咖啡酸锗对小鼠肝癌H22抑制作用的研究

目的:探讨一种新的有机锗化合物(咖啡酸锗)对小鼠肝癌H22的抑制作用。方法:通过体内抗肿瘤实验,观察咖啡酸锗对小鼠肝癌H22的影响(抑瘤率),并采用HE染色和迈-格-姬(MGG)染色在光镜下观察肿瘤细胞的病理形态变化。结果:咖啡酸锗能有效地抑制小鼠肝癌H22的生长,咖啡酸锗低、中、高剂量组的抑瘤率分别为46.48%、50.00%、52.11%,光镜下见咖啡酸锗各剂量组肿瘤细胞生长受抑,浸润程度、核分裂数、血管数目明显减少,而且坏死程度较严重。结论:咖啡酸锗对小鼠肝癌H22具有显著的抑制作用。     

甘草黄酮对S180、H22荷瘤小鼠红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^＋，K^＋-ATPase及Ca^2＋，Mg^2＋-ATPase活性的影响

目的观察甘草黄酮对S180、H22荷瘤小鼠红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^ ，K^ -ATPse及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性的影响。方法荷瘤小鼠分为治疗组(高剂量、中剂量、低剂量)和对照组(生理盐水组、环磷酰胺组)，分别测定各组红细胞膜和肿瘤细胞膜的Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性。结果甘草黄酮可明显恢复红细胞膜Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性；对肿瘤细胞膜上活性异常升高的Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase有显著的抑制作用。结论甘草黄酮调节红细胞膜和肿瘤细胞膜Na^ ，K^ -ATPase及Ca^2 ，Mg^2 -ATPase活性功能可能是其抗肿瘤作用机理之一。     

平阳霉素长效制剂对小鼠移植性肝癌H22肿瘤细胞抑制作用的实验研究

本研究通过制备平阳霉素-聚乳酸羟基乙酸微球长效缓控释制剂,将平阳霉素包裹在聚乳酸羟基乙酸共聚物中制备成具有长效作用的贮库式生物降解的微球,探讨其对小鼠移植性肝癌H22肿瘤细胞抑制作用的机制。     

H22肝癌细胞对小鼠肠壁侵袭作用的超微结构观察

应用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察１×１０＾７Ｈ２２腹水型肝癌细胞攻击后，不同时期小鼠小肠细胞超微结构的变化，取肿瘤细胞攻击后第２天，第５天和第１０天的肠组织作为肿瘤浆膜侵袭作用的早期，中期和晚期样品，在侵袭早期，小肠壁间皮细胞和平滑肌细胞无明显病理性改变，Ｈ２２瘤细胞多为圆形，游离或隐藏于系膜根部及脂肪组织凹陷处，中期可见许多肿瘤细胞粘附于肠壁表面，伸出球状或泡状伪足，间皮细胞微绒毛减少，线粒体变性并可出现     

黄芪-莪术不同提取物对小鼠H22荷瘤的抑制作用及免疫调节的影响

目的研究黄芪-莪术不同提取物对小鼠H_22荷瘤的抑制作用及其对肿瘤小鼠血常规、T细胞亚群以及IL-2的影响。方法建立H_22荷瘤模型,分别灌服不同方法提取的黄芪-莪术提取物40倍人用生药量,观察抑瘤率,检查其对H_22肿瘤小鼠外周血常规、CD4~+、CD8~+T淋巴亚群以及IL-2水平调节的影响,应用SPSS 19.0统计软件进行数据分析,计量资料两两比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果 EH1~EH4四种提取物组均有一定的抑瘤效果,抑瘤率分别为47.55%,36.12%,29.96%,34.68%。与模型组相比,EH1组白细胞数[(9.57±3.46)×10~9/L,t=-2.582]、淋巴细胞[(3.25±0.66)×10~9/L,t=-4.422]、嗜酸粒细胞[(0.27±0.19)×10~9/L,t=-2.123]均升高(P<0.05),EH_2组淋巴细胞[(3.41±1.04)×10~9/L,t=-3.567]升高(P<0.01),EH3组淋巴细胞[(3.79±0.56)×10~9/L,t=-7.380]、单核粒细胞[(1.15±0.36)×10~9/L,t=-5.947]升高(P<0.05),EH4组白细胞[(9.93±3.82)×10~9/L,t=-2.647]、淋巴细胞[(3.59±1.14)×10~9/L,t=-3.756]、单核粒细胞[(1.47±1.06)×10~9/L,t=-3.046]升高(P<0.05)。EH1和EH4组CD4~+T细胞(35.878±4.584,t=-2.299;37.540±9.210,t=-1.838)升高,EH1组CD8~+T细胞(27.444±4.454,t=-0.814)升高。EH3和EH4组IL-2水平(208.308±21.414,t=-2.693;206.192±20.931,t=-2.575)升高(P<0.05)。结论 95%醇提、50%醇提、水提醇沉、传统水煎四种方法提取的黄芪-莪术成分均有不同程度的抗肿瘤效果,其发挥抗肿瘤效果可能是通过调节H_22小鼠外周血中异常的白细胞数,CD4~+、CD8~+T淋巴细胞数和IL-2水平来实现的。     

益气消瘤方对H22荷瘤小鼠免疫调节作用的实验研究

目的:观察益气消瘤方对H22荷瘤小鼠应用CTX(环磷酰胺)的免疫调节作用。方法:水煎煮制备益气消瘤方,建立H22荷瘤小鼠动物模型,接种后第2天开始给药,腹腔注射CTX及益气消瘤方灌胃连续8d,取脾采用酶标仪测T、B细胞活力,吸取腹腔渗出液测吞噬细胞活力。结果:与同期荷瘤CTX组相比,益气消瘤方组小鼠T、B细胞活力增高,腹腔巨噬细胞吞噬指数升高。结论:益气消瘤方对肿瘤及化疗药物造成的免疫功能抑制有调节作用。     

异基因瘤基对小鼠H22肝癌的抗瘤作用

用异基因肿瘤细胞加ＢＣＧ作为瘤苗免疫小鼠，１０天后再用Ｈ２２肝癌细胞攻击。与对照组ＢＣＧ组比较，经异基因瘤苗免疫后的小鼠存活期显著延长。用该组长期存活小鼠的脾细胞制备的ＬＡＫ细胞，较同龄未免疫小鼠的脾细胞制备的ＬＡＫ细胞具有更强的抗瘤作用。     

箬竹叶黄酮对油脂的抗氧化性研究

箬竹叶为禾本科竹亚科箬竹属(Indocalamus)植物叶的总称,该属约含20种,主要分布于长江以南各省区[1].本属竹种的叶片宽大,民间用其来包裹粽子有特殊清香气味.现代药理分析发现,在箬竹叶中除含有大量的维生素C、氨基酸、叶绿素和矿物质外,还含黄酮类物质,它具有杀菌、防腐、抗癌等多种功效.箬竹叶黄酮(IF)作为天然黄酮类物质的新资源,正越来越受到广大科学工作者的关注[2-4], 但其对油脂的抗氧化活性文献报道较少.作者用超声乙醇法提取IF, 研究其对猪油的抗氧化作用,以期能进一步开发利用.     

箬竹叶黄酮对油脂的抗氧化性研究

箬竹叶为禾本科竹亚科箬竹属（Indocalamus）植物叶的总称，该属约含20种，主要分布于长江以南各省区。本属竹种的叶片宽大，民间用其来包裹粽子有特殊清香气味。现代药理分析发现，在箬竹叶中除含有大量的维生素C、氨基酸、叶绿素和矿物质外，还含黄酮类物质，它具有杀菌、防腐、抗癌等多种功效。箬竹叶黄酮（IF）作为天然黄酮类物质的新资源，正越来越受到广大科学工作者的关注，     

青蒿素对肝癌抑制作用的实验研究

目的:观察青蒿素对小鼠肝癌细胞株H22的细胞活力、增殖抑制作用、生长曲线的影响。方法:采用台盼兰染液染色细胞数细胞计数法、MTT比色法、细胞数细胞计数法分别检测不同浓度青蒿素对小鼠肝癌细胞株H22的细胞活力、增殖抑制作用、生长曲线的影响。结果:青蒿素在不同浓度能分别明显抑制H22细胞的增殖,并具有时间和浓度的依赖性(P均<0.05);不同浓度的青蒿素作用后,均对H22细胞活力产生了抑制作用,呈剂量时间、依赖方式(P均<0.05);不同浓度的青蒿素均影响H22细胞生长曲线,浓度越高,影响更加明显(P<0.01)。结论:青蒿素能有效抑制H22的细胞活力、细胞增殖和影响其生长曲线,有望成为简单、有效而经济的治疗肝癌药物。     

克癌临对荷肝癌(H22)小鼠肿瘤红细胞免疫功能的影响

观察了中药复方克癌临对荷实体型肝癌（Ｈ２２）小鼠肿瘤红细胞免疫功能的影响。结果表明,克癌临组三个肿瘤红细胞花环率（ＤＴＥＲ、ＡＴＥＲ、ＥＴＥＲ）皆极显著高于模型组和５－Ｆｕ组（Ｐ＜０００１）,其中ＤＴＥＲ已接受正常组,ＥＴＥＲ,ＡＴＥＲ已明显高于正常组（Ｐ＜００１、Ｐ＜０００１）,说明克癌临能显著提高荷瘤小鼠肿瘤红细胞免疫功能。     

高强度聚焦超声制备小鼠(H_(22))肝癌固化瘤苗免疫性的实验研究

目的　对比研究经高强度聚焦超声 (HIFU)及经 6 5℃高温水浴 1小时处理后制成的固化瘤苗的细胞免疫效应。方法　将小鼠H2 2 肝癌细胞分别用HIFU及 6 5℃高温水浴 1小时处理 ,制成固化瘤苗 ,并将两种方法制得的瘤苗同时接种于不同的小鼠 ,以抵抗同源H2 2 癌细胞 1.0× 10 7/ml攻击 ,比较其抑瘤率和 6周内生命延长率。结果　经HI FU处理制成的瘤苗其抑瘤率和 6周内生命延长率均显著高于经高温水浴法制得者 (P <0 .0 0 5 )。结论　HIFU瘤苗组具有明显优于高温瘤苗组的细胞免疫效应 ,HIFU是一种制备肿瘤疫苗的好方法     

反应停及协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22的影响

目的：研究反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22肿瘤的影响。方法：建立小鼠肝癌H22移植实体型肿瘤模型，观察小同剂量的反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠肝癌H22的影响。检测实验小鼠碳粒廓清、迟发型变态反应及淋巴细胞增殖情况。结果：与正常对照组比较，反应停高剂量组、环磷酰胺高剂量组、反应停与环磷酰胺协同组在瘤重差异方面差异有极显著性（P〈0.01），抑瘤率〉40％，具有抗肿瘤意义。反应停协同环磷酰胺后可以阻止其碳粒廓清、淋巴细胞增殖，使小鼠迟发型变态反应能力降低。结论：反应停及反应停与环磷酰胺均有协同抗肿瘤作用。     

载血卟啉PLGA微泡用于声动力治疗小鼠H22肝癌移植瘤

目的 研究超声联合载血卟啉PLGA造影剂对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的声动力治疗作用. 方法 自制载血卟啉高分子材料PLGA造影剂并检测其基本特性.选择30只荷H22肝癌皮下移植瘤小鼠,随机平均分为5组进行治疗,绘制治疗后15天内肿瘤体积生长曲线,比较其质量抑瘤率,并采用TUNEL和PCNA检测各组小鼠肿瘤细胞凋亡情况及增殖活性. 结果 自制的载血卟啉PLGA微泡造影剂平均粒径为602.3 nm,分布均匀,包封率63.50%,载药量2.15%.治疗后,与其他各组比较,超声加载药微泡治疗组肿瘤生长曲线最平缓,质量抑瘤率及凋亡指数均显著高于其他4组(P＜0.05),而增殖指数明显低于其他各组(P＜0.05). 结论 超声联合载血卟啉高分子纳米造影剂能够抑制小鼠H22肝癌移植瘤生长,促进其凋亡.     

葛根总黄酮对不同急性髓系白血病细胞株增殖抑制的影响

为了探讨葛根总黄酮对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的作用及其可能的机制,观察不同浓度葛根总黄酮体外对4种AML细胞株Kasumi-1、HL-60、NB4和U937的增殖抑制影响和细胞周期的变化。应用MTT法检测细胞株细胞的增殖抑制作用,用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果表明:一定浓度葛根总黄酮对4种AML细胞株增殖抑制作用差异显著,抑制强度依次为NB4细胞Kasumi-1细胞U937细胞HL-60细胞;葛根总黄酮不同程度地改变NB4、Kasumi-1、U937及HL-60细胞周期进程,使G1期细胞比例下降,S期细胞比例增高,出现亚二倍体峰,呈现浓度依赖性。结论:葛根总黄酮体外对不同AML细胞株具有选择性增殖抑制作用,以对NB4细胞株的影响最为显著。     

超声介导载阿霉素微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤抑制作用的实验研究

目的探讨超声介导载阿霉素微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的抑制效果。方法 (1)制备载阿霉素微泡,并检测其一般性质。(2)建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为对照组、空微泡+超声组、阿霉素组及阿霉素微泡+超声组,治疗5次后,绘制各组肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,冰冻切片观察阿霉素在肿瘤组织的聚集情况,RT-PCR及免疫组化检测肿瘤组织中Bax、Bcl-2基因和蛋白的表达情况,Tunel检测肿瘤组织的细胞凋亡情况。结果 (1)制备的载阿霉素微泡呈球形,平均粒径为(438.33±12.87)nm,包封率为43.65%±3.84%。(2)阿霉素微泡+超声组肿瘤组织内阿霉素的聚集量是阿霉素组的3.49倍。与对照组相比,空微泡+超声组、阿霉素组及阿霉素微泡+超声组肿瘤生长均受到抑制,肿瘤体积和质量抑瘤率均升高,Bax基因和蛋白表达上调,Bcl-2基因和蛋白表达下调,肿瘤组织出现不同程度的细胞凋亡,上述结果以阿霉素微泡+超声组表现更明显(P<0.01)。结论超声介导载阿霉素微泡可抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长,促进肿瘤细胞的凋亡。     

塞来昔布对H22肝癌组织环氧合酶2及磷脂酶A2抑制作用

目的考察塞来昔布对小鼠H22肝癌细胞移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制。方法40只BALB/c小鼠腋下接种H22肝癌细胞,然后随机分为对照组和低、中、高剂量(100、200、400mg/kg)组,于接种后3天灌胃给药,连续用药15天后处死,计算肿瘤的体积和重量;Western blot法检测瘤组织中胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达。结果塞来昔布低、中、高剂量治疗组的小鼠平均瘤重均低于对照组,与对照组相比较有显著性差异(P0.05)。塞来昔布治疗组抑瘤率均大于30%,其中高剂量治疗组的抑瘤率大于75%,作用明显。塞来昔布能够明显抑制胞浆磷脂酶A2和环氧合酶2的表达,具有剂量依赖关系。结论塞来昔布对H22肝癌具有抑制作用,其机制可能是通过抑制胞浆磷脂酶A2及环氧合酶2的表达而发挥抗肿瘤的作用,二者在此过程中具有协同效应。     

端粒酶抑制剂联合辐射对小鼠骨髓造血的抑制作用

为了探讨端粒酶抑制剂联合X线照射对荷瘤小鼠的骨髓抑制作用 ,采用正交实验设计 ,应用端粒酶抑制剂 [AZT 30 0mg/ (kg·d) ,lamivudine 15 0mg/ (kg·d) ]联合X线照射 (2Gy× 5次 / 1周 )处理移植性乳腺癌 (MA782 )小鼠 ,观察其对骨髓有核细胞、外周血像及骨髓端粒酶活性的影响。结果显示 ,未处理、单纯X线照射、单纯lamivudine和单纯AZT处理的小鼠骨髓有核细胞数 (× 10 7/股骨 )分别为 2 .1875 ,1.7375 ,1.75 0 0和 1.3475 ;AZT和X线照射均有显著减少骨髓有核细胞的作用 (P <0 .0 1) ,lamivudine也有减少骨髓有核细胞的作用 (P <0 0 5 )。未处理小组小鼠外周血白细胞升高 3.70 % ,单纯X线照射 ,单纯lamivudine和单纯AZT处理的小鼠外周血白细胞下降率分别为 18.0 9% ,16 .19%和 4 1.0 0 % ;AZT ,lamivudine和X线照射均减少小鼠外周血白细胞 (P<0 .0 5 ) ,AZT ,lamivudine ,X线照射对小鼠外周血红细胞及血小板的作用无统计学意义 (P >0 .0 5 )。未处理 ,单纯X线照射 ,单纯lamivudine和单纯AZT处理的小鼠骨髓细胞端粒酶活性分别为 1.4 98,1.4 83,0 .816和 0 72 7,AZT和lamivudine均有减少骨髓细胞端粒酶活性的作用 (P <0 .0 5 )。结论 :端粒酶抑制剂AZT和lamivudine联合X线照射有显著抑制骨髓有核细胞     

黄芩总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞呼吸爆发及COX-2的影响

目的探讨黄芩总黄酮在抗氧化、抗炎方面的作用。方法通过小鼠腹腔巨噬细胞(PM)吞噬鸡红细胞试验研究对巨噬细胞吞噬功能的影响;对趋化三肽(fMLP)诱导的小鼠PM呼吸爆发的影响;对脂多糖(LPS)诱导小鼠PM合成COX-2酶的影响。结果黄芩总黄酮100mg/kg、200mg/kg剂量组能显著降低小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数、吞噬指数;黄芩总黄酮1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml剂量组均能极显著降低呼吸爆发的峰值,抑制率随剂量增加而增大;黄芩总黄酮100μg/ml剂量组能显著降低PGE2值,黄芩总黄酮1μg/ml、10μg/ml剂量组能降低PGE2值,无统计学意义。结论黄芩总黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、呼吸爆发、COX-2酶合成均有一定的抑制作用,这可能是其抗氧化、抗炎作用的部分机理。