米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产临床观察

2003年1月～2003年8月，我院应用米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产与单用利凡诺引产临床观察报道如下。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产疗效观察

目的：观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果：与单用利凡诺引产组比较，米非司酮联合利凡诺引产组，胎儿娩出时问及总产程明显缩短，子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果

目的探讨了米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇90例,随机将全部患者分为两组,各45例,观察组采用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产。观察两组用药前、后12h的宫颈Bishop评分,引产效果及不良反应。结果用药后4h、8h、12h,观察组与治疗组比较,有显著性差异(P<0.05)。引产成功率观察组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。无效率和并发症发生率比较观察组显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮终止妊娠引产是一种简单易行安全有效中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产分析

目的探讨对13～24周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将116例妊娠13～274周自愿要求妊娠者随机分成利凡诺组、米非司酮联合利凡诺组,观察两组的总产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功例数等情况。结果对于13～24周中期妊娠者,米非司酮联合利凡诺,较单独用利凡诺引产总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产存在显著差异。结论对于13～24周中期妊娠者,使用米非司酮联合利凡诺引产,可缩短引产时间,减少产出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮、米索、利凡诺联合用于中期引产的效果探讨

利凡诺引产是传统中期引产的首选方法,近期米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠开始用于临床,上述两种引产方法各有利弊.我们根据药物的作用机理将米非司酮、米索、利凡诺进行合理的组合和科学的比较,以期找到更满意、更有效、更安全的快速引产方法 .     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产100例临床观察

目的研究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法100例妊娠18至27周的妇女，因各种原因自动要求终止妊娠，经腹羊膜腔内注射利凡诺，同时口服米非司酮，观察宫缩发作、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果100例孕妇宫缩痛明显减轻，产程缩短，胎盘、蜕膜残留明显减少，清宫率降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠效果较好，值得推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果

目的观察分析联合采用米非司酮与利凡诺实施中孕引产手术的疗效。方法自愿接受引产手术的100例孕妇随机均分为观察组、对照组,各为50例。对照组术中只在羊膜腔内给予50～100ml利凡诺注射;观察组在对照组的基础上增加200 mg米非司酮口服50 g/次,2次/d,每隔12小时1次,共服用2 d。主要记录、对照两组孕妇的宫缩发作时间、手术时间、术中出血量、产后胎盘残留、软产道损伤等情况。结果观察组宫缩发作时间、手术时间显著短于对照组（P〈0.05）,观察组术中和术后2 h的出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但在软产道损伤率、胎盘残留率方面,两组差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。结论在中孕引产术中联合应用米非司酮和利凡诺,可缩短产程,减少出血量,既能减轻患者痛苦,又安全可靠。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产65例效果观察及护理对策

目的：观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中的临床效果及护理措施。方法选取拟行中期妊娠引产的孕妇130例,分为试验组和对照组,各65例,试验组采用米非司酮联合利凡诺进行引产,对照组仅采用利凡诺进行引产。结果试验组孕妇的平均宫缩启动时间为（15.2±6.1）h,胎盘平均娩出时间为（6.4±3.1）h,总产程为（7.2±3.3）h,均明显短于对照组（ P〈0.05）。结论在中期妊娠引产中,应用米非司酮与利凡诺可明显使引产产程时间缩短,且并发症少,具有较高的安全性和较好的临床效果。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将80例自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组,其中对照组40例,使用利凡诺100mg羊膜腔内注射引产;实验组40例,在羊膜腔内注射利凡诺100mg的基础上口服米非司酮150mg,1次/12h,50mg/次。结果实验组产程宫缩发动时间和总产程时间短,与对照组比较,差异具有高度统计学意义(P<0.01);实验组有效率高于对照组(χ2=4.21,P<0.05);两组流产后2h后出血量之间的差异无统计学意义(t=0.927,P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠的引产,方法安全、简便、有效率高,有利于产程进展,缩短引产时间。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报道如下。     

利凡诺单用与利凡诺和米非司酮用于引产中的效果观察

目的对比探讨利凡诺与利凡诺配伍米非司酮用于引产中的效果,为临床引产提供最佳方案。方法对2008年10月至2010年12月来计划生育科要求终止妊娠的78例中期妊娠妇女,随机分为实验组和对照组,分别用利凡诺配伍米非司酮和单独利凡诺治疗,记录两组孕妇从给药到胎儿娩出时间、药物的不良反应、产后出血量、清宫率、住院时间及失败率,对比二者的治疗效果和不良反应。结果实验组和对照组孕妇从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间方面均无显著性差异,但实验组引产成功率、清宫率较对照组高,产程明显较利凡诺组短且无明显的不良反应及并发症。结论利凡诺配伍米非司酮用于引产是一种安全可靠有效方便的引产方法,值得在临床推广。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产72例临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择144例要求终止妊娠的中孕妇女随机分为观察组与对照组。观察组在行经腹利凡诺羊膜腔内注射术前,给予米非司酮150mg分次口服;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。观察并记录自注药至宫缩开始时间,由宫缩开始到胎儿娩出时间,胎盘娩出后检查胎盘胎膜完整性,软产道有无损伤。结果两组中孕妇女均一次穿刺注药引产成功。对照组中有4例出现宫缩乏力,给催产素加强宫缩引产成功。观察组未出现类似情况。观察组与对照组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤比较均有差异性。观察组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P<0.01)。对照组51例未行清宫术,观察组66例未行清宫术,胎盘胎膜残留明显减少。对照组宫颈撕裂伤3例,3例宫颈撕裂伤均未静滴催产素,宫颈撕裂伤与催产素无关。观察组无宫颈撕裂伤。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,使引产总产程缩短,减少胎盘胎膜残留,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果及安全性,能否在基层医院推广使用。方法选择来我院因计划外怀孕、要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇80例,随机分为两组,观察组40例,在第1次口服米非司酮1h内利凡诺100mg羊膜腔内注射,米非司酮50mg/次,1次/12h,连服3次(总剂量150mg)。对照组40例,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察两组宫腔注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、产伤及引产成功情况。结果两组注药至分娩的时间、总产程、产后出血、胎盘胎膜情况、软产道损伤及清宫率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产具有产程短、并发症低、清宫率低的优点,能减轻患者痛苦,且方法简单,可以在基层医院推广使用。