视网膜的干细胞移植

青光眼及老年性黄斑病变等是以视网膜神经元大量死亡为病理特征的不可逆性致盲眼病,临床上目前尚无有效的治疗方法。通过移植干细胞,使其整合入视网膜各层并诱导其增殖分化为目标细胞,补充缺失的视网膜神经元,重建视网膜功能,将给不可逆性致盲眼病患者复明带来希望。     

视网膜干细胞相关基因的研究进展

干细胞是近年生命科学研究的热点,干细胞研究领域的进步使治疗甚至是治愈某些以前无法治疗的疾病成为可能。视网膜干细胞是存在于视网膜的周边区域——睫状边缘带的具有干细胞特性的细胞。在体外,视网膜干细胞能分化成光感受器细胞、双极细胞及神经胶质细胞等各种视网膜细胞类型。临床上,可以用移植视网膜干细胞的方法治疗一些致盲性眼病,如遗传性视网膜变性、老年性黄斑病变、原发或继发性视网膜变性疾病等,为此类眼病的治疗开辟了新的途径。本文就视网膜干细胞的生物学特性,包括培养与鉴定,分化以及与分化过程有关的基因等研究进展作一综述。     

干细胞与视网膜损伤修复

近年来,利用干细胞移植治疗视网膜损伤的研究进展迅速,不断取得令人鼓舞的成果。干细胞的来源多种多样,既有视网膜源性的,如Müller细胞、睫状体细胞等;也有非视网膜来源的,如胚胎干细胞、脑源性干细胞等。本文就近年来在种子细胞来源方面的研究进展作一综述。     

干细胞与视网膜损伤修复

近年来,利用干细胞移植治疗视网膜损伤的研究进展迅速,不断取得令人鼓舞的成果.干细胞的来源多种多样,既有视网膜源性的,如Müller细胞、睫状体细胞等;也有非视网膜来源的,如胚胎干细胞、脑源性干细胞等.本文就近年来在种子细胞来源方面的研究进展作一综述.     

干细胞移植治疗视网膜变性疾病可替代细胞类型的研究现状

视网膜变性疾病是一类严重危害人类视功能的眼病,常常引起进行性视网膜神经细胞的损伤和死亡,从而导致不可逆的视功能丧失,目前缺乏有效的治疗方法。近年,视网膜干细胞移植研究取得诸多进展,已有干细胞移植临床实验获得正式批准,有望为临床治疗提供新的途径。本文对干细胞移植可能替代的视网膜细胞类型研究现状进行综述。     

脐血间充质干细胞在神经系统疾病中的研究进展及应用前景

间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)作为人成体干细胞的一种,具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的特性,并且其应用避免了胚胎干细胞所带来的伦理问题,日渐成为细胞疗法和基因疗法的一种理想的靶细胞,在生物学和组织工程中具有巨大的科学价值,作为MSCs经典来源的骨髓间充质细胞已被广泛应用于研究领域。新近研究表明,人脐带血(human umbilical cord blood,HUCB)中也存在间充质干细胞,不仅可以在体外培养出贴壁细胞,还可诱导分化成成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞等,是具有多向分化潜能的组织干细胞[1]。而且脐血取材容易,来源丰…     

干细胞移植在心脏疾病中的研究进展

成熟心肌细胞属于终末分化细胞,已退出细胞增殖周期,丧失增殖分化能力,一旦心肌细胞由于心肌梗死、心肌病、高血压等疾病受到不可逆的损伤,将导致心肌细胞数量的减少,纤维瘢痕组织增生以替代正常的心肌细胞,从而导致心肌弹性下降,心功能降低直至心功能衰竭.近年来的研究发现,利用胚胎或成人干细胞代替病损的心肌细胞并重建新生血管,能够让受损的心肌重获泵血能力.因此它已成为目前干细胞治疗研究的热点之一.     

干细胞移植治疗视网膜色素变性研究进展

视网膜色素变性（RP）是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞（RPE）。早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧失,目前尚无有效治疗方法。近年来干细胞移植治疗视网膜色素变性取得了一些进展,下面就对其进行综述。     

神经干细胞的研究进展

目的 阐述神经干细胞的生物学特性及应用前景。方法参阅国内外相关文献就神经干细胞与临床神经系统疾病之间的密切关系作一综述。结果神经干细胞具有分化、增殖的潜能,神经干细胞系的建立为其应用提供了稳定和丰富的细胞来源。结论神经干细胞为神经系统疾病治疗提供了新的途径,具有巨大的潜在应用价值和重大理论研究意义。     

角膜缘干细胞在眼表疾病中的重建作用研究进展

正常角膜上皮的完整性依赖于基底层角膜缘干细胞的不断增殖，角膜缘干细胞的增殖和分化对角膜上皮的再生起着重要作用，如果角膜缘干细胞因各种原因严重缺乏和位置改变，会导致持续性角膜上皮糜烂、角膜上皮结膜化、角膜新生血管和假性胬肉形成等，角膜的完整性和透明性将受到破坏。本文对角膜缘干细胞的特点、临床意义、各种干细胞移植术、干细胞的体外培养移植术、羊膜制备、羊膜特点、羊膜移植及作为载体的移植和移植术后的并发症中的排斥反应等进行综述，以便对角膜缘干细胞进行更进一步的研究。     

诱导多能干细胞在肝脏疾病中的研究进展

干细胞,特别是诱导多能干细胞(iPS细胞)可分化为有功能的肝细胞,同时避开了胚胎干细胞的伦理问题,为终末期肝病的替代治疗提供了新的种子细胞.文章对iPS细胞在肝脏疾病研究中的实验方法、研究结果以及临床应用前景予以阐述,为iPS细胞在肝病治疗方面的实验和临床应用提供借鉴.     

干细胞移植在胃肠道疾病中的应用

消化道干细胞的研究对于消化道疾病发病机制的探索及治疗有着重要的指导意义。本文就近年来有关干细胞移植在胃肠道疾病中的应用作一简要概述。     

干细胞在中枢神经系统疾病治疗中的应用

传统观念认为,成年神经元是不可再生的,神经再生仅发生于胚胎期及出生后早期。研究提示,成年啮齿类和灵长类动物脑的海马、嗅球等部位可以产生新的神经元,神经再生持续于整个成年期。在各种病理因素刺激下,神经干细胞发生增殖、迁移、分化,最终整合到神经元网络中,在多种疾病如阿尔茨海默病、脑卒中、帕金森病中发挥重要作用,有望成为新的治疗靶点,为神经系统损伤和疾病的治疗提供了一个新思路。本文旨在通过文献综述总结当前干细胞治疗神经系统疾病的进展。     

人神经干细胞的研究进展及应用前景

人神经干细胞具有自我更新和多分化潜能,可从人胚胎和中枢神经系统成功分离并培养,经体外诱导或植入体内后均能分化为成熟神经元和神经胶质细胞,为多种中枢神经系统疾病的功能重建和神经再生提供了新的途径。人神经干细胞是近年来的研究热点,但其生物学性状和分化调控机制尚不完全明了,现就神经干细胞的特性、表现、分化、迁移、临床应用及存在的问题等进行综述。     

骨髓基质干细胞及其在中枢神经系统疾病治疗中的应用前景

成体中枢神经系统损伤后再生能力差,细胞移植治疗可望成为一条有效的治疗途径。研究表明,骨髓中的基质干细胞除具备向间充质细胞分化的能力外,在一定条件下还具有向神经细胞分化的可塑性,且容易获得和导入外源基因,因而被认为是中枢神经系统疾病细胞治疗和基因治疗理想的种子细胞,具有广阔的应用前景。     

应用干细胞治疗神经系统疾病的研究进展

干细胞的发现,改变了以往认为成年哺乳动物中枢神经系统神经元不能再生的认识,成为神经系统疾病的一种新治疗策略而备受当前国际医学界关注。本文对干细胞的分类,干细胞移植治疗神经系统变性疾病、脑缺血性疾病及神经系统遗传性疾病等的研究进展作一综述。     

干细胞移植与1型糖尿病治疗的研究进展

干细胞是一类未分化的具有高度自我更新和多向分化潜能的细胞。包括胚胎干细胞和成体干细胞。用干细胞移植治疗1型糖尿病。目的在于使其治愈，并且避免糖尿病严重的并发症。国外一些研究小组已将干细胞移植治疗1型糖尿病的研究重点定住于造血干细胞移植。虽然有几个研究已成功显示了使用从造血组织提取的成体干细胞转化为胰腺内分泌细胞，使其治疗1型糖尿病成为可能性。但干细胞移植治疗1型糖尿病的研究毕竟刚刚起步，其确切疗效有待进一步研究。     

造血干细胞的血管分化及其在肢体缺血性疾病中的治疗作用

造血干细胞是最早发现、研究最深入的组织干细胞,造血干细胞移植已成功治疗了多种血液及免疫性疾病.很早以前,有人推测造血干细胞和血管干细胞来自共同的干细胞-血液血管母细胞.近年研究显示,造血干细胞具有分化血管内皮细胞的能力.动物实验显示,缺血部位造血干细胞移植可以促进血管新生,改善肢体缺血.临床小规模试验研究表明,应用骨髓和外周血造血干细胞移植可以显著促进缺血下肢的血管重建.本文简要介绍骨髓、外周血、脐血造血干细胞的血管分化功能及其在肢体缺血性疾病中的治疗作用.     

干细胞向胰岛细胞的诱导分化及其在实验性糖尿病治疗中的应用

胰岛移植是治疗糖尿病的一种有效方法，然而，供体的缺乏极大地限制了胰岛移植的临床应用。如何解决胰岛移植所需的细胞来源是当今医学研究的一个重要问题。虽然异种胰岛移植是一种可能的解决途径，但它所伴随的免疫排斥和病毒感染等问题至今还没有得到解决。干细胞具有自我增生的能力和分化成为各种组织细胞的潜能。通过体外培养干细胞并将其诱导分化成为胰岛的内分泌细胞，将有可能解决糖尿病治疗所需要的细胞来源。干细胞由于组织起源的不同在增生和分化能力上存在很大差别。将干细胞诱导分化成为胰岛的内分泌细胞并形成适合于细胞移植的胰岛样结构涉及到许多关键技术。虽然，国际上已经在此研究领域取得了一些令人鼓舞的研究结果，但将干细胞技术应用于糖尿病的治疗还有许多问题有待解决。本文就这方面的研究进展及有待解决的问题作一扼要的综述。