人血液中淋巴细胞玫瑰花结反应的研究——Ⅰ.T淋巴细胞玫瑰花结反应的研究

现代免疫学认为,机体的免疫活性细胞主要是淋巴细胞,在抗原的作用下可产生体液免疫反应和细胞免疫反应。体液免疫的效应物——抗体由B淋巴细胞和浆细胞合成,B细胞在鸟类是由法氏囊(Bursa of Fabricius)衍生,而在人类相当于法氏囊的结构尚未清楚,一般认为B细胞衍生于骨髓。细胞免疫主要由T淋巴细胞负担,T细胞在鸟类及人类都是由胸腺衍生。B与T细胞在免疫反应中虽有分工,但亦相互配合(Co-operate)。     

T细胞和B细胞及其临床意义

<正> 以往人们把淋巴细胞当成衰老的、功能很低的终末细胞。一系列新的基础免疫学研究,对淋巴细胞机能、发生、分化及成熟过程,积累了许多新的知识。淋巴细胞作为一种复杂免疫反应的细胞群体,重新被重视起来。淋巴细胞并非单一的群体,是由一些机能和构造各异的细胞亚群组成。Roitt把通过胸腺分化的淋巴细胞叫T细胞,不经过胸腺分化的叫B细胞。随着T、B细胞概念     

人淋巴母细胞样细胞建系的初步研究——Ⅱ.建系淋巴母细胞样细胞的生物学特性

参与免疫反应的淋巴细胞,根据其来源,寿命和功能等的不同,可分为两类细胞集团。来源于胸腺的淋巴细胞属T细胞,来源于相当鸟类法氏囊的淋巴细胞属B细胞。他们的主要功能,前者参与细胞免疫,后者与体液免疫有关。通过培养人淋巴细胞而建成的细胞系,究竟是来自T细胞还是B细胞,这个问题是令人感兴趣的。此外,在离     

新生豚鼠胸腺T、B淋巴细胞、吞噬细胞的定量与动态研究

采用木瓜蛋白酶处理的兔红细胞花环形成试验和兔抗豚鼠免疫球蛋白标记的免疫微球花环形成试验及乳胶颗粒吞噬试验分别测定了2～4用龄豚鼠胸腺的T淋巴细胞、B淋巴细胞和吞噬细胞。结果显出:T淋巴细胞和B淋巴细胞分别占胸腺细胞的69～78％和0.7～2.6％。胸腺吞噬细胞含量甚少。胸腺T、B淋巴细胞总数随动物周龄、胸腺重量的增加而增加。第2～3周龄平均每日增加T细胞4029万、B细胞14万;第3～4周龄平均每日增加T细胞4986万、B细胞71万。第3～4周龄比第2～3周龄动物平均每日多增加T、B淋巴细胞各57万。     

人血液中淋巴细胞玫瑰花结反应的研究——Ⅰ.T 淋巴细胞玫瑰花结反应的研究

现代免疫学认为(1),机体的免疫活性细胞主要是淋巴细胞,在抗原的作用下可产生体液免疫反应和细胞免疫反应。体液免疫的效应物——抗体由 B 淋巴细胞和浆细胞合成,B 细胞在鸟类是由法氏囊(Bursa of Fabricius)衍生,而在人类相当于法氏囊的结构尚未清楚,一般认为 B 细胞衍生于骨髓。细胞免疫主要由 T 淋巴细胞负担,T 细胞在鸟类及人类都是由胸腺     

小牛胸腺素体外生物活性测定结果的初步观察

<正> T 细胞的分北、成热依赖于胸腺的作用。胸腺所分泌的胸腺素等物质,能在胸腺内外分别诱导淋巴样干细胞、较成熟的淋巴细胞和不同功能的 T 细胞亚群来执行和调控机体的免疫反应。因此,胸腺功能不全或体内胸腺素水平降低,均可导致 T细胞缺乏或功能降低,从而引起多种疾病。自1966年 Goldstein 从小牛胸腺中部分地提纯胸腺素,并由 Wara 等于1974年     

玫瑰花结试验及其临床应用(文献综述)

人体的免疫淋巴细胞主要分为T细胞和B细胞两大类，其各又有多种不同的亚群。T细胞中具有可辅助B细胞对胸腺依赖抗原免疫反应的亚群，称为辅助T细胞（helper Tcell），具有当机体发生自身     

实时定量PCR检测小鼠成熟过程中T淋巴细胞sjTRECs水平

目的:实时定量PCR检测正常小鼠成熟过程中胸腺及脾脏T淋巴细胞的信号结合T细胞受体重排删除DNA环(sjTRECs)含量,从而推测T淋巴细胞中的初始T细胞的数目,评价小鼠成熟过程中的胸腺功能.为胸腺发育和功能研究及胸腺研究模型的建立提供研究依据和方法.方法:实时定量PCR(SYBR Green法)检测T淋巴细胞中sjTRECs含量.结果:1～6 wk的小鼠胸腺中的初始T细胞含量持续增加,9wk时已经开始下降,12 wk时持续下降.而小鼠的外周中初始T细胞的含量则随着周龄增加而增加(1～12wk).结论:在小鼠的成熟过程中,从9wk开始胸腺的生成功能减弱,而胸腺的输出功能持续增加;成功建立和应用实时定量PCR检测小鼠T淋巴细胞中sjTRECs含量,是准确评价小鼠胸腺功能的方法.     

Ⅰ型自然杀伤T细胞亚群及功能异质性

Ⅰ型自然杀伤T细胞(NKT)是一类具有调节作用的独特的T淋巴细胞亚群,根据Ⅰ型NKT细胞在胸腺的发育、表达的转录因子及产生细胞因子等不同,Ⅰ型NKT细胞可分为iNKT-1、iNKT-2、iNKT-17、iNKT-10等细胞亚群。Ⅰ型NKT细胞具有功能异质性,在肿瘤、自身免疫性疾病、1型糖尿病、支气管哮喘等各种疾病的免疫反应中发挥不同的调节作用,既能促进免疫反应,也能抑制免疫反应。     

淋巴细胞转化试验

近十多年来,通过对淋巴细胞的深入研究,特别是胸腺功能的发现,使细胞免疫学有了很大的进展。自家免疫性疾病、组织器官移植、免疫缺损病以及恶性肿瘤与细胞免疫学的关系,也愈来愈受到重视。体内淋巴细胞可分为T淋巴细胞和B淋巴细胞两大类。T淋巴细胞的大部分参与血液再循环,是血液循环中小淋巴细胞的主要组成部分,占70%左右。T淋巴细胞在抗原刺激下可转化为较原始的母细胞,通过分裂繁殖成为许多具有免疫活性的小淋巴细胞,并释放出多种淋巴因子或淋巴介质参与细胞免疫反应。B淋巴     

T与B淋巴细胞

已经公认,淋巴细胞是参与免疫反应的主要细胞。淋巴细胞是一个极为复杂的不均一的群体,在个体发育过程中分化成为T细胞、B细胞、K细胞和NK细胞。这些淋巴细胞皆起源于卵黄囊血岛的多能干细胞,在晚期迁移至胎肝和骨髓,T细胞的分化成熟需要胸腺;B细胞的分化成熟,在鸟类是依赖于法氏囊,在人类、小鼠等哺乳类动物中,胎肝、骨髓、肠道淋巴组织、脾脏等可能是B细胞的中枢器官。在中枢被诱导分化后的     

胃癌及宫颈癌患者周围血淋巴细胞对PHA的反应

大量事实证明抗肿瘤生长的免疫反应以细胞免疫为主,胸腺依赖淋巴细胞(T细胞)、K细胞、巨噬细胞,可能还有自然杀伤细胞(NK细胞),在一定条件下都能破坏瘤靶细胞.细胞在体外培养受植物血凝素(PHA)的刺激可转化成淋巴母细胞,这种淋巴细胞转化率的高低可做为机体细胞免疫功能的客观指标之一.     

一种对免疫和肿瘤研究有价值的动物——先天性无胸腺小鼠(nude mouse)

胸腺是主要的免疫器官之一,它在免疫系统中的作用是:一方面向其他淋巴样组织输送T淋巴细胞,另一方面对来自其他免疫器官的前体T淋巴细胞进行诱导,使其分化成T淋巴细胞。关于胸腺以及与此有关的免疫机制和免疫反应等的研究,以往主要是用摘除胸腺或X线照射的办法在动物身上进行的。这些方法虽然在近代免疫学的研究上起了一定的作用,但却不可能排除在胎儿时期已体现作用的胸腺的影响。在肿瘤的实验研     

胸腺细胞的发育分化与迁移

胸腺对免疫系统的发生与形成起决定性作用。生理方面,从原始无活性的前T细胞到免疫活性T淋巴细胞的成熟过程发生在胸腺内;对自身主要组织相容性复合体决定簇的识别能力也在胸腺内获得。病理方面,T细胞淋巴瘤是在胸腺内发生的。现已知,体液因子影响胸腺内T细胞分化的某些过程。但是,T细胞发育分化的某些过程无疑是需要分化及迁移着的胸腺细胞与胸腺基质的固有成分之间相互作用。本文就近来对T淋巴细胞在胸腺内发育分化以及迁移研究的某些资料归述如下。     

胎儿胸腺淋巴细胞功能性亚群的分化

为探讨T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程,用OKT系单克隆抗体,APAAP桥联酶标技术,对32例15周龄～32周龄的胎儿胸腺淋巴细胞进行了细胞表面分化抗原的检测和分析。结果表明,当胎龄15周时,胸腺内的淋巴细胞已分化发育成具有不同功能的细胞亚群,CD_8~+细胞随胎龄增长而增加,CD_4~+/CD_8~+比值随胎龄增长而降低,初步探讨了T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程。     

胸腺护理细胞——胸腺中的淋巴上皮细胞复合体

胸腺对脊椎动物免疫系统的发生,特别是T淋巴细胞的成熟起着关键性作用.已知无免疫活性的前T细胞在胸腺内发育成熟为有免疫活性的T细胞,近来还了解到T细胞对自身MHC抗原的识别能力是在胸腺内获得的,在病理上T细胞淋巴瘤发生于胸腺.这三点都说明T细胞的成熟需要与胸腺的基质细胞相互接触.有关这方面的研究资料还很少.曾有报导在组织培养中见到淋巴细胞能主动进入其他细胞中,也有人报导在患     

性激素对胸腺上皮细胞培养物免疫调节因子合成的影响

已经证明,性激素可以调节免疫反应,而通过一定数量的研究得到了启发,这些物质由母体接受供给胎儿。然而,从观察到的作用,并不总是与相关联的激素水平有关,因此,我们指出,这些激素可通过产生调节免疫反应能力的胸腺起作用即释放免疫调节因子,而不是直接作用于淋巴细胞。已经证明,胸腺上皮细胞(TES)培养物的上清液可增强淋巴细胞对促细胞分裂素的反应,并刺激T淋巴细胞成熟。我们早已证明,小白鼠胸腺含有雌性激素和雄性激素极密切相关的细胞溶胶受体,而无孕激素受体。在现代研究中,为了证实胸腺是性激素反应组织,调     

第十九届国际淋巴胞细培养会议概况

第十九届国际淋巴细胞培养会议于1988年5月8～12日在加拿大Alberta BANFF举行。会议的主要议题是免疫反应调节的细胞基础。会议就淋巴细胞分化和增殖、淋巴细胞活化、淋巴细胞发育和效应功能、自身免疫、抑制T细胞、免疫反应的控制、免疫药物—靶子—单克隆抗体等方面的问题进行了大会交流和讨论。现将部分内容扼要简介如下。 T细胞活化和效应有关的细胞表面分子已知T细胞活化和效应功能有意义的细胞表     

新生期去胸腺小鼠模型的实验研究——Ⅱ·用酸性α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)染色法检查新生期去胸腺小鼠外周血T细胞变化的研究

本文报导用酸性α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)染色法检查新生期去胸腺小鼠外周血T细胞的变化.正常C_(57)BL小鼠外周血ANAE~+淋巴细胞比例在生后0、3、6、14和成年组分别为5.6%、19.49%、26.7%和50.2%.在生后0、3、6天去胸腺组和模拟手术组小鼠2周龄时则分别为4.5%、7.6%、17.1%和35.0～41.0%.另外,胸腺残留组小鼠的ANAE~+淋巴细胞百分率明显高于去胸腺组.这些结果证实小鼠外周血中ANAE~+淋巴细胞主要是来自胸腺的T细胞.新生期去胸腺小鼠注射猪或牛胸腺素F5(每天200ug/只)12天后,外周血ANAE~+淋巴细胞百分率由原来的9.8～14.5%提高到21.3～28.2%.对照组无明显增加,提示T细胞的ANAE活性与胸腺素有关.作者提出ANAE染色法是鉴定新生期去胸腺小鼠模型的可靠指标,也可用于测定胸腺素的活性.     

异质性的胸腺细胞荧光染色观察

<正> 胸腺是T淋巴细胞分化和功能上成熟的微环境。T淋巴细胞干细胞由骨髓进入胸腺后,在胸腺内发育和进一步分化,成为功能上不同的T细胞亚群,然后输入到外周淋巴器官(脾脏、淋巴结)和血液内。胸腺细胞在发育过程中,细胞表面抗原发生一系列的明显变化,待细胞分化成熟后,功能不同的细胞呈现不同的表面抗原。测定细胞表面抗原能够反映出细胞分化的不同阶段或细胞的不同功能亚群。小鼠的淋巴细胞干细胞在分化为胸腺细胞的开始阶段就获得了TL(T淋巴细胞表面抗原)、Thy-1(θ抗原)和Ly1,2,3表面抗原。随着进一步发育,胸腺细胞变为TL~-,Thy抗原减少和H_2抗原(组织相容性抗原)增加。同