RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Shim—packODS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（43：57）,检测波长280nm,流速为1．00mL·min^-1,柱温为35℃。结果：芦荟苷在14．6—87．6μg·mL^-1间呈良好的线性关系,γ=0．9999（n=5）,平均回收率为99．57％（n=9）,RSD为1．93％（n=9）,稳定性RSD为1．13％（n=5）,重复性RSD为1．74％（n=5）,精密度RSD为0．61％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立一种HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱柱为C18色谱柱。流动相甲醇-水为（74：26），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温为30℃。结果：欧前胡素在0．128～1．024μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD为1．29％（n=6）。结论：该方法准确、灵敏度高，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量研究

目的：通过测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量，建立了麦地参肾消胶囊含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，粒径5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃。结果：在测定浓度范围内线性较好，r=0．9998。精密度RSD=1．8％，重现性RSD=3．6％，回收率的平均值为：98．93％，RSD=1．22％。结论：本试验测定方法简便快速，阴性空白无干扰，重复性好，可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱Shim—packODS（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-6％L酸溶液（31：69）,检测波长283nm,流速为1．00mL·min^-1。结果：橙皮苷在19-95μg·mL^-1间呈良好的线性关系,r=0．9996（n=5）,平均回收率为98．97％（n=9）,RSD为1．92％（n=9）,稳定性RSD为1．20％（n=5）,重复性RSD为1．43％（n=5）,精密度RSD为1．32％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方金陈肺炎颗粒质量的有效方法。     

玉泉微丸质量标准研究

目的：建立玉泉微丸（生地、五味子、葛根等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件：Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（1．2：3）；流速：1．0mL／min；检测波长：250nm；柱温：40℃；五味子乙素的色谱条件：KromasilKR100—3．5c。8（100mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（3．5：1）；流速：0．6mL／min；检测波长：254nm。结果：薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草，其斑点清晰，分离较好，对应的空白和辅料均无干扰；HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度好，不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99．24％（RSD=0．84％），精密度RSD=0．95％，重现性RSD=0．86％，稳定性RSD=0．44％；五味子乙素平均加样回收率为99．74％（RSD=0．78％），精密度RSD=1．89％，重现性RSD=1．76％，稳定性RSD：1．82％。结论：该方法分离度高、专属性强、重现好，简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。     

HPLC法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH=3．7）：甲醇（38：62）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：272nm；结果：氨基比林的浓度在0．4035-2．4211μg·ml。范围内，线性关系良好（r=1．0000，n=6），平均回收率100．3％，RSD为0．41％。结论：本法准确、快速，简便可靠，结果稳定，可用于金菊感冒胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：Alltima C18柱．流动相为乙腈-0.1％磷酸-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1）．检测波长为265nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．0998～1．0978μg检测浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．31％（RSD=1．31％）。结论：该方法快速简便，结果；住确，可以用于妇科止带胶囊的质量控制。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

 目的：建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-0.5 mol·L^-1磷酸二氢钠(26∶74)为流动相,检测波长220 nm。结果：咖啡因和苯甲酸钠0.05～0.30 mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为99.3%(RSD为0.2%,n=6)和99.7%(RSD为0.3%,n=6)。结论：简单，快速，准确。     

HPLC法测定天元颗粒中天麻素的含量

目的 测定天元颗粒中天麻素的含量.方法 样品采用甲醇回流提取,经中性氧化铝柱用80%乙醇洗脱收集;色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸水溶液(1:99),检测波长:220 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 天麻素在0.376～2.632 μg之间线性关系良好,r=0.9999 95(n=7),平均回收率99.09%,RSD为1.5%(n=6).结论 该法准确、重复性好,可用于天元颗粒制剂及天麻药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相:以甲醇—0.5%磷酸,流速1.0mL.min-1,检测波长λ=280nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在33.6～840ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=6);橙皮苷在19～476ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.21%,RSD=0.50%(n=6);黄芩苷在24～600ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=0.39%(n=6)。阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的　建立测定小柴胡冲剂中黄芩苷的高效液相色谱法 ,从而控制小柴胡冲剂成品的质量。方法　采用 Alltim a C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (6 0∶ 40∶ 0 .2 )为流动相 ,U V检测波长为 2 80nm。结果　黄芩苷在 10 .6～ 5 3.0μg· mlˉ 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;稳定性试验 RSD=0 .98 ;精密度试验 RSD=0 .96 ;加样回收率为 10 0 .2 3 (RSD=1.42 ,n=5 )。结论　 HPL C法可以用于小柴胡冲剂的含量测定 ,方法准确 ,灵敏度高。     

HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈—水（25．75）,流速为1．0ml／min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为1．63～8．51;0．43—2．14,重复性试验的RSD为0．91％、1．59％（n=6）,平均回收率为92．56％、95．75％,RSD分别为0．82％、2．39％（n=6）。结论：本方法简便易行,结果准确,可用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸二氢钠(88:12),流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸与熊果酸线性范围分别为0.42～2.10 μg (r=0.9994),0.436～2.18 μg (r=0.9997);平均回收率分别为齐墩果酸98.9％,RSD 1.14％ (n=6);熊果酸98.1％,RSD 1.80％ (n=6).结论:该方法快速、准确、可靠,可用于同时测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.     

清开灵片中胆酸及栀子苷含量的高效液相色谱测定

目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6～3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12～0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。     

HPLC测定丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.     

HPLC测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量

目的：建立同时测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ高效液相色谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法对彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ同时进行含量测定：Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm)；预柱：IBBM-612111,C-18柱芯；乙腈-0.02%磷酸(43∶57)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温40 ℃。结果：重楼皂苷Ⅰ在0.102 4～3.2 μg线形关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD 1.8%(n=6)；重楼皂苷Ⅱ在0.064～2.0 μg线形关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.4%,RSD 1.0%(n=6)。结论：本方法准确可靠、重复性好,能有效控制该制剂的质量。