胶原硬组织接枝共聚的研究 Ⅲ.骨粉-甲基丙烯酸酯接枝共聚物的扫描电子显微镜观察及接枝侧链聚合物的长度

通过扫描电镜研究了骨粉-甲基丙烯酸酯接枝共聚物的表面形态变化,同时还测定了接枝侧链聚合物的分子量及分子量分布。接枝侧链聚合物的分子量较均聚物大,且随引发剂用量的减少而增大,分子量分布也较均聚物宽。这些都从外观形态和物理性质上为接枝共聚的结论进一步提供了证据。本文还探讨了接枝共聚的反应历程。     

胶原硬组织接枝共聚的研究——Ⅰ.骨粉与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝共聚

本文报告猪骨粉、人骨粉在K_2S_2O_8-NaHSO_3氧化还原引发体系引发下与MMA、GMA的接枝共聚反应。通过接枝共聚物的红外光谱分析、氮含量测定、高温酸水解残渣的茚三酮反应和红外光谱分析均证明了甲基丙烯酸酯类确与骨粉中的胶原发生了接枝共聚反应。同时还探讨了引发剂用量和接枝率的关系。这种接枝共聚有可能为探寻骨的粘结材料和口腔补牙、植牙材料提供新的途径。     

牙胶原与甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚

作者用K_2S_2O_3-NaHSO_3氧化还原体系为引发剂,研究了MMA(甲基丙烯酸甲酯)在人牙本质上的接枝共聚。共聚物的红外光谱显示在1720cm~(-1)、1260cm~(-1)和2850cm~(-1)有C=O,C-0和CH_3的吸收带,表明甲基丙烯酸酯在牙本质上发生了聚合。接枝共聚物的酸水解残渣显示,在3200cm~(-1)有一氨基酸的     

聚丙烯接枝改性及其挤出发泡研究

以有机过氧化物为引发剂，以双螺杆挤出机为反应器，将线型不饱和聚酯(ULP)接枝到聚丙烯(PP)分子链上。通过FTIR、DSC及凝胶含量测试，对MPP的结构和性能进行了研究，表明PP发生了接枝反应；泷变性能和熔体流动速率(MFR)测定表明，接枝反应有效地改善了PP流变性能，用双螺杆挤出机对未接枝和接枝的PP进行了发泡研究，SEM分析表明接枝PP具有更好的发泡效果。     

丝素蛋白纤维的接枝聚合Ⅲ．丝素蛋白纤维的接枝聚合染色

本文提出了通过接枝聚合物将丝素蛋白纤维的染色的设想：在染料分子上引入丙烯酰基，然后将其接枝到丝素蛋白纤维表面。将2－羟基－4－丙烯酰氧二苯酮（HAOBP），1－羟基－2－丙烯酰氧蒽醌（HAOAQ）和1，5，8－三羟基－2－丙烯酰氧蒽醌（THAOAQ）等三种染料，分别用无引发剂存在下的接枝聚合法接枝到丝素蛋白纤维表面，使丝素蛋白纤维分别染成了浅黄、浅红和浅紫三种颜色。这样染色了的丝素蛋白纤维在浓酸或浓碱溶液中回流，未发生任何裉色现象，并且其热稳定性和紫外稳定性也得到了显著的改善。力学性能未下降。采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）与染料单体共同进行接枝聚合染色，可以提高丝素蛋白纤维的光泽度，并可将接枝整理和染色两道工序合而为一。HAOBP、HAOAQ和THAOAQ在丝素蛋白纤维上的接枝率（mol单体／g丝），具有如下顺序，HAOBP＞HAOAQ＜THAOAQ。该顺序与它们的亲水性顺序恰好相反，这一结果支持了Imoto等人的无引发剂存在下的接枝聚合发生在丝素蛋白纤维的疏水区域的观点。     

St存在下MAH熔融接枝PP机理的探讨

在哈克转矩流变仪和双螺杆挤出机中,对苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）进行了研究.实验表明：St的加入不仅可显著提高MAH的接枝率,而且可减少PP的降解;当St和MAH的摩尔比为1时,MAH接枝率最大.通过反应机理分析得出：没有St时,MAH主要以单分子形式在PP降解之后接枝到PP上;而在St存在下,St与MAH以交替接枝的形式或者配合物（CTC）形式在PP降解之前接枝到PP上,形成St和MAH交替聚合的长链.后者使MAH的接枝率增加,同时增大了PP的交联,减小了PP的降解.     

聚砜与丙烯酸的紫外光辐射接枝共聚及其表征

在均相溶液体系下,运用紫外光辐射引发合成了聚砜与丙烯酸的接枝共聚物。用化学滴定、漫反射傅立叶变换红外光谱和热分析等技术对接枝聚合物进行了表征。结果表明:丙烯酸被接枝在聚砜链上;光照时间、单体浓度和光引发剂浓度对接枝率均有较大影响。膜表面接触角的研究表明,接枝共聚物膜的亲水性比改性前有所提高。     

胰岛素类似物的进展与优势

所谓类似,既可模拟正常胰岛素的分泌,同时在结构上相类同.20世纪90年代末,在对人胰岛素结构和成分的深入研究中发现对肽链进行以下修饰:①利用基因工程技术,改变胰岛素肽链上某些部位的氨基酸组合;②改变等电点;③增加六聚体的强度;④利用钴离子替代锌离子;⑤或在分子增加脂肪酸链,加大与白蛋白的结合,均有可能改变胰岛素的理化和生物学特征,从而能研制出较传统常规人胰岛素更适合人体生理需要的胰岛素类似物.     

聚丙烯微孔膜表面的等离子体接枝

通过氢气氛等离子体处理，在聚丙烯微孔膜表面接枝了聚丙烯酸，改善了膜表面的亲水性。接枝率与等离子体放电功率、放电时间和溶液浓度有关，微孔膜内外表面及不同位置接枝效率有差别。接枝后微也膜的表面孔径减少了。     

在黑龙江省发现的异常血红蛋白的化学结构分析

从1980年4月至1984年1月作者在黑龙江省对10个民族31790人进行了异常血红蛋白调查,检出异常血红蛋白39个家系,检出率为1、23‰。在中国医科院基础医学研究所和上海市儿童医院协助下,对其中14例进行了一级结构分析。分析方法包括:用CM—52柱层析分离珠蛋白链,用TCPK胰蛋白酶消化异常的α和β链,指纹图谱分析,用氨基酸自动分析仪测定异常肽链的氨基酸组分,用DABITC/PITC双偶联法分析异常肽链的氨基酸顺序。结果表明这些异常血红蛋白属于7种变异型;     

自由基引发马来酸二丁酸熔融接枝低密度聚乙烯的研究

用马来酸二丁酯(DBM)为接枝单体,过氧化二枯基(DCPO)为引发剂,对低密度聚乙烯(LDPE)进行了熔融接枝功能化。样品的红外光谱表明接枝反应确已发生。通过对样品中酯基的皂化水解测定产物的接枝率,对产物进行萃取,用凝胶量间接表征产物的交联程度;用溶液的特性粘度从侧面显示样品的支化或降解情况。实验结果表明,产物的接枝率和凝胶量可以通过选择反应条件(温度、时间及反应混合物的组成)来控制;过量的DCPO是引起交联产生凝胶的主要原因;向体系中添加DMF可阻止交联反应的发生,但产物的接枝率也有所下降,以自由基机理对上述结果进行了讨论。     

白果槲寄生提取物中的槲寄生凝集素-甲壳质结合物的分离和定量及其方法确认[英]／Franz M…∥Arzneim-Forsch

最近从白果槲寄生Viscum album L.中发现了一类与甲壳质结合的新的槲寄生凝集素(cbML)。该cbML共有3个异构体，其中主要异构体cbML3由两条相同的各含49个氨基酸残基的肽链组成，富含半胱氨酸和甘氨酸的2条链间通过二硫键链接。cbML2比cbML3少1个氨基酸残基，即一条肽链含49个氨基酸残基(与cbML3相同)，另一条含48个氨基酸残基。cbML1则由2条完全相同的、各含48个氨基酸残基的肽链组成。     

规整纳米结构的精确构筑:接枝共聚物的合成进展

众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其中不对称双接枝共聚物的合成是最具挑战的课题之一。如何构建双接枝共聚物的通用合成平台,精确地向主链同一重复单元引入致密的双侧链Janus结构,是接枝共聚物制备的重要难题。本文综述了接枝共聚物,特别是中国科学院上海有机化学研究所黄晓宇课题组在不对称双接枝共聚物合成方面取得的最新进展。     

超临界二氧化碳中预辐照聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）具有双基团,在基质表面聚合成链后仍存在环氧基,可作为合成各种功能材料的媒介。本文利用^60Coγ射线对聚丙烯（PP）预辐照,在超临界二氧化碳（SC-CO2）中进行接枝聚合,制备了PP接枝GMA聚合物PP-g-GMA。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热仪（DSC）、扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、粒度分析、接触角测试等分析方法对接枝产物进行了表征,测定了接枝聚合物表面的环氧基含量,考察了辐照自由基存放时间对接枝的影响。FT-IR、DSC、SEM、AFM、粒度分析表明接枝物为PP-g-GMA共聚物,接枝链覆盖在PP表面,接枝后PP聚合物熔融焓明显减少;接触角测试分析表明接枝产物亲水性得到改善;接枝聚合物表面富含环氧基,为4.01 mmol/g;实验结果表明：随着存放时间的延长,辐照产生的陷落自由基向烷基过氧化氢及烷基过氧化物转化,可有效控制均聚物的生成。     

松弛肽对鼠心肌的作用

松弛肽激素是由两个完全不同的肽链组成(含22或24个氨基酸的A链和含29～35个氨基酸的B链)两链由2个链间二硫化物键连接。松弛肽主要由妊娠哺乳动物的黄体产生,可引起宫颈软化、耻骨韧带松弛、抑制子宫肌自发收缩活动,它可能还是一种中枢血管收缩剂和外周血管舒张剂。由于静脉内注射猪松弛肽能增快大鼠心率并且发现大鼠心房肌内有松弛肽的特殊结合位点,墨尔本大学Howard Florey研究所的Hariclia Kakouris等进行了一项研究以确定松弛肽是否直接对心脏起作用。     

接枝共聚物的合成

接枝共聚物是多组分聚合物(或高分子合金)中最早获得大规模工业应用的一个大类。在HIPS(高抗冲聚苯乙烯)和ABS中,聚丁二烯接枝聚苯乙烯及接枝苯乙烯和丙烯腈共聚物分别起着关键作用,它们使橡胶-塑料相的良好结合成为可能,然而,经典的自由基聚合所得的接枝共聚物因其产物品种之局限性及结构的不确定性,研究难以深入,     

全龟酶解液抗疲劳的初步研究

目的初步探索全龟水解液的耐疲劳作用。方法利用酶降解全龟酸抽提物,采用DABS-C1柱前衍生HPLC法,测定全龟酶水解液的游离氨基酸组份,以Folin-酚试剂法测定全龟抽提液的蛋白质与部分微量元素的含量,并观察了服用了全龟酶解液的小鼠耐疲劳效果。结果全龟酸抽提液含较高的蛋白质和钙,酶降解液含丰富的二十种氨基酸。结论全龟酶解液富含丰富的氨基酸,具有明显的抗疲劳作用。     

纤维蛋白降解产物的快原子轰击质谱研究

观察了16种纤维蛋白降解产物及类似物的快原子轰击质谱行为。经保护及脱保护多肽肽键及侧链保护基各种可能的裂解方式,指定了与谱图中各峰对应的碎片离子,证实了各肽分子的氨基酸序列。依据取得的实验数据讨论了多肽的侧链保护基及结构对肽链断裂方式的影响。     

异常血红蛋白的研究

作者对普查出的异常血红蛋白进行了异丙醇和享氏小体生成率实验,抗碱血红蛋白和H包涵体测定及酸洗脱实验。结果均在正常范围,表明这些异常血红蛋白较为稳定,并排除了地中海贫血的可能。同时还进行了异常血红蛋白含量测定及肽链的柱层析解离,结果证明为β链异常。     

甲壳素-g-聚l-亮氨酸共聚物的制备及表征

在水／乙酸乙酯体系中，利用水溶性甲壳素分子上的自由氨基引发N-羧基-l-亮氨酸-环内酸酐(NCA)的开环聚合，将聚l-亮氨酸引入到甲壳素的侧链，制备了多糖／多肽杂化材料。由于反应中使用了水溶性甲壳素，反应可以在温和的条件下进行，且反应的转化率和接枝效率均较高。接枝共聚物的多肽链段长度可以通过NCA的投料量进行控制，得到各种肽链长度的接枝共聚物。通过元素分析、红外光谱、X射线衍射、差热分析和溶解实验等表征了接枝共聚物，结果表明：接枝共聚物的性能受多肽链段的长度影响较大，随着肽段长度的增加出现了a-螺旋结构。