不同产地丁公藤药材的HPLC特征图谱对比研究

目的:建立并比较不同产地丁公藤药材的高效液相色谱特征图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 ml/min,检测波长为347 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。收集不同批次的12批样品进行测定,建立12批药材的特征图谱,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)》对12批样品的相似度进行评价。结果:从丁公藤药材的特征图谱中分析得出10个共有峰,其中3号峰为东莨菪苷,4号峰为绿原酸,6号峰为东莨菪内酯。经分析,其中10批药材的相似度在0.90以上,2批药材的相似度在0.90以下。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为有效地控制丁公藤药材的内在质量标准提供科学依据。     

藤三七的生态生物学特征与生药学鉴定

本文叙述了藤三七的生态条件及其生态生物学特征。同时对藤三七的植物形态与药材性状、组织特征、理化鉴别等进行了分析,为藤三七的栽培利用和药材鉴别提供一些参考资料。     

丁公藤滴眼液的研制与临床应用

目的：研制丁公藤滴眼液及其在青少年近视眼防治中的应用。方法：用水提醇沉法提取丁公藤中的有效成分,制成滴眼液,每次2或3滴,tid,防治青少年近视眼。结果：丁公藤滴眼液防治青少年近视眼总有效率81.7%。结论：丁公藤滴眼液为纯中药制剂,疗效确切,安全,无不良反应,为青少年近视眼的防治提供了一个安全有效的药物。     

石蒲藤的生药学研究

目的 对石蒲藤Pothos chinensis（Raf.）Merr．进行生药学研究。方法 对石蒲藤的性状特征、显微特征、薄层鉴别进行了观察和描述。结果 总结了石蒲藤的主要鉴别特征。结论 为石蒲藤药材鉴别提供参考依据。     

络石藤与薜荔藤的鉴别

本文对络石藤与薜荔藤的性、显微特征、理化特征、薄层特征进行鉴别，为保证临床用药安全、有效，正确使用该药材提供依据。     

石楠藤与其混淆品的比较鉴别

目的对石楠藤、爬山虎、络石藤进行比较鉴别。方法通过对药材原植物的鉴别、横切面的性状鉴别、粉末显微鉴别三个方面来鉴别石楠藤、爬山虎、络石藤。结果石楠藤、爬山虎、络石藤三者在原植物、性状、显微三个方面均存在较大差异。结论石楠藤与其混淆品爬山虎、络石藤在临床使用中不能混淆。     

清风藤质量标准研究

目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。     

药用金刚藤的生药鉴别

目的：为金刚藤鉴别与开发利用提供依据。方法：形态，性状，显微及紫外吸收光谱鉴定。结果：完成了原植物形态，药材形状与显微特征的描述和紫外吸收光谱的建立。结论：部分结果可为制定金刚藤的质量标准提供依据。     

野葡萄根、藤梨根、金荞麦的鉴别

目的：鉴别野葡萄根、藤梨根、金荞麦。方法：通过来源、性状、化学成分、功效等来区分野葡萄根、藤梨根、金荞麦。结果：正确区分野葡萄根、藤梨根、金荞麦。结论：药材在外观上相似，但在来源、功效、应用上各不相同，用科学的方法鉴定，以保证中药品种的正确，使临床应用更安全、有效。     

丁公藤碱Ⅱ类似物的合成及其生物活性

本文设计合成了丁公藤碱Ⅱ的C_2脱氧和C_8电子等排类似物。药理结果表明,丁公藤碱Ⅱ的C_2羟基是保持其缩瞳活性的关键部分之一;目的物2和4各自分别具有拟和抗胆碱活性;电子等排目的物16和17既无拟也无抗胆碱作用。     

Photoshop软件在清风藤类药材鉴定中的应用研究

目的 应用Photoshop CS3软件处理清风藤属药用植物及其混伪品茎横切面的图像信息，结合统计学分析的方法鉴别该类药材，以此探究应用此方法鉴定茎木类药材的可行性及其鉴定学意义。方法 观察分析6种清风藤属药用植物及其混伪品茎横切面特征，应用数码摄影，Photoshop CS3软件和SPSS 22.0软件对茎横切面特征进行拍摄、测量和统计分析。结果 所观察的6种植物茎横切面中髓/木部比值、髓射线数目等数值存在一定差异。结论 采用Photoshop软件处理图像与统计学相结合的方法，可作为清风藤属植物分类及其药材性状鉴别新的参考依据。     

当归藤的显微鉴别

目的 鉴别当归藤.方法 采用显微方法鉴别当归藤.结果 显微特征观察中可见药材根部木栓细胞壁增厚且有些可见明显孔沟,皮层细胞内含棕色物,中柱鞘纤维、石细胞断续呈环状排列,木质部宽广;茎的韧皮部及髓部中可见离生式分泌腔散在;粉末中可见众多石细胞、棕色块、分泌腔碎片、立体结构明显的方晶.结论 当归藤的显微特征明显、稳定,可作为其鉴别依据.     

不同产地通关藤药材中总皂苷与通关藤苷B的含量比较

［摘要］目的考察不同产地通关藤药材中总皂苷及通关藤苷B的含量。 方法以通关藤苷B为对照品,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定总皂苷和通关藤苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果广西、四川、湖北等地通关藤药材中总皂苷平均含量分别为5.7%,5.3%,4.8%;通关藤苷B平均含量分别为0.22%,0.27%,0.20%。结论广西产通关藤药材中总皂苷含量较高,四川产通关藤药材中通关藤苷B的含量较高。     

丁公藤碱Ⅱ类似物的合成及其生物活性

本文设计合成了丁公藤碱Ⅱ的C₂脱氧和C₈电子等排类似物。药理结果表明,丁公藤碱Ⅱ的C₂羟基是保持其缩瞳活性的关键部分之一;目的物2和4各自分别具有拟和抗胆碱活性;电子等排目的物16和17既无拟也无抗胆碱作用。     

金刚藤咀嚼片的制备工艺研究

目的研究金刚藤咀嚼片的制备工艺.方法采用金刚藤单味药材提取的药材浸膏加乳糖、甘露醇、柠檬酸等辅料,进行金刚藤咀嚼片处方及制备工艺研究.结果通过正交实验,确定了金刚藤咀嚼片的处方及最佳工艺条件.结论金刚藤咀嚼片制备工艺稳定、可靠.     

金刚藤软胶囊质量控制方法研究

目的建立金刚藤软胶囊质量标准。方法采用TLC法对金刚藤软胶囊中菝葜药材进行定性鉴别,采用HPLC法对菝葜药材中薯蓣皂苷元进行定量分析。结果金刚藤软胶囊薄层色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,分离度好,专属性强;薯蓣皂苷元进样量在0.9～4.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.03%,RSD为2.08%(n=6)。结论所建立质量标准可用于金刚藤软胶囊的质量控制。     

通关藤药材藤茎皮部和木部中总皂苷及苷B的含量测定

目的 测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色,采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量,用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好,为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

基于FTIR的两种模式识别方法在扶芳藤产地鉴别中的应用

目的：建立快速鉴别扶芳藤产地的方法。方法：采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）技术,选取1800～400cm-1红外指纹图谱区,采用软独立建模聚类分析（SIMCA）法和Fisher比值法建立产地分类模型,分别对广西4个产地的扶芳藤进行鉴别,并通过计算识别率和拒绝率来验证模型。结果：FTIR技术不仅能准确提取扶芳藤药材的整体信息,而且所建立的2种识别模型对未知扶芳藤样品鉴别的识别率和拒绝率均达到100%,能正确识别4个不同产地的扶芳藤样品。结论：所建模型具有较强的识别能力,采用自编计算程序及现有统计软件还可将模式识别模型实现实时在线检测与样品快速鉴别,大大提高了鉴别速度。     

HPLC法测定通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A

目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（41：59）;检测波长230nm。结果通光藤苷A在20.2～404.0μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.6%,RSD值为2.19%（n=6）。结论该方法简单,结果准确,稳定性好,重现性高,可用于通光藤药材及消癌平片定量测定及质量控制。