川芎嗪关节腔内注射对膝骨关节炎的治疗作用

目的：探讨川芎嗪关节腔内注射对膝骨关节炎的治疗作用。方法：7l例膝骨关节炎患者随机分为两组,分别予盐酸川芎嗪注射液或透明质酸钠注射液膝关节腔内注射,每周1次,连续5周。随访3月。参照Lequesne骨关节炎严重性和活动性评估法制定观察表,分别对两组患者治疗前后Lequesne评分及疗效进行比较。结果：透明质酸钠组在治疗1周后Lequesne评分较治疗前有明显降低（P〈0．01）,川芎嗪组在治疗3周后Lequesne评分明显降低（P〈0．01）。治疗5周后,川芎嗪组总有效率为82．1％,透明质酸钠组总有效率为87．2％,两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在治疗过程中均未见明显的不良反应。结论：川芎嗪关节腔内注射对膝骨关节炎具有治疗作用,且无明显不良反应,但起效较慢。     

红花液灌注冲洗治疗膝骨关节病的疗效观察

目的：用红花液灌注冲洗膝关节腔以探讨治疗膝骨关节病的临床效果。方法：将100例膝骨关节病患者随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组采用红花注射液进行膝关节腔灌洗,对照组采用丹参注射液注入膝关节腔内。结果：治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：红花注射液灌洗治疗膝骨关节病不但临床疗效较好,而且简便易行、经济适用、副作用小。     

丹参液灌注冲洗治疗膝骨关节病50例报告

目的:探讨丹参液灌注冲洗膝关节腔治疗膝骨关节病的临床效果.方法:将100例膝骨关节病患者随机分为两组,治疗组采用丹参注射液进行膝关节腔灌洗,对照组采用红花注射液注入膝关节腔内.结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).结论:丹参注射液灌洗治疗膝骨关节病疗效较好,简便易行且无副作用.     

盐酸川芎嗪与丹参素配伍的稳定性实验研究

目的:考察盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床常用浓度,将盐酸川芎嗪和丹参素分别注入0.9%氯化钠注射液中,使盐酸川芎嗪和丹参素的浓度分别为26 mg/L和40 mg/L,混匀后放置在室温(25±1)℃下。于0 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、21 h分别取配伍液进行配伍液外观的观察,采用HPLC法测定配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量。结果:配伍液中的盐酸川芎嗪和丹参素在21 h内外观无明显变化,配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量稳定,RSD均<2.0%。结论:室温条件下,盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定。     

青藤碱对膝骨性关节炎兔关节液及血清白细胞介素1β含量的影响

目的：探讨关节腔内注射青藤碱对膝骨关节炎兔关节液及血清中白细胞介素1β（interleukin-1β，IL-1β）含量的影响。方法：除正常对照组（n=4）外，36只免采用左后肢膝关节伸直位石膏管型制动法建立兔骨关节炎模型。造模6周后青藤碱组兔关节腔内注射青藤碱，1次／N，连续5周，透明质酸组关节腔内注射透明质酸，模型组关节腔内注射生理盐水，正常组不治疗。分别于治疗前及治疗后采用酶联免疫吸附测定法检测关节液及血清IL-1β含量，并对软骨组织进行Mankin评分。结果：与模型组比较，青藤碱组骨性关节炎兔血清及关节液中IL-1β含量下降（P〈0．01），且青藤碱组低于透明质酸组（P〈0．05）。青藤碱组的软骨Mankin评分明显低于透明质酸组（P〈0．05）。结论：青藤碱可能通过抑制关节液及血清中IL—1β表达降低兔骨性关节炎模型的关节退变程度。     

医用臭氧对膝骨关节炎兔关节灌洗液SOD、MDA含量的影响

目的：探讨医用臭氧对膝关节炎兔关节灌洗液超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量的影响。方法：30只新西兰大白兔随机分为3组：正常对照组（N）、模型对照组（M）、臭氧治疗组（O）,每组10只。M、O组分别于造模第1、4天经右膝关节腔内注射1．6％papain溶液0．3ml制备骨性关节炎（OA）模型。造模成功后第3、5天向O组动物右膝关节腔内注射20μg／ml的医用臭氧3ml。末次注射1周后自右膝关节抽取关节灌洗液测定SOD、MDA的含量。结果：与N组相比,M组关节灌洗液中SOD的含量降低,MDA的含量升高;与M组相比,O组关节灌洗液中SOD的含量升高,MDA的含量降低。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：关节腔内注射20μg/ml的医用臭氧治疗兔膝骨关节炎的机制可能与增强机体清除自由基的能力有关。     

膝关节注射玻璃酸钠治疗骨性关节炎临床观察

目的：探讨膝关节腔注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法：选取46例（54膝）不同程度的膝骨性关节炎患者,行膝关节腔注射玻璃酸钠注射液,随访观察其疗效。结果：随访3个月～3年,良好32例（37膝）,尚可9例（11膝）,差5例（6膝）。结论：膝关节注射玻璃酸钠治疗骨性关节炎,可以缓解关节疼痛,改善关节功能,且方法简便,患者痛苦小。     

两种方法治疗膝关节创伤性滑膜炎60例疗效比较

目的探讨关节腔冲洗、三氧灌注与针刀松解综合疗法及膝关节腔穿刺抽液与曲安奈德关节腔注射治疗膝关节创伤性滑膜炎的临床疗效对比。方法选择我院骨科门诊收治的膝关节创伤性滑膜炎患者53例,共60膝,随机分为两组。A组采用关节腔冲洗、三氧灌注与针刀松解综合治疗;B组采用膝关节腔穿刺抽液与咀安奈德关节腔注射治疗。随访6个月后统计治疗效果。结果A组治愈24例,显效5例,无效1例,治愈与显效率96．7％（29／30膝）,平均治疗2次;B组治愈16例,显效6例,无效8例,治愈与显效率73．3％（22／30膝）,平均治疗4次。结论关节腔冲洗、三氧灌注与针刀松解综合疗法是一种更有效的治疗膝关节创伤性滑膜炎的方法。     

玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎167例

目的：探讨玻璃酸钠注射液行膝关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：以内、外膝眼或髌上囊为进针点行膝关节腔穿刺，有关节渗出液时尽可能抽吸干净。再将玻璃酸钠注射液25mg注射入膝关节腔内，每周1次，连续5次为1个疗程。结果：167例患者215例膝关节骨性关节炎，用玻璃酸钠注射液行关节腔注射后，随访6个月以上。总有效率94．38％。结论：玻璃酸钠可以抑制炎症因子和细胞移行，抑制吞噬细胞和单核细胞释放前列腺素，使关节滑液变为高黏性物质，关节面之间几乎为无摩擦接触。玻璃酸钠可刺激软骨基质的合成和抑制软骨的退变，缓解关节疼痛，从而改善关节功能。     

川芎嗪对兔膝关节骨性关节炎血清自由基影响的研究

目的：观察川芎嗪（2,3,5,6-四甲基吡嗪,Ligustrazine,tetramethylpyrazine,TMP）治疗兔膝关节骨性关节炎（Knee Osteoarthritis,KOA）血清自由基水平的动态变化,初步探讨TMP治疗膝关节骨性关节炎的作用机制.方法：大耳白兔随机分正常对照组、模型组、川芎嗪组.除正常对照组外,其余两组兔均采用伸膝制动OA动物模型法造模,制成免KOA模型.用生化法,检测3组兔造模后5周及9周血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平.结果：制备兔膝关节骨性关节炎5周时,与模型组相比,川芎嗪组SOD值升高（P＜0.01）,而MDA值降低（P＜0.01）,与正常对照组相比,川芎嗪组SOD值与MDA值较低差异均有显著差异（P＜0.01）;9周时SOD值和MDA值与正常对照组相比无显著差异.结论：川芎嗪能提高血清SOD含量和降低MDA含量,可通过提高机体自由基清除和抑制能力、改善自由基代谢,发挥对骨性关节炎的防治作用.     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的：建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,测定丹参酮ⅡA以甲醇-水（75∶25）为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水（60∶40）为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果：丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%（n=5）。结论：该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。     

青藤碱给药后家兔血液及关节液中药物浓度变化的关系

目的利用微透析技术考察青藤碱给药后家兔血液及关节液中药物浓度变化的关系。方法将微透析探针植入家兔血液及膝关节液中,家兔灌胃给药或膝关节处经皮给药或腹部经皮给药50 mg/kg后,收集家兔血液及关节液中的微透析样品,采用HPLC-MS法测定微透析样品中青藤碱的浓度,观察家兔血液及关节液中青藤碱浓度变化的规律。结果不同的给药途径,不同的给药部位,血液和关节液中的青藤碱浓度变化的趋势是相似的,但灌胃给药和腹部经皮给药,血液和关节液中的青藤碱浓度差异有统计学意义（P〈0.05）,而膝关节处经皮给药后血液和关节液中的青藤碱浓度差异无统计学意义（P〉0.05）。结论青藤碱给药后血液和关节液中的药物浓度变化趋势是相似的,但浓度高低与给药途径及给药部位有关。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

HPLC法分析川芎-香附配伍前后指标成分的变化

目的：研究药对川芎-香附配伍对单味药材中指标成分的影响。方法：以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯和α-香附酮为指标成分,采用HPLC法分析川芎、香附及川芎-香附配伍前后变化。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为：甲醇-0.05%磷酸水溶液（梯度洗脱,0～20 min：45%～48%甲醇;20～25 min：48%～70%甲醇;25～50 min：70%～75%甲醇;50～55 min：75%～100%甲醇;55～60 min：100%～45%甲醇）,检测波长为270 nm。结果：药对中指标成分川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯含量与单味药材相比均有所增大。结论：川芎-香附配伍前后特征峰面积均发生明显变化。     

高效液相色谱法测定莫吉司坦的含量

目的:建立测定莫吉司坦含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Luna C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:有关物质对样品测定不产生干扰,莫吉司坦在51.8～621.6μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999...     

复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

HPLC法测定木瓜丸中欧前胡素的含量

目的：建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（high performalice liquid chromatography,HPLC）法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1．0ml／min,检测波长300nm。结果：欧前胡素含量在0．0364～0．1446μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为98．63％（RSD—1．02％,n=6）。结论：HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。