妊娠中期三种引产方法效果对比

为探讨妊娠中期 (13～ 2 7周末 )引产的效果 ,我们将单用依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇和米索前列醇配伍依沙吖啶引产的效果进行了对比 ,依沙吖啶配伍米索前列醇操作简便 ,效果较好。1　对象和方法1 1　对象　将 10 2例随机分为三组 :单用依沙吖啶组、米非司酮配伍米索前列醇组、米索前列醇配伍依沙吖啶组各 34例。三组年龄、孕次、体重及孕龄无显著差异 (表 1)。1 2　方法　单用依沙吖啶组 :常规羊膜腔内注射依沙吖啶 10 0ｍｇ ;米非司酮配伍米索前列醇组 :米非司酮 5 0ｍｇ ,每 12ｈ空腹服用 (第 1天早 8时开始 ) ,第 3天早 8时于阴道…     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13~26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮加米索前列醇联合利凡诺在中孕引产中的疗效观察

水囊、利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法。我们将米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔注射联合运用于中孕引产 ,与上述两种方法进行比较 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　观察对象 :选择自 1 991 - 0 4～ 2 0 0 1 - 1 1月在我院妇产科住院自愿要求引产的健康妇女共 90例 ,平均年龄 2 3 .6岁 ,妊娠 1 5～ 32周 ,分为 3组 ,各 30例 ,各组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异 ,具有可比性。1 .2　方法 :入院后行血常规、尿常规、肝肾功能检查 ,均无禁忌证。Ｂ超检查了解胎盘位置 ;进行阴道清洁度检查 ,使引产前均达…     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13～20周引产的临床观察

近年来,随着剖宫产率的逐渐提高,剖宫产术后再次妊娠引产病例随之增多,瘢痕子宫增加了引产的难度及风险.目前利凡诺尔中期妊娠引产仍是一种普遍采用的较好方法,引产成功率高,但用于瘢痕子宫中妊引产,因产程长增加了瘢痕子宫破裂的可能性,我院自2004年8月-2009年8月使用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,效果较理想,现总结报告如下.     

两种中孕引产方法在临床上的比较分析

目的 比较分析两种中孕引产方法在临床中的应用效果.方法 将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各50例.观察组采用口服米非司酮联合米索前列醇加阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射治疗,对比分析两种中孕引产方法的临床效果.结果 观察组临床应用效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口服米非司酮联合米索前列醇加阴道后穹窿放置米索前列醇的引产方法值得临床上推广应用.     

三种用于终止10～14周妊娠方法的比较

对于孕10~14周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔外注入引产法。自2004年开始采用米非司酮配伍米索前列醇引产法和利凡诺羊膜腔外注入联合米非司酮配伍米索前列醇法,现对采用这三种终止妊娠方法的300例病例的临床资料进行回顾性分析比较,现报道如下。     

中期妊娠两种联合用药引产效果及安全性比较

 目的 观察米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠的临床效果及安全性。方法 选择妊娠14~27周,自愿要求终止妊娠的健康女性120例,随机分为A、B两组,A组60例予米非司酮、米索前列醇序贯口服;B组60例予米非司酮口服、依沙吖啶羊膜腔注射。观察两种引产方法的成功率、手术清宫率、用药至分娩时间、出血量、药物不良反应及并发症。结果 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠均取得较好效果,在流产成功率、出血量、安全性方面差异无统计学意义。前者无需羊膜腔给药,手术清宫率低于后者（P＜0.05）,减少了医源性感染的机会,但较大孕周时米索前列醇的给药间隔及用量需在严密监测下根据个体差异适时调整,因此更适合应用于终止16周以下妊娠;后者用药方法相对简单、安全,值得在16周以上中期引产推广使用。结论 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠流产的方法,效果确切,不良反应及并发症少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产82例报告

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产８２例报告武警广东总队医院妇产科施玉兰，王晓玲，黄雪霞，周新力，龙波，李琴（广州５１０５０７）关键词米非司酮，米索前列醇，中期妊娠，药物引产１９９５年３～９月，我院将米非司酮配伍米索前列醇多次口服用于孕１２～２８...     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产的临床观察

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法:16~27周妊娠要求引产妇女270例,其中研究组米非司酮配伍米索前列醇120例,对照组水囊宫腔置入结合催产素静点150例。结果:研究组与对照组24h内引产成功率分别为97.5%、80%(P<0.01);48h内引产成功率分别为99.17%、92%(P<0.05)。结论:16~27周妊娠中期引产,米非司酮配伍米索前列醇效果优于水囊引产。     

三药联合用于终止中期妊娠25例临床观察

目的:观察含珠停、米索前列醇配伍雷佛奴尔用于中孕引产的效果。方法:选择孕14～24周自愿要求引产且无禁忌者50例,随机分为两组,A组25例为观察组,含珠停150 mg顿服同时行雷佛奴尔100 mg羊膜腔内注射,24 h后肛塞米索前列醇600μg;B组25例为对照组,只用雷佛奴尔100 mg羊膜腔内注射。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果:两组成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程等方面明显优于对照组(P﹤0.01),在产后出血、胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P﹤0.01)。结论:含珠停、米索前列醇配伍雷佛奴尔用于中孕引产可加快产程,减少并发症。     

不同剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性已得到肯定。但是米索前列醇可有引起宫缩过强、子宫过度刺激综合征等副作用[1] 。也有个案报告提示 ,米索前列醇与子宫破裂、羊水栓塞等产科严重并发症的发生有关。为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的最适宜剂量 ,我科对 136例足月妊娠孕妇给予阴道后穹隆放置米索前列醇引产 ,分两组 ,剂量分别为 2 5、5 0 μg ,观察其临床效果 ,总结如下。1　资料和方法1 1　一般资料　选择 1999年 5月～ 2 0 0 1年 1月在我院分娩的 136例产妇为研究对象 ,均为妊娠 38～ 4 2周的健康自愿产妇 ,无用药禁忌证。随机分…     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止孕12-18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕12～18周引产中的疗效。方法：将61例孕12～18周具有中期妊娠引产指征的孕妇分为A组（31例）和B组（30例）,两组米非司酮均按50 mg Q 12 h服用,共服3次,总量150 mg,服药前后2 h均空腹,于末次服完米非司酮后间隔1 h分别采取：A组顿服米索前列醇600μg;B组阴道一次性放置米索前列醇600μg,对两组引产效果进行回顾性分析。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效满意,不同给药途径引产效果具有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服米非司酮50 mg,Q 12 h,共三次并配伍米索前列醇600μg一次性阴道给药用于孕12～18周中期妊娠引产疗效安全可靠,值得临床推广、应用。     

米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

我院1995-03～1997-03将米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产,并进行同期临床对比观察,旨在探讨用于中期妊娠引产效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 对象及分组 中期妊娠100例,年龄为18～40岁,其中初孕妇61例,经孕妇39例,孕周为17～20周,共52例,21～24周及25～27周各为24例。随机分为米索前列醇组     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法：选择有引产指标无禁忌症的足月妊娠100例,随机分为观察组50例(即将米索前列醇25mg 置入阴道后穹窿)和对照组50例(即0．5%的催产素液静脉滴注)。结果：观察组与对照组比较,引产及促宫颈成熟效果及分娩结局差异有显著性(P＜ 0．05)。结论：米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟安全、有效,使用方便。     

米非司酮加宫颈扩张棒用于中期引产42例

1995年以来我院应用米非司酮加宫颈扩张棒进行中期引产 42例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 42例 ,12～ 14孕周 7例 ,14～ 16孕周 17例 ,16～ 2 0孕周 18例。年龄为 18～ 36岁。经妇科检查 ,尿ＨＣＧ及Ｂ超检查已证实为宫内妊娠。孕妇经体检无药流禁忌证 ,均为单胎妊娠 ,并愿意采用药物加宫颈扩张棒方法引产者。1 2　方法　米非司酮每片 2 5ｍｇ为上海华联制药有限公司出品 ,米索前列醇每片 0 .2ｍｇ由澳大利亚Ｓｅａｒｌｅ药厂提供 ,宫颈扩张棒由济南风星医疗器械厂制造。用法 :米非司酮 5 0ｍｇ ,1次 /ｄ ,空服温…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于终止中期妊娠100例临床观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠引产的效果。方法：米非司酮口服后第2 d晨利凡诺尔羊膜腔注射。结果：两药配伍应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及胎盘、胎膜残留。结论：两药配伍减少了引产孕妇的痛苦和住院时间,取得了良好的效果,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索两种给药方式用于中晚期妊娠引产的效果比较

对于中晚期要求终止妊娠的健康妇女，我站过去采用利凡诺羊膜腔注入引产法，显现出许多弊端。自2008年采用米非司酮联合米索前列醇，通过两种不同给药途径进行大胆尝试，显示出应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药进行中晚期引产成功率高、副作用少的临床价值。现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产124例分析

米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )用于妊娠 49ｄ以下早孕流产已为临床广泛应用 ,但用于中孕引产仍在探索阶段。我院自 1997- 0 3～ 1998- 12对妊娠 13～ 2 7周自愿要求终止妊娠者 ,应用双米进行药物引产 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　引产对象 :为本院门诊确诊中期妊娠、自愿要求引产的12 4例健康妇女均住院引产。年龄 16～ 40岁 ,其中孕 13～ 16周 34例 ,17～ 2 0周 46例 ;2 1～ 2 4周 2 8例 ;2 5～ 2 7周 16例。初孕 73例 ,经孕 5 1例 ,孕 1次人流 19例 ,孕 2次人流 17例 ,一次生产史者 11例 ,二次生产史者 4例。用药…     

米索前列醇联合水囊引产用于肝肾功能异常患者的临床分析

目的探讨米索前列醇联合水囊引产对肝肾功能异常患者的应用效果及影响。方法选取我院收治的的肝肾功能异常的中期妊娠患者76例,将其按照数字随机法随机分为观察组和对照组,对照组采用水囊引产,观察组采用米索前列醇联合水囊引产,比较两组引产效果及治疗前后肝肾功能改善情况。结果观察组引产时间、住院时间及产时出血量明显少于对照组;引产成功率高于对照组,术后清宫率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸酐(Scr)及血尿素氮(BUN)改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝肾功能异常中期妊娠患者采用米索前列醇联合水囊引产在提高引产效果的同时可明显改善患者肝肾功能。     

小剂量米索前列醇晚期妊娠引产护理

产科学不断发展 ,晚期妊娠引产由原来的灌肠、人工剥膜、人工破膜及静脉滴注催产素引产 ,逐渐在试行现在的米非司酮或米索前列醇 (以下简称米索 )引产的方法。自2 0 0 0年 1月～ 12日对 2 0例足月妊娠的孕妇试行了米索引产 ,(其中 5例未使用催产素、15例催产素引产失败 ) ,临床观察及护理体会取得了满意效果。1　临床资料及方法1.1　一般资料　年龄 ,2 0～ 2 5岁 4例 ,2 6～ 35岁 16例 ,均系初产妇。妊娠月份 39+ ～ 40周 4例 ,40～ 41+ 周 16例。用药后宫缩满意 ,产程进展顺利 11例 ,不满意 (继续静滴催产素加强宫缩 ) 9例 ,行会阴侧切分娩…