血酶等抗体,这些凝血物质可引起出血及血管血栓形成[1].我科于2007年2月为1例SLE并发急性上肢动脉栓塞的病人进行了肱动脉切开取栓术,术后经过精心治疗与护理,病人康复出院.现将有关护理报告如下.  相似文献   

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