庚型肝炎病毒的分子生物学研究进展

庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）为单股正链ＲＮＡ病毒，属黄病毒家族成员。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）有许多相似之处，但又有其自身特点。本文对ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的基因组结构及变异、病毒多蛋白前体的加工、感染途径与致病性及检测方法等进行了综述，     

关于庚型肝炎病毒（GBV—C／HGV）致病性的研究进展

病毒性肝炎的病因除已知的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒,并除外其它相关病毒,如ＥＢ病毒,瘤疹病毒,尚有１０％～２０％的肝炎病因不明。１９９５年发现了一种新型肝炎病毒－庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）,随着对它与肝病致病的相关性研究,ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ成为非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病因的一种可能的解释。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ为单股正链 ＲＮＡ病毒基因组全长约为１０００个碱基。为了阐明ＨＧＶ的致病作用,ＨＧＶ与肝病的关系,ＨＧＶ在人体内的复制部位,以及ＨＧＶ与其它肝外疾病的关系成为研究的热点。从１９９５…     

中国株庚型肝炎病毒（HGV）感染猕猴桃的实验研究

应用０．５ｍｌ含中国株庚型肝炎病毒的血清接种５只猕猴，５只猕猴于接种后１周血清ＨＧＶ ＲＮＡ均阳转；ＨＧＶ ＲＮＡ滴度在猴体内可高达１：１０，较接种血清中ＨＧＶ ＲＮＡ滴度（１：１０＾２）高出许多，提示ＨＧＶ在猕猴体内复制。其中４只猕猴血清抗－ＨＧＶ阳转；４只出现ＡＬＴ异常。后用其中１只猕猴感染后４５天血清给另２只猕猴接种，该２只猴也出现血清ＨＧＶ ＲＮＡ和抗－ＨＧＶ阳转及ＡＬＴ异常。本研究表明，     

庚型肝炎病毒的研究进展

本文就近年来关于庚型肝炎的病原学、流行病学、临床特点及干扰素治疗等方面进展进行综述。     

中国株庚型肝炎病毒(HGV)感染猕猴的实验研究

应用０．５ｍｌ含中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的血清接种５只猕猴，５只猕猴于接种后１周血清ＨＧＶＲＮＡ均阳转；ＨＧＶＲＮＡ滴度在猴体内可高达１∶１０５，较接种血清中ＨＧＶＲＮＡ滴度（１∶１０２）高出许多，提示ＨＧＶ在猕猴体内复制。其中４只猕猴血清抗－ＨＧＶ阳转；４只出现ＡＬＴ异常。后用其中１只猕猴感染后４５天的血清给另２只猕猴接种，该２只猴也出现血清ＨＧＶＲＮＡ和抗－ＨＧＶ阳转及ＡＬＴ异常。本研究表明，中国猕猴有可能作为ＨＧＶ感染的动物模型。     

庚型肝炎病毒基因型分析

庚型肝炎病毒 5′非编码区 (5′ ＵＴＲ)的基因序列是整个基因组中最为保守的区段。Ｍｕｅｒｈｏｆｆ等〔1〕 根据该片段的基因序列将ＨＧＶ分为 1,2和 3型。该三种基因型呈明显的地理分布。 1型为ＧＢＶ Ｃ型 ,多见于非洲 ;2型为ＨＧＶ型 ,多分布于南美洲和欧洲 ;3型主要见于日本和我国。我们对从太原市 1名急性非甲～非戊型肝炎病人血清中分离的1株ＨＧＶ 5′ ＵＴＲ部分基因序列进行了测定 ,并与国内外已报告的 2 6株ＨＧＶ基因序列做了比较及种系发生分析(Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓ)。1　材料和方法1.1　病人血清标本来…     

庚型肝炎病毒（HGV／GBV—C）NS3区基因序列的多变性

用ＲＴ－ＰＣＲ方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用５６个循环周期的减温ＰＣＲ方法对ＮＳ３区基因进行扩增，并对阳性ＰＣＲ产物进行了克隆、测序。在ＮＳ３区，ＨＧＶ与样品之间核苷酸的同源性在８２．０％～９１．４％之间；而ＧＢＶ－Ｃ与样品之间的同源性为７８．４％～８４．２％之间。ＮＳ３区变异较大，这种变异可能与ＨＣＶ的基因变异的趋势相类似。     

丙型肝炎病毒的分子生物学研究进展

丙型肝炎病毒的分子生物学研究进展王海林，金冬雁丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是单股正链ＲＮＡ病毒，１９９１年国际病毒命名委员会（ＩＣＴＶ）将其归为黄病毒科丙型肝炎病毒属［１］。众所周知，ＨＣＶ主要是经血和血制品传播的。据最近美国ＣＤＣ国际监督系统的一项调查表...     

庚型肝炎病毒(HGV)E2区cDNA的克隆与表达

目的　克隆ＨＧＶ Ｅ２ 基因并在原核细胞系统中表达ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白。方法　从ＨＧＶＲＮＡ 阳性血浆中抽提病毒ＲＮＡ,利用半巢式ＲＴＰＣＲ 法扩增ＨＧＶ Ｅ２ 基因片段并进行序列分析。然后将该片段克隆到ｐＧＥＸ５ｘ１ 表达载体上,进行诱导表达。表达产物用抗ＨＧＶ 阳性血浆作Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 活性鉴定。结果　获得ＨＧＶ Ｅ２ Ｎ 端长度为７７９ 个核苷酸的基因片段。该片段与美国株ＨＧＶ（Ｕ４４４０２） 、西非株ＧＢＶＣ（ Ｕ３６３８０） 、中国株ＨＧＶ（ Ｕ７５３５６） 的核苷酸序列同源性分别为８４ ％ 、８５ ％ 、９１ ％ ,推测的氨基酸序列同源性分别为８８ ％ 、９３ ％ 、９４ ％ 。表达产物为相对分子质量约５０ ×１０３的ＧＳＴＥ２ 融合蛋白,在细胞内形成包涵体。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 反应中在约５０ ×１０３ 处有显色条带。结论本研究成功地在原核细胞系统中表达了具有抗原性的ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白,为进一步研究ＨＧＶ Ｅ２ 蛋白及Ｅ２ 抗体的生物学功能打下了基础。     

庚型肝炎病毒是肝炎病毒吗？

庚型肝炎病毒是肝炎病毒吗？金冬雁作者单位：１０００５２北京中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室１９９７年８月２６日收稿１０月５日修回非甲－戊型输血后肝炎及重症肝炎的病原学研究历来是肝炎病毒研究的重点和热点之一〔１〕。１９９５至１９...     

庚型肝炎病毒致病性的研究现况

目前,仍有10%～15%的病毒性肝炎为原因不明的非甲～戊型肝炎(HNA～E)。1995年,Simons等[1]在1名急性非甲～戊型肝炎患者的血清中分离出一种新型病毒,命名为GBvirusC(GBV-C)。不久,Linnen等[2]也克隆并命名了另一种肝炎相关病毒,即庚型肝炎病毒(HGV)。研究表明,这两个病毒株核甘酸序列的同源性为95%,氨基酸序列同源性为100%,是同一种病毒的不同分离株,与丙型肝炎病毒(HCV)同属于黄病毒科。GBV-C/HGV发现后,立即成为肝炎领域研究的热点。有关GBV-C/HGV致病性的问题目前国内外尚有争议,多数人认为没有致病性,但也有报道GBV-C/H…     

庚型肝炎病毒致病性的动物实验研究

为进一步了解庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)的致病性 ,对 3只国产猕猴 (Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ)于接种人ＨＧＶＲＮＡ阳性血清后进行了长达 2 0周的随访观察。现将结果报告如下。材料与方法3只猕猴购自我国广西壮族自治区 ,其中 2只为雄猴 ,1只为雌猴 ,年龄为 2～ 3岁。实验感染前采其静脉血 ,检测血清丙氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)、血浆ＨＧＶＲＮＡ、外周血单个核细胞 (ＰＢＭＣ)中ＨＧＶＲＮＡ ,并用光镜和免疫组化法检测肝活检标本。给猕猴接种的血清系取自一名ＨＧＶＲＮＡ阳性的急性非甲～非戊型肝炎患者 ,对该份血清作 10倍稀释后 ,用逆转录…     

庚型肝炎病毒的流行病学和实验室诊断

HGV是近两年发现的新型肝炎病毒，引起非A-非E型肝炎，本文就其流行病学和实验室诊断予以综述。     

丙型肝炎病毒的分子生物学

1974年Prince首先指出:大部分具长潜伏期的输血后肝炎与乙型肝炎无关,对输血后肝炎的控制需要首先弄清另一种肝炎病毒。许多研究者试图检测这种病毒及其抗原,仅Bradley领导的实验室就做了4万次以上的血清学分析,均归失败。直至1989年,美国Choo等从受感染的黑猩猩血液标本中,     

庚型肝炎病毒与乙型,丙型肝炎病毒重叠感染的临床分析

庚型肝炎病毒与乙型、丙型肝炎病毒重叠感染的临床分析赵和平赵素莲张玲荣郎丽娟庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）主要经血传播，可致急、慢性肝炎和无症状携带状态〔１〕。我们采用抗－ＨＧＶ酶联免疫试验（ＥＩＡ）筛选阳性血清，再用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰＣＲ）...     

中国株庚型肝炎病毒C（GBV—C）感染的检测及部分核酸…

国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）抗体。单采浆站供血者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为０．４４％（１１／２５００）；非甲－戊型肝炎患者ＧＢＶ－Ｃ抗体阳性率为６．６７％（２／３０）。抗体阳性血清再用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ＧＢＶ－ＣＲＮＡ。部分扩增产物进行了核苷酸序列测定，其核苷酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性为８９．０９％到９２．４８％。该研究提示，ＧＢＶ－Ｃ可     

丙型肝炎病毒（HCV）体外培养技术研究进展

建立有效的体外复制系统对于ＨＣＶ的生活周期研究有重要意义。本文主要对几年来报道的一些可能的实验性ＨＣＶ体外复制系统进行综述，为合理、有效地建立体复制系统提供一些技术方法。     

恒河猴实验感染庚型肝炎病毒的实验研究

目的研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在恒河猴中的实验感染状态。方法用一名ＨＧＶＲＮＡ阳性、ＨＢＶ、ＨＣＶ均阴性的健康献血员血浆实验感染２只恒河猴，并取第一代猴感染后６周的血再感染１只第二代恒河猴，然后用以第二代猴感染６周后血继续感染２只第三代恒河猴。分别用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测受感染猴血清中的ＨＧＶＲＮＡ，并每周抽血测定血清中丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）。结果感染１周后猴血清ＨＧＶＲＮＡ阳转，最长持续阳性２８周以上。不同感染个体血清ＡＬＴ水平有明显差异，其中１号猴有短期轻度升高，５号猴血清ＡＬＴ较长时间在１００Ｕ／Ｌ以上。肝活检发现，感染后１６周猴肝组织出现明显的病毒性肝炎样病理改变。进一步对该献血员血浆和感染后猴血清中的ＨＧＶ５’端部分非编码区基因ＰＣＲ产物进行测序，结果显示感染用献血员血浆和猴血清中ＨＧＶ序列与国外株ＨＧＵ４４４０２的同源性分别为９８３３％和９５８３％；与ＨＧＵ３６３８０株的同源性分别为９２５０％和８９１７％；感染猴血清中ＨＧＶ序列与献血员ＨＧＶ序列同源性为９５８３％。结论恒河猴对ＨＧＶ敏感，可以做为实验模型动物     

中国庚型肝炎病毒河南株非结构基因（NS）3区cDNA的克隆 …

目的 为了研究中国庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）非结构（ＮＳ３）区基因结构特征。方法 利用逆转录－半巢式－聚合酶链反应从河南１份ＨＧＶ ＲＮＡ阳性血清获得覆盖ＨＢＶ ＮＳ３全长ｃＤＮＡ的４个片段，并克隆到ｐｃＤＮＡⅡ载体中，采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧末端终止法测定全部ｃＤＮＡ序列。结果 发现克隆到的包括ＨＢＶ ＮＳ３区在内的ｃＤＮＡ序列和度为２１３７个核苷酸，编码７１１个氨基酸。与国内外已测定的５株全序列的相