喹诺酮类抗菌药的不良反应及用药注意事项

喹诺酮为抗菌药是一类人工合成的抗菌药．它分为四代：第一代的萘啶酸、吡哌酸，由于抗菌谱窄，口服难吸收，不良反应多，临床已不常用。现在临床应用较多的是第二代氟喹诺酮类(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星)，第三代新氟喹诺酮类(可帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星)，第四代(克林沙星、加替沙星)。因为此类药服用方便，价格低廉．应用十分广泛，     

喹诺酮类药物在儿科应用的安全性评价

自１９６２年合成第一代喹诺酮药物奈啶酸（nalidxicacid）以来，不断开发了新的喹诺酮药物，并受到临床的重视与广泛应用，如第二代吡哌酸（pipemidicacid）及当前应用较广的第三代氟喹诺酮类，如诺氟沙星（norfloxacin）、氧氟沙星（ofloxacin）、环丙沙星（ciprofloxacin）、氟罗沙星（fleroxacin）、洛美沙星（lomefloxacin）、左氧氟沙星（levofloxacin）以及第四代新型氟喹诺酮类，如曲伐沙星（trovafloxacin）、克林沙星（clinafloxacin）等。这类药物具有抗菌谱广，与其它药物间无交叉耐药，口服吸收好，不良反应少，价格较低等优点…     

喹诺酮类抗菌药的研究进展

综述了近年喹诺酮类抗菌药的抗菌活性和临床应用进展，包括近年上市的第四代喹诺酮类抗菌药莫西沙星、加替沙星、吉米沙星和巴洛沙星，与结构经进一步深入修饰的喹诺酮类抗菌药如帕珠沙星和鲁利沙星，还概述了正在研发中的新药。     

第三代喹诺酮类药物有哪些？有何特点？

第三代喹诺酮类药物有哪些？有何特点？喹诺酮类药是目前应用最广泛的抗菌药物之一，目前发展到第三代．品种日增．进展迅速。第三代喹诺酮类在结构中均有氟原子．故又称为氟喹诺酮类（ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）。已有的品种有：诺氟沙里（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉ...     

格帕沙星的药理和临床应用

格帕沙星是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,由于在第５－位引入了１个甲基,主要增强了对革兰氏阳性菌（特别是肺炎链球菌）的抗菌活性,且在体内分布广泛以及有较长的半衰期,不良反应相对较少,本文对洛帕沙星的构效关系、药物动力学、体外抗菌活性、临床疗效,不良反应做了综述,认为格帕沙得是一种新型广谱、有效的氟喹诺酮类抗菌药物。     

氟喹诺酮类抗菌药的发展趋势

80年代出现的氟喹诺酮类抗菌药是一群具有4-吡啶酮-3-羧基和氟原子共同结构的全化学合成化合物,其抗菌谱比第一、二代喹诺酮类抗菌药(如萘啶酸、吡哌酸)广,抗菌作用也比第一、二代喹诺酮类抗菌药强。其临床特点为:     

喹诺酮类药物分析现状

喹诺酮类抗菌药亦称毗陡酮酸类抗菌药,能与细菌DNA复制所必需的DNA－gyrase的亚基A（SubunitA）结合而抑制DNA合成的复制化,加上对细菌细胞具较强的穿透力,故具有强大的杀菌作用。该类抗菌剂的开发始于1962年素院酸的发现,尤其是1978年诺氛沙星问世以来,至今已开发和正在研制的药物有50多种［‘］,该类抗菌剂按r。yL刀KOB的分类法可分为3代,其中,第三代氟隆诺酮类抗菌剂是近年来抗感染药物中最活跃的研究领域之一,已上市和正在报批与研制的有：诺氛沙星（Norfloxacin）、环丙沙星（CIProfloxacin）、氧氟沙星（Ofloxacin…     

氟喹诺酮类在临床使用中与其它药物的相互作用和耐药性

氟喹诺酮类在临床使用中与其它药物的相互作用和耐药性周执中（浙江省龙游人民医院３２４４００）氟喹诺酮类是近年来广泛用于临床的一类抗菌药，如依诺沙星（Ｅｎｏｘａｃｉｎ，ＥＮＸ），诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ，ＮＦＬＸ），甲氟沙星（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ...     

氟喹诺酮类药物的临床合理用药原则

氟喹诺酮类药物为喹诺酮类的第3代药物,自1985年我国制成第1个氟喹诺酮类抗菌药-诺氟沙星至今已有20余年.氟喹诺酮类药物的口服及静脉用药目前已达数十种,是临床应用比较广泛的抗菌药物,也是当前在国内发展最为迅速的化学合成抗菌药[1].当前临床常用的氟喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等.由于临床用量大增,不合理用药的现象较为普遍,致使耐药率迅速上升.因此,了解氟喹诺酮类药物的特点、不良反应、正确掌握其临床适应证,对科学合理的应用这类抗菌药物就显得十分重要和必要.     

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应175例分析

氟喹诺酮类（fluroqunlones）药物是新一代全合成的广谱抗菌药。目前临床常用的有6种：环丙沙星（CPFX）、诺氟沙星（NFLX）、依诺沙星（ENX）、培氟沙星（PFLX）、氧氟沙星（OFLX）、氟罗沙星（FLOX），其临床应用广泛，主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、性传播疾病、细菌性肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染性疾病。据统计，氟喹诺酮类药物在医院用量上已排第2位,     

氟喹诺酮药物研究新进展

氟喹诺酮药物是近２０年来抗菌药的研究热点之一,本文分３部分综述自１９９７年以来该类药物研究亲进展：①最近上市的新品种,包括莫西沙星和加替沙星;②即将上市的药物（吉米沙星）;③氟喹诺酮药物的安全性以及由于毒性而从市场撤消或限制使用的品种,包括曲伐沙星、替马沙星、格雷沙星和克林沙星。     

21世纪上市新抗菌药物临床应用现状(二)

<正>1喹诺酮类抗菌药1.1吉米沙星吉米沙星(gemifloxacin)[1-4]由韩国LG生命科学公司研制开发,2003年首次在韩国上市。是在第7位引入肟-吡咯烷基的新氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮药物通过抑制细菌DNA促旋酶和(或)DNA     

氟罗沙星注射液治疗细菌感染性疾病91例的疗效观察

氟罗沙星注射液(fleroxacin injection,以下简称氟罗沙星)是一种新型的第三代喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、血中浓度高、组织渗透性强、消除半衰期长等特点。为进一步评价氟罗沙星的疗效与安全,对我院91例细菌感染性患者进行了疗效观察,报告如下。1　资料与方     

佳诺沙星的合成与抗菌作用

佳诺沙星(garenoxacin,1)是第一个对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非典型病原体具有优良广谱活性的6-去氟喹诺酮类抗菌药.本文分7-溴喹诺酮、二氢异吲哚和佳诺沙星三个部分归纳总结了它的合成方法.同时也概述了它对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和衣原体、支原体等典型病原体的抗菌作用,并与其他氟喹诺酮类抗菌药进行比较.     

新氟喹诺酮类抗菌药奥鲁沙星

奥鲁沙星 (olamufloxacin ,HSR 90 3 )由日本北陆制药株式会社 (HokurikuSeiyaku)研究开发 ,属于第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,较之前开发的各种氟喹诺酮类抗菌药而言 ,其抗菌谱广 ,对G 菌、G- 菌及衣原体等均有杀灭作用 ,且副作用小 ,药动学特性好。现正处于Ⅲ期临床研究阶段。本     

氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星

巴洛沙星是由日本中外制药株式会社研制并与韩国Choongwae公司共同开发的的第四代喹诺酮类抗菌药，2002年9月在韩国首次获准上市，巴洛沙星通过抑制敏感菌DNA螺旋酶的活性抑制敏感菌DNA合成，从而导致敏感菌死亡。该药具有抗菌谱广、毒性低等特点，尤其对耐氟喹诺酮类药物的菌株有较强的抗菌作用。其毒性低是最显著的特征，因而受到广泛关注。     

氟喹诺酮类药物的应用及不良反应

喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有：氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.     

氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用。笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考。1氟罗沙星注射液与常用输液剂配伍的稳定性配伍方式:模     

莫西沙星制剂药品说明书以外用法的临床研究进展

莫西沙星（Moxifloxacin）属于第4代氟喹诺酮类抗菌药。与第3代氟喹诺酮类相比,其结构中引入的8甲氧基和C-7位上的氮双氧结构,使得其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性增强,并保持原有的抗革兰阴性菌活性。莫西沙星具有优良的药动学特性,口服吸收迅速,     

喹诺酮类药物的不良反应及应注意的问题

喹诺酮类药物主要是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的复制与功能，导致细菌死亡，其作用特点是生物利用度高，抗菌活性强，抗菌谱广，耐药性小，与其它类型的抗生素和抗菌药物之间无明显的交叉耐药性等，因而，近年来喹诺酮类药物临床应用广泛，发展也十分迅速，目前临床上使用的第三代含氟喹诺酮类药物主要有氟哌酸（诺氟沙星）、环丙氟吸酸（环丙沙星），氟嗪酸（氧氟沙星）；甲氟哌酸（培氟沙星），氟定酸（依诺沙星），三氟沙星（妥舒沙星），氟罗沙星等，这些药物中除氟吸酸主要用于抗革兰阴性菌外（临床主要治疗胃肠道及泌尿道感染）…