系统性硬化症1例

病例女,31岁。面部和双手双前臂发皱,皮肤变硬3～4月余,进食发噎、声音嘶哑半月余;无呼吸困难、胸痛、咳嗽等症状。双肺底闻及湿性啰音，双上肢痛触觉减退笛槭壹觳椋貉?5mm蛐小时,类风湿因子1∶128,心肌酶升高;抗RNP抗体(+),抗Sm抗体2829KD,抗RNF抗体>3327.5KD,抗核抗体(+)S1押640。诊断:系统图1,2为肺窗,图3为纵隔窗,示两肺下叶后基底段磨玻璃状和细性疾病,也叫硬皮病,特点为广泛纤维化和脉管炎,主要累及皮肤、食管和肺。皮肤损害多局限于面部、手部,表现为面、手等部位皮肤增厚变硬,症状特异。食道出现功能障碍,病史较长者可出现…     

系统性硬化症合并系统性红斑狼疮一例

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）,又称硬皮病,是一种以小动脉或微血管及广泛结缔组织硬化为特点的自身免疫性疾病,可合并多种的结缔组织病,包括系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）,干燥综合征,皮肌炎／多发性肌炎等,但SSc合并SLE发生率不高,国内外罕见报道。现将工作中遇到的1例SSc合并SLE患者报道如下。     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血1例并文献复习

弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrage,DAH)是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的严重并发症之一,临床上少见,病死率高,并且临床表现不特异,常常漏诊误诊。其疗效和预后多取决于及时的诊治。现报道SLE并发DAH经激素冲击等疗法成功救治1例并做文献复习。1病历摘要患者,女,29岁。因发热、关节痛3个月,咳嗽伴痰中带血1个月,于2006年9月20日入院。查体:脉搏106次/min,呼吸23次/min,端坐呼吸,双下肺可闻及细小水泡音。血常规:白细胞(WBC)3.65×109/L,血红蛋白(Hb)80g/L,血小板(Plt)50×109/L。尿常规:蛋白( ),红…     

系统性硬化症合并肾危象1例临床护理

正系统性硬化症(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病,是除皮肤受累外,可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病,10%~15%的弥漫性SSc和1%~2%的局限性SSc患者可发生肾危象~[1]。硬皮病肾危象(SRC)是SSc引起的致死性并发症之一,常见于早期和皮肤硬化迅速进展的患者,以恶性高血压、进行性肾衰竭为特征性临床表现~[2]。硬皮病肾危象患者预后差,病死率     

1例糖尿病酮症酸中毒合并消化道出血的救治与护理

<正>糖尿病酮症酸中毒(DKA)是糖尿病患者死亡的主要原因[1-2]。该病病情复杂、起病急,如不及时抢救,病死率高,而在此基础上合并消化道出血并不少见。本院于2012年2月成功救治1例糖尿病酮症酸中毒合并消化道出血的患者,经过及时、精心的治疗与护理,取得良好的治疗效     

心源性黄疸合并消化道出血1例

正黄疸是由于血清中胆红素升高导致皮肤巩膜发黄的症状和体征。在正常情况下,胆红素进入和离开血液循环保持动态平衡,因其代谢异常导致血清中胆红素升高而出现黄疸。引起黄疸的原因很多,按病因可分为溶血性黄疸、胆汁淤积性黄疸、肝细胞性黄疸、先天性非溶血性黄疸等。而心功能不全患者由于严重心脏疾病导致有效循环血量减少、肝     

暴发性1型糖尿病1例及文献回顾

患者,女,4岁。主因反复恶心、呕吐3日,意识不清3小时于2010年3月1日入院。患者于入院前1周无明显诱因出现多饮、多尿,每日饮水量达2 500ml,尿量同饮水量。入院前3天大量饮用饮料后出现恶心、呕吐,为胃内容物,呈非喷射样,非咖啡色,无呕血,入院前1天症状加重,烦躁明显,不能进食,发热,体温达39℃,当地医院检查为胃扩张,并行胃肠减压等治疗,效果不佳,患者逐渐出现意识淡漠,四肢厥冷,     

1例糖尿病足坏疽合并系统性硬化症病人的护理

系统性硬化症是硬皮症中最严重的一种亚型,是以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征,可引起消化道、肺、心、肾等多脏器损害的自身免疫性结缔组织病[1].病因及发病机制目前均未明确[2].我科于2009年7月9日收治了1例糖尿病足坏疽合并系统性硬化症的病人,现将此病例的护理情况报告如下.     

系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血1例

患者男,18岁,因发热、乏力、腹泻、泡沫尿40余天,呼吸困难3 d于2007年5月22日入院.患者于2007年4月初无明显诱因出现乏力、腹泻、泡沫尿,伴发热,最高达38.9℃,1周后出现眼睑水肿,查血白细胞2.36×109/L,尿蛋白(++++),狼疮抗体阳性,抗Smith抗体阳性,4月23日行肾脏穿刺活检,确诊为系统性红斑狼疮,给予甲强龙80 mg静滴治疗21 d后,5月15日出现茶色尿、巩膜黄染,查丙氨酸氨基转移酶589 U/L,天冬氨酸氨基转移酶375 U/L,给予甲强龙0.5g冲击治疗3天无明显好转,5月19日出现呼吸困难,给予BiPAP辅助通气.     

系统性硬化症合并干燥综合征1例的观察与护理

我科2011-05收治1例系统性硬化症合并干燥综合征的患者,经积极治疗和护理,效果较满意。现将对该病的护理体会报道如下。     

糖尿病性肌梗塞1例报道及文献回顾

1病例资料患者男,48岁,因:“多饮、多尿、多食20年,左下肢疼痛1周”入院治疗。查体:急性痛苦病容,体温正常,心肺腹查体未查及明显异常。双下肢中度水肿,左下肢为重,左下肢活动受限,左侧腓肠肌处肿胀,压痛明显,皮下可扪及一包块,大小约6×8cm,质硬,欠活动,表面皮温升高。血生化:CK1695IU/L,LDH312IU/L,HBDH249IU/L。凝血功能:PT15.0s,FIB6.61g/L。血沉:108.0mmol/L。左下肢MRI检查提示:左小腿中上段内、外侧后份肌群稍长T1、长T2信号伴软组织肿胀,考虑缺血或梗塞。双下肢肌群彩超检查提示:双侧小腿对比检查,左侧小腿腓肠肌明显增…     

系统性硬化症合并肺动脉高压7例分析

对我院系统性硬化症（SSc）合并肺动脉高压（PHT）7例分析如下。     

系统性红斑狼疮合并尿路梗阻2例及合并肠梗阻1例并文献复习

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种系统性自身免疫性疾病,可累及全身多种脏器或器官,临床表现复杂多样。但SLE合并尿路梗阻和（或）肠梗阻较少见,临床报道较少,易被人们忽视,造成误诊、漏诊。现报告我院近5年来收治的30例SLE患者中SLE合并尿路梗阻2例及合并肠梗阻1例,并复习相关文献,以提高临床医师对此两种并发症的认识。     

系统性红斑狼疮合并嗜血细胞综合征1例及文献复习

正1临床资料患者,男,25岁,因“周身肌肉、关节酸痛7个月,间断发热2个月,加重1周”入院。该患者7个月前无明显诱因出现周身关节及肌肉酸痛,未系统诊治。2个月前因上述症状加重伴间断发热,最高达38.5℃,为求诊治入住我科。既往史:健康。家族史:母亲、姐姐患有系统性红斑狼疮。查体:体温:37.6℃,血压:130/80mmHg,呼吸:18次/分,脉搏:98     

1例利福平引起迟发型剥脱性皮炎的病例分析及文献回顾

本文对1例抗感染治疗后出现肝、肾损伤及剥脱性皮炎的腹膜炎患者进行分析,旨在为腹膜透析发生腹膜炎抗感染药物的合理使用提供药学支持.临床药师结合患者各项检查及诊疗经过,对其抗感染药物应用情况进行回顾性分析,明确不良反应发生与药物的相关性,为后续治疗提供了合理用药建议.医生在利用利福平进行治疗时,应充分对患者的疾病及自身条件...     

1例主动脉夹层患者合并消化道出血的护理

回顾性总结1例主动脉夹层患者合并消化道出血的护理。患者因腹痛伴左下肢麻木1d入院,诊断为主动脉夹层Ⅲ型。诊断明确后,立即控制心率、血压,抑酸,给予止血治疗,并行主动脉腔内隔绝术。术后,予以精心护理,患者症状缓解,顺利出院。     

内镜诊治重症甲流合并下消化道出血1例

患者,女,64岁.因发热2d,急起胸闷、喘闭,大汗淋漓2 h余入院.入院查体：BP 160/100 mmHg,HR 142次/min,R 28次,min,T 35.2℃,SaO<,2>77％.神志清楚,急性面容,大汗淋漓,端坐位,口唇紫绀,无皮下出血,浅表淋巴结未触及肢无浮肿.     

系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎1例并文献复习

患者,女,19岁。发现雷诺现象5年,关节疼痛2年,1个月前开始发热,20天前腹痛入院。5年前,患者在双手受凉或受到刺激后出现变白、变紫,再变红,未检查和治疗。2年前,患者开始出现双腕、近指、掌指、膝、踝等多个关节疼痛,同时有四肢近端肌痛,在当地诊断为类风湿性关节炎,给予中药治     

系统性红斑狼疮合并直肠溃疡1例报告并文献复习

系统性红斑狼疮(SLE)患者中约50%伴有消化道症状[1],如食欲减退、吞咽困难、恶心呕吐、腹痛腹泻等,但合并直肠溃疡的病例不多见,以直肠溃疡为SLE活动期主要表现者更为罕见。本文回顾分析本科近期收治的1例活动期SLE且以直