酸性肽抗突变作用研究

目的研究酸性肽的抗突变作用。方法通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，对酸性肽的抗突变性进行评价。结果1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生，呈量效关系，与阳性对照组相比有显著性差异；2)Ames实验结果经F检验与阳性对照组比，酸性肽各组差异显著，有统计学意义；3)CHO细胞染色体畸变实验，显示酸性肽各组与对照组差异显著，有统计学意义。结论酸性肽有抗突变性，且呈量效关系。     

四物汤抗环磷酰胺诱变作用的研究

目的： 研究四物汤抗环磷酰胺的诱变作用。方法：小鼠骨髓细胞实验中,设四物汤高、中、低剂量组[分别为9.36、4.68、2.34 mg/(kg·d)],环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)阳性对照组和空白对照组,四物汤各组以不同浓度药液给小鼠连续灌胃7 d,阳性对照组和空白对照组灌服等量生理盐水。于第7天灌胃后,四物汤各组和阳性对照组小鼠腹腔注射CP 20 mg/kg,24 h后处死动物,取股骨骨髓细胞制备微核标本和染色体标本。人外周血淋巴细胞实验中,四物汤设高、中、低剂量[分别为3.36、1.68、0.84 g/(kg·d)],以家兔含药血清的形式加入淋巴细胞培养液中,四物汤各组和阳性对照组均在培养液中加入10-5 mg/mL 的CP,空白对照组加入等量生理盐水。培养72 h后收获细胞,制备微核标本和染色体标本。在光镜下观察、计数含微核及染色体畸变的细胞数,计算微核率及染色体畸变率。结果：四物汤3个剂量组在上述测试系统中,与阳性对照组比较,微核率及染色体畸变率均明显降低,差异有统计学意义 (P＜0.01);与空白对照组比较,微核率及染色体畸变率差异均无统计学意义 (P＞0.05)。结论：在本实验条件下,四物汤有明显的抗环磷酰胺诱变的作用。     

针灸抗突变效应的实验研究

背景与目的： 以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化,研究针灸的抗突变作用。材料与方法：以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂,分正常对照组,阳性对照组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组,针刺实验组小鼠足三里、艾灸关元穴,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化。结果： 阳性对照组与正常对照组比较骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率升高,预防各组和治疗各组低于阳性对照组。 结论： 针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的升高,具有抗突变作用。     

酸性肽体外实验观察抗突变作用及其机理

目的　体外实验观察酸性肽抗突变作用及其机理。方法　采用Ames实验TA98、TA10 0菌株 ,观察酸性肽对其回变菌落数的影响 ;采用不同的加药方式作用于TA98菌株 ,探讨酸性肽的抗突变机理。结果　酸性肽对这两种菌株的回变菌落数与阳性对照相比有显著性差异 ;A、B、D三种加药方式回变菌落数明显小于C组 ,有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　酸性肽有抗突变性 ,抗突变的机理是通过直接灭活致突变剂的作用 ,因而有保护细胞免受损伤的抗突变作用。但没有促使已突变的细胞进行DNA修复效应     

对接触氟尿嘧啶工人外周血淋巴细胞染色体畸变和微核率的观察

本文报导了职业性接触氟尿嘧啶类抗癌药物的30名工人外周血淋巴细胞染色体畸变和微核率的测定结果。结果表明:接触组染色体畸变率明显高于对照组,与对照组比较差异有非常显著性意义(p<0.01)。而且染色体畸变率与工令呈平行关系,畸变类型以     

Evaluation of genetic toxicity of bryostatin

目的:检测草苔虫内酯的遗传毒性.方法:采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary,CHO)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性.结果:Ames试验显示在每皿100、10、1、0.1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近.体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3.75、1.88和0.94 g/ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24 h和不加S9培养24、48 h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).小鼠骨髓微核试验,在12.5、25、50 g/kg 3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR小鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性.     

菁染料五甲川菁的遗传毒性研究

目的： 研究菁染料五甲川菁(Cy5)的遗传毒性,为其安全利用提供科学依据。方法：选用小鼠50只,随机分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(环磷酰胺,CP)和Cy5不同剂量试验组(2、20、200 mg/kg)。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓染色体畸变试验和Ames试验,检测Cy5的遗传毒性作用。结果：在小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和小鼠骨髓染色体畸变试验中,Cy5各试验组与阴性对照组相比以及各试验组两两之间比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),而各试验阳性对照组与阴性对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);Ames试验结果亦呈阴性反应。结论：在本试验条件下,未观察到Cy5对小鼠的遗传毒性作用。     

草苔虫内酯的遗传毒性评价

目的：检测草苔虫内酯的遗传毒性。方法：采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢（chinese hamsterovary,crto）细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性。结果：Ames试验显示在每皿100、10、1、0．1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TAl535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近。体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3．75、1．88和0．94g／ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24h和不加S9培养24、48h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。小鼠骨髓微核试验,在12．5、25、50g／kg3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR／b鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性。     

胡桃楸水提物的遗传毒性及抗诱变作用研究

目的：探讨胡桃楸水提物（juglans mandshurica maxim extract,JMME）的抗诱变作用,及评价胡桃楸是否具有遗传毒性。方法：取80只昆明小鼠,随机分成不同JMME剂量的诱变组（6.55、13.09、26.18g/kg,分别为1/8、1/4、1/2 LD_（50））,不同剂量的JMME与环磷酰胺（cyclophosphamide,CP）（0.04g/kg）联合应用的抗诱变组,阴性对照组（NS）和阳性对照组（CP,0.04g/kg）,共8组,每组10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验（MNT）检测JMME是否具有遗传毒性及抗诱变作用。结果：阳性对照组微核发生率（28.82‰）明显高于阴性对照组（2.65‰）,其差异具有统计学意义（P〈0.01）,而JMME各剂量组与阴性对照组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。抗诱变各组的微核发生率与阳性对照组比较,除JMME低剂量组（6.55g/kg）无统计学意义外（P〉0.05）,JMME中剂量组（13.09g/kg）和高剂量组（26.18g/kg）均显著低于阳性对照组（P〈0.05）,其中高剂量组明显低于中剂量组（P〈0.05）。结论：在本实验条件下,JMME无遗传毒性,JMME对CP诱发的微核率,具有一定抵抗作用,且呈量-效关系。     

香烟烟蒂水浸泡液的致突变作用

目的:探讨香烟烟蒂水浸泡液对雄性小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞的遗传毒作用.方法:用香烟烟蒂生理盐水浸泡液为实验材料进行小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验.结果:各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率分别为3.0‰、5.6‰、11.3‰,明显高于阴性对照组(2.0‰),并有明显的剂量-效应关系.各剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体(4.6%、5.0%、6.6%)和常染色体单价体(4.4%、8.0%、10.4%)均显著高于阴性对照组(2.4%、2.6%),并有明显的剂量-效应关系,而染色体结构畸变率与对照组差异无显著性.结论:香烟烟蒂水浸泡液引起雄性小鼠骨髓PCE微核率增高,并诱发睾丸初级精母细胞染色体数目畸变.     

特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究

【摘要】 背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性。 材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法。 结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P>0.05), 而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P<0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P<0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系。特丁净原药蓄积系数为1.4。 结论: 特丁净原药根据《农药登记毒理学试验方法》评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显。     

N-烟酰基-L-天门冬氨酸的致突变性检测

背景与目的:研究N-烟酰基-L-天门冬氨酸遗传毒性,为临床安全用药提供理论依据.材料与方法:采用Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)染色体畸变试验及小鼠微核试验对N-烟酰基-L-天门冬氨酸进行致突变性研究.结果:Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照无明显差别,且无剂量-效应关系.小鼠骨髓细胞微核率及CHO细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差别也无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,N-烟酰基山天门冬氨酸无致突变作用.     

紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性试验研究

目的：对紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性进行评价。方法：急性毒性试验,采用限量法,设雌雄2组,每组10只SPF级昆明小鼠,累积剂量为10 g/（kg·d）。Ames试验,采用平板掺入法,设5000、1000、200、40、8μg/皿共5个剂量组;小鼠精原细胞染色体畸变试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组;哺乳动物红细胞微核试验,设2000、1000、500 mg/（kg·d）剂量组。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果：在14 d观察期内受试动物未见任何急性毒性反应,根据急性毒性分级,属于实际无毒级。Ames试验结果显示,该固体饮料属无致突变性。小鼠精原细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组小鼠染色体畸变率（0～1.6%）,与阴性对照组（0.6%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。哺乳动物红细胞微核试验结果显示,各剂量组雌雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。3项遗传毒性试验结果显示该固体饮料未见遗传毒性。结论：在本实验条件下,紫荷植物固体饮料无明显急性毒性反应和遗传毒性。     

玉米花粉山楂口服液致突变研究

本文对玉米花粉山楂口服液进行了四项致突变试验,结果表明该受试物Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性、人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验均未引起畸变率升高。试验结构表明,OCPHL 无致突变性。     

丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性研究

目的： 检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法：采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验 (Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0 μL剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设350、700和1 400 mg/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;TK基因突变试验设12.5、25、50和100 μmol/L剂量组,另设溶剂、阳性对照。 结果：Ames试验中,加或不加S9的情况下,丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论：在本实验条件下,Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果,微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。     

美洛昔康的致突变研究

目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。     

九龙丹致突变的研究

九龙丹为一复方中成新药，为了解其致突变性，采用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验等对其进行检测。结果均为阴性，表明九龙丹无致变作用。     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。