纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例

原发性呼吸暂停是指胎儿或新生儿窒息缺氧时,初起1～2分钟有呼吸深快,如缺氧未及时纠正,旋即转为呼吸抑制和反射性心率减慢。多见于早产儿。不少学者发现本病患儿血中β-内啡肽     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停常发生于早产儿,其发生的频率及严重程度与胎龄成反比。原因与呼吸中枢结构及功能不成熟有关。由于呼吸暂停可导致组织的缺氧,与发生脑损伤和脑室周围白质软化有关,因此减少其发生和发展在儿科有重要意义。现将我科从1999年至2002年应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察结果分析如下。1临床资料和方法1.1一般资料:48例均为1999年1月至2002年9月在本院住院的患原发性呼吸暂停的早产儿,随机分为观察组20例,男11例,女9例,胎龄30±2.5周,体重1825±466g。对照组28例,其中男18例,女10例,胎龄31±1.7周,体重1946±523g。两组在性别…     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将80例早产儿原发性呼吸暂停的患儿随机分为对照组及实验组,对照组采用常规治疗,实验组加用纳络酮治疗。比较两组发生呼吸暂停的次数、持续的时间。结果两组有效率分别为97.5%、85%。经χ2检验实验组与对照组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得进一步推广。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停61例临床分析

目的观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组,治疗组31例,对照组30例。治疗组用纳络酮注射液0．1mg／（kg·次）,8h／次,静脉滴注;氨茶碱首剂5mg／kg,12h后给维持量2．5mg／kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5mg／kg,20min内静脉滴注,12h后给维持量,2．5mg／kg,每隔12h静脉滴注1次,观察两组治疗效果。结果治疗组显效率67．7％,总有效率93．5％;对照组显效率36．7％,总有效率66．7％,比较有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,值得临床推广应用。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效。方法应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停46例,并以氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停40例做对照。结果纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停其用药时间和呼吸暂停消失天数均低于对照组。经统计学处理,差异显著(P<0.05)。结论纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、安全、简单、无明显不良反应。     

纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比观察

目的比较纳络酮-东茛菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01～0.03mg/kg 5%GS10～1 5m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1 m g/k g与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q 8 h,连用3 d;B组采用氨茶碱首剂5 m g/kg 5%GS10～15ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q 8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.9%、6 5;总有效率分别为91.3%、95.两组显效率、总有效率比较均无显著差异(P＞0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.137,0.05＞P＞0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.     

纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效对比观察

目的比较纳络酮-东莨菪碱与纳络酮、氨茶碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效及其副作用.方法对43例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A、B两个治疗组.在常规综合治疗的基础上,A组采用东莨菪碱0.01～0.03mg/kg 5%GS10～15m1静脉滴注q8h,间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与东莨菪碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d;B组采用氨茶碱首剂5mg/kg 5%GS10～1 5ml静脉滴注,间隔8h后以2mg/kg静脉滴注q8h,氨茶碱首剂用药间隔4h后给予纳络酮0.1mg/kg与氨茶碱间隔交替静脉滴注q8h,连用3d.结果A、B两组显效率分别为6 0.87%、65%;总有效率分别为91.3%、95%.两组显效率、总有效率比较均无显著性差异(P＞0.05);但B组患儿用药后出现不良反应例数及程度均显著高于A组(x2=5.1 37,0.05＞P＞0.01).结论两组联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停均具有良好疗效,但纳络酮-东莨菪碱组用药后副作用例数及反应程度均显著低于纳络酮-氨茶碱组,值得基层医院推广应用.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停37例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将我院2004年1月至2006年6月收治的68例早产原发性呼吸暂停患儿随机分成两组,在常规治疗基础上,治疗组37例联合应用纳洛酮和氨茶碱,对照组31例单用氨茶碱,比较两组的疗效。结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳络酮预防早产儿原发性呼吸暂停32例

目的:探讨纳络酮预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:将胎龄≤34周的早产儿62例随机分为两组,对照组30例出生后立即给予氨茶碱3 mg/kg加入10%GS 15 mL静脉滴注,3次/d,治疗组32例出生后即在给予氨茶碱的基础上加用纳络酮0.1 mg/(kg·次)静脉推注,3次/d,72 h或120 h观察结果.结果:治疗组发生原发性呼吸暂停的次数(2.8±0.9)较对照组(3.8±1.2)减少(t=3.38,P＜0.01),持续时间(28.7±4.17)s较对照组(34.7±5.2)s缩短(t=3.4,P＜0.01).结论:纳络酮预防早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,未见明显不良反应,建议对≤34周早产儿出生后常规应用纳络酮,可降低原发性呼吸暂停发生率,改善预后.     

纳络酮治疗新生儿呼吸暂停76例临床分析

<正>呼吸暂停是新生儿较为常见的症状之一,反复的呼吸暂停会诱发脑缺氧缺血,进而造成脑损害,产生脑性瘫痪、智力落后严重后遗症,甚至导致新生儿猝死,及时治疗显得尤为重要。近年来我科用纳络酮救治新生儿呼吸暂停,取得良好的临床疗效。现报道如下。1资料与方法1.1资料来源所有资料均为2008年2月至2012年2月在我科住院的新生儿。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

近年来，应用纳络酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停，取得了良好效果。报告如下：1资料与方法 1．1一般资料 将住院的124例胎龄〈37周的早产儿随机分为三组，治疗组45例，男26例，女19例；对照1组42例，男24例，女18例；对照2组37例，男22例，女15例。三组在年龄、性别、胎龄、出生体重及呼吸暂停发生频率方面，经统计学处理差异无显著性。所有病例均符合早产儿原发性呼吸暂停诊断标准，经辅助检查排除肺部疾病、颅内出血、代谢紊乱，如低血糖、低血钙及电解质紊乱、母亲应用过量麻醉药及止痛药等所致呼吸暂停。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停56例

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组28例和对照组28例.在常规综合治疗的基础上,对照组用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量5mg/kg.d,分2次静脉滴注.治疗组加用纳洛本酮注射液,以10μg/kg.h经微量输液泵持续静脉注射.结果治疗组显效率、总有效率分别为67.8%和92.8%,对照组分别为35.7%和64.3%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(x 2=5.793,6.785 P均＜0.05).结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法38例入选患者随机分为两组,治疗组26例,对照组22例。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水电质平衡、纠正酸中毒、能量合剂、氨茶碱首次负荷量5mg/kg,20min内静脉滴注,12h后给维持量,2.5mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。治疗组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/kg一次,静脉滴注,98h。结果治疗组显效率73.1%,总有效率96.2%;对照组显效率45.5%,总有效率72.7%。治疗组有显著疗效(P<0.01)。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停36例

我们应用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著,现报告如下。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停

原发性呼吸暂停为早产儿常见并发症，表现为呼吸停止时间超过20s，并伴有心动过缓和紫绀。临床上常采用氨茶碱治疗，2000年6月-2006年6月我院使用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停23例，现报告如下：     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效观察

目的:观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:对照组36例给予吸氧、保暖、保持呼吸通畅、维持水电解质平衡、纠正酸中毒、能量合剂、监测血糖等常规治疗基础上加用氨茶碱治疗.治疗组36例在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停临床疗效好、安全、高效、不良反应少,值得临床应用.     

纳洛酮治疗25例早产儿原发性呼吸暂停的护理

目的　观察探讨纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效及护理方法。方法　治疗组 2 5例常规综合治疗及护理的基础上同时静脉加用盐酸纳洛酮 ,对照组 2 5例按照传统的治疗及护理方法。结果　治疗组总有效率92 % ,对照组总有效率 6 4 % ;经 X2检验 ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停效果明显 ,缩短疗程 ,提高治愈率 ,降低致残率 ,有效提高患儿存活率     

早产儿原发性呼吸暂停综合征治疗体会

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征的疗效。方法:将符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停患儿76例,随机分成两组。观察组与对照组各38例,两组在性别、胎龄、体重、呼吸暂停发生时间等方面,经统计学处理差异无显著性,具有可比性。两组患儿均给予间断吸氧,保持呼吸道通畅,保暖,皮肤刺激,维持血糖及电解质平衡,纠酸等常规治疗。对照组给予氨茶碱首次5mg/kg加5%葡萄糖溶液20ml缓慢静脉滴注,以后2mg/(kg·12h)静脉维持。观察组在对照组基础上,加用纳洛酮1mg/kg,每8小时1次静脉注射,连续应用3天。结果:观察组治疗显效22例,有效15例,治疗显效率达57.9%,治疗总有效率97.4%,治疗显效率与对照组相比较差异有显著性。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征疗效显著,无明显不良反应,值得临床进一步研究和推广。