我院540例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药,提高ADR监测水平。方法：采用回顾性分析方法,对我院从2004年6月～2009年6月收集到的540例ADR报告分别从患者的年龄与性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官/系统、引发ADR的前8位药品、ADR报告质量等方面进行统计、分析。结果：ADR的发生女性多于男性;抗感染药和中成药的ADR报告例数居第1、第2位;静脉滴注药引发的ADR占82.04%;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主,占48.52%;ADR发生率最高的药品是注射用头孢噻肟钠。结论：应正确认识开展ADR监测工作的重要性,加强监测和宣传力度,提高ADR报告质量,保障患者用药安全。     

注射用七叶皂苷钠不良反应／事件报告675例分析

目的 探讨注射用七叶皂苷钠不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点和规律。方法 采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统安徽省数据库中2015年1月至2015年12月的675例注射用七叶皂苷钠不良反应报告,按患者性别与年龄、用药剂量、发生时间、ADR累及系统-器官及不良反应转归等资料进行统计分析。结果 675份药品不良反应报告中,86例(12.7%)存在超最大推荐剂量用药;74.22%不良反应发生在用药30 min内;不良反应表现主要为过敏反应,累及系统-器官主要为皮肤及其附件损害(28.16%)、全身性损害(19.16%)和用药部位损害(18.59%);不良反应转归好转与痊愈占99.85%。结论 临床应重视注射用七叶皂苷钠的不良反应,加强用药监测,确保安全用药。     

我院47例注射用脂溶性维生素(Ⅰ)不良反应回顾性分析

目的：回顾性统计分析郴州市第一人民医院注射用脂溶性维生素（Ⅰ）药品不良反应（ADR）,探讨其所致ADR的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析2010年1月至2019年12月我院上报至国家药品不良反应监测系统中注射用脂溶性维生素（Ⅰ）ADR病例的临床资料。结果：47例ADR,主要发生在1~3岁儿童,原发疾病主要为消化系统疾病（55.32%）。47例患儿均采用静脉滴注的方式给药,其中12例患儿存在超剂量给药,9例有合并用药。47例ADR多发生于30 min内,累及最多的系统/器官为皮肤及其附件损害,其次为心血管系统损害,常见临床表现为紫绀和皮疹。主要ADR类型为一般,预后良好。结论：为减少ADR发生,临床应合理应用注射用脂溶性维生素（Ⅰ）,避免超说明书用药,减少药物联用。在用药过程中,应注意观察患者用药过程中临床反应,及时发现ADR并对症处理,避免严重ADR的发生。     

216例药品不良反应报告分析

目的：了解定西市人民医院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为合理用药提供参考。方法：对2011年至2013年收集的216例ADR报告进行分类统计和分析。结果：216例ADR报告中共涉及药品97种,男性发生率（127例,占58.8%）多于女性（89例,占41.2%）;60岁以上人群所占比例最大,有80例（占37.03%）;静脉滴注给药途径最易引发ADR（109例,占48.23%）;抗感染药引发的ADR例数最多（79例,占33.3%）;ADR累及器官和（或）系统以皮肤及其附件损害最为常见（90例,占40.72%）;严重的ADR有8例（占3.7%）;所有ADR均治愈或好转。结论：ADR发生与多种因素有关,医疗机构应完善医、药、护合作的ADR监测体系,加强ADR监测,发挥临床药师用药监护作用,合理用药,减少或避免ADR的发生。     

1149例注射用七叶皂苷钠ADR/ADE报告分析

目的 通过分析注射用七叶皂苷钠不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法,对河南省药品不良反应监测中心ADR报告数据库中2009年-2014年注射用七叶皂苷钠ADR/ADE报告进行统计和分析。结果 注射用七叶皂苷钠所致不良反应主要为用药部位损害404例次(28.55%),皮肤及其附件损害374例次(26.43%),全身性损害296例次(20.92%);ADR/ADE 表现较多的有注射部位疼痛、皮疹、静脉炎等。结论 重视注射用七叶皂苷钠引发的不良反应,提高临床合理用药水平,完善药品说明书,防止严重不良反应发生,确保临床用药安全。     

109例药品不良反应报告回顾性分析

目的了解该院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,以进一步促进临床合理用药。方法分别从报告人、患者情况、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统以及临床表现等方面对某院2011年1月—2012年6月收集上报的109例ADR报告进行了统计分析。结果109例ADR报告中,女性（61．47％）多于男性（38．53％）,60岁以上患者ADR发生率最高,占23．85％;以口服给药方式引起的ADR居多,占57．8％;抗感染药物、心血管系统药物以及中药制剂分别位列前三位;临床表现以胃肠道系统损害最为常见。结论应重视ADR的监测与报告,积极改进措施,减少不良反应漏报,促进临床规范合理用药。     

我院2015年96例药品不良反应报告分析

目的：了解本院精神科药品致药品不良反应（ADR）发生的情况,为促进临床用药安全提供参考。方法：采用病例回顾性研究方法,对本院2015年收集到的精神科药品致 ADR 报告96例进行统计、分析。结果：96例 ADR 报告中,抗精神病药引起的 ADR 最多,有60例（占62.50％）。ADR 累及器官或系统以神经系统损害最常见,有44例（占42.72％）,主要表现为锥体外系反应;内分泌系统的损害居次,有12例（占11.65％）。结论：临床应加强对精神科药品ADR 的监测工作,促进精神疾病患者的用药。     

药品不良反应224例报告分析

目的了解河南大学淮河医院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法对2007年1月—2009年12月收集到的224例ADR报告,分别从患者的性别、年龄、给药途径、药品类别、涉及器官或系统及主要临床表现等方面进行统计、分析。结果 224例ADR报告中,〉60岁的患者ADR发生率最高（占34.82%）;静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径（占82.59%）;最易引起ADR的药品为抗感染药;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害。结论应加强合理用药监测工作,减少或避免ADR发生。     

我院105例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007～2008年收集的105例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计分析。结果105例ADR涉及的药品有47种,其中抗感染药物所致ADR居首位（占35.24%）,其次是中药制剂（占25.71%）;给药途径以静脉给药引发ADR为主（占74.29%）;ADR临床表现以皮肤粘膜损害最常见（占24.76%）。结论应加强ADR的监测,合理使用药物,避免ADR的重复发生。     

椒江区102例老年人严重药品不良反应报告回顾性分析

目的统计分析老年人严重药品不良反应病例报告的特点、规律,为促进老年人临床用药安全提供参考。方法采用回顾性分析方法收集椒江区2015~2017年102例老年人严重药品不良反应报告,对引起ADR的药品种类、剂型、给药途径、联合用药、临床表现、药品说明书标注情况等进行统计与分析。结果102例老年人严重药品不良反应涉及的药品以抗感染药最多(占36.61%),其次中药注射剂(占20.53%);不良反应累及的器官-系统以全身性损害最多(占31.67%);给药途径以静脉滴注给药最多(占70.54%);2种以上药品联用的有84例(占82%);涉及的112种怀疑药品说明书中明确标注老年人用法用量的有12种(占10.7%),模糊标准的28种(占25%),未标注的72种(占64.3%)。结论应加强老年人的用药管理,完善药品说明书,加强老年人ADR监测。     

某地区635份药品不良反应报告分析

目的了解某地区药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为保证患者用药安全提供依据。方法采用回顾性分类统计,对本地区药品不良反应监测中心2011年收集到的635例不良反应报告分别从性别、年龄、药品种类、ADR发生部位等进行评价、分析。结果在上报的635例ADR中,15～44年龄段的发生率最高,有245例（38.58%）;抗感染药引发的ADR例数最多,有302例（44.67%）;静脉滴注给药途径最易引发ADR,占81.89%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,有329例（占43.81%）。结论应重视并加强ADR监测工作,提高合理用药水平,尽量避免或减少ADR的发生。     

700例药品不良反应报告超说明书用药情况分析

目的 了解我院药品不良反应(Adverse drug reactions,ADR)报告中超说明书用药的情况,为临床合理用药提供参考。方法 对我院2014年1-12月收集的药品不良反应报告共700例进行回顾性分析,根据药品说明书对超说明书用药情况进行分析。 结果 700例ADR报告中,共有医嘱1605条,有267份超说明书用药报告(38.1%),有416条超说明书医嘱(25.9%),类型主要为超给药频次、超给药剂量和超适应症,超说明书用药构成比居前3位的药物依次为银杏达莫注射液、前列地尔注射液、注射用美洛西林钠。 结论 我院ADR报告中超说明书用药情况普遍存在。需加强监管,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

2008年我院药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律和特点,为临床提供药品安全性信息。方法：对我院2008年上报的74份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR（57例,占77.03%）;抗微生物药引发ADR的比例最高（39例,占52.70%）;74例报告中,男女性别比例无明显差异,10岁以下和60岁以上患者ADR发生率高于其他年龄段;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为心血管系统以及消化系统损害。结论：抗微生物药是不良反应监测的重点,提高临床安全用药意识,应加强药品不良反应监测,确保用药安全。     

278例注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物不良反应分析

目的 探讨注射用美洛西林钠舒巴坦钠不良反应(ADR)的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法 收集2011~2017年6年内在本院发生的242个病例和检索"中国知网"和"万方数据库"中收集的30篇有关注射用美洛西林钠舒巴坦钠药物不良反应病例一起进行统计和分析.结果 注射用美洛西林钠舒巴坦钠不良反应与性别无关,多与患者个体差异、临床使用情况、合并用药情况相关.主要的不良反应类型有皮肤及附件损害和胃肠道反应,占80%,严重的不良反应为过敏性休克、肝损害等,多发生在用药初期,临床应用应加强监测.结论 与注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合用药存在配伍禁忌的药物种类繁多,不良反应临床表现复杂多样.所以应加强药品安全性监测,严格提高合理用药水平,确保用药安全有效.     

482例药品不良反应报告相关因素分析与对策

目的：分析宁德市医院药品不良反应（ADR）发生的相关因素特点及规律,为临床合理用药提供对策。方法：对我院2009—2011年收集到的482例ADR报告进行统计分析。结果：482例ADR报告中共涉及药品166种,男性发生率（265例,占54.98%）略高于女性（217例,占45.02%）;60岁以上患者发生ADR的比例最高（144例,占29.87%）;静脉滴注给药途径最易引发ADR（295例,占59.48%）;抗感染药引发的ADR例数最多（197例,占37.03%）;ADR累及器官和（或）系统以皮肤及其附件损害最为常见（165例,占30.05%）;严重的ADR有16例（占3.32%）;所有ADR均治愈和好转。结论：ADR发生与多种因素有关。医疗机构应完善医、药、护合作的ADR监测体系,加强ADR监测,发挥临床药师用药监护作用,合理用药,减少或避免ADR的发生。     

椒江区230例儿童药品不良反应报告回顾性分析

目的 了解儿童药品不良反应(ADR)发生情况,分析原因及影响因素,为临床安全用药提供建议.方法 采用回顾性分析方法 收集椒江区2013-2015年230例儿童药品不良反应报告,对引起ADR的药品种类、剂型、给药途径、联合用药、临床表现、抗菌药使用情况及药品说明书标注情况等进行统计与分析.结果 230例儿童ADR报告中,男女比例为1.32:1;药品剂型和给药途径以注射剂型和静脉滴注为主,共涉及9类药品,引起ADR排名首位的药品类别是抗菌药(84.94%),其次为中成药制剂(6.28%);ADR累及多个器官/系统,其中最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(79.64%),其次为消化系统损害(10.18%);单独用药引发ADR的药品说明书中明确标注儿童用法用量及注意事项的占78.26%,模糊标准的占2.72%,未标注的占19.02%.结论 应加强儿童用药的使用管理,完善药品说明书,加强儿童ADR监测.     

72例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）发生特点及规律,为临床安全合理用药提供参考。方法应用Excel软件对泸州医学院附属中医院收集的72例ADR报告,分别从患者性别和年龄、上报科室、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、ADR类型等方面进行分类统计分析。结果 72例ADR涉及的药品有45种,抗感染药物居首位（36例,48.65%）;β-内酰胺类是引发ADR的主要抗感染药（15例）;给药途径以静脉滴注为主（46例,63.89%）;女性患者多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（22.34%）。结论应加强ADR监测,减少ADR的发生,促进合理用药。     

2016—2018年东莞市人民医院注射用哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应分析

目的 了解注射用哌拉西林钠舒巴坦钠发生药品不良反应（ADR）的特点及相关因素,探讨其安全性,为临床合理用药提供参考依据。方法 回顾性收集东莞市人民医院2016-2018年上报的药品不良反应中关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠并对其不良反应报告进行描述性统计分析。结果 共收集ADR 1 909例,关于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠57例（2.98%）;其中一般不良反应33例（57.89%）,新的一般不良反应11例（19.30%）,严重不良反应有13例（22.8%）,新的严重不良反应6例（10.53%）;从发生的ADR的年龄段分析,主要发生在36~59岁患者（26.32%）和>60岁的患者（63.15%）;主要累及器官为皮肤及其附件（68.42%）、全身性损伤（28.07%）和免疫系统（17.54%）,主要临床表现为瘙痒、皮疹、潮红、血小板减少;发生ADR患者停药后症状均减轻,痊愈和好转患者55例（96.5%）;注射用哌拉西林钠舒巴坦钠很可能是不良反应的主要原因。结论 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠发生药品不良反应不多,但存在新的不良反应,临床上应重视其所致的ADR,并加强合理用药,确保用药安全。     

114例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的特点及一般规律,以促进合理用药。方法：收集2010—2011年江门市第三人民医院上报的114例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、引发ADR的药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：114例ADR报告中,70岁以上的老年患者ADR发生率最高（25例,占21.9%）;引发ADR的主要给药途径为口服（99例,占86.8%）;引发ADR的药物中,中枢神经系统用药居首位（83例,占72.8%）;ADR累及器官和（或）系统最常见的是皮肤系统损害、消化系统损害和神经系统损害。结论：应重视ADR的监测工作,确保患者用药的安全性。     

348例药品不良反应分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法对浙江省湖州市南浔人民医院2009～2010年收集到的348例ADR报告进行回顾性分析。结果348例ADR中,女性多于男性;≥60者占22.13%;抗感染药引起的ADR最多见,占61.49%,其次为中药制剂;静脉给药引起的ADR最常见;皮肤及其附件损害最多,占31.33%。 结论医务人员应强化合理用药意识,开展和加强临床ADR监测,保证临床用药安全、有效。