阿洛西林钠与10%葡萄糖注射液配伍产生混浊原因探讨

目的探讨阿洛西林钠与10%葡萄糖注射液配伍产生混浊的原因。方法考察阿洛西林钠加入到10%葡萄糖注射液时,沉淀产生与溶液pH值的关系,同时分析沉淀的成分。结果当10%葡萄糖注射液的pH值<3.40时,阿洛西林与之,反应生成不溶于水的阿洛西林,而析出沉淀。结论阿洛西林钠不宜与pH值<3.40的10%葡萄糖注射液配伍使用。     

立思丁与护天保存在配伍禁忌

立思丁是注射用夫西地酸钠的商品名,临床上常用于葡萄球菌引起的各种感染。本品为白色结晶性粉末,包装内配有注射用溶剂,配制后为澄清液体。护天保是注射用门冬氨酸钾镁的商品名,该药临床用于电解质补充,本品为白色块状物,用5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液稀释溶解后澄清。但在临床上发现立思丁与护天保先后加入同一瓶5%葡萄糖注射液250 ml中,溶液中出现白色混浊沉淀。故在临床上病情需要同时使用时,应将这2种药物分别配制到0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中以免2药接触发生配伍禁忌,确保安全用药。(226001江苏省南通大学附属医院分院干部病区…     

沐舒坦注射液配伍问题的研究

目的　研究不同 pH值的药物与沐舒坦注射液配伍时是否出现沐舒坦游离碱沉淀。方法　将 2 5种 (其中 3种瓶装药液直接与沐舒坦配伍 )本科常用针剂、粉剂药分别与 5 %葡萄糖和生理盐水按临床常用剂量配伍 ,取配好的溶液 10ml放入pH计中测 pH值 ,然后加入沐舒坦注射液 2ml再测pH值。观察的内容为溶液是否发生颜色的改变、混浊、沉淀 ,观察的时间为立即、2分钟、10分钟、30分钟。最后记录实验结果。结果　沐舒坦 (pH5 .0 )与 pH >6 .3、5 .5 相似文献   

沐舒坦注射液配伍问题的研究

目的研究不同pH值的药物与沐舒坦注射液配伍时是否出现沐舒坦游离碱沉淀.方法将25种(其中3种瓶装药液直接与沐舒坦配伍)本科常用针剂、粉剂药分别与5%葡萄糖和生理盐水按临床常用剂量配伍,取配好的溶液10ml放入pH计中测pH值,然后加入沐舒坦注射液2ml再测pH值.观察的内容为溶液是否发生颜色的改变、混浊、沉淀,观察的时间为立即、2分钟、10分钟、30分钟.最后记录实验结果.结果沐舒坦(pH5.0)与pH>6.3、5.5相似文献   

乳糖酸红霉素在静脉滴注中值得注意的问题

乳糖酸红霉素是广泛应用于临床的一种大环内酯类“窄谱抗生素”。本品不作肌肉或皮下注射,常用于静脉滴注。现提出该药在静滴时的溶解,效价及配伍等问题供商讨。 1.注意溶媒的正确选择。该药在溶解时尽量用灭菌注射用水或5～10％葡萄糖注射液为溶媒,绝对不能用0.9％氯化钠注射液或其他无机盐类溶液,以免产生沉淀。因为0.9％氯化钠注射液中含有大量的氯离子,置换了乳糖酸根离子,与红霉素结合成水中溶解度(约40mg/ml)比乳糖酸红素霉溶解度(约200mg/ml)小5倍的盐酸红霉素而沉淀。 2.注意输液的pH值和温度对其效价的影     

温度对丹参注射液与溶媒配伍后微粒时量变化的研究

目的考察不同温度下,不同放置时间对丹参注射液与溶媒配伍后不溶性微粒变化的影响.方法采用显微镜法测定在不同温度下(4、25、36℃)丹参注射液与生理盐水注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后放置不同时间(0、60、120 min)的不溶性微粒数.结果整体上不溶性微粒数随温度的升高呈下降趋势;在4℃的环境下,丹参注射液与生理盐水、5%葡萄糖注射液及10%葡萄糖注射液配伍时,不溶性微粒随着放置时间延长呈增加趋势;在25℃的环境下,不溶性微粒数随时间变化不明显;在36℃的环境下,丹参注射液与生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍时,不溶性微粒随着放置时间延长呈下降趋势,而10%葡萄糖注射液配伍时,则变化不明显.结论生理盐水注射液及5%葡萄糖注射液为丹参注射液较为适宜的配伍溶液,在低温及常温环境下,尽量现配现用,输液时可对液体适当加温.     

注射用灯盏花素与常用溶媒配伍稳定性考察

目的考察注射用灯盏花素与临床常用溶媒的配伍稳定性。方法将注射用灯盏花素50mg分别与100、250、500mL三种规格的生理盐水、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,放置0、1、2、4、6h后观察配伍液的外观、测定溶液的pH值、采用高效液相色谱法测定配伍液中有效成分的含量变化。使用SPSS15．0软件对采集的数据进行分析。结果供试品溶液在实验条件下外观无明显变化;pH值在标准范围内波动;与100mL的生理盐水、100mL的10％葡萄糖注射液配伍,及与以上三种规格的5％葡萄糖注射液配伍,主成分的含量变化均显著。结论注射用灯盏花素不宜与5％葡萄糖注射液配伍使用,最宜使用生理盐水250mL或500mL两种规格的溶媒进行配制,并在6h内完成输注。     

注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性考察

目的：探究注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性,为临床合理用药提供有效数据参考。方法：将注射用头孢唑林钠分别与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍,分别放置在5℃、25℃环境下,并分别在0、2、4、8、24 h取样,观察配伍溶液外观,测定pH值、头孢唑林钠含量,评估其稳定性。结果：不同温度、不同时间点注射用头孢唑林钠在不同溶媒中外观无明显改变,均为澄清溶液;在5℃、25℃条件下,注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍时,随时间延长pH值略微升高,且在5℃时各时间点pH值略微高于25℃时各时间点pH值;与5%碳酸氢钠注射液配伍时,溶液呈弱碱性,pH值偏高;不同温度注射用头孢唑林钠在不同溶媒中随时间延长头孢唑林钠含量均降低,在5℃放置时,与不同溶媒配伍后各时间点头孢唑林钠含量均＞98.5%;在25℃放置时,与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍头孢唑林钠含量降低较为明显,与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍各时间点头孢唑林钠含量均＞97.5%。结论：注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍后外观无明显变化,pH变化较小,稳定性较高。     

葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用存在配伍禁忌的观察与探讨

目的 探讨在实验室将葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液在不同溶媒配制下是否存在配伍禁忌.方法 实验共分5组进行,分别在每个试管中加入葡萄糖酸钙注射液和不同的溶媒进行配制,然后再加入地塞米松磷酸钠注射液,充分混匀,观察各个试管的反应.结果 观察发现第2、3、4、5组试管中的混合液肉眼可见化学反应,表明在2、3、4、5实验组的条件下,葡萄糖酸钙注射液和地塞米松磷酸钠注射液存在明显的配伍禁忌.结论 实验结果证明葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用时存在配伍禁忌,建议临床在使用上述两种药液时应避免同时使用.     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

青霉素G钠注射液的合理配制

青霉素Ｇ钠瓶装粉针剂需在用时配制 ,现就其溶液配制中的几个问题讨论如下。1　溶媒的选择青霉素Ｇ钠溶液最稳定的ｐＨ值为 6 0～ 6 8,偏离该ｐＨ值可加速青霉素Ｇ的水解 ,降低其疗效。注射用水的ｐＨ值为 7 0 ,生理盐水的ｐＨ值为 4 7～7 0 ,此两种溶液中青霉素Ｇ钠较为稳定。但注射用水仅可作为肌内注射的溶媒 ,不宜作静脉注射。青霉素Ｇ钠本身含有一定量的钠盐 ,大剂量静脉给药时用生理盐水不适合于需限钠病人。可选用低浓度的葡萄糖作溶媒 ,并于 1小时内输完。 10 %葡萄糖和 5 %葡萄糖盐水其ｐＨ值为 3 2～ 3 5 ,而且葡萄糖是一种具…     

氢氟酸烧伤12例临床观察

目的:探讨氢氟酸烧伤临床特点及治疗方法.方法:12例氢氟酸烧伤患者给予彻底冲洗创面、质量分数5%碳酸氢钠溶液浸泡、质量分数10%葡萄糖酸钙10 mL,+质量分数25%葡萄糖注射液40 mL,缓慢静脉注射,1次/d;并给予抗感染等对症治疗.结果:12例患者创面均愈合良好,未行手术治疗.结论:烧伤后尽快稀释和冲去氢氟酸,是治疗氨氟酸烧伤有效措施.     

茵栀黄、门冬氨酸钾镁及氯化钾联合用药配伍禁忌的观察

在临床应用茵栀黄、门冬氨酸钾镁及氯化钾加入10％葡萄糖溶液500ml静滴时发现液体不滴,但肉眼未见溶液混浊、沉淀,经配伍禁忌试验发现浑浊,继而出现絮状沉淀,此微小沉淀物堆积在输液器下端过滤膜。这三种药物联合应用时存在配伍禁忌。     

青霉素静脉滴注液合理配制的实验研究

本文以青霉素在溶液中降解产物青霉烯酸为观察指标，探讨了在20℃时不同剂量青霉素在不同溶媒、不同pH、不同配置时间、不同光线条件下，对青霉素稳定性的影响，并采用正交设计法筛选出了最佳方案，供护理人员参考。结果表明：现配现用的青霉素给药原则只适用于皮试和肌内注射，不适用于加入溶液中静脉滴注，可改用静脉推注。为了保证青霉素的有效浓度，合理使用抗生素，静脉滴注原则应根据溶媒的pH值、种类和配制后放置时间而定。0．9％氯化钠注射液和5％碳酸氢钠溶液（pH值分别为5．7、7．8）可提前1～2h配制，2h内滴完，青霉素稳定性不受影响；不宜将青霉素加入pH为3．6～4．2的5％葡萄糖溶液、5％葡萄糖氯化钠溶液和10％葡萄糖溶液中静脉滴注，只宜从茂菲氏管中一次或分次滴入。据研究结果，作者提出了合理使用青霉素的方法。     

盐酸溴已新葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

正我们在临床用药中发现盐酸溴已新葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌,现报告如下。临床资料:患者男,35岁,诊断为急性支气管炎,入院后遵医嘱给予盐酸溴已新葡萄糖注射液100 ml+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉滴注。配制药液时,护士发现注射用甲泼尼龙琥珀酸钠加入盐酸溴已新葡萄糖注射液后,瓶内澄清液变成白色混浊液,无絮状物。随时间延长颜色逐渐变乳白色,肉眼无沉淀物析出,表明盐酸溴已新葡萄糖注射液与注射用     

托拉塞米静脉注射的临床观察

目的 探讨减轻托拉塞米静脉注射引起疼痛的方法.方法 对48例根据医嘱需静脉注射托拉塞米患者,采用自身对照法,A组采用托拉塞米原液;B组采用托拉塞米用5%葡萄糖溶液稀释后静脉注射.观察两组疼痛发生率.结果 两组疼痛发生率的比较有显著性差异(P<0.01).结论 托拉塞米用5%葡萄糖溶液稀释后静脉注射,疼痛发生率明显下降,患者易于接受,有利于治疗计划的完成.     

全静脉营养液配制方法与稳定性研究

[目的]研究全静脉营养液(TPN)中电解质(10%氯化钾和10%氯化钠注射液)、安达美注射液在不同浓度葡萄糖注射液和不同氨基酸注射液中的配制方法与稳定性以及电解质对脂肪乳的影响。[方法]首先分别测定10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液及3种氨基酸注射液(乐凡命、绿支安、绿甘安)的pH值,然后分别测定电解质和安达美注射液单独或先后加入以上注射液中的pH值和变色现象。[结果]10%氯化钾、10%氯化钠注射液平均pH值为6.36,7.39;10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液平均pH值为3.46,4.53;3种氨基酸注射液(乐凡命、绿支安、绿甘安)的平均pH值为5.50,6.70,6.61。电解质加入葡萄糖、氨基酸注射液均无变色混浊现象,pH值变化不大;安达美注射液加入葡萄糖注射液变色,pH值降低明显。[结论]安达美注射液最好加入氨基酸注射液,不宜加入葡萄糖注射液。     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌

我们在工作中发现甲磺酸培氟沙星(商品名为倍福、奎诺酮类抗菌药)与头孢哌酮钠(第三代头孢菌素)之间存在配伍禁忌,现报道如下。临床资料临床工作中发现当静脉滴注0.9%氯化钠250ml内加头孢哌酮钠2g的溶液后,若续点倍福0.4g的溶液,则输液管内会出现白色混浊物,如果更换输液管,就不会产生此种现象。方法为了进一步证实甲磺酸培氟沙星(倍福)与头孢哌酮钠之间可能存在配伍禁忌,做了如下实验:(1)将甲磺酸培氟沙星0.2g用5%葡萄糖10ml溶液稀释,头孢哌酮钠0.2g用0.9%氯化钠溶液稀释后,将以上2种溶液混合到一起,则混合液即刻反应为白色浑浊的液体;(2)…     

曲克芦丁配制过程中出现红色块状物1例的报告

资料报告:2005年1月5日,我们应用诺氏制药(吉林)有限公司生产的曲克芦丁10ml(500mg)加入5%葡萄糖注射液稀释后准备给病人滴注.结果发现配制瓶中出现许多红色块状物.该配制液未给病人使用,并留置观察.     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液与7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁注射液与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。