黄连提取工艺的研究

根据黄连中主要有效成分生物碱易溶于热水的性质，采用正交设计筛选出黄连水提取的最佳工艺条件，并分别以回流提取、连续回流提取方式，比较水和50％乙醇作溶剂的提取效果，结果显示二者基本相同。表明黄连水提取是完全可行的。     

黄连提取工艺的研究

目的:优选黄连的提取工艺。方法:采用正交实验设计法,以盐酸小檗碱的含量和出固率为指标,对黄连的提取工艺条件进行了研究。结果:黄连醇提优化工艺为:药材用70%乙醇回流提取3次,每次加药材10倍量醇,提取1h。结论:该提取工艺简单、可行。     

纤维素酶在黄连提取工艺中的应用

用黄连提取小檗碱之前,经纤维素酶进行酶解,可以提高小檗碱的收率,从而考察是否可将纤维素酶用于其它中药材的提取中,达到提高有效成分收率的目的。     

黄连生药中盐酸小檗碱提取工艺的优选

目的 优选黄连生药中盐酸小檗碱的最佳提取工艺 .方法 以水作为提取溶剂,通过正交实验,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量为指标,考察提取溶剂体积、提取时间以及提取次数对提取效果的影响,优选出最佳的提取工艺.结果 黄连生药中盐酸小檗碱的最佳提取工艺为药材加入8倍量水,回流提取2次,1.5h/次,测得盐酸小檗碱含量为6.5499%. 结论该提取工艺条件科学,成本较低,提取得到的盐酸小檗碱含量较高,具有一定的实用价值.     

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5％的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ～6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5～2,加5％氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行.     

正交试验法优选黄连中小檗碱提取工艺

目的优选黄连的提取工艺。方法以小檗碱提取率为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著影响。结论确定黄连最佳提取工艺为：药材粉碎度10目,加60％乙醇回流提取3次,每次提取1h,加醇量为9、8、8倍。     

北美黄连有效成分的提取分离与含量测定

介绍了北美黄连的应用简况，用溶剂法提取其有效成分北美黄连碱和盐酸小檗碱，并用柱层析，重结晶法加以分离精制，同时建立了这两种成分的含量测定方法。     

正交试验法优选安脑分散片黄连提取工艺的研究

目的:优选安脑分散片中黄连的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中盐酸小檗碱的提取率以及总固体得率为指标,综合评分优选药材提取工艺。结果:黄连较优的提取工艺为加水10倍,每次提取3小时,提取3次。结论:优选的提取工艺提取率高,操作简便,适用于生产。     

多目标遗传算法优化黄连的提取工艺

目的采用多目标遗传算法(multi-objective genetic algorithm,MOGA)优选黄连的最佳提取工艺条件。方法采用MOGA法,以盐酸小檗碱的提取率和浸膏得率为指标,对黄连的提取工艺进行了研究。结果经优化后,最佳提取条件为乙醇76%,料液比1∶10,提取时间1 h,提取次数3次。结论在保证两个指标均最优的前提下,MOGA搜索得的Pareto非劣解较为理想,最佳提取条件提取率高、稳定性好、精确度高,为黄连提取条件选择提供了合理可靠的方法。     

多指标正交试验优选萸黄连最佳提取工艺

目的:分别以萸黄连中小檗碱、吴茱萸总碱、总生物碱为检测指标对萸黄连进行提取工艺优选.方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,正交试验中选取乙醇含量(A)、提取次数(B)、提取时间(C)、溶剂用量(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果:因素A、C对检测指标均有显著性影响,因素B、D为不显著因素,可结合生产实际进行选择.结论:以80%乙醇10倍量提取2次,每1 h为最佳提取工艺.     

黄连总生物碱纯化工艺研究

目的优选黄连最佳纯化工艺。方法对影响总生物碱纯化效果的因素进行了系统考察。结果黄连总生物碱的最佳纯化工艺为10倍量0.5%稀硫酸,用石灰乳调pH 9,静置2h,滤过,滤液用盐酸调pH1,加氯化钠使含盐量达10%,静置24h,滤过,沉淀水洗至pH 5。结论优选的黄连总生物碱纯化工艺稳定可行。     

Coptidis Rhizoma Water Extract Stimulates 5'-AMP-Activated Protein Kinase in Rat Skeletal Muscle

AIM:Coptidis Rhizoma(CR),the dried rhizomes of Asian herbs(including Coptis chinensis Franch),has been used to treat diabetes mellitus for thousands of years.We explored the possibility that CR acts directly on skeletal muscle,the major organ responsible for glucose homeostasis,and activates 5'-AMP-activated protein kinase(AMPK),a signaling intermediary leading to metabolic enhancement of skeletal muscle.METHODS:Isolated rat epitrochlearis and soleus muscles were incubated in a buffer containing a CR water ...     

药用黄连的原植物研究

作者通过对全国商品黄连主产区及野生黄连的调查研究、标本采集、分类整理,确定我国药用黄连的原植物有8个种、2个变种,其中发现2个新种及一个新变种;编制了黄连属植物分种检索表;并对各种黄连根茎厚壁细胞的有无及存在部位以及生长环境进行了讨论.     

基于尿液代谢组学研究黄连和胆黄连对热证药效作用机制的差异性

利用超高效液相色谱与LTQ-Orbitrap-MS串联质谱仪的尿液代谢组学方法,研究黄连、胆黄连对热证模型大鼠药效作用机制的差异性,探讨胆黄连炮制的科学性。采用大鼠灌胃附子、干姜、肉桂水煎液15 d并皮下注射干酵母混悬液致热证模型,给药15 d后采集各组大鼠造模后0~6,6~12,12~24 h的尿样;采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘-判别分析(PLSDA)法等技术进行数据处理。正常组与模型组在0~6,6~12 h达到分离,12~24 h出现重叠,分离趋势不明显;黄连组和胆黄连组0~6 h大鼠尿样与模型组分离,接近于正常组;黄连组和胆黄连组在0~6,6~12 h大鼠尿样有分离趋势。鉴定30个与热证相关的差异代谢物,结果表明,黄连经猪胆汁炮制后对热证模型大鼠的整体药效作用发生改变,胆黄连解热作用具有多靶点、起效快、作用强度较强的特点,主要通过对胆碱能神经递质、氨基酸代谢、嘌呤代谢的调节发挥解热作用。     

黄连炮制前后化学成分和生物碱含量对比研究

用薄层层析、紫外光谱和柱层紫外分光法对黄连(味连、雅连、云连)进行了炮制前后化学成分和总生物碱含量的对比,结果表明,无明显差异。     

石柱黄连指纹图谱研究

目的：建立石柱道地药材黄连的HPLC指纹图谱，为科学评价与有效控制黄连质量提供新方法。方法：RP-HPLC法测定石柱GAP基地10批黄连样品。色谱条件：迪马Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（磷酸调pH值3）为流动相进行梯度洗脱，检测波长270nm，流速0．8ml／min，柱温25％。结果：10批黄连样品得到的指纹图谱有16个共有峰，通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较，11，12，13，14，15号峰分别为伪小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱。结论：建立的HPLC指纹图谱分析法能较好反映黄连中的主要生物碱成分，可用于黄连的质量控制。     

大黄与黄连配伍对黄连生物碱类成分的溶出影响研究

目的 分析大黄-黄连不同比例合煎时生物碱类成分的溶出变化,研究配伍对成分溶出的影响.方法 采用反相HPLC方法,用加离子对试剂的乙腈-水流动相洗脱,分析配伍合煎液、黄连单煎液和大黄单煎液.结果 大黄-黄连1∶2～2∶1之间的5个配伍量中小檗碱溶出随大黄所占比例增大而降低;且黄连中4个主要生物碱成分溶出随大黄所占比例增加有相似的降低趋势.结论 本实验分析了大黄-黄连配伍合煎液中4个主要生物碱类成分溶出的变化,对临床应用和含有大黄-黄连配伍的新药开发有一定的指导意义.     

黄连标准提取物的制备与质量控制

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5～271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2～133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1～97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。     

多指标正交试验优化姜黄连炮制工艺

目的:通过正交试验设计,探索量化的姜黄连评价指标,对姜黄连的炮制工艺进行优化。方法:选择生姜用量、炮制时间和炮制温度3个因素,采用L9(34)安排试验,以姜黄连指纹图谱峰面积、抑菌作用为指标,进行综合评价。结果:姜黄连饮片最佳工艺为:取黄连饮片加20%姜汁闷润,待姜汁被吸尽后,置烘箱中烘制,温度100℃,时间90 min,取出,放凉。结论:优化的炮制工艺结果可靠,同药典法比容易操作,评价指标可控。