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活力苏口服液治疗斑秃疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着生活节奏加快、工作压力加大,斑秃发生也日渐增多。笔者采用活力苏口服液治疗斑秃取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料 相似文献
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目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组(P〈0.05)。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。 相似文献
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目的观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物。方法将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定。治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量。结果在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组(P〈0.05)。结论活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量。 相似文献
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目的:探讨养阴口服液对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的增强作用。方法:选择中晚期恶性肿瘤患者40例,检测患者服药前后血液中细胞免疫指标,即CD3、CD4、CD8、NK的细胞计数,以及CD4/CD8的比值,并比较其变化。结果:服药后,恶性肿瘤患者的CD3、CD4、NK的细胞计数,以及CD4/CD8的比值有明显提高,而CD8的细胞计数则明显降低。结论:养阴口服液可明显增强恶性肿瘤患者的细胞免疫功能。 相似文献
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目的:观察活力苏口服液对脑卒中后抑郁及神经功能康复的作用,方法:将95例早期(〈2个月)脑卒中后抑郁患者随机分为活力苏口服液治疗组和对照组。两组病人均予脑卒中基础治疗,同时予以简单的功能训练。治疗组加用活力苏口服液10ml日一次,对照组不使用任何抗抑郁药,疗程8周观察病人在治疗前、治疗后4周、治疗后8周Hamilton抑郁量表评分(HDRS)Zung抑郁自计量表计分(SDS)以及生活活动量表Barthel指数(BI)的变化情况。结果:治疗组治疗后4周、8周、HDRS、SDS以及BI评分与治疗前比较,差异有非常显著性(P〈0.01);治疗组治疗后4周、8周、HDRS、SDS以及BI评分与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。同时,活力苏口服液无明显毒副作用,患者耐受性好,服用安全。结论:活力苏可明显改善脑卒中后抑郁患者的症状,同时还能促进神经功能康复。 相似文献
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目的:观察活力苏口服液合用美托洛尔治疗心血管神经症的疗效.方法: 将心血管神经症患者84例随机分为2组,治疗组43例,对照组41例,治疗组给予活力苏口服液和美托洛尔治疗,对照组给予谷维素和地西泮治疗;4周后对比2组临床疗效.结果:治疗组总有效率为93.02%高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:活力苏口服液和美托洛尔合用,对心血管神经症患者有良好的疗效,且副作用少. 相似文献
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活力苏口服液治疗放化疗所致血小板减少 总被引:1,自引:0,他引:1
放化疗是治疗中晚期癌症患者的主要手段,而骨髓抑制是癌症放化疗中最主要的不良反应,部分患者常因此而延续或中断治疗,使疗效大大降低[1],尤其是血小板降低可导致出血,甚至威胁生命。白细胞介素-11(IL-11)虽能有效预防和治疗化疗所致的血小板减少[2],但价格昂贵。2002年3月-200 相似文献
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活力苏口服液梅花针并用治疗斑秃40例 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者以成都华神集团股份有限公司制药厂生产的活力苏口服液配合梅花针治疗本病 4 0例 ,取得满意疗效。结果报告如下 :1 临床资料一般资料 76例斑秃患者均来自门诊 ,其中男 4 7例 ,女 2 9例 ;年龄 14~ 4 6岁 ,平均年龄 2 5 .2岁 ;病程 3天至 2年 ,平均时间为 6 .8月 ;斑秃 72例 ,全秃 4例 ,未纳入普秃病例。将患者随机分为两组 :观察组 4 0例 ,对照组 36例。两组在年龄、性别、病程和秃发程度等方面经统计学检验差别无显著性意义 ,有可比性。诊断标准 参照中国中西医结合学会皮肤病学会制订的斑秃诊断标准 (草案 )。2 治疗方法观察组 :… 相似文献
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目的比较甜梦口服液与六味地黄丸治疗更年期综合征的疗效。方法将120例更年期综合征患者随机分为治疗组和对照组,分别给予口服甜梦口服液和六味地黄丸治疗。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率78%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论甜梦口服液治疗更年期综合征疗效好,服用方便,值得推广。 相似文献
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甜梦口服液治疗更年期综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较甜梦口服液与六味地黄丸治疗更年期综合征的疗效。方法将120例更年期综合征患者随机分为治疗组和对照组,分别给予口服甜梦口服液和六味地黄丸治疗。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论甜梦口服液治疗更年期综合征疗效好,服用方便,值得推广。 相似文献
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骨质疏松症是以骨量减少、骨的微细结构破坏为特征,导致骨脆性增加,容易发生骨折。老年糖尿病性骨质疏松症临床多见,其临床症状是不同程度、不同部位的骨骼及关节疼痛,常伴有腰腿乏力,下肢抽筋,弯腰、翻身、下蹲、行走等活动困难或受限制,但症状多,体征少,诊断与疗效判定缺乏统一标准。2004年1月-2007年2月,笔者应用活力苏口服液联合鲑鱼降钙素综合治疗老年糖尿病性骨质疏松症,现总结报道如下。 相似文献
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坤宁安丸对更年期综合征患者生殖内分泌—免疫功能的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究坤宁安丸对更年期征患者生殖内分泌-免疫功能的调节,方法:选择更年期综合征患者60例,正常对照组30人,采用放免法,免疫荧光法和IL-2依赖细胞^3H-dR掺入法,分别检测患者疗后及正常更年期组受检者的血清性激素水平,T淋巴细胞CD亚群和IL-2活性水平,结果:坤宁安刃治疗后临床症状明显改善,雌激素水平回升接近正常更年期妇女水平,T淋巴细胞CD亚群恢复至正常生育期妇女水平,IL-2活性提高至正常更年期妇女水平,结论:提示坤宁安刃具有调节更年期综合征患者紊乱的生殖内分泌-免疫网络的作用,可能是防治更年期综合征的主要机理之一。 相似文献
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目的:探讨二仙汤加减治疗更年期综合征的临床疗效及对内分泌功能的影响。方法:将92例更年期综合征患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予尼尔雌醇片治疗,观察组在对照组治疗基础上加服二仙汤加减,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后改良Kupperman评分及血清内分泌激素[促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]、骨代谢生化指标[甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)]水平,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者改良Kupperman评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者血清FSH、LH、PTH水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者血清E2、CT水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论:二仙汤加减治疗更年期综合征疗效确切,可有效调节患者内分泌功能,改善骨代谢情况,提高患者生活质量,且治疗安全性较好。 相似文献
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目的观察活力苏口服液对自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的影响,探讨活力苏口服液抗衰老的机制。方法取自然衰老小鼠,给予活力苏口服液治疗,采用实时荧光定量PCR法观察小鼠肝、脑、肾组织p16基因的mRNA表达。结果在肝、脑、肾组织中,活力苏口服液各剂量组均能降低p16基因mRNA表达,与衰老模型对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论活力苏能降低自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的表达,发挥抗衰老作用。 相似文献
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目的:探讨复方地茯口服液治疗更年期综合征的临床疗效。方法:将400例更年期综合征患者随机分为对照组及观察组各200例,对照组给予尼尔雌醇、谷维素等西药治疗,观察组给予复方地茯12'服液治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率94.50%明显优于对照组的77.00%,观察组治疗后Kupperman评分(6.89±3.17)分较对照组(13.43±4.68)分降低更为显著,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组LH、FSH血清水平均较治疗前明显降低,E:血清水平较治疗前明显提高,观察组均较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方地茯口服液治疗更年期综合征可有效改善患者卵巢功能,明显缓解临床症状,综合疗效确切,值得临床进一步研究推广。 相似文献