薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的:通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量,建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法:双波长扫描法。测定条件:硅胶G预制板,甲苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm。结果:回归方程为A=109.74C-6.479,r=0.9997,加样回收率为96.29%,精密度试验RSD为1.57%。     

双波长薄层扫描法测定藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法λs=425nm,λR=550nm,以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂。结果：盐酸小檗碱在（0．848～4．24）μg范围内呈良好的线性关系,胶囊的平均回收率为98．83％,RSD=1．04％。结论：方法可靠,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

肾复康胶囊的定性及含量测定

目的建立肾复康胶囊的定性定量分析方法.方法采用薄层色谱鉴别法对肾复康胶囊中黄芪、大黄进行鉴别;薄层扫描法对大黄中有效成分大黄素进行含量测定,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（15：5：0.3）为展开剂,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700 nm,测定大黄素的含量.结果大黄素在2.0～7.0 μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=4.667X＋10.134,r=0.994 5,回收率为92.90%,RSD=1.70%（n=5）.结论本文方法可用于肾复康胶囊的质量控制.     

薄层扫描法测定胃病康胶囊中芍药甙的含量

为建立胃病康胶囊中区药甙的含量测定方法，采用双波长薄层扫描法对芍药甙进行含量测定，λS=575nm,λR=695nm。结果芍药甙点样量在2-10μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均加样回收率为102.8%（n=5,RSD=1.2%)。提示该法可用于胃病康胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

薄层扫描法测定复方接骨胶囊中血竭素的含量

目的：建立复方接骨胶囊中血竭素的定量方法。方法：以甲醇一氯仿（3：1）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶G薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（90：7：3）为展开剂，在λS=500nm,λR=600nm下，测定了中药制剂复方接骨胶囊中血竭素的含量。结果：能定量检出样品中的含量；结论：定量方法准确可靠，重复性好，平均回收率为100．48％，RSD1．37％。     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

薄层扫描法测定复方元胡胶囊中延胡索乙素的含量

目的：测定复方元胡胶囊中延胡索乙素的含量。方法：薄层扫描法。样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以苯：石油醚：甲醇：三氯甲烷(3：3：0．5：5：10)为展开剂，双波长反射锯齿扫描，λs=340nm，λR=365nm，。结果：通过方法学考察，表明延胡索乙素在0．2～1．2μg范围内线性关系良好，其回归方程为S=55454X-258．2，r=0．9994；平均回收率为97．72％。RSD=1．18％。结论：该方法操作简便，测定结果准确。     

HPLC法测定美洛昔康胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法选用Waters C18色谱柱，以甲醇-0．2M醋酸铵为流动相，检测波长为362nm，流速0．8ml／min，柱温为室温。结果美洛昔康在0．1-200μg／ml范围内呈很好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．2％，RSD为0．39％。结论该法简便、快速、灵敏度高、专属性好，结果准确、可靠，成功用于胶囊制剂中美洛昔康含量的测定。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量

目的：测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量。方法：以乙醇为溶剂，在280nm处测定双氯芬酸钠的含量。结果：在10．0－30．0μg/ml浓度范围内呈线性关系，r=0.9998。平均回收率为99．41％，RSD＝1．34％。结论：含量测定方法简便、快速、结果准确，适用于医院制剂的定量分析。     

薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量

目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量，测定波长λs=530nm，参比波长λR=700nm；展开剂为石油醚(60℃～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：20：5：0．75)；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1．17～5．85μg范围内线性关系良好(r=0．9994)，平均回收率为98．11％；RSD为1．05％。结论 该方法简便、准确，可对药材质量进行控制。     

HPLC法测定肾复康胶囊中芦丁的含量

目的建立肾复康胶囊中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法，用C18柱，以乙腈-水-磷酸（19：81：0．05）为流动相，检测波长：359nm。结果芦丁在30．0-105．0μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.05％、RSD为1．00％（n=9）。结论该法简便快速，准确实用，可用于控制肾复康胶囊的质量。     

薄层扫描法测定元胡止痛贴中延胡索乙素含量

目的：测定元胡止痛贴中延胡索乙素的含量。方法：样品用1％的盐酸水溶液超声提取，提取液碱化后用乙醚纯化，制成供试品，以薄层扫描法测定，λs=340nm，λR=370nm。结果：平均回收率为99．09％，RSD=2．09％。结论：该方法较为简便、可靠。     

薄层扫描法测定北豆根中青藤碱的含量

目的：建立薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法。方法：采用双波长薄层色谱扫描法,扫描方式为反射式锯齿扫描,以苯-乙酸乙酯-二乙氨（7：3：1）为展开剂,测定波长λS=275nm,参比波长λR=320nm。结果：北豆根中青藤碱含量在1．06-5．30μg范围内线性关系良好,r=0．9993;平均回收率为98．8％,RSD=2．7％。结论：本研究建立的薄层扫描测定北豆根中青藤碱含量的方法简便、快捷,结果准确可靠,重现性好,可用于北豆根中青藤碱的含量测定方法。     

HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用双波长薄层扫描法，以五味子乙素为定量指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．32％，RSD为2．61，护肝片中五味子乙素的含量为0．4317～0．7366mg／g。样品索氏提取器提取，吸附剂：硅胶GF254，展开剂：甲苯-醋酸乙酯（9：1），扫描波长：λS=260nm，λR=350nm，定量方法：外标峰面积法。     

双波长薄层色谱扫描法测定苦参散中苦参碱的含量

目的：建立苦参散中苦参碱含量的测定方法。方法：以硅胶G为吸附剂，氯仿-甲醇-浓氨水(10：0．6：0．3)为展开剂。改良碘化铋钾为显色剂，应用双波长薄层色谱扫描法，选择λs=511am，λs=690nm测定苦参散中苦参碱。结果：回归方程为Y=1436X 501．99(r=0．998)，线性范围为0．5425～4．3400μg。结论：此法操作简便，结果可靠，可用于苦参散中苦参碱的含量测定。加样回收率为99．35％，RSD为1．62％(n=3)。     

薄层扫描法测定消炎止咳贴中麻黄碱的含量

目的：测定消炎止咳贴中的麻黄碱的含量。方法：薄层扫描法,λs=545nm,λs=700nm。结果：平均回收率为98．27％,RSD=4．07％;三批样品中麻黄碱的含量分别为0．060％,0．047％,0．032％。结论：该方法测定消炎止咳贴中麻黄碱含量是可行的。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法：在λs=530nm，λa=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．02～5．10μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为96．1％，RSD=1.9％（n=5）。结论：该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。