维吾尔药琐琐葡萄的生药学鉴定

目的：对维吾尔药琐琐葡萄进行生药学鉴定，为开发利用该药材提供鉴别依据。方法：对琐琐葡萄药材性状、组织构造与粉末药材进行鉴定。结果：山葡萄和琐琐葡萄的显微特征极为相似，但二者有明显区别。结论：葡萄属植物的形态特征虽然相似，但有明显区别。此研究结果可为制定琐琐葡萄的质量标准提供依据。     

水田七的生药鉴定

目的 为用药准确和进一步开发利用该植物资源、制订药材标准提供依据。方法 直观鉴别、显微鉴别、理化鉴别相结合，并对能否扩大药用部位进行初步探讨。结果 鉴别特征突出四点：①块茎呈肾形弯曲。②薄壁细胞多边形，排列紧密间隙小。③淀粉复位较多。④含草酸钙针晶。块茎在紫外吸收光谱波长241nm处有明显的吸收峰，不定期根则没有。结论 鉴别特征明显、易掌握；块茎入药时必须去作其上的不定根。     

苯酚-硫酸法测定恰麻古儿中多糖的含量

目的 建立苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法分离纯化红、白皮2种恰麻古儿多糖,苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿多糖的含量.结果 在0.174 8～0.911 2 mg/ml内,浓度与吸收度呈良好线性.回归方程:A=4.602 5C-0.009 3,r=0.999 8.白、红皮2种恰麻古儿多糖的平均回收率分别为99.1%(RSD=2.5%),99.4%(RSD:2.90%),含量分别为10.21%,10.07%.结论 本法简便、快速、准确,适用于测定恰麻姑儿中多糖的含量.     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

紫花苜蓿3个品种的中药鉴定研究及总黄酮的含量比较

目的:对紫花苜蓿(Medicagosativa L.)3个品种陇东、北极星和阿尔冈金进行中药鉴别。方法:采用性状鉴别、显微鉴别及紫外分光光度法的方法。结果:紫花苜蓿3个品种根、茎特征没有区分,粉末特征有一定差别。陇东中总黄酮含量为0.0419%,阿尔冈金为0.0436%,北极星为0.0422%。结论:本实验结果可以为制定药材质量标准,研究和开发利用该药资源提供实验依据。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢替安酯片溶出度的方法

目的:采用紫外分光光度法建立盐酸头孢替安酯片溶出度的测定方法。方法:按中国药典(2010年版)二部附录X C第二法(桨法),以pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液900ml为溶出介质,转速为100转/min,45分钟取样;按紫外分光光度法,于258nm的波长处测定其溶出度。结果:盐酸头孢替安酯在13.0～39.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.3%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安酯片溶出度的检测。     

衍生化紫外分光光度法测定依替膦酸二钠片的溶出度

目的 建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法 采用转篮法,以水900 mL为溶出介质,于续滤液中加0.07%硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233 nm。结果 依替膦酸二钠在浓度16.5～55.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD为0.8%(n=9),30 min时平均溶出量大于90%。结论 本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。     

民族药薏苡的形态解剖学研究

目的对民族药薏苡进行系统的形态解剖学研究,为其鉴别应用提供科学依据。方法分别采用原植物、性状、显微鉴别等方法。结果薏苡具有明显的禾本科植物的解剖特征,具哑铃状气孔、大量扇形的运动细胞;根有吸水和贮水的根被结构,并具有气腔,根中具有马蹄形增厚的内皮层细胞。结论通过建立的系统形态解剖学特征,能很好地鉴定薏苡。     

皂角子、皂荚与猪牙皂粉末显微鉴定的比较研究

目的：为建立皂角子粉末显微鉴别标准提供参考。方法：对皂角子进行粉碎,显微粉末制片;对皂角子进行软化,横切制片;然后进行观察、测量、绘图、描述,并与基源相同的猪牙皂、皂荚粉末显微特征进行比较观察。结果：皂角子粉末显微特征明显,与皂荚、猪牙皂粉末显微特征均不相同。结论：皂角子粉末有独特的显微特征,可以作为皂角子粉末显微鉴定依据。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

山西省潞党参野生抚育技术研究

目的:通过对潞党参的野生抚育和大田种植两种模式的田间试验对比以及结果分析,研究潞党参最佳野生抚育模式、采收期及抚育密度等。方法:选取山西重点药材品种潞党参在其道地产区陵川县布点试验并分析。结果:潞党参野生抚育最适合荒地抚育;适宜生长年限为2年,适宜采收期为9月下旬～10月中旬;最佳抚育密度为13 cm×9 cm。结论:潞党参具有在山西进行野生抚育的优势,并值得在山西推广。     

鱼眼草的鉴别特征研究

【目的】对鱼眼草进行生药学鉴别,总结鱼眼草的鉴别特征,为该药的深入研究及开发奠定基础。【方法】采用原植物鉴别、显微鉴别等方法观察鱼眼草的整体植株形态。【结果】原植物形态特征:鱼眼草全身被绒毛;根为直根系;叶互生,叶长卵形、羽状深裂或全裂;花小,成头状花序,头状花序再排成伞房状,外数层白色雌花,内数层黄绿色两性花。显微结构特征:根的维管束宽广,外围可见中柱鞘纤维成束;茎的维管束8~25个环列,外侧可见中柱鞘纤维,髓部宽广,可见环髓纤维;叶的上下表皮均有气孔和非腺毛;叶主脉维管束外韧型,上下两侧均有纤维;粉末中可见非腺毛、淀粉粒、纤维、花粉粒、导管等。【结论】上述的鉴别特征稳定、可靠,可用于鱼眼草生药学的鉴别。     

党参质量评价研究进展

党参是我国传统中药之一,其质量也关系到用药安全性和有效性。综述党参性状及显微鉴别、成分分析及指纹图谱方面的研究进展,重点阐述了党参炔苷、党参多糖、苍术内酯Ⅲ及农药与重金属残留等方面研究现状,认为在成分分析和指纹图谱研究方面有待深入,质量标准也亟待制定。     

潞党参极性和非极性成分HPLC指纹图谱研究

目的研究并建立潞党参药材极性和非极性成分HPLC指纹图谱,为党参质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法分别建立潞党药材中极性和非极性成分指纹图谱,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长分别为266 nm和230 nm;流动相:乙腈-水,分别进行梯度洗脱,对山西不同产地潞党参药材进行分析。结果潞党参药材非极性部分指纹图谱有9个共有峰,极性部分指纹图谱有13个共有峰,山西不同产地潞党参极性和非极性指纹图谱相似度较高(>0.87)。结论本文所建立的潞党参药材的HPLC指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可作为党参药材质量均一性评价的基础。     

不同干燥方法对潞党参药材品质的影响

目的?比较不同干燥方法对潞党参药材品质的影响,优选出潞党参的干燥工艺。方法?采集山西平顺产新鲜党参,分别采用传统与现代干燥方法加工,以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、紫丁香酚苷、党参多糖的含量,药材的外观性状为评价指标,探讨不同干燥方式对潞党参品质的影响;同时结合干燥时间、能耗等因素对各干燥方式综合评价,优选最佳干燥工艺。结果?不同干燥方法和条件下,潞党参功效物质含量差异明显,在低温下较稳定,温度过高会对其造成损失,若以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、紫丁香酚苷含量为指标,红外干燥方式最佳;以党参总多糖含量为指标,红外、热风及微波干燥方式均较好;综合功效物质含量、样品外观、干燥时间及能耗等多因素综合评价得出温度60?℃,红外干燥或热风干燥均为潞党参的适宜干燥方法。结论?不同干燥方法对潞党参药材品质有较大影响,通过多元指标监测潞党参的干燥工艺可实现潞党参加工的精准调控,为生产中提升潞党参药材品质提供借鉴。      

偏光显微镜在中药显微鉴定中的应用

目的:系统研究偏光显微镜在中药鉴定中的应用。方法:利用正常光和偏光显微镜对比研究不同性质的植物细胞壁及细胞内含物、部分动物药和矿物药的偏光现象,采用数码实时景深扩展成像技术拍摄,比较目标显微组织在正常光下和偏光下的差异。结果:在正常光下目标显微组织与周围组织在颜色和亮度方面并无差异,在偏光下部分目标显微组织呈现特异色彩而周围组织为黑暗,部分目标显微组织与周围组织均为黑暗。结论:偏光显微镜可以快速检测出中药材粉末或中成药中具有偏光现象的显微组织特征,如木质化导管、纤维、石细胞、腺毛、淀粉粒、草酸钙结晶、特定结构钟乳体、分泌组织、动物药、矿物药。